本文目錄一覽

• 1，真菌的藥物
• 2，歷史上的里程碑藥物
• 3，什么是抗真菌類的藥品
• 4，利用細(xì)菌及真菌產(chǎn)生藥物及疫苗的事例
• 5，抗真菌藥物
• 6，抗微生物藥的抗微生物藥17 抗病毒藥物的發(fā)展史
• 7，抗真菌藥的介紹
• 8，腳氣如何治療 消滅真菌是核心
• 9，抗炎藥物的發(fā)展史和現(xiàn)狀

1，真菌的藥物

大多數(shù)限局性淺表的真菌感染都可使用外用抗真菌制劑治療。

吃的：“鹽酸特比萘芬”“伊曲康唑”“氟康唑”～～用的：“聯(lián)苯芐唑”“硝酸咪康唑”“曲安奈德益康唑”～～～

2，歷史上的里程碑藥物

抗生素：青霉素喹諾酮類抗菌藥：奈啶酸磺胺：百浪多息抗真菌藥：克霉唑抗病毒藥：碘苷抗瘧藥：奎寧鎮(zhèn)靜催眠藥：氯氮卓鎮(zhèn)痛藥：嗎啡解熱鎮(zhèn)痛藥：阿司匹林以上為此類藥物中的代表性藥物，像這種藥物還有很多很多。他們的誕生在藥物發(fā)展史上具有里程碑式的意義。雖然其中有些藥物已經(jīng)退出歷史舞臺，但是作為一種疾病第一種有效的治療藥物卻值得我們永遠(yuǎn)不能忘卻！

3，什么是抗真菌類的藥品

抗真菌藥是指具有抑制或殺死真菌生長或繁殖的藥物！化學(xué)分類：抗生素類抗真菌藥，唑類抗真菌藥，丙烯胺類抗真菌藥，嘧啶類抗真菌藥

如果是腳上的話，直接拿白醋泡幾次就沒事了

4，利用細(xì)菌及真菌產(chǎn)生藥物及疫苗的事例

利用細(xì)菌及真菌產(chǎn)生藥物，最著名的事例當(dāng)然是大名鼎鼎、聞名遐邇的青霉素啦！青霉素，以前的音譯名叫盤尼西林，電視神劇里經(jīng)常出境的神奇藥物。青霉素的出現(xiàn)，衍生出了后來形形色色、各式各樣的抗生素。青霉素是最早應(yīng)用的抗生素，具有殺菌力強(qiáng)、毒性低、價格低廉、使用方便等優(yōu)點，迄今為止也是應(yīng)對敏感菌所致各種感染的首選藥物。青霉素是人類歷史上發(fā)現(xiàn)的第一種抗生素。它的發(fā)現(xiàn)雖然極其偶然，但這次發(fā)現(xiàn)足以名垂青史、載入史冊。如今的青霉素，已經(jīng)從提取天然青霉素，發(fā)展為半合成青霉素。天然青霉素通過菌種發(fā)酵而制成。天然青霉素源自于青霉菌，一種青綠色的霉菌，是一種真菌，早期的青霉素就是提取自青霉菌。1928年，英國科學(xué)家亞歷山大·弗萊明（Alexander Fleming）意外發(fā)現(xiàn)了青霉素。當(dāng)時他正用顯微鏡觀察被霉菌污染的培養(yǎng)皿，結(jié)果發(fā)現(xiàn)霉菌周圍的金葡萄球菌菌落溶解了，這意味著霉菌的某種分泌物能抑制金葡萄球菌。 之后他確認(rèn)這些具有抑菌能力的霉菌為青霉菌，并將其分泌物命名為青霉素。這一事件直接改變了現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展方向，以青霉素為代表的抗生素自此登上了歷史舞臺，成為20世紀(jì)人類治療眾多疾病的法寶。弗萊明也因此獲得1945年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。青霉菌長這樣青霉素及抗生素的發(fā)現(xiàn)和使用，使得危害人類健康的細(xì)菌感染性疾病得到了有效地控制。

5，抗真菌藥物

你問的很專業(yè)，我也很專業(yè)的回答你，一般來說，抗真菌藥和抗生素是不同的兩類，都屬于抗感染的藥，鹽酸特比萘芬服用時間長，它會導(dǎo)致腸道菌群的失調(diào)，會引起益生菌的減少，對我們的肝臟毒副作用也比較大，會產(chǎn)生耐藥性！

抗真菌藥和抗生素不是一個概念，常見的對人有害微生物分為真菌和細(xì)菌等，抗真菌藥是殺滅有害真菌，抗生素是殺滅有害細(xì)菌?？凑婢幉粫鹉c道益生菌菌群失調(diào)，但是會引起其他真菌失調(diào)。所有抗生素抗真菌藥都會產(chǎn)生抗藥性。

6，抗微生物藥的抗微生物藥17 抗病毒藥物的發(fā)展史

抗病毒藥物研究始于20世紀(jì)50年代，1959年發(fā)現(xiàn)碘苷對某些DNA病毒有抑制作用，1962年碘苷局部治療皰疹性角膜炎獲得成功，并沿用至今。近數(shù)十年來，隨著醫(yī)學(xué)分子病毒學(xué)及生物工程技術(shù)的迅速發(fā)展，對病毒復(fù)制過程的了解逐漸深入，并發(fā)現(xiàn)了病毒的核算復(fù)制需要病毒自身編碼的酶的參與。70年代末，第一個安全有效的抗病毒藥阿昔洛韋問世，被認(rèn)為是抗病毒治療的一大發(fā)展，由此開始了干擾病毒DNA合成的其他抗病毒藥物的研制與開發(fā)。90年代初，艾滋病在全球廣泛傳播，促進(jìn)了反轉(zhuǎn)錄病毒HIV生物學(xué)的研究和抗HIV藥如齊多夫定等研制，極大的推動了抗病毒藥的發(fā)展。根據(jù)抗病毒藥物的主要用途不同可分為治療艾滋病的抗HIV藥和治療皰疹病毒、流感病毒和呼吸道病毒以及肝炎病毒等反轉(zhuǎn)錄病毒感染的其他抗病毒藥。

7，抗真菌藥的介紹

抗真菌藥（antifungal drugs）真菌感染可分為表淺真菌感染和深部真菌感染兩類，表淺感染是由癬菌侵犯皮膚、毛發(fā)、指（趾）甲等體表部位造成的，發(fā)病率高，危害性較小。深部真菌感染是由念珠菌和隱球菌侵犯內(nèi)臟器官及深部組織造成的，發(fā)病率低，危害性大。在所有的抗深部真菌感染藥物中，只有氟康唑和氟胞嘧啶能透過血腦屏障，治療中樞真菌感染。常用抗真菌藥按照作用部位分為治療淺表真菌感染藥物有十一烯酸、醋酸、乳酸、水楊酸、灰黃霉素、克念菌素、克霉唑、咪康唑、益康唑、聯(lián)苯芐唑、酮康唑等?？股畈空婢腥舅幬镉蟹奏?、兩性霉素B、制霉菌素、球紅霉素、甲帕霉素（美帕曲星、克霉靈）、氟康唑（大扶康、麥尼芬、依利康）、伊曲康唑（斯皮仁諾）等。按結(jié)構(gòu)分為有機(jī)酸類、多烯類、氮唑類、烯丙胺類（如特比萘芬）等。

8，腳氣如何治療 消滅真菌是核心

　　專家提醒廣大腳氣患者，患了腳氣要及時治療，治療腳氣有幾個關(guān)鍵點是要特別注意的。　　一、規(guī)范用藥，用足療程　　很多腳氣的反復(fù)發(fā)作與患者不堅持用藥有很大關(guān)系。這些患者往往一看到腳氣的癥狀緩解了，就不再用藥，等到腳氣再次發(fā)作的時候，再用。這種見好就收的做法使得腳氣很難得到治愈，長期的腳氣將可能導(dǎo)致灰指甲甚至是丹毒等其他疾病。專家建議：腳氣真菌寄生在皮膚角質(zhì)層中生長繁殖，需長期用藥才能殺死它。皮膚的代謝周期為28天左右，用藥時間一定要堅持四周以上，如果見好就收，真菌將很難被徹底殺死。有些藥物抗真菌持續(xù)時間短，需要一天多次用藥，然而，這對于朝九晚五的上班族等部分人群來說就有些困難了。忘記涂藥或工作時間出于隱私考慮等因素都會成為一天多次用藥的絆腳石，影響治療效果。因此，在選擇抗真菌藥物的同時，最好選擇一天一次的藥物治療，不僅可以避免一天多次用　　二、滅真菌是治療核心　　癢是腳氣發(fā)病時的一個常見現(xiàn)象，這也導(dǎo)致很多腳氣患者在選藥時以止癢效果為主。殊不知，很多止癢型的腳氣用藥，都是單純激素類藥物。激素類藥物雖能解除過敏性瘙癢，但所含激素卻會成為真菌的營養(yǎng)劑，使真菌肆意繁殖。因此單純激素類藥物不僅治標(biāo)不治本，而且會導(dǎo)致腳氣真菌的繁殖和感染，從而越治越壞。專家建議，腳氣患者選擇藥品的時候切忌單純選擇激素類藥品。由于腳氣是由真菌引起的，因此在選擇治療腳氣藥物時，一定要選擇殺真菌藥物治療，殺真菌才是治療腳氣的核心。目前上市的殺真菌藥物中，應(yīng)盡量選擇殺菌效果強(qiáng)、作用時間持久的殺真菌藥物?！　∪㈩A(yù)防從改變習(xí)慣開始　　腳氣很煩人，防治腳氣需要養(yǎng)成良好的個人習(xí)慣。據(jù)了解，接觸真菌并不表示就會染病。自皮膚接觸到入侵，真菌在皮膚上會停留長達(dá)12個小時，而在這段時期內(nèi)，只需要用肥皂將皮膚清洗干凈就可以預(yù)防真菌入侵了。預(yù)防腳氣應(yīng)保持足部清潔干凈，尤其是夏天，腳部易出汗，應(yīng)及時清洗并且盡量保持干燥；鞋襪要勤洗勤換，平時最好穿吸汗的棉襪。另外，剪指甲時不能剪得太深，不要穿過緊的鞋，特別是女性穿的高跟鞋，最易擠壓指甲，引發(fā)腳氣、甲溝炎等。家庭成員中，若有人患有腳氣，應(yīng)避免共用衛(wèi)生用具。

9，抗炎藥物的發(fā)展史和現(xiàn)狀

l9世紀(jì)末，化學(xué)工業(yè)的興起，Ehrlich化學(xué)治療概念的建立， 為20世紀(jì)初化學(xué)藥物的合成和進(jìn)展奠定了基礎(chǔ)。例如早期的含銻、砷的有機(jī)藥物用于治療錐蟲病、阿米巴病和梅毒等。在此基礎(chǔ)上發(fā)展用于治療瘧疾和寄生蟲病的化學(xué)藥物。20世紀(jì)30年代中期發(fā)現(xiàn)百浪多息和磺胺后，合成了一系列磺胺類藥物。1940年青霉素療效得到肯定,β內(nèi)酰胺類抗生素得到飛速發(fā)展。化學(xué)治療的范圍日益擴(kuò)大，已不根于細(xì)茵感染的疾病。隨著1940年woods和FildeS抗代謝學(xué)說的建立，不僅闡明抗菌藥物的作用機(jī)理，也為尋找新藥開拓了新的途徑。例如根據(jù)抗代謝學(xué)說發(fā)現(xiàn)抗腫搐藥·利尿藥和抗瘧藥等。藥物結(jié)構(gòu)與生物活性關(guān)系的研究也隨之開展，為創(chuàng)制新藥和先導(dǎo)物提供了重要依據(jù)。30比~40年代發(fā)現(xiàn)的化學(xué)藥物最多，此時期是藥物化學(xué)發(fā)展史上的豐收時代。　　進(jìn)人50年代后，新藥數(shù)量不及初階段，藥物在機(jī)體內(nèi)的作用機(jī)理和代謝變化逐步得到闡明，導(dǎo)致聯(lián)系生理、生化效應(yīng)和針對病因?qū)ふ倚滤帯じ倪M(jìn)了單純從藥物的顯效基團(tuán)或基本結(jié)構(gòu)尋找新藥的方法。例如利用潛效(Latentiation)和前藥(Prodrug)概念，設(shè)計能降低毒副作用和提高選擇性的新化合物。1952年發(fā)現(xiàn)治療精神分裂癥的氯丙嗪后·精神神經(jīng)疾病的治療，取得突破性的進(jìn)展。非甾體抗炎藥是60年代中期以后研究的活躍領(lǐng)域，一系列抗炎新藥先后上市。　　60年代以后構(gòu)效關(guān)系研究發(fā)展很快，已由定性轉(zhuǎn)向定量方面。定量構(gòu)效關(guān)系(QSAR)是將化合物的結(jié)構(gòu)信息、理化參數(shù)與生物活性進(jìn)行分析計算，建立合理的數(shù)學(xué)模型，研究構(gòu)-效之間的量變規(guī)律，為藥物設(shè)計、指導(dǎo)先導(dǎo)化合物結(jié)構(gòu)改造提供理論依據(jù)。QSAR常用方法有Hansch線性多元回歸模型，F(xiàn)ree-WilSon加合模型和Kier分子連接性等。所用的參數(shù)大多是由化合物二維結(jié)構(gòu)測得，稱為二維定量構(gòu)效關(guān)系(2D-QSAR)。50~60年代是藥物化學(xué)發(fā)展的重要時期70年代迄今，對藥物潛在作用靶點進(jìn)行深入研究，對其結(jié)構(gòu)、功能逐步了解。另外，分子力學(xué)和量子化學(xué)與藥學(xué)科學(xué)的滲透，X衍射、生物核磁共振、數(shù)據(jù)庫、分子圖形學(xué)的應(yīng)用，為研究藥物與生物大分子三維結(jié)構(gòu)，藥效構(gòu)象以及二者作用模式，探索構(gòu)效關(guān)系提供了理論依據(jù)和先進(jìn)手段，現(xiàn)認(rèn)為SD－QSAR與基于結(jié)構(gòu)的設(shè)計方法相結(jié)合，將使藥物設(shè)計更趨于合理化?！　κ荏w的深入研究·尤其許多受體亞型的發(fā)現(xiàn)，促進(jìn)了受體激動劑和秸抗劑的發(fā)展，尋找特異性地僅作用某一受體亞型的藥物，可提高其選擇性。如β和α腎上腺素受體及其亞型阻滯劑是治療心血管疾病的常用藥物;組胺H2受體阻滯劑能治療胃及十二指腸潰瘍。內(nèi)源性腦啡酞類對阿片受體有激動作用，因而呈現(xiàn)鎮(zhèn)痛活性，目前阿片受體有多種亞型(如δεγηκ等)為設(shè)計特異性鎮(zhèn)痛藥開拓了途徑?！　∶甘歉叨忍禺愋缘牡鞍踪|(zhì)，生命活動許多是由酶催化的生化反應(yīng)，故具有重要的生理生化活性。隨著對酶的三維結(jié)構(gòu)、活性部位的深入研究，以酶為記點進(jìn)行的酶抑制劑研究，取得很大進(jìn)展。例如通過干擾腎素(Renin)-血管緊張素(Angiotensin)-醛固醇(Aldosterone)系統(tǒng)調(diào)節(jié)而達(dá)到降壓效用的血管緊張汞轉(zhuǎn)化酶(ACE)抑制劑，是7O年代中期發(fā)展起來的降壓藥。一系列的ACE抑制劑如卡托普利、依那普利·賴諾普利等已是治療高血壓、心力衰竭的重要藥物。3羥基-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑，對防治動脈粥樣硬化、降血脂有較好的療效。噻氯匹定可抑制血栓素合成酶·用于防治血栓形成?！　‰x子通道類似于活化酶存在于機(jī)體的各種組織，參與調(diào)節(jié)多種生理功能。7O年代末發(fā)現(xiàn)的一系列鈣拮抗劑(Calcium Antagonists)是重要的心腦血管藥，其中二氫砒錠啶類研究較為深入·品種也較多，各具藥理特點。近年發(fā)現(xiàn)的鉀通通調(diào)控劑為尋找抗高血壓、抗心紋痛和I類抗心律失常藥開辟了新的途徑?！　〖?xì)胞癌變認(rèn)為是由于基因突變導(dǎo)致基因表達(dá)失調(diào)和細(xì)胞無限增殖所引起的，因此可將癌基因作為記點，利用反義技術(shù)(antisense technology)抑制細(xì)胞增殖的方法，可設(shè)計新型抗癌藥?！　?O年代初諾氟沙星用于臨床后，迅速掀起喹諾酮類抗菌藥的研究熱潮，相繼合成了一系列抗菌藥物，這類抗菌藥和一些新抗生素的問世，認(rèn)為是合成抗菌藥發(fā)展史上的重要里程碑。　　尋找內(nèi)源性活性物質(zhì)是藥物化學(xué)研究的內(nèi)容之一，近年來發(fā)現(xiàn)許多活性多肽和細(xì)胞因子·如心鈉素(ANF)是8O年代初從鼠心肌勻漿分離出的心房肽，具有很強(qiáng)的利尿、降壓和調(diào)節(jié)心律的作用，內(nèi)皮舒張因子(EDRF)NO是同時期證實由內(nèi)皮細(xì)胞分泌具有舒張血管作用的物質(zhì)，其化學(xué)本質(zhì)后證實是一氧化氮(Ho)。它是調(diào)節(jié)心血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)功能的細(xì)胞信使分子，參與機(jī)體的多種生理作用，9O年代后，有關(guān)NO的研究已成國際的熱點。NO供體和NO合酶抑制劑的研究正方興未艾，將為心血管抗炎藥等開拓新的領(lǐng)域?！　∩锛夹g(shù)(生物工程)是近2O年發(fā)展的高新技術(shù)，醫(yī)藥生物技術(shù)已成為新興產(chǎn)業(yè)和經(jīng)濟(jì)生長點。9O年代初以來上市的新藥中，生物技術(shù)產(chǎn)品占有較大的比例，并有迅速上升的趨勢。通過生物技術(shù)改造傳統(tǒng)制藥產(chǎn)業(yè)可提高經(jīng)濟(jì)效益，利用轉(zhuǎn)基因動物-乳腺生物反應(yīng)器研制、生產(chǎn)藥品，將是21世紀(jì)生物技術(shù)領(lǐng)域研究的熱點之一。 　　近年來發(fā)展的組合化學(xué)技術(shù)，能合成數(shù)量眾多的結(jié)相關(guān)的化合物，建立有序變化的多樣性分子庫，進(jìn)行集約快構(gòu)速篩選，這種大量合成和高通量篩選，無疑對發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物和提高新藥研究水平都具有重要意義?！　?0-90年代，新理論、新技術(shù)、學(xué)科間交叉淮透形成的新興學(xué)科，都促進(jìn)了藥物化學(xué)的發(fā)展，認(rèn)為是藥物化學(xué)承前啟后，繼往開來的關(guān)鍵時代。 　　人們認(rèn)為20世紀(jì)中、后期藥物化學(xué)的進(jìn)展和大量新藥上市，歸納為三方面主要原因:(l)生命科學(xué)，如結(jié)構(gòu)生物學(xué)、分子生物學(xué)、分子遺傳學(xué)、基因?qū)W和生物技術(shù)的進(jìn)展，為發(fā)現(xiàn)新藥提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐(2)信息科學(xué)的突飛猛進(jìn)，如生物信息學(xué)的建立，生物芯片的研制，各種信息效據(jù)庫和信息技術(shù)的應(yīng)用，可便捷地檢索和搜尋所需安的文獻(xiàn)資料，研究水平和效率大為提高;(3)制藥企業(yè)為了爭取國際市場，投入大且資金用于新藥研究和開發(fā)(R&D)，新藥品種不斷增加，促進(jìn)了醫(yī)藥工業(yè)快速發(fā)展。

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