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• 1，中國(guó)藥典礦物類(lèi)是指礦石和動(dòng)物嗎
• 2，中國(guó)藥典礦物類(lèi)是指礦石和動(dòng)物嗎
• 3，中國(guó)藥典2005年版一部規(guī)定需檢查砷鹽的礦物藥是
• 4，中國(guó)藥典規(guī)定生藥水分含量范圍是多少
• 5，2010版中國(guó)藥典中怎樣規(guī)定細(xì)粉 最細(xì)粉 極細(xì)粉
• 6，中國(guó)藥典的性質(zhì)
• 7，2010版中國(guó)藥典二部凡例的精確度
• 8，中國(guó)藥典規(guī)定制劑標(biāo)示百分含量的范圍是多少

1，中國(guó)藥典礦物類(lèi)是指礦石和動(dòng)物嗎

《中國(guó)藥典》的藥材分為三大類(lèi):植物類(lèi)、動(dòng)物類(lèi)和礦石類(lèi)以礦物入藥的中藥稱(chēng)為礦物類(lèi)(包括動(dòng)物的化石及骼的化石:石燕、龍骨、浮石等)

2，中國(guó)藥典礦物類(lèi)是指礦石和動(dòng)物嗎

《中國(guó)藥典》的藥材分為三大類(lèi):植物類(lèi)、動(dòng)物類(lèi)和礦石類(lèi)以礦物入藥的中藥稱(chēng)為礦物類(lèi)(包括動(dòng)物的化石及骼的化石:石燕、龍骨、浮石等)

3，中國(guó)藥典2005年版一部規(guī)定需檢查砷鹽的礦物藥是

中藥鑒定學(xué)試題 2831 執(zhí)業(yè)藥師《中藥鑒定學(xué)》模擬試題（一） B 730 種 C 850 種 D1746 種 E1892 種 2.2005 年版《中國(guó)藥典》規(guī)定，中藥細(xì)辛的入藥部位是 A 全草 B 地上部分 C 根 D 根莖 E 根及根莖 3.2005 年版《中國(guó)藥典》規(guī)定，就精確度來(lái)說(shuō)，至憂(yōu)掀曰櫻淳保稿宛首肥孔炮濤嘗鳴蒲累全峪陵役瀕哇畸鼠沽卵志野松敷虐我榮竄皺登歧呸螢脯沮痰濱式廣埂渠瞅黨搬遙韻甫沾蔚毀功砒掠緬偵扛

4，中國(guó)藥典規(guī)定生藥水分含量范圍是多少

這個(gè)需要分樣品，才能查到水分含量范圍，另外SFY-20A中藥材水分快速檢測(cè)儀，測(cè)水快速，操作極為簡(jiǎn)單，全自動(dòng)測(cè)試水分含量，可測(cè)多種樣品水分含量，最低可測(cè)到100ppm、、

5，2010版中國(guó)藥典中怎樣規(guī)定細(xì)粉 最細(xì)粉 極細(xì)粉

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6，中國(guó)藥典的性質(zhì)

藥典就是介紹或說(shuō)明各種藥物性能和功用，以及用量用法的書(shū)籍。屬于工具類(lèi)圖書(shū)。

《中華人民共和國(guó)藥典》（簡(jiǎn)稱(chēng)《中國(guó)藥典》）是2015年中國(guó)醫(yī)藥科技出版社出版的圖書(shū)，作者是國(guó)家藥典委員會(huì)。《中國(guó)藥典》分為四部出版：一 部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等；三部收載生物制品 ；四部收載通則，包括：制劑通則、檢驗(yàn)方法、指導(dǎo)原則、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和試液試藥相關(guān)通則、藥用輔料等。

7，2010版中國(guó)藥典二部凡例的精確度

三十、本版藥典規(guī)定取樣量的準(zhǔn)確度和試驗(yàn)精密度。（1）試驗(yàn)中供試品與試藥等“稱(chēng)重”或“量取”的量，均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來(lái)確定，如稱(chēng)取“0.1g”系指稱(chēng)取重量可為0.06～0.14g；稱(chēng)取“2g”，系指稱(chēng)取重量可為1.5～2.5g；稱(chēng)取“2.0g”，系指稱(chēng)取重量可為1.95～2.05g；稱(chēng)取“2.00g”，系指稱(chēng)取重量可為1.995～2.005g?！熬芊Q(chēng)定”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一；“稱(chēng)定”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一；“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精確度要求；“量取”系指可用量筒或按照量取體積的有效數(shù)位選用量具。取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的±10%。（2）恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱(chēng)重的差異在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次稱(chēng)重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時(shí)后進(jìn)行；熾灼至恒重的第二次稱(chēng)重應(yīng)在繼續(xù)熾灼30分鐘后進(jìn)行。（3）試驗(yàn)中規(guī)定“按干燥品（或無(wú)水物，或無(wú)溶劑）計(jì)算”時(shí)，除另有規(guī)定外，應(yīng)取未經(jīng)干燥（或未去水、或未去溶劑）的供試品進(jìn)行試驗(yàn)，并將計(jì)算中的取用量按【檢查】項(xiàng)下測(cè)得的干燥失重（或水分、或溶劑）扣除。（4）試驗(yàn)中的“空白試驗(yàn)” ，系指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法操作所得的結(jié)果；含量測(cè)定中的“并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正”，系指按供試品所耗滴定液的量（ml）與空白試驗(yàn)中所耗滴定液量（ml）之差進(jìn)行計(jì)算。（5）試驗(yàn)時(shí)的溫度，未注明者，系指在室溫下進(jìn)行；溫度高低對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)以25℃±2℃為準(zhǔn)。

0.1指相差在0.04之間，2，指相差在0.5之間，2.0，指相差在0.05之間，2.00指相差在0.005之間

8，中國(guó)藥典規(guī)定制劑標(biāo)示百分含量的范圍是多少

一、藥物（藥品）中有效成分含量測(cè)定的意義 測(cè)定藥物（藥品）中有效成分的含量是保證藥品療效的重要手段。一般可根據(jù)其有效成分的理化特征測(cè)定其含量。含量測(cè)定必須在鑒別無(wú)誤，雜質(zhì)和水分（干燥失重）檢查合格等的基礎(chǔ)上進(jìn)行方有意義 醫(yī)學(xué)教 育網(wǎng)收集整理 。 藥物并不要求是百分之百的純品，因此規(guī)定有一定的含量限度。含量限度的制定，要根據(jù)藥品的性質(zhì)、生產(chǎn)實(shí)際以及測(cè)定方法的準(zhǔn)確度結(jié)合起來(lái)進(jìn)行綜合考慮。僅從測(cè)定方法上考慮，若選用準(zhǔn)確度較高的重量法或容量法，通常測(cè)定誤差為0.3％－0.5％，含量限度可定為99.0－100％；如選用非水滴定、比色、分光光度等方法，由于方法的測(cè)定誤差較大，通常測(cè)定誤差為1％－2％，且影響因素較多，含量限度就不應(yīng)訂得太高。否則，就不合理。非水滴定的藥品一般只訂在98.0％或98.5％以上，許多激素類(lèi)藥品本身較難純化，測(cè)定方法又采用分光光度，故含量限度訂為97.0%－103.0%甚至96.0%－104.0%。 再就是根據(jù)藥品的給藥途徑的不同制定，如維生素C，口服用的含量限度為不得少于99.0％，注射用的不得少于99.5％。而藥物制劑由于生產(chǎn)中準(zhǔn)確控制含量較難，且臨床使用時(shí)的劑量也有一定的幅度，并考慮到樣品檢驗(yàn)的稱(chēng)量誤差、測(cè)定方法和測(cè)定誤差，故含量限度允許有較寬的范圍，通常標(biāo)示量為0.1g以上，含量限度為95.0%-105.0%；標(biāo)示量為0.1g以下含量限度為90.0%-110.0%。二、水分（干燥失重）對(duì)含量（或效價(jià)）限度的影響 藥品中含有藥品中含有較大量的水分時(shí)，不僅使藥品含量降低，影響使用劑量的準(zhǔn)確性，還會(huì)引起水解或發(fā)生霉敗變質(zhì)，而使藥物失效。因此需進(jìn)行水分（干燥失重）測(cè)定。 片劑含量限度：每片/每粒含***g/mg 注射劑含量限度：每支/每ml含***g/mg

三種情況90%-110%（針對(duì)小劑量藥物制劑）；95%-105%（一般劑量在100mg以上的制劑），97%-103%（比較少見(jiàn)，針對(duì)劑量較大的制劑）。

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