本文目錄一覽

• 1，簡述中草藥有效成分提取和分離方法
• 2，中藥提取分離技術(shù)有哪些
• 3，中藥提取分離技術(shù)有哪些
• 4，簡述中草藥有效成分提取和分離方法
• 5，實(shí)驗(yàn)室中藥提取方法
• 6，天然藥物化學(xué)的定義是什么簡述中草藥有效成分的提取和分離方法
• 7，現(xiàn)代的中藥分離純化技術(shù)有哪些
• 8，中藥怎樣怎樣提取有效成分呢
• 9，從中藥中提取有效成分是什么分離方法

1，簡述中草藥有效成分提取和分離方法

煎煮法 連續(xù)回流提取法 蒸餾法 萃取法等等

2，中藥提取分離技術(shù)有哪些

一、中藥提取分離傳統(tǒng)技術(shù)：煎煮法、回流法、浸漬法、滲漉法等。</P>二、中藥提取分離新興技術(shù)：生物酶解技術(shù)、超聲協(xié)助提取技術(shù)、微波輔助提取技術(shù)、超臨界流體萃取技術(shù)、超高壓提取技術(shù)、半仿生提取技術(shù)、離心分離技術(shù)、吸附澄清技術(shù)、膜分離技術(shù)、雙水相萃取技術(shù)、分子蒸餾以及大孔吸附樹脂分離技術(shù)等。如果需要這方面的分離設(shè)備及技術(shù)，可以咨詢廣州富一，他們做中藥分離行業(yè)是專家。

3，中藥提取分離技術(shù)有哪些

一、中藥提取分離傳統(tǒng)技術(shù)：煎煮法、回流法、浸漬法、滲漉法等。 二、中藥提取分離新興技術(shù)：生物酶解技術(shù)、超聲協(xié)助提取技術(shù)、微波輔助提取技術(shù)、超臨界流體萃取技術(shù)、超高壓提取技術(shù)、半仿生提取技術(shù)、離心分離技術(shù)、吸附澄清技術(shù)、膜分離技術(shù)、雙水相萃取技術(shù)、分子蒸餾以及大孔吸附樹脂分離技術(shù)等。 如果需要這方面的分離設(shè)備及技術(shù)，可以咨詢廣州富一，他們做中藥分離行業(yè)是專家。

4，簡述中草藥有效成分提取和分離方法

1．經(jīng)典的提取分離方法 傳統(tǒng)中草藥提取方法有：溶劑提取法、水蒸汽蒸餾法兩種。溶劑提取法有浸漬法、滲源法、煎煮法、回流提取法、連續(xù)提取等。分離純化方法有，系統(tǒng)溶劑分離法、兩相溶劑舉取法、沉淀法、鹽析法、透析法、結(jié)晶法、分餾法等。 2．現(xiàn)代提取分離技術(shù)的應(yīng)用 近年應(yīng)用于中藥提取分離中的高新技術(shù)有：超臨界流體萃取法、膜分離技術(shù)、超微粉碎技術(shù)、中藥絮凝分離技術(shù)、半仿生提取法、超聲提取法、旋流提取法、加壓逆流提取法、酶法、大孔樹脂吸附法、超濾法、分子蒸餾法。 超臨界流體萃取法（SFE）：該技術(shù)是80年代引入中國的一項(xiàng)新型分離技術(shù)。其原理是以一種超臨界流體在高于臨界溫度和壓力下，從目標(biāo)物中萃取有效成分，當(dāng)恢復(fù)到常壓常溫時(shí)，溶解在流體中成分立即以溶于吸收液的液體狀態(tài)與氣態(tài)流體分開。萃取過程一般分為流體壓縮→萃取→ 減壓→分離四個(gè)階段。 與傳統(tǒng)的提取分離法相比較，SFE最大的優(yōu)點(diǎn)是可在近常溫常壓條件下提取分離不同極性、不同沸點(diǎn)的化合物，幾乎保留產(chǎn)品中全部有效成分．無有機(jī)溶劑殘留；產(chǎn)品純度高，收率高，操作簡單，節(jié)能；通過改變萃取壓力、溫度或添加適當(dāng)?shù)膴A帶刺，可改變革取制的溶解性和選擇性。 利用SFE提取和分離中藥成分，已引起國內(nèi)外學(xué)者的關(guān)注，并進(jìn)行了廣泛研究。有關(guān)學(xué)者對(duì)黃山藥中薯蕷皂甙素提取應(yīng)用超臨界CO2流體萃取和汽油或乙醇法進(jìn)行比較表明有收率高，提取時(shí)間短等方面優(yōu)點(diǎn)。還有學(xué)者報(bào)導(dǎo)了采用超臨界CO2從柴胡中提取柴胡揮發(fā)油，用SEF－CO2從新疆軟紫草中提取紫草素及其衍生物等。 利用SFE提取和分離中藥有效群體及有效成分具許多優(yōu)點(diǎn)，但在實(shí)際應(yīng)用方面還較少，還有待于進(jìn)一步在生產(chǎn)中應(yīng)用推廣。 膜分離技術(shù)：摸分離技術(shù)是近幾十年來發(fā)展起來的分離技術(shù)，其分離基本原理是利用化學(xué)成分分子量差異而達(dá)到分離目的．在中藥應(yīng)用方面主要是濾除細(xì)菌、微粒、大分子雜質(zhì)（膠質(zhì)、鞣質(zhì)、蛋白、多糖）等或脫色。該工藝與傳統(tǒng)的醇流工藝比較省去了醇沉工藝中的多道工序，達(dá)到除雜的目的，仍然保持了傳統(tǒng)中藥的煎煮和復(fù)方配伍具有侵膏干燥容易、吸濕性小，添加賦形劑少，節(jié)約大量乙醇和相應(yīng)的回收設(shè)備，縮短生產(chǎn)周期，減少工序及人員，節(jié)約熱能等特點(diǎn)。 超微粉碎技術(shù)；超微粉碎技術(shù)是利用超聲粉碎、超低溫粉碎技術(shù)，使生藥中心粒徑在5～10μm以下，細(xì)胞破壁率達(dá)到95％。藥效成分易于提取也容易被人體直接吸收，這種新技術(shù)的應(yīng)用，不僅適合于各種不同質(zhì)地的藥材，而且可使其中的有效成分直接暴露出來，從而使藥材成分的溶出和起效更加迅速完全。中藥有效成分的溶出速度與藥物粉碎度有關(guān)，對(duì)不同粉碎度的三七進(jìn)行了體外溶出度試驗(yàn)。結(jié)果表明三七藥材45min溶出物含量和三七總皂甙溶出量大小順序?yàn)椋何⒎郏炯?xì)粉＞粗粉＞顆粒。 中藥超細(xì)粉化的研究開發(fā)剛剛起步，常用于一些作用獨(dú)特的傳統(tǒng)名貴中藥，如西洋參、珍珠等的粉碎。這些滋補(bǔ)保健中藥微粉化后可使利用率大大提高。 中藥絮疑分離技術(shù)：黎波分離技術(shù)是在混懸的中藥提取液中加入一種素凝沉淀劑吸附溶液中的懸浮物，以達(dá)到提高產(chǎn)品澄明度和質(zhì)量。如利用殼聚糖為原料制成的絮凝沉淀劑制備丹參。服液的實(shí)驗(yàn)表明，絮凝法工藝在指標(biāo)成分原兒茶醛的穩(wěn)定性和經(jīng)濟(jì)指標(biāo)等方面均優(yōu)于水提醇沉法。用絮凝法處理中藥肉蓯蓉的水提液，并與醇流法對(duì)比，結(jié)果表明，絮凝法較好的保留了指標(biāo)成分。 半仿生提取法：1995年張兆旺等提出了"半仿生提取法"的中藥提取新概念。即從生物藥劑學(xué)的角度，將整體藥物研究法與分子藥物研究法相結(jié)合，模擬口服給藥后藥物經(jīng)胃腸道轉(zhuǎn)運(yùn)的環(huán)境，為經(jīng)消化道給藥的中藥制劑及計(jì)提供了新的提取工藝思路。即先將藥料以一定PH的酸水提取，繼以一定PH的堿水提取，提取水的最佳PH和其它工藝參數(shù)的選擇，可用一種或幾種有效成分結(jié)合主要藥理作用指標(biāo)，采用比例分割法來優(yōu)選。以芍藥甙、甘草次酸為指標(biāo)比較芍甘止痛顆粒"半仿生提取法"優(yōu)于傳統(tǒng)水煎煮法，以小檗堿、黃芩甙、梔子成為指標(biāo)?？疾楹炊ㄅ蒡v沖劑4種提取方法，結(jié)果半仿生提取法＞半仿生提取醇沉法＞水提取法醇沉法。 超聲提取法：超聲提取法是近年來應(yīng)用到中草藥有效成分提取分離中的一種提取手段，其原理主要是利用超聲增大物質(zhì)分子運(yùn)動(dòng)頻率和速度，增加溶劑穿透力，提高藥物溶出速度和溶出次數(shù)，縮短提取時(shí)間的浸提方法。與常規(guī)提取法（煎煮法、水蒸法、蒸餾法、滲病等）相比，具有提取時(shí)間短（＜30min），提出率高（增大2～3倍），低溫提取有利于保護(hù)有效成分等優(yōu)點(diǎn)。例如用超聲提高薯蕷皂甙得率的實(shí)驗(yàn)研究表明超聲提取工藝與回流提取工藝對(duì)比分析得知，前者比后者可節(jié)約原藥材27％。超聲波從黃勞報(bào)中提取黃芩甙的方法，與常規(guī)煎煮法相比，無需加熱，縮短了提取時(shí)間，提高了得出率。 旋流提取法：此法是采用PT－1型組織攪拌機(jī)，攪拌速度為8000r／min。原料不必預(yù)先加以粉碎。提取用水溫度分別為20℃和100℃，處理時(shí)間20-30min，旋流法（8000r／min）提取側(cè)金盞花，對(duì)提取液中黃酮類化合物、皂甙、有機(jī)酸等進(jìn)行分析，表明旋流法的提取效率較高。 加壓逆流提取法：此法是將若干提取裝置患聯(lián)、溶劑與藥材逆流通過，并保持一定接觸時(shí)間的方法。此法可使冬凌草提取滾濃度增加19倍，而溶劑及熱能單耗分別降低 40％和57％。 酶法：酶工程技術(shù)是近幾年來用于中藥工業(yè)的一項(xiàng)生物技術(shù)。中草藥成分復(fù)雜，有有效成分，也有如蛋白質(zhì)、果膠、淀粉、植物纖維等非有效成分。這些成分一方面影響植物細(xì)胞中活性成分的浸出，另一方面也影響中藥液體制劑的澄清度。傳統(tǒng)的提取方法（如煎煮、有機(jī)溶劑是出和醇處理方法）提取溫度高，提取率低，成本高，不安全，而用適當(dāng)?shù)拿福赏ㄟ^因反應(yīng)較溫和地將植物組織分解，加速有效成分的擇放提取。選用適當(dāng)?shù)拿缚蓪⒂绊懖w制劑的雜質(zhì)如淀粉、蛋白質(zhì)、果膠等分解除去，也可促進(jìn)某些極性低的脂溶性成分轉(zhuǎn)移到水溶性甙糖中而有利于提取。這是一項(xiàng)很有前途的新技術(shù)，完全適于工業(yè)化大生產(chǎn)。在國內(nèi)，上海中藥一廠用酶法成功制備了生脈飲口服液。 大孔樹脂吸附法；大孔樹脂是近代發(fā)展起來的一類有機(jī)高聚物吸附劑，70年代末開始將其應(yīng)用于中草藥成分的提取分離。大孔樹脂的常用型號(hào)有：D－101型、D－201 型、MD－05271型、GDX－105型、CAD－40等，其特點(diǎn)是吸附容量大，再生簡單，效果可靠，尤其適用于分高純化甙類、黃酮類、皂甙類．生物堿類等成分及大規(guī)模生產(chǎn)。作為一種分離手段，大孔樹脂吸附分離技術(shù)正廣泛地應(yīng)用于中藥生產(chǎn)中。將大孔樹脂吸附用于銀杏葉的提取，提取物中銀杏黃酮含量穩(wěn)定在26％以上。用大孔樹脂吸附測量三七及其制劑冠心寧總皂甙，試驗(yàn)證明：D－101型吸附樹脂對(duì)三七、人參三萜皂甙在水溶液中不僅吸附快、解吸也快，而且吸附容量相當(dāng)可觀，方法簡便有效，用于分高純化植物中皂甙一定價(jià)值。 超濾法：超濾技術(shù)是60年代發(fā)展起來的一種以多孔性半透膜--超濾膜。作為分離介質(zhì)的腰分離技術(shù)，具有分離不同分子量分子的功能。其特點(diǎn)是：有效膜面積大、濾速快，不易形成表面濃度極化現(xiàn)象，無相態(tài)變化，低溫操作破壞有效成分的可能性小，能耗小等。近幾年來，國內(nèi)科學(xué)者將其應(yīng)用于中藥提取液的澄清分離，效果良好，可與其他分離方法如高速高心法，醇處理法等結(jié)合用于中藥液體制劑的澄清分離，提取，濃縮。而且還可用于除菌除熱原。目前該技術(shù)在中藥生產(chǎn)中應(yīng)用剛剛起步，試驗(yàn)研究較多，用于大規(guī)范生產(chǎn)，及設(shè)備使用率，工藝術(shù)條件等方面，還有待于進(jìn)一步完善提高。 分子蒸餾技術(shù)。此技術(shù)同于一種高新技術(shù)。在分離過程中，物料處于高真空、相對(duì)低溫的環(huán)境，停留時(shí)間短，損耗極少，故分子蒸餾技術(shù)特別適合于高沸點(diǎn)，低熱敏性物料，尤其是揮發(fā)油類，如玫瑰油、藿香油。該技術(shù)在我國屬起步階段，但隨著分子蒸餾裝置的國產(chǎn)化，必將加快推廣應(yīng)用。 3.提取分離方法的展望 當(dāng)今，回歸自然的熱潮席卷全球，天然藥物在治療和保健方面受重視，為中藥新的研究和發(fā)展帶來了新的契機(jī)。我國正在逐步落實(shí)中藥現(xiàn)代化的實(shí)現(xiàn)措施，而中藥有效群體和有效成分的提取分離方法研究和應(yīng)用亦是中藥在制劑現(xiàn)代化過程中不可缺少的環(huán)節(jié)，所以在中藥制藥行業(yè)，引進(jìn)新的提取分離技術(shù)，將有利于改善傳統(tǒng)提取分離方法的不足，相對(duì)保持了原生物體中固有的有效群體的自然組成，從而提高了中藥的療效，解決長期以來中藥在前期研究時(shí)療效好，后期工業(yè)化生產(chǎn)后療效差的根本原因。同時(shí)隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，科技含量較高的提取分離技術(shù)，常會(huì)通過有機(jī)的組合，聯(lián)用于中藥的提取工作。另外，中藥的研究又離不開提取分離技術(shù)。而提取分離技術(shù)又對(duì)中藥的開發(fā)及現(xiàn)代化起著至關(guān)重要的作用。所以，加快新的提取分離方法的研究，就是加快實(shí)現(xiàn)中藥現(xiàn)代化的步伐。

5，實(shí)驗(yàn)室中藥提取方法

這個(gè)問題不是很具體,一般提取中藥成分的方法是萃取,就是用溶劑去煮,一般是有機(jī)溶劑,然后濃縮,能結(jié)晶的結(jié)晶,不能結(jié)晶的可以過硅膠柱分離.用到 燒瓶 冷凝管 燒杯 硅膠柱 溶劑要看你要什么再具體選.

中藥做成水劑的最簡單的方法就是煎煮。 如果是以提取中藥有效成分為目的，由于煎煮液中的成分復(fù)雜，雜質(zhì)含量多，一般不使用此法。 浸漬是將中藥用適當(dāng)?shù)娜軇ㄋ?，乙醇，鹽酸等）在常溫下，浸泡使其有效成分溶出的方法。一般要浸泡3～7天，期間要經(jīng)常攪拌，時(shí)間較長。 另外還有滲濾，蒸餾，回流，萃取等方法，可以根據(jù)不同的目的進(jìn)行選用。

沉淀，冷卻后析出晶體，過濾就可以得到純度為90%的中藥提取物!

根據(jù)具體的中藥類別，以及提取分離的具體情況，選擇不同的器材。操作過程有：提取、蒸發(fā)、過濾、結(jié)晶、萃取、層析等等。

一般用回溜裝置。步驟一般是水煮醇沉或者醇煮水沉

6，天然藥物化學(xué)的定義是什么簡述中草藥有效成分的提取和分離方法

天然藥物化學(xué)：是運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)理論與方法 研究天然藥物中化學(xué)成分的一門學(xué)科。提取方法：1、溶劑提取法：包括冷提和熱提 冷提：適用于受熱不穩(wěn)定的成分;包括浸漬法和滲漉法。熱提包括煎煮法、回流提取法、連續(xù)回流提取法。 2、水蒸氣蒸餾法：適用于揮發(fā)性的、能隨水蒸氣蒸餾而不會(huì)被破壞、且難容或不溶于水的成分。3、升華法：適用于具有升華性質(zhì)的藥物。4、超臨界流體提取法5、超聲提取法6、微波提取法分離方法：1、根據(jù)物質(zhì)溶解度差別進(jìn)行分離 結(jié)晶法和沉淀法。2、根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中的分配比不同進(jìn)行分離：常見有簡單的液-液萃取、紙色譜、逆流分溶（CCD）、液滴逆流色譜（DCCC）、高速逆流色譜（HSCCC）、氣液分配色譜（GC/GLC）、液-液分配色譜（LC/LLC）3、根據(jù)物質(zhì)的吸附性差別進(jìn)行分離：常用固-液吸附，如吸附柱色譜法、聚酰胺吸附色譜法、大孔吸附樹脂（物理吸附、化學(xué)吸附、半化學(xué)吸附）4、根據(jù)物質(zhì)分子的大小差別進(jìn)行分離：如凝膠濾過法、膜分離技術(shù)等5、根據(jù)物質(zhì)的解離程度不同進(jìn)行分離:離子交換法6、分子蒸餾技術(shù)

7，現(xiàn)代的中藥分離純化技術(shù)有哪些

近年應(yīng)用于中藥提取分離中的高新技術(shù)有：超臨界流體萃取法、膜分離技術(shù)、超微粉碎技術(shù)、中藥絮凝分離技術(shù)、半仿生提取法、超聲提取法、旋流提取法、加壓逆流提取法、酶法、大孔樹脂吸附法、超濾法、分子蒸餾法。

中藥常用的鑒定方法有：來源（原植物、原動(dòng)物和礦物）鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定及理化鑒定等方法。 1、來源鑒定是應(yīng)用植（動(dòng)）物的分類學(xué)知識(shí)，對(duì)中藥的來源進(jìn)行鑒定，確定其正確的學(xué)名；應(yīng)用礦物學(xué)的基本知識(shí)，確定礦物中藥的來源。以保證在應(yīng)用中品種準(zhǔn)確無誤。 2、性狀鑒定是用眼觀、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試等十分簡便的鑒定方法，來鑒別藥材的外觀性狀。這些方法在我國醫(yī)藥學(xué)寶庫中積累了豐富的傳統(tǒng)鑒別經(jīng)驗(yàn)，它具有簡單、易行、迅速的特點(diǎn)。性狀鑒定和來源鑒定一樣，除仔細(xì)觀察樣品外，有時(shí)亦需核對(duì)標(biāo)本和文獻(xiàn)。對(duì)一些地區(qū)性強(qiáng)或新增的品種，鑒定時(shí)常缺乏有關(guān)資料和標(biāo)準(zhǔn)樣品，可寄送少許樣品到生產(chǎn)該藥材的省、自治區(qū)中藥材部門或藥品檢驗(yàn)所了解情況或請(qǐng)協(xié)助鑒定。必要時(shí)可到產(chǎn)地調(diào)查，采集實(shí)物標(biāo)本，了解生產(chǎn)、加工、銷售和使用等情況，以便進(jìn)行鑒定研究。直觀的性狀鑒定是很重要的，也是中藥鑒定工作者必備的基本功之一。 3、顯微鑒定是利用顯微鏡來觀察藥材的組織構(gòu)造、細(xì)胞形狀以及內(nèi)含物的特征，用以鑒定藥材的真?zhèn)魏图兌龋@微鑒定常配合來源、性狀及理化鑒定等方法解決實(shí)際問題。當(dāng)藥材的外形不易鑒定，或藥材破碎或呈粉末狀時(shí)，此法較為常用。《中華人民共和國藥典》已將顯微鑒定應(yīng)用到很多中藥和中成藥制劑的鑒別中。進(jìn)行顯微鑒定，鑒定者必須具有植物（動(dòng)物）解剖的基本知識(shí)，掌握制片的基本技術(shù)。顯微鑒定的方法，因材料和要求的不同而不同。 4、理化鑒定是利用某些物理的、化學(xué)的或儀器分析方法，鑒定中藥的真實(shí)性、純度和品質(zhì)優(yōu)劣程度，統(tǒng)稱為理化鑒定。通過理化鑒定分析中藥中所含的主要化學(xué)成分或有效成分的有無和含量的多少，以及有害物質(zhì)的有無等。

8，中藥怎樣怎樣提取有效成分呢

中草藥所含成分十分復(fù)雜，既有有效成分，又有無效成分和有毒成分。為了提高中草藥的治療效果，就要盡最大限度提取有效成分，去除無效成分及有毒成分。因此，中草藥提取對(duì)于提高中藥制劑的內(nèi)在質(zhì)量和臨床療效最為重要。但常用的提取方法（如煎煮法?；亓鞣?、浸漬法。滲漉法等）在保留有效成分，去除無效成分方面，存在著有效成分損失大、周期長、工序多。提取率不高等缺點(diǎn)。近10年來，在中藥提取方面出現(xiàn)了許多新技術(shù)、新方法，這些新技術(shù)和方法的應(yīng)用，使得中草藥提取既符合傳統(tǒng)的中醫(yī)理論，又能達(dá)到提高有效成分的收率和純度的目的。本文就這方面作一綜述。 1.　超臨界流體萃取技術(shù) 　　超臨界流體萃?。ê喎Qsc fefe）是一種以超臨界流體（簡稱scf）代替常規(guī)有機(jī)溶劑對(duì)中草藥有效成分進(jìn)行革取和分離的新型技術(shù)，其原理是利用流體（溶劑）在臨界點(diǎn)附近某區(qū)域（超臨界區(qū)）內(nèi)與待分離混合物中的溶質(zhì)具有異常相平衡行為和傳遞性能，且對(duì)溶質(zhì)的溶解能力隨壓力和溫度的改變而在相當(dāng)寬的范圍內(nèi)變動(dòng)，利用這種scf作溶劑，可以從多種液態(tài)或固態(tài)混合物中萃取出待分離組分。常用的scf為co。，因?yàn)閏o。無毒，不易燃易爆，價(jià)廉，有較低的臨界壓力和溫度，易于安全地從混合物中分離出來。超臨界co。萃取法與傳統(tǒng)提取方法相比，最大的優(yōu)點(diǎn)是可以在近常溫的條件下提取分離，幾乎保留產(chǎn)品中全部有效成分，無有機(jī)溶劑殘留，產(chǎn)品純度高，操作簡單，節(jié)能。 　　廖周坤等用不同濃度的乙醇作夾帶劑，對(duì)藏藥雪靈芝進(jìn)行了總皂苷粗品及多糖的蘋取試驗(yàn)，與傳統(tǒng)溶劑萃取工藝相比較，收率分別提高至舊．9倍和 1．62倍。何春茂、梁忠云利用超臨界co。卒取技術(shù)從黃花蒿中革取所得的萃取物中雜質(zhì)（蠟狀物）含量低，青蒿素提純精制簡單，收率高產(chǎn)品質(zhì)量好。雷正杰等利用超臨界co。流體萃取技術(shù)，對(duì)厚樸的有效成分進(jìn)行萃取和分離，文章來自網(wǎng)絡(luò) , 不代表中醫(yī)網(wǎng)立場 , 內(nèi)容僅供訪問者參考, 版權(quán)歸原作者所有 , 轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處！ 革取物為淡黃色膏狀物，經(jīng)分析該萃取物由厚樸酚等11個(gè)化學(xué)成分組成，其中厚樸酚和厚樸酚的相對(duì)含量高達(dá)46．81％和45．00％。葛發(fā)歡等探討了從黃山藥中萃取薯預(yù)皂素的最佳條件，同時(shí)進(jìn)行了中試放大，證明應(yīng)用超臨界co。萃取薯預(yù)皂素進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)是可行的，與傳統(tǒng)的汽油法相比較，收率提高15倍，生產(chǎn)周期大大縮短，避免使用汽油有易燃易爆的危險(xiǎn)。葛發(fā)歡等研究了超臨界co。萃取柴胡揮發(fā)油和皂苷的工藝，sth－co。法提取柴胡揮發(fā)油，與傳統(tǒng)水蒸氣蒸餾法相比較，能大大提高收率，縮短提取時(shí)間，而揮發(fā)油組成一致，只是各成分含量有差異。原永芳等通過五因素一四水平正交試 　　驗(yàn)法，用超臨界流體萃取技術(shù)對(duì)川穹的揮發(fā)油萃取條件進(jìn)行了優(yōu)化選擇，結(jié)果最佳萃取條件為壓力34．smpa，溫度60℃，改性劑乙醇0．3ml，靜態(tài)蘋取時(shí)間10min，動(dòng)態(tài)萃取量10ml，以水作 為吸收。與水蒸氣蒸餾法相比較，該法具有耗時(shí)少，提取安全等優(yōu)點(diǎn)。 　　scfe技術(shù)對(duì)于提取分離揮發(fā)性成分、脂溶性物質(zhì)、高 熱敏性物質(zhì)以及貴重藥材的有效成分顯示出獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)，但scfe設(shè)備屬高壓設(shè)備，一次性投資較大，運(yùn)行成本高， 因此這一技術(shù)目前在工業(yè)生產(chǎn)中還難以普及。 　　2. 　超聲提取技術(shù) 　　超聲提取技術(shù)的基本原理主要是利用超聲波的空化作用加速植物有效成分的浸出提取，另外超聲波的次級(jí)效應(yīng)，如機(jī)械振動(dòng)、乳化、擴(kuò)散。擊碎、化學(xué)效應(yīng)等也能加速欲提取成分的擴(kuò)散釋放并充分與溶劑混合，利于提取。與常規(guī)提取法相比，具有提取時(shí)間短、產(chǎn)率高、無需加熱等優(yōu)點(diǎn)。郭孝武考察了超聲提取時(shí)間和超聲頻率分別對(duì)從黃苓中提取黃苓苷提出率的影響，結(jié)果表明用20khz以上的超聲頻率提取10min以上，其黃苓苷提出率都比煎煮法提取計(jì)時(shí)的提出率高，且兩種方法所提取的黃苓苷結(jié)構(gòu)是一. http://www.52zhongyi.cn/market/western/2007-06-16/market_15029.html

意見建議：中藥成分的提取方法浸漬法、煎煮法、滲漉法、回流提取法，可以根據(jù)個(gè)人的情況來選擇提取的方法的。

9，從中藥中提取有效成分是什么分離方法

極少量可以采用色譜分離提取，大量的可以采用萃取，色譜分離，減壓蒸餾等工藝

中草藥所含成分十分復(fù)雜，既有有效成分，又有無效成分和有毒成分。為了提高中草藥的治療效果，就要盡最大限度從復(fù)雜的均相或非均相體系中提取有效成分，然后通過分離和去除雜質(zhì)以達(dá)到提純和精制的目的。植物有效成分分離方法很多，其中歷史較長,應(yīng)用較多的是溶劑提取法、水蒸汽蒸餾、萃取、結(jié)晶、吸附等。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，在中藥提取方面出現(xiàn)了許多新技術(shù)、新方法，主要是超臨界流體萃取技術(shù)，超聲提取技術(shù)，微波萃取技術(shù)，酶法等。1.2.1溶劑提取法溶劑的選擇：運(yùn)用溶劑提取法的關(guān)鍵，是選擇適當(dāng)?shù)娜軇?。溶劑選擇適當(dāng)，就可以比較順利地將需要的成分提取出來。選擇溶劑要注意以下三點(diǎn)：①溶劑對(duì)有效成分溶解度大，對(duì)雜質(zhì)溶解度??；②溶劑不能與中藥的成分起化學(xué)變化；③溶劑要經(jīng)濟(jì)、易得、使用安全等。 有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)中親水性基團(tuán)多，其極性大而疏于油；有的親水性基團(tuán)少，其極性小而疏于水。這種親水性、親脂性及其程度的大小，是和化合物的分子結(jié)構(gòu)直接相關(guān)。一般來說，兩種基本母核相同的成分，其分子中功能基的極性越大，或極性功能基數(shù)量越多，則整個(gè)分子的極性大，親水性強(qiáng)，而親脂性就越弱，其分子非極性部分越大，或碳鍵越長，則極性小，親脂性強(qiáng)，而親水性就越弱。各類溶劑的性質(zhì)，同樣也與其分子結(jié)構(gòu)有關(guān)。例如甲醇、乙醇是親水性比較強(qiáng)的溶劑，它們的分子比較小，有羥基存在，與水的結(jié)構(gòu)很近似，所以能夠和水任意混合。丁醇和戊醇分子中雖都有羥基，保持和水有相似處，但分子逐漸地加大，與水性質(zhì)也就逐漸疏遠(yuǎn)。所以它們能彼此部分互溶，在它們互溶達(dá)到飽和狀態(tài)之后，丁醇或戊醇都能與水分層。氯仿、苯和石油醚是烴類或氯烴衍生物，分子中沒有氧，屬于親脂性強(qiáng)的溶劑。 溶劑提取法的原理：溶劑提取法是根據(jù)中草藥中各種成分在溶劑中的溶解性質(zhì)，選用對(duì)活性成分溶解度大，對(duì)不需要溶出成分溶解度小的溶劑，而將有效成分從藥材組織內(nèi)溶解出來的方法。當(dāng)溶劑加到中草藥原料（需適當(dāng)粉碎）中時(shí)，溶劑由于擴(kuò)散、滲透作用逐漸通過細(xì)胞壁透入到細(xì)胞內(nèi)，溶解了可溶性物質(zhì)，而造成細(xì)胞內(nèi)外的濃度差，于是細(xì)胞內(nèi)的濃溶液不斷向外擴(kuò)散，溶劑又不斷進(jìn)入藥材組織細(xì)胞中，如此多次往返，直至細(xì)胞內(nèi)外溶液濃度達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，將此飽和溶液濾出，繼續(xù)多次加入新溶劑，就可以把所需要的成分近于完全溶出或大部溶出。中草藥成分在溶劑中的溶解度直接與溶劑性質(zhì)有關(guān)。溶劑可分為水、親本性有機(jī)溶劑及親脂性有機(jī)溶劑，被溶解物質(zhì)也有親水性及親脂性的不同。水：水是一種強(qiáng)的極性溶劑。中草藥中親水性的成分，如無機(jī)鹽、糖類、分子不太大的多糖類、鞣質(zhì)、氨基酸、有機(jī)酸鹽、生物堿鹽及甙類等都能被水溶解。為了增加某些成分的溶解度，也常采用酸水及堿水作為提取溶劑。酸水提取，可使生物堿與酸生成鹽類而溶出，堿水提取可使有機(jī)酸、黃酮、蒽醌、內(nèi)酯、香豆素以及酚類成分溶出。親水性的有機(jī)溶劑：也就是一般所說的與水能混溶的有機(jī)溶劑，如乙醇、甲醇等，以乙醇最常用。乙醇的溶解性能比較好，對(duì)中草藥細(xì)胞的穿透能力較強(qiáng)。難溶于水的親脂性成分，在乙醇中的溶解度也較大。還可以根據(jù)被提取物質(zhì)的性質(zhì)，采用不同濃度的乙醇進(jìn)行提取。用乙醇提取比用水量較少，提取時(shí)間短，溶解出的水溶性雜質(zhì)也少。親脂性的有機(jī)溶劑：也就是一般所說的情形水不能混溶的有機(jī)溶劑，如石油醚、苯、氯仿、乙醚、乙酸乙酯等。這些溶劑的選擇性能強(qiáng)。但這類溶劑揮發(fā)性大，多易燃，一般有毒，價(jià)格貴，設(shè)備要求較高，透入植物組織的能力弱，需長時(shí)間反復(fù)提取，故此法較少用。1.3.2水蒸氣蒸餾法適用于能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞的中草藥成分的提取。此類成分的沸點(diǎn)多在100℃以上，與水不相混溶或僅微溶，且在約100℃時(shí)存一定的蒸氣壓。當(dāng)與水在一起加熱時(shí)，其蒸氣壓和水的蒸汽壓總和為一個(gè)大氣壓時(shí)，液體就開始沸騰，水蒸氣將揮發(fā)性物質(zhì)一起帶出。例如中草藥中的揮發(fā)油，某些小分子生物堿——麻黃堿、蕭堿、檳榔堿，以及某些小分子的酚性物質(zhì)。1.3.3萃取法（王清廉，2003）萃取是利用物質(zhì)在兩種不互溶的(或微溶)溶劑中溶解度或分配比的不同來達(dá)到分離、提取或純化目的的一種操作。這可用與水不互溶（或微溶）的有機(jī)溶劑從水溶劑中萃取有機(jī)化合物來說明。將含有有機(jī)化和物的水溶液用有機(jī)溶劑萃取時(shí)，有機(jī)化合物就在兩液相間進(jìn)行分配。在一定溫度下，此有機(jī)物在有機(jī)相中和水相中的濃度之比為一常數(shù)，此即所謂“分配定律”。假如一物質(zhì)在兩液相中A和B中的濃度分別為CA和CB，則在一定溫度下，CA/CB＝K，K是一常數(shù)，稱為“分配系數(shù)”，它可以近似地看作為此物質(zhì)在兩溶劑中溶解度之比。 有機(jī)物質(zhì)在有機(jī)溶劑中的溶解度，一般比在水中的溶解度大，所以可以將它們從水溶液中萃取出來。但是除非分配系數(shù)極大，否則用一次萃取是不可能將全部物質(zhì)移入新的有機(jī)相中的。在萃取時(shí)，若在水溶液中先加入一定量的電解質(zhì)（如氯化鈉），利用所謂“鹽析效應(yīng)”，以降低有機(jī)化和物和萃取溶劑在水溶液中的溶解度，?？商岣咻腿⌒Ч］腿》ū葌鹘y(tǒng)有機(jī)溶劑提取節(jié)省時(shí)間、提高提取率

適當(dāng)放大

萃取，有效成分多為有機(jī)物，根據(jù)相似相容原理，利用溶解度不同，用相應(yīng)的溶劑把有效成分萃取出來

一般是萃取啊。這是各種有機(jī)溶劑發(fā)揮才能的天空。廣告里也經(jīng)常說什么萃取什么護(hù)膚因子，濃縮成什么什么精華。

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