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            動物實驗給藥周期是3月嗎，請問動物實驗給藥后多長時間處死是根據(jù)什么定的藥物代謝時間嗎 
        

    





    

        

            
動物實驗給藥周期是3月嗎，請問動物實驗給藥后多長時間處死是根據(jù)什么定的藥物代謝時間嗎 


            

                發(fā)布時間：2022-09-19 10:20
                編輯：網(wǎng)絡(luò) 
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                    本文目錄一覽請問動物實驗給藥后多長時間處死是根據(jù)什么定的藥物代謝時間嗎2，藥品的動物實驗一般需多長時間3，常用實驗動物的給藥方法有4，新藥的動物試驗該怎么做是不是用小白鼠做實驗分析藥物在它體內(nèi)5，有沒有做過動物實驗的高手大鼠怎么處死給藥……
                

            


            

               
                
本文目錄一覽
1，請問動物實驗給藥后多長時間處死是根據(jù)什么定的藥物代謝時間嗎


根據(jù)實驗?zāi)康亩?/section>
對紅細(xì)胞有破壞作用
動物實驗給藥周期是3月嗎


2，藥品的動物實驗一般需多長時間









這個時間就很不一定了，幾個月、幾年、十幾年都有可能。     動物實驗中主要觀察藥物的兩大方面，即藥物對機(jī)體的作用和機(jī)體對藥物的作用。     動物實驗的第一階段主要研究藥物對機(jī)體的作用。動物實驗將回答藥物在整體上是否有效以及效應(yīng)規(guī)律，觀察毒性和不良反應(yīng)如何，觀察藥物在不同劑量下的安全性的大小等一系列問題。在藥理學(xué)研究中，把這種研究藥物如何對機(jī)體(動物和人體)起作用及其作用規(guī)律的學(xué)科，歸屬于藥物效應(yīng)動力學(xué)的研究范圍。     第二階段必須解決另一個問題，即機(jī)體對藥物的作用--機(jī)體是如何吸收，轉(zhuǎn)運(yùn)，代謝和排泄藥物的。在藥理學(xué)研究中歸屬于藥物代謝動力學(xué)的研究范圍。專家們需要知道，在何時，何處，機(jī)體會對藥物產(chǎn)生什么樣的作用及其作用規(guī)律。例如有多少藥物可以從給藥部位被吸收進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)；藥物如何從血液中被運(yùn)到特定的組織和細(xì)胞；發(fā)揮療效后的藥物是原封不動地被排出體外或是被機(jī)體分解代謝，在哪里被代謝分解和分解成什么？代謝分解產(chǎn)物對機(jī)體會產(chǎn)生什么作用或毒性；最后，藥物及其分解代謝產(chǎn)物是如何被機(jī)體排出體外的。     根據(jù)藥品種類不同，動物實驗所需要的時間也不一樣，很多時候動物實驗還會直接宣布藥物需要重新開發(fā)，所以動物實驗是一個很反復(fù)的過程。


動物實驗給藥周期是3月嗎


3，常用實驗動物的給藥方法有


A,B,C,D
動物實驗給藥周期是3月嗎


4，新藥的動物試驗該怎么做是不是用小白鼠做實驗分析藥物在它體內(nèi)


具體看什么藥，實驗動物的選擇比較多，不一定是小鼠，不過小鼠應(yīng)該是最經(jīng)濟(jì)的
額


5，有沒有做過動物實驗的高手大鼠怎么處死給藥后一般多長時間處死


脫頸椎處死法：一手用力壓住大鼠頸后部，一手用力沿斜上方扯尾根。
你好！不是抓出頭和尾巴一拉拉斷脊椎嗎，多長時間處死？不是試驗結(jié)束的時候處死嗎僅代表個人觀點，不喜勿噴，謝謝。僅代表個人觀點，不喜勿噴，謝謝。
不是抓出頭和尾巴一拉拉斷脊椎嗎，多長時間處死？不是試驗結(jié)束的時候處死嗎


6，小白我想問下動物實驗自主活動是怎樣的一個原理呢


上海軟隆的自主活動視頻分析系統(tǒng)最多可以支持16只動物同事實驗，觀察研究實驗動物神經(jīng)精神變化、進(jìn)入熟悉并封閉的環(huán)境后的自發(fā)的各種行為，例如動物活動速度、路程、站立次數(shù)、理毛、洗臉、緊張程度等。中樞興奮藥物可以明顯增加自主的活動而減少探究行為，一定劑量的抗精神病藥物可以減少探究行為而不影響自主活動。
主要就是研究動物精神變化的過程，觀察他們在密封環(huán)境中的自發(fā)行為。我們實驗室用上海軟隆的系統(tǒng)做實驗，效果什么都還不錯。


7，測試新藥對動物的正面和側(cè)面影響是什么


任務(wù)占坑
研發(fā)過程需要經(jīng)過藥物的設(shè)計與篩選、化學(xué)合成與改造、藥劑學(xué)與藥動學(xué)研究、工藝與制劑、質(zhì)量檢測與控制、安全性與臨床評價、市場反饋等等許多步驟，面臨問題復(fù)雜。按照工作內(nèi)容的不同可將新藥研發(fā)分為四個階段：發(fā)現(xiàn)和甄別、臨床前研究、臨床研究、新藥申報及后續(xù)工作。第一、發(fā)現(xiàn)和甄別包括基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究（包括藥品制備和初篩），發(fā)現(xiàn)和篩選藥物來源。第二、臨床前研究包括為了確定藥物安全性和有效性所作的實驗和動物試驗及其準(zhǔn)備工作，既藥學(xué)、藥效、藥理和毒理并進(jìn)行臨床申報。第三、臨床研究包括I（初步臨床藥理學(xué)研究、人體安全性研究），II（治療作用初步評價、安全性研究，III期臨床試驗及其準(zhǔn)備工作（擴(kuò)大臨床試驗、特殊臨床試驗、補(bǔ)充臨床試驗、不良反應(yīng)觀察）。第四、新藥申報及后續(xù)工作包括新藥申報，以及由于SFDA（國家食品藥品監(jiān)督管理局）對新藥申報進(jìn)行復(fù)查所要求做的額外工作。


8，一期臨床試驗做什么


具體包括：新藥在一定劑量范圍內(nèi)的藥物代謝動力學(xué)（吸收、 分布、代謝和排泄）和生物利用度數(shù)據(jù)；新藥在動物試驗一般 不要求設(shè)對照組，但有時為了對用藥后出現(xiàn)的某些癥狀作出 正確的判斷，可設(shè)安慰劑對照。一般需10－30例，主要在健 康志愿者中進(jìn)行，也可選擇部分病人。各項實驗結(jié)果均應(yīng)實 行統(tǒng)計學(xué)處理，必須有完整的、詳細(xì)的實驗記錄，最后要寫出 正式書面報告。 一期臨床試驗主要是研究人體對新藥的耐受性，提出初步的、 安全有效的給藥方案，以指導(dǎo)下個階段臨床試驗研究。本期 試驗僅限于在省衛(wèi)生行政部門或衛(wèi)生部指定的醫(yī)院內(nèi)進(jìn)行。
先把壇子里面的新手秘籍看看到底需要補(bǔ)充哪些知識。 I期臨床試驗：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。 II期臨床試驗：治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗。 III期臨床試驗：治療作用確證階段。其目的是進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗。 IV期臨床試驗：新藥上市后應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)，評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。 生物等效性試驗，是指用生物利用度研究的方法，以藥代動力學(xué)參數(shù)為指標(biāo)，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗條件下，其活性成份吸收程度和速度有無統(tǒng)計學(xué)差異的人體試驗。


9，牙疼吃甲硝唑應(yīng)吃多少


一次兩片。一日三次
牙疼不是病，疼起來要人命
不管怎么樣
還是要到醫(yī)院檢查一下
甲硝唑畢竟不是止疼藥，起的也只是消炎作用
甲硝唑是消炎的，不是止痛的啊，要是痛的厲害就要吃止痛片啊
一次兩片。一日三次。
牙疼甲硝唑沒用，要吃布絡(luò)芬兩片。
還是我來回答吧，畢竟專業(yè)一點。
甲硝唑片有兩種規(guī)格：(1) 0.25g(2) 0.5g 。
用法：口服,一次0.25-0.5g,6小時1次,一日不超過4g。
下面是為什么我比較反對用甲硝唑的原因,請大家引起重視：
禁用慎用： 
(1)孕婦及哺乳期婦女禁用。有活動性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患和血液病者亦禁用。 
(2)原有肝臟疾患者，劑量應(yīng)減少。出現(xiàn)運(yùn)動失調(diào)或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀時應(yīng)停藥。 
(1)孕婦：藥物可透過胎盤、迅速進(jìn)入胎兒循環(huán)。動物實驗發(fā)現(xiàn)腹腔內(nèi)給藥對胎仔具毒性，而口服給藥并無毒性。本品對胎兒的影響尚無足夠和嚴(yán)密的對照研究，因此孕婦只有具明確指證時才選用本品。 
(2)本品在乳汁中的濃度與血中濃度相似。乳母是否停藥或中斷授乳取決于用藥的必要性。若必須用藥，應(yīng)中斷授乳。 
(3)年人用本品時藥動學(xué)有所改變，因此需監(jiān)測血藥濃度。 
(4)對本品和其他咪唑類藥物有過敏史者應(yīng)禁用。 
(5)本品為硝咪唑類藥物，血液惡液質(zhì)者應(yīng)慎用。 
動物實驗中有致癌、致畸胎、致突變作用。 
哺乳期婦女、妊娠 3個月內(nèi)的孕婦、有中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變和血病患者禁用。 
有肝臟病者劑量宜減少。 

接下來是不良反應(yīng)，也希望引起大家的重視：
不良反應(yīng)： 
15— 30％病例出現(xiàn)不良反應(yīng)，以消化道反應(yīng)最為常見，包括惡心、嘔吐、食欲不振、腹部絞痛，一般不影響治療；神經(jīng)系統(tǒng)癥狀有頭痛、眩暈，偶有感覺異常、肢體麻木、共濟(jì)失調(diào)、多發(fā)性神經(jīng)炎等，大劑量可致抽搐。少數(shù)病例發(fā)生等麻疹、潮紅、瘙癢、膀胱炎、排尿困難、口中金屬味及白細(xì)胞減少等，均屬可逆性，停藥后自行恢復(fù)。 
(1)靜脈給藥的不良反應(yīng)。最嚴(yán)重的為癲癇發(fā)作和周圍神經(jīng)病變。后者主要表現(xiàn)為肢端麻木和感覺異常。某些病例長程用藥時，周圍神經(jīng)病變持續(xù)。其他常見的不良反應(yīng)有：①胃腸道癥狀，惡心、嘔吐、腹部不適、腹瀉、口腔金屬味；②可逆性粒細(xì)胞減少；③紅斑疹、蕁麻疹；④中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，如頭痛、眩暈、暈厥、共濟(jì)失調(diào)和精神錯亂；⑤局部反應(yīng)如血栓性靜脈炎；⑥其他有發(fā)熱、尿色發(fā)黑，可能為本品代謝物所致，似無臨床意義。 
(2)口服時的不良反應(yīng)。①腸胃道癥狀，如惡心、厭食、嘔吐、腹瀉、中上腹不適、腹部痙攣、便秘。②口腔：偶有口腔明顯金屬異味、舌苔厚、舌炎和胃炎，可能與念珠菌急劇增長有關(guān)。③血液系統(tǒng)：可逆性粒細(xì)胞和紅細(xì)胞減少。④心血管：心電圖 T波平坦。⑤中樞神經(jīng)系統(tǒng)：癲癇、周圍神經(jīng)病變、眩暈、共濟(jì)失調(diào)、精神錯亂、易興奮、抑郁、乏力和失眠。⑥過敏、蕁麻疹、紅斑疹、潮紅、鼻充血、陰道或外陰干燥、發(fā)熱。⑦泌尿系：排尿困難、膀胱炎、多尿、尿失禁、黑尿。⑧其他：陰道霉菌過長、性欲減退、直腸炎、關(guān)節(jié)痛似血清病。應(yīng)用本品時若飲酒，可出現(xiàn)腹部不適、惡心、嘔吐、潮紅、頭痛、酒味改變；罕見胰腺炎，停藥后即消退；節(jié)段性回腸炎患者大劑量長程用藥，其胃腸道癌腫、乳房癌的發(fā)病率增高，原因不明。 
(3)逾量表現(xiàn)：有報道口服本品 27mg/kg，每日 3次，共 20天；或首劑 75mg/kg，繼以7.5mg/kg維持，未見不良反應(yīng)。意外頓服 15g，出現(xiàn)惡心、嘔吐和共濟(jì)失調(diào)。惡性腫瘤患者用本品作為放射致敏劑，隔日給藥 6一 10.4g，5— 7天后出現(xiàn)癲癇、周圍神經(jīng)病變等神經(jīng)毒性反應(yīng)。 
可引起胃腸道反應(yīng)：惡心,嘔吐,食欲不振,腹脹,腹瀉.個別病例頭痛,失眠,皮疹,白細(xì)胞減少,麻木,感覺異常,運(yùn)動障礙,共濟(jì)失調(diào),情緒失常.可引起過敏性暫時近視,剝脫性皮炎. 
15％～30％的病例可出現(xiàn)不良反應(yīng)，以消化道反應(yīng)最為常見，如惡心、嘔吐、口腔金屬味、舌炎、口腔炎、腹痛、腹瀉等，一般不影響治療。神經(jīng)系統(tǒng)癥狀有頭痛、眩暈，偶有感覺異常、肢體麻木、共濟(jì)失調(diào)、多發(fā)性神經(jīng)炎、皮疹及白細(xì)胞減少，均屬可逆性的，停藥后自行消失。約25％用此藥患者對酒精發(fā)生有雙硫侖樣反應(yīng)。 

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