本文目錄一覽

• 1，中藥專利怎么申請(qǐng)
• 2，中藥秘方如何申請(qǐng)專利
• 3，中藥專利怎么申請(qǐng)
• 4，中藥祖?zhèn)髅胤皆鯓由暾?qǐng)專利
• 5，中藥配方怎么申請(qǐng)專利
• 6，怎樣申請(qǐng)中藥專利
• 7，怎么申請(qǐng)中藥配方專利
• 8，如何申請(qǐng)中藥秘方專利
• 9，中藥方如何申請(qǐng)專利

1，中藥專利怎么申請(qǐng)

建議樓主不要申請(qǐng)專利！申請(qǐng)后你的就不是秘方了！大家都知道了，你還怎么能做生意呢？

到當(dāng)?shù)貙＠硎聵I(yè)所找專利代理員（要有相當(dāng)經(jīng)驗(yàn)的)咨詢，告訴你想保護(hù)的內(nèi)容和范圍，然后自己想辦法或與他們共同完成專利申請(qǐng)書。

新發(fā)現(xiàn)藥材本身只能是發(fā)現(xiàn)，而非發(fā)明。如果此中藥過(guò)去沒(méi)有公認(rèn)當(dāng)作藥材來(lái)進(jìn)行治療疾病，你可以申請(qǐng)此中藥的新適應(yīng)癥/功能主治專利，此專利為發(fā)明專利。

2，中藥秘方如何申請(qǐng)專利

　　申請(qǐng)專利方法： 　　1、提交申請(qǐng)； 　　2、專利申請(qǐng)受理； 　　3、專利申請(qǐng)初步審查和實(shí)質(zhì)審查； 　　4、專利申請(qǐng)授權(quán)； 　　5、專利申請(qǐng)發(fā)證與辦理登記手續(xù)。 　　需要提供以下內(nèi)容： 　　1、藥方的組成，各個(gè)組分的含量； 　　2、藥物的制備方法； 　　3、藥物的使用方法和有效劑量； 　　4、藥效學(xué)試驗(yàn)報(bào)告，臨床試驗(yàn)總結(jié)。 　　【法律依據(jù)】 　　根據(jù)《專利法》十六條規(guī)定，申請(qǐng)發(fā)明或者實(shí)用新型專利的，應(yīng)當(dāng)提交請(qǐng)求書、說(shuō)明書及其摘要和權(quán)利要求書等文件。 　　請(qǐng)求書應(yīng)當(dāng)寫明發(fā)明或者實(shí)用新型的名稱，發(fā)明人的姓名，申請(qǐng)人姓名或者名稱、地址，以及其他事項(xiàng)。

3，中藥專利怎么申請(qǐng)

申請(qǐng)專利，建議找專利代理機(jī)構(gòu)，因?yàn)閷＠暾?qǐng)復(fù)雜而且時(shí)間漫長(zhǎng)。藥方，只能申請(qǐng)發(fā)明專利。前期費(fèi)用是2000多，時(shí)間要2年左右才能有結(jié)果。

樓主你好! 中藥專利一般是配方的專利，可以通過(guò)申請(qǐng)發(fā)明專利保護(hù)。 專利分三種，包括實(shí)用新型專利、發(fā)明專利、外觀設(shè)計(jì)專利，這三個(gè)專利中以發(fā)明專利含金量最高，最有意義。 希望我的答案可以解決你的問(wèn)題，對(duì)你有幫助，祝你天天快樂(lè)！ （版權(quán)聲明：此答案未經(jīng)允許，不得復(fù)制使用）

配方只能申請(qǐng)發(fā)明專利

4，中藥祖?zhèn)髅胤皆鯓由暾?qǐng)專利

一、中藥祖?zhèn)髅胤皆鯓由暾?qǐng)專利1、中藥祖?zhèn)髅胤缴暾?qǐng)專利的流程為：（1）秘方所有權(quán)人依法向?qū)＠姓块T提交請(qǐng)求書、說(shuō)明書及其摘要和權(quán)利要求書等文件；（2）國(guó)務(wù)院專利行政部門收到發(fā)明專利申請(qǐng)后，進(jìn)行一年半的初步審查和三年的實(shí)質(zhì)審查；（3）通過(guò)審查的，發(fā)給發(fā)明專利證書。2、法律依據(jù)：《中華人民共和國(guó)專利法》第三十七條 國(guó)務(wù)院專利行政部門對(duì)發(fā)明專利申請(qǐng)進(jìn)行實(shí)質(zhì)審查后，認(rèn)為不符合本法規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)通知申請(qǐng)人，要求其在指定的期限內(nèi)陳述意見(jiàn)，或者對(duì)其申請(qǐng)進(jìn)行修改；無(wú)正當(dāng)理由逾期不答復(fù)的，該申請(qǐng)即被視為撤回。第三十九條 發(fā)明專利申請(qǐng)經(jīng)實(shí)質(zhì)審查沒(méi)有發(fā)現(xiàn)駁回理由的，由國(guó)務(wù)院專利行政部門作出授予發(fā)明專利權(quán)的決定，發(fā)給發(fā)明專利證書，同時(shí)予以登記和公告。發(fā)明專利權(quán)自公告之日起生效。二、申請(qǐng)專利的要求標(biāo)準(zhǔn)是什么申請(qǐng)專利的要求標(biāo)準(zhǔn)如下1、申請(qǐng)人具有申請(qǐng)資格；2、專利指向?qū)ο髴?yīng)當(dāng)為發(fā)明、實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)中的一種；3、授予專利權(quán)的發(fā)明和實(shí)用新型，應(yīng)當(dāng)具備新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性。

5，中藥配方怎么申請(qǐng)專利

中草藥配方只能申請(qǐng)發(fā)明專利，申請(qǐng)專利可以直接提交專利局，也可以委托服務(wù)機(jī)構(gòu)代辦：1）將專利申請(qǐng)文件（包括權(quán)利要求書、說(shuō)明書、說(shuō)明書附圖、摘要、摘要附圖）、專利請(qǐng)求書（包括發(fā)明名稱、申請(qǐng)人、發(fā)明人及其相關(guān)信息等）、專利申請(qǐng)費(fèi)（即，交給專利局的官費(fèi)）提交專利局，可獲得申請(qǐng)日和申請(qǐng)?zhí)?，這些都作為未來(lái)專利局審查的唯一編號(hào)。官方的受理通知書會(huì)在申請(qǐng)日之后兩周內(nèi)下發(fā)。2）專利局審查，發(fā)出審查意見(jiàn)通知書，需要申請(qǐng)人在規(guī)定期限內(nèi)答復(fù)。審查最終合格后，專利局發(fā)出授權(quán)通知書，表明同意授權(quán)。3）申請(qǐng)人進(jìn)行授權(quán)登記后專利授權(quán)公告生效。發(fā)明需要2年多時(shí)間授權(quán)。

6，怎樣申請(qǐng)中藥專利

中藥的專利申請(qǐng)，通常是以具體的實(shí)施舉例來(lái)說(shuō)明發(fā)明的最佳方式，也就是實(shí)施例。對(duì)于中藥專利申請(qǐng)實(shí)施例的數(shù)量應(yīng)當(dāng)依據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的狀況，特別是要求保護(hù)的范圍來(lái)確定。如果在專利申請(qǐng)中要求保護(hù)的范圍太寬，沒(méi)有足夠的實(shí)施例說(shuō)明要求保護(hù)范圍內(nèi)的技術(shù)方案都能實(shí)現(xiàn)，體現(xiàn)這種保護(hù)范圍的權(quán)利要求會(huì)由于得不到說(shuō)明書的支持而不能被批準(zhǔn)。 對(duì)于實(shí)施例的描述應(yīng)當(dāng)詳細(xì)具體。要寫明具體的原料藥配方及各組分的使用量、具體的生產(chǎn)步驟和工藝方法；實(shí)施該技術(shù)方案的具體工藝條件，如溫度、時(shí)間、濃度等；還應(yīng)當(dāng)寫明以使用量的原料藥制備成藥物產(chǎn)品的劑型、產(chǎn)量、單位劑量等?？傊?，實(shí)施例應(yīng)當(dāng)描述成生產(chǎn)該藥物的具體工藝步驟和方法的實(shí)際操過(guò)程，這種描述要使本領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員，在不需要?jiǎng)?chuàng)造性勞動(dòng)的情況下，就能夠?qū)崿F(xiàn)該發(fā)明。

7，怎么申請(qǐng)中藥配方專利

中藥的專利申請(qǐng)，通常是以具體的實(shí)施舉例來(lái)說(shuō)明發(fā)明的最佳方式，也就是實(shí)施例。對(duì)于中藥專利申請(qǐng)實(shí)施例的數(shù)量應(yīng)當(dāng)依據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的狀況，特別是要求保護(hù)的范圍來(lái)確定。如果在專利申請(qǐng)中要求保護(hù)的范圍太寬，沒(méi)有足夠的實(shí)施例說(shuō)明要求保護(hù)范圍內(nèi)的技術(shù)方案都能實(shí)現(xiàn)，體現(xiàn)這種保護(hù)范圍的權(quán)利要求會(huì)由于得不到說(shuō)明書的支持而不能被批準(zhǔn)。 對(duì)于實(shí)施例的描述應(yīng)當(dāng)詳細(xì)具體。要寫明具體的原料藥配方及各組分的使用量、具體的生產(chǎn)步驟和工藝方法；實(shí)施該技術(shù)方案的具體工藝條件，如溫度、時(shí)間、濃度等；還應(yīng)當(dāng)寫明以使用量的原料藥制備成藥物產(chǎn)品的劑型、產(chǎn)量、單位劑量等。總之，實(shí)施例應(yīng)當(dāng)描述成生產(chǎn)該藥物的具體工藝步驟和方法的實(shí)際操過(guò)程，這種描述要使本領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員，在不需要?jiǎng)?chuàng)造性勞動(dòng)的情況下，就能夠?qū)崿F(xiàn)該發(fā)明。

準(zhǔn)備詳細(xì)的技術(shù)交書，寫清楚中藥配方的成分、用量范圍、優(yōu)選范圍，提供詳細(xì)的療效實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

把配方寫出來(lái)，然后使用范圍，去申請(qǐng)就OK

8，如何申請(qǐng)中藥秘方專利

你好，　根據(jù)我國(guó)專利法規(guī)定，以下情況不能授予藥品專利：1、專利申請(qǐng)的藥物不具備醫(yī)療效果或醫(yī)療效果不可信。有的申請(qǐng)?jiān)谡f(shuō)明書和權(quán)利要求書當(dāng)中，從未公開過(guò)所申請(qǐng)藥物的功用，只是給出了藥物的組成和制法，這種申請(qǐng)由于該藥物不具有醫(yī)療作用而無(wú)使用價(jià)值，不具備實(shí)用性；如果所申請(qǐng)的藥物其醫(yī)療效果不可信，申請(qǐng)人也沒(méi)有可信性的證據(jù)證實(shí)專利申請(qǐng)藥物的確切醫(yī)療效果，這種情況下，該申請(qǐng)的藥物因不具備醫(yī)療效果而不具備實(shí)用性。2、專利申請(qǐng)的藥物，其原料中存在不能工業(yè)化生產(chǎn)或不能大批量再現(xiàn)的物質(zhì)。如果申請(qǐng)的是一種產(chǎn)品，那么該產(chǎn)品必須在產(chǎn)業(yè)中能夠制造。專利申請(qǐng)的藥物，如果其制備原料當(dāng)中的某些成分只適合于手工制作，或者其產(chǎn)量很低，根本不能夠進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)，這種產(chǎn)品不具各實(shí)用性。3、專利申請(qǐng)中的藥物，其效果可能有損公共利益。4、專利申請(qǐng)中的藥品制備方法只限于手工操作，不適合于工業(yè)化生產(chǎn)。請(qǐng)您參照以上意見(jiàn)查看自己的中藥配方是否能夠排除上述所有情形。另外，因藥品專利申請(qǐng)需要提供大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，建議您先向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)新藥審批，以獲得數(shù)據(jù)上的支持。

9，中藥方如何申請(qǐng)專利

中藥方最好不要申請(qǐng)專利，作為技術(shù)秘密保護(hù)更好。 關(guān)于中藥方制藥，必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的程序和相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間、大量的資金投入。首先要經(jīng)過(guò)動(dòng)物試驗(yàn)（約30萬(wàn)元），然后要委托科研機(jī)構(gòu)做文件（10多萬(wàn)）報(bào)省級(jí)藥監(jiān)局，省級(jí)批好后到國(guó)家局，國(guó)家局再批臨床批件，臨床階段大約半年（100多萬(wàn)），然后才是批藥號(hào)（準(zhǔn)字號(hào)），然后具備生產(chǎn)條件才能生產(chǎn)。也必須有注冊(cè)商標(biāo)。最后才是上市銷售。 總之非常復(fù)雜和艱難。我有朋友的一個(gè)藥方（有非常驚人的療效）已經(jīng)開發(fā)了10多年，現(xiàn)在國(guó)家局悶著，等著發(fā)臨床批件。 準(zhǔn)確的把握“國(guó)內(nèi)專利如何獲得外國(guó)保護(hù)”，目前可以通過(guò)兩種途徑來(lái)進(jìn)行： 1.我國(guó)加入pct之前, 只能按《保護(hù)工業(yè)產(chǎn)權(quán)巴黎公約》向外國(guó)提出專利申請(qǐng)；既按照巴黎公約第四條的規(guī)定，已經(jīng)在該聯(lián)盟的一個(gè)國(guó)家正式提出申請(qǐng)專利、實(shí)用新型注冊(cè)、外觀設(shè)計(jì)注冊(cè)或商標(biāo)注冊(cè)的 任何人，或其權(quán)利繼承人，在其他國(guó)家就相關(guān)內(nèi)容再次提出申請(qǐng)時(shí)，可以自在先申請(qǐng)?zhí)岢鲋掌?2個(gè)月（對(duì)發(fā)明專利和實(shí)用新型申請(qǐng)）或6個(gè)月（對(duì)外觀設(shè)計(jì)申 請(qǐng)）內(nèi)應(yīng)享有優(yōu)先權(quán)。簡(jiǎn)單了說(shuō)就是，給你一個(gè)6～12個(gè)月的優(yōu)先權(quán)期！但是，在這個(gè)優(yōu)先權(quán)期內(nèi)你仍然需要到外國(guó)去進(jìn)行申請(qǐng)，而不是所謂的“自動(dòng)獲得他國(guó)的專利保護(hù)了”！！因?yàn)椋瑢＠囊粋€(gè)特性就是“地域性”。 2.在我國(guó)加入pct之后, 申請(qǐng)人也可以利用pct途徑提出國(guó)際申請(qǐng)。當(dāng)申請(qǐng)人希望以一項(xiàng)發(fā)明創(chuàng)造得到多個(gè)國(guó)家(一般在5個(gè)國(guó)家以上)保護(hù)時(shí), 利用pct途徑是不錯(cuò)的選擇。因?yàn)橥ㄟ^(guò)pct途徑僅需向中國(guó)專利局提出一份國(guó)際申請(qǐng), 而免除了分別向每一個(gè)國(guó)家提出國(guó)家申請(qǐng)的麻煩。

需要提供以下內(nèi)容：1.藥方的組成，各個(gè)組分的含量；2.藥物的制備方法；3.藥物的使用方法和有效劑量；4.藥效學(xué)試驗(yàn)報(bào)告，臨床試驗(yàn)總結(jié)；溫馨提示：藥方不建議申請(qǐng)專利。專利有三種特性，排他性，時(shí)間性，地域性：1.排他性，專利權(quán)人對(duì)專利擁有獨(dú)享權(quán)和排他權(quán)。不經(jīng)過(guò)專利權(quán)人許可，其他人不得擅自使用專利技術(shù)。若使用專利技術(shù)，他人需要承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。專利具有壟斷性，專利權(quán)是由政府主管部門根據(jù)發(fā)明人或申請(qǐng)人的申請(qǐng)，認(rèn)為其發(fā)明成果服務(wù)專利法規(guī)的條件，而授予申請(qǐng)人的一種專有權(quán)。同時(shí)專利權(quán)人發(fā)明創(chuàng)造享有占有、使用、收益、。處分的權(quán)利。2.時(shí)間性，專利權(quán)人在一定時(shí)間內(nèi)享受專利法的保護(hù)。專利期限過(guò)后，公眾可以無(wú)償使用專利技術(shù)，專利成為人類共同財(cái)富，任何人都可以利用。我國(guó)《專利法》第四十二條規(guī)定：“發(fā)明專利權(quán)的期限為20年，實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)專利權(quán)的期限為10年，均自申請(qǐng)日起計(jì)算?！卑l(fā)明專利的有效期是20年。3.地域性，任何一項(xiàng)專利權(quán)利，只在其授權(quán)的一定地域范圍內(nèi)有效。這點(diǎn)與有型資產(chǎn)不同。若是你在中國(guó)申請(qǐng)的專利，只受中國(guó)專利法的保護(hù)。如果專利權(quán)人希望在其他國(guó)家享有專利權(quán)，那么，必須依照其他國(guó)家的法律另行提出專利申請(qǐng)。除非加入國(guó)際條約及雙邊協(xié)定另有規(guī)定之外，任何國(guó)家都不承認(rèn)其他國(guó)家或者國(guó)際性知識(shí)產(chǎn)權(quán)機(jī)構(gòu)所授予的專利權(quán)。

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