本文目錄一覽

• 1，礦石礦物的定性和定量分析應(yīng)選用什么類型的光譜儀
• 2，請(qǐng)簡(jiǎn)述藥物常用定量分析方法有哪些
• 3，簡(jiǎn)述礦物藥的分析方法
• 4，色譜分析中常用的定量分析方法有哪幾種
• 5，礦物成分分析方法
• 6，藥物分析的新方法
• 7，什么是中藥定量分析
• 8，紫外分光光度法測(cè)定藥物含量的方法主要有哪兩種

1，礦石礦物的定性和定量分析應(yīng)選用什么類型的光譜儀

質(zhì)譜

全球首創(chuàng)專用地質(zhì)、礦藏、礦石元素精確分析定量的專業(yè)設(shè)備咨詢李工：188.6899.1018

2，請(qǐng)簡(jiǎn)述藥物常用定量分析方法有哪些

請(qǐng)簡(jiǎn)述藥物常用定量分析方法有哪些1、比率分析法。它是財(cái)務(wù)分析的基本方法，也是定量分析的主要方法。2、趨勢(shì)分析法。它對(duì)同一單位相關(guān)財(cái)務(wù)指標(biāo)連續(xù)幾年的數(shù)據(jù)作縱向?qū)Ρ?，觀察其成長(zhǎng)性。通過(guò)趨勢(shì)分析，分析者可以了解該企業(yè)在特定方面的發(fā)展變化趨勢(shì)。3、結(jié)構(gòu)分析法。它通過(guò)對(duì)企業(yè)財(cái)務(wù)指標(biāo)中各分項(xiàng)目在總體項(xiàng)目中的比重或組成的分析，考量各分項(xiàng)目在總體項(xiàng)目中的地位。4、相互對(duì)比法。它通過(guò)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)的相互比較來(lái)揭示經(jīng)濟(jì)指標(biāo)之間的數(shù)量差異，既可以是本期同上期的縱向比較，也可以是同行業(yè)不同企業(yè)之間的橫向比較，還可以與標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行比較。通過(guò)比較找出差距．進(jìn)而分析形成差距的原因。5、數(shù)學(xué)模型法。在現(xiàn)代管理科學(xué)中，數(shù)學(xué)模型被廣泛應(yīng)用，特別是在經(jīng)濟(jì)預(yù)測(cè)和管理工作中，由于不能進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，通常都是通過(guò)數(shù)學(xué)模型來(lái)分析和預(yù)測(cè)經(jīng)濟(jì)決策所可能產(chǎn)生的結(jié)果的。以上五種定量分析方法，比率分析法是基礎(chǔ)，趨勢(shì)分析、結(jié)構(gòu)分析和對(duì)比分析等方法是延伸，數(shù)學(xué)模型法代表了定量分析的發(fā)展方向。

3，簡(jiǎn)述礦物藥的分析方法

礦物藥在進(jìn)行定性定量分析之前，通常需預(yù)先將樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)姆纸?，將待測(cè)組分轉(zhuǎn)入溶液中，然后才進(jìn)行測(cè)定。常用的分解方法可分為溶解法（濕法）和熔融法（干法）兩種。其分析方法主要以化學(xué)法為主，還有熱分析法、可見分光光度法、原子吸收分光光度法等。

4，色譜分析中常用的定量分析方法有哪幾種

面積歸一化法、外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法、標(biāo)準(zhǔn)曲線法等

色譜分析中常用的定量分析方法有哪幾種？面積歸一化法、外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法、標(biāo)準(zhǔn)曲線法等

5，礦物成分分析方法

礦物化學(xué)成分的分析方法有常規(guī)化學(xué)分析，電子探針?lè)治?，原子吸收光譜、激光光譜、X射線熒光光譜，等離子光譜和極譜分析，中子活化分析及等離子質(zhì)譜分析等。在選擇成分分析方法時(shí)，應(yīng)注意檢測(cè)下限和精密度。檢測(cè)下限（又稱相對(duì)靈敏度）指分析方法在某一確定條件下能夠可靠地檢測(cè)出樣品中元素的最低含量。顯然，檢測(cè)下限與不同的分析方法或同一分析方法使用不同的分析程序有關(guān)。精密度（又稱再現(xiàn)性或重現(xiàn)性）指某一樣品在相同條件下多次觀測(cè)，各數(shù)據(jù)彼此接近的程度。通常用兩次分析值（C1和C2）的相對(duì)誤差來(lái)衡量分析數(shù)值的精密度。即相對(duì)誤差RE= ×100%常量元素（含量大于或等于0.1%）分析中，根據(jù)要求達(dá)到分析相對(duì)誤差的大小，對(duì)分析數(shù)據(jù)的精密度作如下劃分：定量分析：RE＜±5%近似定量分析：RE＜±（5～20）%半定量分析：RE=（20～50）%定性分析：RE＞±100%定量分析要求主要是對(duì)常量組分測(cè)定而言的，微量組分測(cè)定要達(dá)到小于±5%的相對(duì)誤差則比較困難。1.化學(xué)分析法化學(xué)分析方法是以化學(xué)反應(yīng)定律為基礎(chǔ)，對(duì)樣品的化學(xué)組成進(jìn)行定性和定量的系統(tǒng)分析。由于化學(xué)分析通常是在溶液中進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的分析方法，故又稱“濕法分析”。它包括重量法、容量法和比色法。前兩者是經(jīng)典的分析方法，檢測(cè)下限較高，只適用于常量組分的測(cè)定；比色法由于應(yīng)用了分離、富集技術(shù)及高靈敏顯色劑，可用于部分微量元素的測(cè)定?；瘜W(xué)分析法的特點(diǎn)是精度高，但周期長(zhǎng)，樣品用量較大，不適宜大量樣品快速分析。2.電子探針?lè)治龇娮犹结榅射線顯微分析儀，簡(jiǎn)稱電子探針（EMPA）。它是通過(guò)聚焦得很細(xì)的高能量電子束（1μm左右）轟擊樣品表面，用X射線分光譜儀測(cè)量其產(chǎn)生的特征X射線的波長(zhǎng)與強(qiáng)度，或用半導(dǎo)體探測(cè)器的能量色散方法，對(duì)樣品上被測(cè)的微小區(qū)域所含的元素進(jìn)行定性和定量分析。樣品無(wú)論是顆粒，還是薄片、光片，都可以進(jìn)行非破壞性的分析。電子探針的主體由電子光學(xué)系統(tǒng)、光學(xué)顯微鏡、X射線分光譜儀和圖像顯示系統(tǒng)4大部分組成。此外，還配有真空系統(tǒng)、自動(dòng)記錄系統(tǒng)及樣品臺(tái)等（圖24-3）。其中測(cè)定樣品成分的可分為X射線波譜儀和X射線能譜儀，過(guò)去電子探針只采用前者，因?yàn)樗直媛矢?，精度高，但速度慢?，F(xiàn)代新型電子探針一般兩者皆用。能譜分析方法可做多元素的快速定性和定量分析，但精度較前者差。圖24-3 電子探針結(jié)構(gòu)示意圖電子探針可測(cè)量元素的范圍為4Be—92U。靈敏度按統(tǒng)計(jì)觀點(diǎn)估計(jì)達(dá)十萬(wàn)分之三，實(shí)際上，其相對(duì)靈敏度接近萬(wàn)分之一至萬(wàn)分之五。一般分析區(qū)內(nèi)某元素的含量達(dá)10-14就可感知。測(cè)定直徑一般最小為1μm，最大為500μm。它不僅能定點(diǎn)作定性或定量分析，還可以作線掃描和面掃描來(lái)研究元素的含量和存在形式。線掃描是電子束沿直線方向掃描，測(cè)定幾種元素在該直線方向上相對(duì)濃度的變化（稱濃度分布曲線）。面掃描是電子束在樣品表面掃描，即可在熒屏上直接觀察并拍攝到該元素的種類、分布和含量（照片中白色亮點(diǎn)的稠密程度表示元素的濃度）。目前，電子探針已卓有成效地應(yīng)用于礦物的成分分析、鑒定和研究等各個(gè)方面。值得注意的是，電子探針一個(gè)點(diǎn)的分析值只能代表該微區(qū)的成分，并不是整個(gè)礦物顆粒的成分，更不能用來(lái)代表某工作區(qū)該礦物的總體成分。因?yàn)樵诘V物中元素的分布是不均一的，不能“以點(diǎn)代面”。對(duì)微米級(jí)不均勻的礦物，只有采用適當(dāng)?shù)亩帱c(diǎn)測(cè)量，以重現(xiàn)率高的點(diǎn)為依據(jù)討論礦物成分的特征和變化，才能得到較可靠的認(rèn)識(shí)。此外，電子探針對(duì)查明混入元素在礦物中存在形式的能力是有限的。它能分析已構(gòu)成足夠大小的礦物相的機(jī)械混入物，而對(duì)以類質(zhì)同象混入物形式存在的元素，電子探針是無(wú)能為力的。要解決這個(gè)問(wèn)題，必須用綜合的手段。應(yīng)當(dāng)指出，根據(jù)在電子探針面掃描圖像上，將分布均勻的混入元素視為類質(zhì)同象混入物的依據(jù)是不夠充分的，因?yàn)榛烊朐氐木鶆蚍植?，并不都是因?yàn)槌暑愘|(zhì)同象形式所引起，還可以由固溶體分解而高度離散所致。而現(xiàn)代電子探針的分辨率（約7.0μm），還不能區(qū)分它們，需要用高分辨的透射電鏡（分辨率達(dá)0.5～1nm，相當(dāng)于2～3個(gè)單位晶胞）、紅外光譜分析、X射線結(jié)構(gòu)分析等方法相互配合，才能解決混入元素在礦物中存在的形式問(wèn)題。電子探針?lè)治龇▽?duì)發(fā)現(xiàn)和鑒定新礦物種屬起了重要的作用。這是由于電子探針在微區(qū)測(cè)試方面具有特效，因而對(duì)于難以分選的細(xì)小礦物進(jìn)行鑒定和分析提供了有利條件。如對(duì)一些細(xì)微的鉑族元素礦物、細(xì)小硫化物、硒化物、碲化物的鑒定都很有成效。電子探針也有它的局限性。例如，它不能直接測(cè)定水（H2O，OH）的含量；對(duì)Fe只能測(cè)定總含量，不能分別測(cè)出Fe2+和Fe3+含量等。電子探針?lè)治龅臉悠繁仨毷菍?dǎo)電體。若試樣為不導(dǎo)電物質(zhì)，則需將樣品置于真空噴涂裝置上涂上一薄層導(dǎo)電物質(zhì)（碳膜或金膜），但這樣往往會(huì)產(chǎn)生難于避免的分析誤差，同時(shí)也影響正確尋找預(yù)定的分析位置。樣品表面必需盡量平坦和光滑，未經(jīng)磨光的樣品最多只能取得定性分析資料，因?yàn)闃悠繁砻娌黄剑瑫?huì)導(dǎo)致電子激發(fā)樣品產(chǎn)生的X射線被樣品凸起部分所阻擋，所得X射線強(qiáng)度會(huì)減低，影響分析的精度。3.光譜類分析法光譜類分析法是應(yīng)用各種光譜儀檢測(cè)樣品中元素含量的方法。此類分析方法很多，目前我國(guó)以使用發(fā)射光譜分析（ES）、原子吸收光譜分析（AA）、X射線熒光光譜分析（XRF）和電感耦合等離子發(fā)射光譜（ICP）、原子熒光光譜（AF）、極譜（POL）等較為普遍。它們的特點(diǎn)是靈敏、快速、檢測(cè)下限低、樣品用量少。適于檢測(cè)樣品中的微量元素，對(duì)含量大于3%者精度不夠高。光譜分析的基本原理概括起來(lái)是：利用某種試劑或能量（熱、電、粒子能等）對(duì)樣品施加作用使之發(fā)生反應(yīng)，如產(chǎn)生顏色、發(fā)光、產(chǎn)生電位或電流或發(fā)射粒子等，再用光電池、敏感膜、閃爍計(jì)數(shù)器等敏感元件接收這些反應(yīng)訊號(hào)，經(jīng)電路放大、運(yùn)算，顯示成肉眼可見的訊號(hào)。感光板、表頭、數(shù)字顯示器、熒光屏或打印機(jī)等都是顯示輸出裝置。光譜分析的流程見圖24-4。圖24-4 光譜分析流程圖4.X射線光電子能譜分析法X射線光電子能譜儀由激發(fā)源、能量分析器和電子檢測(cè)器（探測(cè)器）三部分組成。其工作原理是：當(dāng)具有一定能量hv的入射光子與樣品中的原子相互作用時(shí)，單個(gè)光子把全部能量交給原子中某殼層上一個(gè)受束縛的電子，這個(gè)電子因此獲得能量hv。如果hv大于該電子的結(jié)合能Eb，該電子就將脫離原來(lái)的能級(jí)。若還有多余能量可以使電子克服功函數(shù)?，電子將從原子中發(fā)射出去，成為自由電子。由入射光子與原子作用產(chǎn)生光電子的過(guò)程稱光電效應(yīng)。只有固體表面產(chǎn)生的光電子能逸出并被探測(cè)到。所以光電子能譜所獲得的是固體表面的信息（0.5～5nm）。光電過(guò)程存在如下的能量關(guān)系：hv=Eb+Ek+Er式中：Er為原子的反沖能；Eb為電子結(jié)合能；Ek為發(fā)射光電子的動(dòng)能。Er與X射線源及受激原子的原子序數(shù)有關(guān)（隨原子序數(shù)的增大而減?。?，一般都很小，從而可以忽略不計(jì)。Ek可實(shí)際測(cè)得，hv為X射線的能量，是已知的。因此從上式可算出電子在原子中各能級(jí)的結(jié)合能（結(jié)合能是指一束縛電子從所在能級(jí)轉(zhuǎn)移到不受原子核吸引并處于最低能態(tài)時(shí)所需克服的能量）。光電子能譜就是通過(guò)對(duì)結(jié)合能的計(jì)算并研究其變化規(guī)律來(lái)了解被測(cè)樣品的元素成分的。X射線光電子能譜儀可用于測(cè)定固、液、氣體樣品除H以外的全部元素，樣品用量少（10-8g），靈敏度高達(dá)10-18g，相對(duì)精度為1%，特別適于做痕量元素的分析，而且一次實(shí)驗(yàn)可以完成全部或大部分元素的測(cè)定，還可選擇不同的X射線源，求得不同電子軌道上的電子結(jié)合能，研究化合物的化學(xué)鍵和電荷分布等，還可測(cè)定同一種元素的不同種價(jià)態(tài)的含量。5.電感耦合等離子質(zhì)譜分析法電感耦合等離子體質(zhì)譜（Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry，簡(jiǎn)稱ICP-MS）技術(shù)是1980年代發(fā)展起來(lái)的、將等離子體的高溫（8000K）電離特性與四極桿質(zhì)譜計(jì)的靈敏快速掃描優(yōu)點(diǎn)相結(jié)合而形成的一種新型的元素和同位素分析技術(shù)。ICP-MS的工作原理及其分析特性：在 ICP-MS 中，等離子體作為質(zhì)譜的高溫離子源（7000K），樣品在通道中進(jìn)行蒸發(fā)、解離、原子化、電離等過(guò)程。離子通過(guò)樣品錐接口和離子傳輸系統(tǒng)進(jìn)入高真空的四極快速掃描質(zhì)譜儀，通過(guò)高速順序掃描分離測(cè)定所有離子，掃描元素質(zhì)量數(shù)范圍從6到260，并通過(guò)高速雙通道分離后的離子進(jìn)行檢測(cè)，直接測(cè)定的濃度范圍從10-12到10-6。因此，與傳統(tǒng)無(wú)機(jī)分析技術(shù)相比，ICP-MS技術(shù)提供了最低的檢出限、最寬的可測(cè)濃度范圍，具有干擾最少、分析精密度高、分析速度快、可進(jìn)行多元素同時(shí)測(cè)定以及可提供精確的同位素信息等分析特性。ICP-MS的譜線簡(jiǎn)單，檢測(cè)模式靈活多樣，主要應(yīng)用有：①通過(guò)譜線的質(zhì)荷之比進(jìn)行定性分析；②通過(guò)譜線全掃描測(cè)定所有元素的大致濃度范圍，即半定量分析，不需要標(biāo)準(zhǔn)溶液，多數(shù)元素測(cè)定誤差小于20%；③用標(biāo)準(zhǔn)溶液校正而進(jìn)行定量分析，這是在日常分析工作中應(yīng)用最為廣泛的功能；④利用ICP-MS測(cè)定同位素比值。在礦物研究方面的應(yīng)用有：礦物稀土、稀散以及痕量、超痕量元素分析；鉑族元素分析；溴、碘等非金屬元素的分析；同位素比值分析；激光剝蝕固體微區(qū)分析等。6.穆斯堡爾譜穆斯堡爾譜為一種核γ射線共振吸收譜。產(chǎn)生這種效應(yīng)的約有40多種元素、70多種同位素。目前得到廣泛應(yīng)用的是57Fe和119Sn。圖24-5 某透閃石石棉的穆斯堡爾圖譜由于地殼中鐵的分布相當(dāng)廣泛，很多礦物都含鐵，因此鐵的穆斯堡爾譜已成為礦物學(xué)研究中一個(gè)重要課題。應(yīng)用這種方法可以測(cè)定晶體結(jié)構(gòu)中鐵的氧化態(tài)、配位以及在不同位置上的分布等。圖24-5 為某一透閃石石棉的穆斯堡爾譜，圖中顯示了 Fe2+離子在兩種八面體配位位置M1和M2中的分配情況，AA′雙峰表示M1位的Fe2+，CC′雙峰表示M2位的Fe2+。穆斯堡爾譜技術(shù)可鑒定鐵、錫礦物種類；確定礦物中鐵、錫的氧化態(tài)（如 Fe3+，F(xiàn)e2+含量及比值）、電子組態(tài)（如低自旋、高自旋）、配位狀態(tài)及化學(xué)鍵；確定鐵、錫離子的有序度、類質(zhì)同象置換及含鐵、錫礦物的同質(zhì)多象變體；進(jìn)而探討不同溫壓下礦物的相轉(zhuǎn)變過(guò)程。穆斯堡爾技術(shù)目前還不太成熟，通常要求低溫工作條件，可測(cè)的元素種類不多，譜線解釋理論也不夠完善，但卻是礦物學(xué)研究中一個(gè)很有遠(yuǎn)景的新技術(shù)。

6，藥物分析的新方法

分析有定量分析和定性分析兩種。 目前定性分析比較先進(jìn)的是X射線衍射，直接可以給出分子的三維空間結(jié)構(gòu)，首先在知道這個(gè)對(duì)象的是屬于哪一種類別，然后再結(jié)合化學(xué)命名原則給新化合物命名，以前帶我的教授就是在中科院化學(xué)研究所用這個(gè)儀器給他研究的新化合物命名的。目前中國(guó)好像只有不超過(guò)五臺(tái)這樣的儀器，造價(jià)在2000萬(wàn)以上。這個(gè)技術(shù)應(yīng)用的前提就是你必須培養(yǎng)出這個(gè)化合物的晶體，這事前提條件。 還有比較先進(jìn)的定性分析包括：氣相色譜和核質(zhì)譜聯(lián)用、紅外光譜、核磁共振、

有以下新方法： 1、色譜光譜兩譜聯(lián)用技術(shù)，檢測(cè)靈敏度更高，效能比二者單用時(shí)高。 2、計(jì)算藥物分析，是將計(jì)算機(jī)技術(shù)、應(yīng)用數(shù)學(xué)與經(jīng)典藥物分析在新的層次上的一個(gè)綜合。 希望對(duì)你有幫助！

7，什么是中藥定量分析

這個(gè)概念是相對(duì)于定性分析而說(shuō)的，只要是準(zhǔn)確測(cè)定中藥里某種物質(zhì)的量就可算是中藥定量分析。說(shuō)得具體點(diǎn)就是精密的取一定量的某中藥，通過(guò)一系列的手段，比如色譜方法如HPLC等，準(zhǔn)確的測(cè)定其中某種指標(biāo)成分的含量，以達(dá)到不同的目的。

辨證論治，證同治亦同，證異治亦異，用藥講究三因制宜，因人制宜、因病制宜、因地制宜，用量根據(jù)病情輕重程度、病人體質(zhì)強(qiáng)弱、年齡、邪正盛衰的具體情況決定，是經(jīng)驗(yàn)性的東西。

不是高手也可以說(shuō)兩句么？估計(jì)就是采取一定量的某味中藥，分析其中的化學(xué)物理成份，然后看某些成份對(duì)某類疾病有什么治療作用。然后得出這味中藥的藥理作用。貌似這種方法和原理被中醫(yī)界藐視。

中藥中有效成分的定量分析方法，包括紫外分光光度法、熒光光度法、氣相色譜法、薄層掃描色譜法、高效液相色譜法及超臨界流體色譜法等。

8，紫外分光光度法測(cè)定藥物含量的方法主要有哪兩種

標(biāo)準(zhǔn)曲線法、對(duì)比吸光系數(shù)法

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)做吸收度的標(biāo)準(zhǔn)曲線，再測(cè)樣品的吸收度，換算成濃度。有的測(cè)透過(guò)率。前者是主要的

紫外--可見分光光度法：是根據(jù)物質(zhì)分子對(duì)波長(zhǎng)為200-760nm這一范圍的電磁波的吸收特性所建立起來(lái)的一種定性、定量和結(jié)構(gòu)分析方法。操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好。波長(zhǎng)長(zhǎng)（頻率?。┑墓饩€能量小，波長(zhǎng)短（頻率大）的光線能量大。分光光度測(cè)量是關(guān)于物質(zhì)分子對(duì)不同波長(zhǎng)和特定波長(zhǎng)處的輻射吸收程度的測(cè)量?！　y(cè)定法　　測(cè)定時(shí)，除另有規(guī)定外，應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對(duì)照，采用1cm的石英吸收池，在規(guī)定的吸收峰波長(zhǎng)±2nm以內(nèi)測(cè)試幾個(gè)點(diǎn)的吸收度，或由儀器在規(guī)定波長(zhǎng)附近自動(dòng)掃描測(cè)定，以核對(duì)供試品的吸收峰波長(zhǎng)位置是否正確，除另有規(guī)定外，吸收峰波長(zhǎng)應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的波長(zhǎng)±2nm以內(nèi)，并以吸光度最大的波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng)。一般供試品溶液的吸收度讀數(shù)，以在0.3～0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度，否則測(cè)得的吸收度會(huì)偏低；狹縫寬度的選擇，應(yīng)以減小狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增大為準(zhǔn)，由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測(cè)定供試品的吸光度后應(yīng)減去空白讀數(shù)，或由儀器自動(dòng)扣除空白讀數(shù)后再計(jì)算含量。當(dāng)溶液的pH值對(duì)測(cè)定結(jié)果有影響時(shí)，應(yīng)將供試品溶液和對(duì)照品溶液的pH值調(diào)成一致?！　。?） 鑒別和檢查 分別按各品種項(xiàng)下的方法進(jìn)行?！　。?） 含量測(cè)定 一般有以下幾種。

必須乘校正因子。如果不知道吸光系數(shù)的情況下，采用對(duì)照品法測(cè)定，校正因子校正的是對(duì)照品的稱樣量。

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