本文目錄一覽

• 1，求推薦中藥藥方有配圖的書(shū)籍
• 2，中醫(yī)中藥偏方大全
• 3，中藥配方怎么申請(qǐng)專利
• 4，如何申請(qǐng)中藥秘方專利
• 5，祖?zhèn)髅胤缴暾?qǐng)專利
• 6，怎么拿中藥配方
• 7，祖?zhèn)鞯慕庸羌夹g(shù)和藥方想將藥方申請(qǐng)專利

1，求推薦中藥藥方有配圖的書(shū)籍

那太好了，我向你推薦《圓運(yùn)動(dòng)的古中醫(yī)學(xué)》，作者鄭欽安，此書(shū)本是中醫(yī)俗稱教材，理法方藥統(tǒng)統(tǒng)具備，最主要的是不會(huì)把你領(lǐng)向彎路，而且對(duì)中醫(yī)的系統(tǒng)了解不會(huì)背離《內(nèi)經(jīng)》《難經(jīng)》《傷寒論》《神農(nóng)本草》的經(jīng)意。

那就買人民衛(wèi)生出版社的《實(shí)用中藥彩色圖譜》啦，我感覺(jué)挺好的，我就有一本~

2，中醫(yī)中藥偏方大全

你這樣的情況是氣滯血瘀型引起的偏頭疼，可以吃丹參片3片當(dāng)歸片4片天麻片3片一次用量，吃3天，一日三次，便可緩解一下一下的痛和月經(jīng)量少，能疏通經(jīng)脈。平時(shí)可以用丹參10克天麻16克煲瘦肉湯，藥，湯，肉俱食

狗脊

http://www.pharmnet.com.cn/tcm/很全的中醫(yī)藥網(wǎng)站，

3，中藥配方怎么申請(qǐng)專利

中草藥配方只能申請(qǐng)發(fā)明專利，申請(qǐng)專利可以直接提交專利局，也可以委托服務(wù)機(jī)構(gòu)代辦：1）將專利申請(qǐng)文件（包括權(quán)利要求書(shū)、說(shuō)明書(shū)、說(shuō)明書(shū)附圖、摘要、摘要附圖）、專利請(qǐng)求書(shū)（包括發(fā)明名稱、申請(qǐng)人、發(fā)明人及其相關(guān)信息等）、專利申請(qǐng)費(fèi)（即，交給專利局的官費(fèi)）提交專利局，可獲得申請(qǐng)日和申請(qǐng)?zhí)?，這些都作為未來(lái)專利局審查的唯一編號(hào)。官方的受理通知書(shū)會(huì)在申請(qǐng)日之后兩周內(nèi)下發(fā)。2）專利局審查，發(fā)出審查意見(jiàn)通知書(shū)，需要申請(qǐng)人在規(guī)定期限內(nèi)答復(fù)。審查最終合格后，專利局發(fā)出授權(quán)通知書(shū)，表明同意授權(quán)。3）申請(qǐng)人進(jìn)行授權(quán)登記后專利授權(quán)公告生效。發(fā)明需要2年多時(shí)間授權(quán)。

4，如何申請(qǐng)中藥秘方專利

你好，　根據(jù)我國(guó)專利法規(guī)定，以下情況不能授予藥品專利：1、專利申請(qǐng)的藥物不具備醫(yī)療效果或醫(yī)療效果不可信。有的申請(qǐng)?jiān)谡f(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求書(shū)當(dāng)中，從未公開(kāi)過(guò)所申請(qǐng)藥物的功用，只是給出了藥物的組成和制法，這種申請(qǐng)由于該藥物不具有醫(yī)療作用而無(wú)使用價(jià)值，不具備實(shí)用性；如果所申請(qǐng)的藥物其醫(yī)療效果不可信，申請(qǐng)人也沒(méi)有可信性的證據(jù)證實(shí)專利申請(qǐng)藥物的確切醫(yī)療效果，這種情況下，該申請(qǐng)的藥物因不具備醫(yī)療效果而不具備實(shí)用性。2、專利申請(qǐng)的藥物，其原料中存在不能工業(yè)化生產(chǎn)或不能大批量再現(xiàn)的物質(zhì)。如果申請(qǐng)的是一種產(chǎn)品，那么該產(chǎn)品必須在產(chǎn)業(yè)中能夠制造。專利申請(qǐng)的藥物，如果其制備原料當(dāng)中的某些成分只適合于手工制作，或者其產(chǎn)量很低，根本不能夠進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)，這種產(chǎn)品不具各實(shí)用性。3、專利申請(qǐng)中的藥物，其效果可能有損公共利益。4、專利申請(qǐng)中的藥品制備方法只限于手工操作，不適合于工業(yè)化生產(chǎn)。請(qǐng)您參照以上意見(jiàn)查看自己的中藥配方是否能夠排除上述所有情形。另外，因藥品專利申請(qǐng)需要提供大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，建議您先向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)新藥審批，以獲得數(shù)據(jù)上的支持。

5，祖?zhèn)髅胤缴暾?qǐng)專利

祖?zhèn)髅胤绞欠窨梢陨暾?qǐng)專利，需要看該秘方是否屬于專利法保護(hù)的客體。我國(guó)專利法保護(hù)的是本法所稱的發(fā)明創(chuàng)造是指發(fā)明、實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)。發(fā)明，是指對(duì)產(chǎn)品、方法或者其改進(jìn)所提出的新的技術(shù)方案。實(shí)用新型，是指對(duì)產(chǎn)品的形狀、構(gòu)造或者其結(jié)合所提出的適于實(shí)用的新的技術(shù)方案。外觀設(shè)計(jì)，是指對(duì)產(chǎn)品的形狀、圖案或者其結(jié)合以及色彩與形狀、圖案的結(jié)合所作出的富有美感并適于工業(yè)應(yīng)用的新設(shè)計(jì)。我們?cè)趯?shí)際生活中所說(shuō)的祖?zhèn)髅胤酵ǔＶ概浞交蛑谱鞴に?，也有可能是疾病的診斷和治療方法。如果是配方或制作工藝，，這種只能申請(qǐng)發(fā)明專利。但如果是疾病的診斷和治療方法，這種是不能申請(qǐng)專利的。具體到如何申報(bào)專利，可以聘請(qǐng)專利代理機(jī)構(gòu)撰寫(xiě)專利申請(qǐng)文件，并向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)遞交申請(qǐng)文件，經(jīng)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)審核符合專利權(quán)授予的條件，則可以獲得專利權(quán)。法律依據(jù)：《中華人民共和國(guó)專利法》第二十六條申請(qǐng)發(fā)明或者實(shí)用新型專利的，應(yīng)當(dāng)提交請(qǐng)求書(shū)、說(shuō)明書(shū)及其摘要和權(quán)利要求書(shū)等文件。請(qǐng)求書(shū)應(yīng)當(dāng)寫(xiě)明發(fā)明或者實(shí)用新型的名稱，發(fā)明人的姓名，申請(qǐng)人姓名或者名稱、地址，以及其他事項(xiàng)。說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)對(duì)發(fā)明或者實(shí)用新型作出清楚、完整的說(shuō)明，以所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)為準(zhǔn);必要的時(shí)候，應(yīng)當(dāng)有附圖。摘要應(yīng)當(dāng)簡(jiǎn)要說(shuō)明發(fā)明或者實(shí)用新型的技術(shù)要點(diǎn)。

6，怎么拿中藥配方

有些中醫(yī)醫(yī)生開(kāi)方處藥是不會(huì)把配百方告訴病人的，如果你拿著中藥材去藥房配藥，會(huì)加重藥方抓藥的度工作負(fù)擔(dān)，一般是不會(huì)給你抓的，而且不認(rèn)識(shí)的，還存在抓錯(cuò)內(nèi)藥的風(fēng)險(xiǎn)，他是要承擔(dān)責(zé)任的，除非容找認(rèn)識(shí)的人，或者另外找一個(gè)中藥醫(yī)生，根據(jù)藥材，寫(xiě)出藥方

中藥的專利申請(qǐng)，通常是以具體的實(shí)施舉例來(lái)說(shuō)明發(fā)明的最佳方式，也就是實(shí)施例。對(duì)于中藥專利申請(qǐng)實(shí)施例的數(shù)量應(yīng)當(dāng)依據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的狀況，特別是要求保護(hù)的范圍來(lái)確定。如果在專利申請(qǐng)中要求保護(hù)的范圍太寬，沒(méi)有足夠的實(shí)施例說(shuō)明要求保護(hù)范圍內(nèi)的技術(shù)方案都能實(shí)現(xiàn)，體現(xiàn)這種保護(hù)范圍的權(quán)利要求會(huì)由于得不到說(shuō)明書(shū)的支持而不能被批準(zhǔn)。 對(duì)于實(shí)施例的描述應(yīng)當(dāng)詳細(xì)具體。要寫(xiě)明具體的原料藥配方及各組分的使用量、具體的生產(chǎn)步驟和工藝方法；實(shí)施該技術(shù)方案的具體工藝條件，如溫度、時(shí)間、濃度等；還應(yīng)當(dāng)寫(xiě)明以使用量的原料藥制備成藥物產(chǎn)品的劑型、產(chǎn)量、單位劑量等?？傊?，實(shí)施例應(yīng)當(dāng)描述成生產(chǎn)該藥物的具體工藝步驟和方法的實(shí)際操過(guò)程，這種描述要使本領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員，在不需要?jiǎng)?chuàng)造性勞動(dòng)的情況下，就能夠?qū)崿F(xiàn)該發(fā)明。

有些中醫(yī)醫(yī)生開(kāi)方處藥是抄不會(huì)把配方告訴病人的，如果2113你拿著中藥材去藥房配藥，會(huì)加重藥方抓藥的工作負(fù)擔(dān)，一般是不會(huì)給你抓5261的，而且不認(rèn)識(shí)的，還存在抓錯(cuò)藥的風(fēng)險(xiǎn)，他是要承擔(dān)責(zé)4102任的，除非找認(rèn)識(shí)的人，或者另外找一個(gè)中1653藥醫(yī)生，根據(jù)藥材，寫(xiě)出藥方

7，祖?zhèn)鞯慕庸羌夹g(shù)和藥方想將藥方申請(qǐng)專利

你好！首先你這申請(qǐng)個(gè)發(fā)明專利，。在申請(qǐng)發(fā)明專利的時(shí)候，首先你要文獻(xiàn)檢索，看是否有人早于你之前申請(qǐng)過(guò)相似或相近的發(fā)明專利。然后如果是你自己撰寫(xiě)專利材料的話。最重要就是主要保護(hù)權(quán)利書(shū)方面的撰寫(xiě) 。還有發(fā)明專利是需要實(shí)質(zhì)審查的。所以這材料寫(xiě)的時(shí)候，要注意修辭。當(dāng)然找代理機(jī)構(gòu)省事省力，具體可以HI我。如果是你自己寫(xiě)，你最好多掂量下。祝你成功。僅代表個(gè)人觀點(diǎn)，不喜勿噴，謝謝。

首先你這申請(qǐng)個(gè)發(fā)明專利，。在申請(qǐng)發(fā)明專利的時(shí)候，首先你要文獻(xiàn)檢索，看是否有人早于你之前申請(qǐng)過(guò)相似或相近的發(fā)明專利。然后如果是你自己撰寫(xiě)專利材料的話。最重要就是主要保護(hù)權(quán)利書(shū)方面的撰寫(xiě) 。還有發(fā)明專利是需要實(shí)質(zhì)審查的。所以這材料寫(xiě)的時(shí)候，要注意修辭。當(dāng)然找代理機(jī)構(gòu)省事省力，具體可以HI我。如果是你自己寫(xiě)，你最好多掂量下。祝你成功。

沒(méi)問(wèn)題 申請(qǐng)專利流程申請(qǐng)專利流程 1.咨詢； 2.檢索； 可以在網(wǎng)上自行檢索，也可以委托本公司檢索，費(fèi)用根據(jù)不同情況而定； 3發(fā)明、實(shí)用新型提交技術(shù)交底書(shū)，外觀設(shè)計(jì)提交圖片或照片，或樣品、模型； 4確認(rèn)可以申請(qǐng)專利后，簽署《專利代理委托書(shū)》，簽訂《專利申請(qǐng)代理委托合同》，支付代理費(fèi)。 申請(qǐng)發(fā)明或?qū)嵱眯滦蛯＠毺峤患夹g(shù)交底書(shū) 1.技術(shù)交底書(shū)的要求： 應(yīng)清楚、完整地寫(xiě)明發(fā)明或?qū)嵱眯滦偷膬?nèi)容； 使所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能夠根據(jù)此內(nèi)容實(shí)施發(fā)明創(chuàng)造； 使上述人員相信本發(fā)明確實(shí)可以解決現(xiàn)有技術(shù)不能解決的問(wèn)題。 2.技術(shù)交底書(shū)的內(nèi)容 1)發(fā)明創(chuàng)造的名稱； 2)所屬技術(shù)領(lǐng)域； 3)背景技術(shù)：描述申請(qǐng)人所知的與發(fā)明方案最接近的已有技術(shù)，對(duì)其存在的問(wèn)題或不足進(jìn)行客觀的評(píng)述； 4)發(fā)明創(chuàng)造所要解決的技術(shù)問(wèn)題； 5)清楚、完整地?cái)⑹霭l(fā)明創(chuàng)造的技術(shù)方案； 對(duì)于機(jī)械產(chǎn)品的發(fā)明創(chuàng)造應(yīng)詳細(xì)說(shuō)明每一個(gè)結(jié)構(gòu)零部件的形狀、構(gòu)造、部件之間的連接關(guān)系、空間位置關(guān)系、工作原理等； 對(duì)于電器產(chǎn)品應(yīng)描述電器元件的組成、連接關(guān)系； 對(duì)于無(wú)固定形狀和結(jié)構(gòu)的產(chǎn)品，如粉狀或流體產(chǎn)品、化學(xué)品、藥品，應(yīng)描述其組分及其含量、制造工藝條件和工藝流程等； 對(duì)于方法發(fā)明，應(yīng)描述操作步驟、工藝參數(shù)等； 6)與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明所具有的優(yōu)點(diǎn)和有益效果，例如性能的提高、成本的降低等。 7)附圖： 實(shí)用新型必須提供附圖，附圖中構(gòu)成件可以有標(biāo)記，尺寸和參數(shù)不必標(biāo)注。 8)優(yōu)選具體實(shí)施方式（可與第5部分合寫(xiě)）： 對(duì)于產(chǎn)品發(fā)明應(yīng)描述產(chǎn)品構(gòu)成、電路構(gòu)成或者化學(xué)成分、各部分之間的相互關(guān)系、工作過(guò)程或操作步驟；對(duì)于方法發(fā)明應(yīng)寫(xiě)明步驟、參數(shù)、工藝條件等，可提供多個(gè)具體實(shí)施方式。 專利申請(qǐng)前檢索 專利申請(qǐng)前，最好進(jìn)行檢索，以便確定哪些發(fā)明內(nèi)容屬于“現(xiàn)有技術(shù)”。如果待申請(qǐng)的內(nèi)容在檢索到的專利文獻(xiàn)或者其他公開(kāi)出版物上已有記載，則有可能影響申請(qǐng)的授權(quán)前景。此外，即使沒(méi)有文獻(xiàn)記載，如果他人能夠確定這是本領(lǐng)域的公知常識(shí)，也會(huì)導(dǎo)致專利申請(qǐng)被駁回。 專利檢索的好處 認(rèn)真了解哪些內(nèi)容屬于現(xiàn)有技術(shù)將有助于申請(qǐng)人作出是否申請(qǐng)專利的判斷和撰寫(xiě)專利申請(qǐng)文件。說(shuō)明書(shū)的“背景技術(shù)”部分要寫(xiě)入最接近的現(xiàn)有技術(shù)，對(duì)于實(shí)用新型專利，通常還需要提供背景技術(shù)的附圖，因此這樣做能使審查員和公眾清楚地了解發(fā)明創(chuàng)造的實(shí)質(zhì)性改進(jìn)和優(yōu)點(diǎn)。 專利申請(qǐng)文件 發(fā)明和實(shí)用新型：請(qǐng)求書(shū)、說(shuō)明書(shū)及其摘要、權(quán)利要求書(shū)；發(fā)明根據(jù)需要可有附圖，實(shí)用新型必須有附圖；涉及新的生物材料的發(fā)明申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)提交保藏證明和存活證明；涉及核酸或氨基酸序列的，應(yīng)提交序列表的可機(jī)讀文本。 外觀設(shè)計(jì)：請(qǐng)求書(shū)、圖片或者照片；寫(xiě)明使用該外觀設(shè)計(jì)的產(chǎn)品及其所屬類別；請(qǐng)求保護(hù)色彩的，提交彩色圖片或照片；必要時(shí)，寫(xiě)明對(duì)外觀設(shè)計(jì)的簡(jiǎn)要說(shuō)明；簡(jiǎn)要說(shuō)明應(yīng)當(dāng)指明設(shè)計(jì)要點(diǎn)、省略的視圖、所要保護(hù)的色彩等。 專利審查 專利申請(qǐng)?zhí)峤坏絿?guó)知局后會(huì)得到受理通知書(shū)，在繳納了全額費(fèi)用之后將得到審查。專利審查分為初步審查和實(shí)質(zhì)審查，后者只針對(duì)發(fā)明專利。 專利審查過(guò)程一般將持續(xù)1－3年，取決于專利的種類和發(fā)明內(nèi)容。實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)專利經(jīng)過(guò)初步審查即獲得授權(quán)，而發(fā)明專利通過(guò)了初步審查將發(fā)出初步審查合格通知書(shū)，等待進(jìn)入實(shí)質(zhì)審查。 專利申請(qǐng)?jiān)趯彶殡A段時(shí)，申請(qǐng)人還沒(méi)有權(quán)利去阻止他人對(duì)其權(quán)利的侵犯。但是發(fā)明專利公布后（通常是在專利申請(qǐng)日起第18個(gè)月時(shí)），申請(qǐng)人可以要求侵權(quán)人停止侵權(quán)行為并支付適當(dāng)?shù)氖褂觅M(fèi)，而侵權(quán)人也可以拒絕。專利授權(quán)之后，申請(qǐng)人可以通過(guò)司法程序向侵權(quán)人追訴侵權(quán)責(zé)任，并要求賠償。 發(fā)明專利的實(shí)質(zhì)審查 發(fā)明的實(shí)質(zhì)審查是在專利局實(shí)審部門進(jìn)行的，審查員通過(guò)檢索國(guó)內(nèi)外專利文獻(xiàn)、公開(kāi)出版物來(lái)評(píng)價(jià)專利申請(qǐng)的“新穎性”“創(chuàng)造性”和“實(shí)用性”，同時(shí)還要對(duì)專利文件撰寫(xiě)是否符合要求進(jìn)行審查，例如是否符合“單一性”，是否“公開(kāi)充分”，是否“修改超范圍”等等。 實(shí)質(zhì)審查必須是在發(fā)明公布后進(jìn)行的，法律規(guī)定的公布是在申請(qǐng)日起18個(gè)月的時(shí)候進(jìn)行，也有的申請(qǐng)人愿意提前公開(kāi)其發(fā)明內(nèi)容，所以會(huì)有專利申請(qǐng)?jiān)?－10個(gè)月的時(shí)候就公開(kāi)了。通常，實(shí)審階段的審查員將向申請(qǐng)人或其代理人發(fā)出至少一次審查意見(jiàn)通知書(shū)，審查意見(jiàn)能夠體現(xiàn)發(fā)明被授權(quán)的可能性及存在的缺陷。審查意見(jiàn)一般包括格式錯(cuò)誤、新穎性問(wèn)題、創(chuàng)造性問(wèn)題、公開(kāi)充分、單一性問(wèn)題等等。 專利實(shí)質(zhì)審查的時(shí)間不確定，一般是6－18個(gè)月，取決于發(fā)明的內(nèi)容，審查員對(duì)發(fā)明的理解和審查員的工作安排以及審查員與申請(qǐng)人或其代理人之間文件往復(fù)的時(shí)間。 發(fā)明專利實(shí)質(zhì)審查的標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)是2500元/件。2、一般轉(zhuǎn)讓商標(biāo)，有專門的商標(biāo)交易網(wǎng)站，你一搜很多的，也很方便，包括價(jià)格方面的。如中華商標(biāo)超市網(wǎng)等

如果想將藥方真正得到保護(hù)，最好委托專業(yè)人員，避免不必要的損失

【內(nèi)容整理自網(wǎng)絡(luò)，若有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系微信{chihuoyunnan}刪除，{因?yàn)閮?nèi)容來(lái)自網(wǎng)絡(luò)}凡涉及中藥秘方或者處方，需要請(qǐng)專業(yè)醫(yī)生驗(yàn)證后方可使用，切不可自行亂用，本內(nèi)容只是整理自網(wǎng)絡(luò)的參考信息】