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含錫礦物藥研究進(jìn)展,無(wú)機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)礦物藥的鑒別

本文目錄一覽無(wú)機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)礦物藥的鑒別2,錫礦廣泛應(yīng)用于哪些方面3,礦物藥有哪些4,天龍網(wǎng)游各等級(jí)礦石藥物魚類的分布5,天龍八部里的礦石和藥的分布情況6,請(qǐng)教我國(guó)糙米酵素的研究進(jìn)展拜托各位大神7,石杉?jí)A甲的結(jié)構(gòu)及其研究進(jìn)展無(wú)機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)……

本文目錄一覽

1,無(wú)機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)礦物藥的鑒別

沒(méi)看懂什么意思?
如何區(qū)分硝酸鈉和亞硝酸鈉:淀粉加碘鹽長(zhǎng)期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液會(huì)發(fā)生什么:H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液變成硫酸鈉鉻酸洗溶液與濃硫酸和重鉻酸鉀配置超氧化物,在酸性條件下,可被氧化成鉻酸鉀重鉻酸鉀氧化有機(jī)物粘附到玻璃儀器,顏色是綠色酸性,中性和堿性介質(zhì),KMnO4和亞硫酸鈉主要反應(yīng)產(chǎn)物的錳,二氧化錳,K2MnO4氧化,酸性條件下,堿性最弱的,亞硫酸鈉成為硫酸鈉

含錫礦物藥研究進(jìn)展

2,錫礦廣泛應(yīng)用于哪些方面

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含錫礦物藥研究進(jìn)展

3,礦物藥有哪些

僅本草綱目就列載134種,其中金屬類28種,玉類14種,石類72種,鹵石(能溶于水的礦物)類20種 。像金、銀、銅、鐵、錫,云母、石英、瑪瑙,丹砂、水銀、鐘乳石,磁石、麥飯石、金剛石,食鹽、硫磺、明礬、硼砂等等。

含錫礦物藥研究進(jìn)展

4,天龍網(wǎng)游各等級(jí)礦石藥物魚類的分布

藥草 3枇杷/洱海 3甘草/洱海 3金銀花/洱海 4黃芩/雁南 4枸杞/雁南 4沉香/雁南 5杜仲/龍泉 5蒼術(shù)/龍泉 5茯苓/龍泉 6防風(fēng)/蒼山 6香薷/蒼山 6黃連/蒼山 7當(dāng)歸/雁北 7桂心/雁北 7香附/雁北 8藿香/武夷 8回神草/武夷 8首烏/武夷 9冬蟲夏草/石林 9龍葵籽/石林 10象貝/草原 10人參/草原 礦石 1銅礦 2鐵礦/西湖 3銀礦/洱海4寒鐵礦/雁南 5金礦/龍泉 6玄鐵礦/蒼山 7水晶礦/雁北 8翡翠礦/武夷 9真武礦/石林 10龍血礦/草原/梅嶺 魚類草藥和礦的等級(jí)是一致的.

5,天龍八部里的礦石和藥的分布情況

礦石 無(wú)量 劍閣 敦煌 鏡湖 太湖 銅礦 1 西湖 鐵礦/2 洱海 銀礦/3 雁南 寒鐵礦/4 龍泉 金礦/5 蒼山 玄鐵礦/6 雁北 水晶礦/7 武夷 翡翠礦/8 石林 真武礦/9 草原 梅嶺 龍血礦/10 藥材 無(wú)量 劍閣 敦煌鏡湖 嵩山 太湖 15-21 白英/1 蒲黃/1 西湖 川貝/2 元胡/2 洱海 枇杷/3 甘草/3 金銀花/3 雁南 黃芩/4 枸杞/4 沉香/4 龍泉 杜仲/5 蒼術(shù)/5 茯苓/5 蒼山 防風(fēng)/6 香薷/6 黃連/6 雁北 當(dāng)歸/7 桂心/7 香附/7 武夷 藿香/8 回神草/8 首烏/8 石林 冬蟲夏草/9 龍葵籽/9 草原 象貝/10 人參/10 梅嶺 靈芝/11 荀草/11 玉溪 遼西 南海 南詔 長(zhǎng)白 瓊州 苗疆 黃龍 蓮子/12 枯木春/12

6,請(qǐng)教我國(guó)糙米酵素的研究進(jìn)展拜托各位大神

我不會(huì)~~~但還是要微笑~~~:)
。酵素是生命體不可缺的物質(zhì),包括人類在內(nèi)的所有生物,都必須由酵素的催化作用才得以生存?!安诿捉退亍笔窃诓诿椎闹饕獱I(yíng)養(yǎng)來(lái)源——胚芽及糠中,加入純正蜂蜜后,采用酵母培養(yǎng)而成。酵母菌在吸取糙米營(yíng)養(yǎng)的同時(shí),會(huì)衍生出數(shù)十種新的酵素。其營(yíng)養(yǎng)價(jià)值不僅超越了糙米本身,還能賦予現(xiàn)代飲食生活所缺乏的“生命”。目前,國(guó)內(nèi)的超級(jí)市場(chǎng)里尚未見(jiàn)到“糙米酵素”,但含酵素的酵母已較普遍,例如發(fā)面酵母、酵母食品等。酵母能使人體水分機(jī)能活躍,迅速將廢物排出體外。歷史上酵母一直用于面包、啤酒和葡萄酒的發(fā)酵,也少量用于提供維生素和其他一些營(yíng)養(yǎng)成分。酵母有一種很強(qiáng)的特殊味道,這限制了它在食品中的應(yīng)用。現(xiàn)代常用酵母自溶或細(xì)胞破壁,從細(xì)胞內(nèi)容物中獲得酵母抽提物,而代替酵母添加到食品中?,F(xiàn)在采用一種新工藝生產(chǎn)的酵母產(chǎn)品,可以添加到松軟組織或液體食品中去,獲得口味豐富的健康食品。酵母葡聚糖具有降低血液中膽固醇含量的功能。按照美國(guó)專利U.S.PAT,No.4251519證實(shí),完整的酵母細(xì)胞壁在降低血液膽固醇水平方面比破碎的酵母細(xì)胞效果更為顯著。當(dāng)前研制的酵母纖維產(chǎn)品大部分由擁有完整細(xì)胞壁的酵母細(xì)胞組成,而葡聚糖則正是存在于胞壁的最外層,該產(chǎn)品對(duì)降低血液中膽固醇或抑制其升高具有功效。這一事實(shí),使得該產(chǎn)品成為健康食品中的有用成分。所以,這種新開(kāi)發(fā)的酵母產(chǎn)品特別適合于生產(chǎn)組織松軟、風(fēng)味柔和的健康食品。將這種含有高纖維的酵母細(xì)胞組分添加到傳統(tǒng)食品的配料中,添加量為傳統(tǒng)食品配料總量的1%~10%,并且不會(huì)改變?cè)称返慕M織和風(fēng)味。糙米酵素是經(jīng)“發(fā)酵”的生命活動(dòng)所產(chǎn)生的。以糙米抽出的胚芽和糠作為培養(yǎng)基的多種微生物中,發(fā)酵能力最好的酵母菌一方面吸收維生素、礦物質(zhì)及具有排除公害物質(zhì)作用的肌醇六磷酸等養(yǎng)分,一方面創(chuàng)造出數(shù)十種新的酵素。生物體內(nèi)的各個(gè)器官都有無(wú)數(shù)的微生物存在,且各自擔(dān)任著不同的任務(wù)。酵素則是參與這些微生物并且活化其機(jī)能。由于糙米酵素本身含有50多種酵素,在進(jìn)入人體后,酵母菌更會(huì)產(chǎn)生出多種新的酵素來(lái),可想而知,其效果將是非常驚人的。糙米酵素除了糖分和磷之外,無(wú)論在維生素、蛋白質(zhì)、脂肪、鈣、鈉、鐵質(zhì)等等的含量上,糙米酵素都超過(guò)糙米本身。以糙米的營(yíng)養(yǎng)源“胚芽和糠”為基礎(chǔ)所制成的糙米酵素,可說(shuō)是糙米的“濃縮”,其營(yíng)養(yǎng)密度當(dāng)然也更高。如此豐富的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值,將對(duì)人體帶來(lái)很大好處。 查看原帖>>

7,石杉?jí)A甲的結(jié)構(gòu)及其研究進(jìn)展

石杉?jí)A甲(huperzine A, Hup-A)是從石杉科植物蛇足石杉 Huperzia serrata(Thunb)Trev中提取的一種石松生物堿,20世紀(jì)80 年代由中國(guó)科學(xué)家首先發(fā)現(xiàn),在治療老年性癡呆癥(Alzheimer disease,AD)、增強(qiáng)學(xué)習(xí)記憶作用、改善空間記憶障礙等方面取得了可喜成就,成為全世界關(guān)注的研究熱點(diǎn)之一。近年來(lái)Hup一A藥理作用的研究不斷深化擴(kuò)展,顯示出多方位、多角度的抗衰促智作用?! ? 抑制乙酰膽堿酶活性  乙酰膽堿是一種與學(xué)習(xí)記憶有關(guān)的神經(jīng)遞質(zhì),AD患者腦中膽堿能神經(jīng)元喪失,乙酰膽堿合成顯著減少,且與嚴(yán)重程度密切相關(guān)。 Hup一A作為新型強(qiáng)效的膽堿醋酶抑制劑,能夠選擇性地抑制乙酰膽堿醋酶活性,減少乙酰膽堿的分解,增加其在突出間隙的含量,彌補(bǔ)AD患者腦內(nèi)乙酰膽堿神經(jīng)遞質(zhì)的缺損,從而有效改善其臨床癥狀。這種抑制作用具有專一性、可逆性,且作用時(shí)間長(zhǎng),反復(fù)給藥沒(méi)有依賴性,較大劑量給藥也無(wú)明顯的肝毒性?! ? 影響氧自由基系統(tǒng)  AD患者腦內(nèi)自由基清除能力減退,自由基增多,通過(guò)炎癥、細(xì)胞凋亡等多種機(jī)制損傷中樞神經(jīng)細(xì)胞功能,超氧化物歧化酶(SOD) 可清除超氧離子自由基,對(duì)機(jī)體的氧化與抗氧化平衡起著至關(guān)重要的作用。而體內(nèi)丙二醛(MDA)的量常可反映機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)過(guò)氧化物的程度,間接反映出細(xì)胞損傷的程度。Hup-A[0.05 mg/kg,灌胃 (1g),7~14 d]可明顯降低老年雄性大鼠的MDA水平和Mn-SOD活性,而正常大鼠用藥7~14d后沒(méi)有明顯變化,因此,Hup-A能改善衰老導(dǎo)致的自由基系統(tǒng)的異常變化,可能有益于AD的治療。 Hup-A(0.1 mg/kg,0.2 mg/kg)給藥2周后,D-半乳糖AD模型大鼠血清及腦中SOD活性增加,MDA含量則降低(P<0.05)。加快氧自由基清除、減少自由基損傷是H叩-A抗AD的機(jī)制之一。在Hup-A對(duì)SOD的活性影響方面,這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)對(duì)象不同,檢測(cè)方法與用藥劑量亦不同,結(jié)論也有所不同。前者認(rèn)為老年雄性大鼠體內(nèi)自由基隨老化而積累SOD活性則反饋性增高,Hup-A可降低異常增高的SOD活性,同時(shí)降低MDA含量;而后者認(rèn)為D-半乳糖所致AD模型中,SOD活性低于正常水平,H叩-A可提高AD大鼠體內(nèi)SOD活性。Hup-A對(duì)SOD活性是否有一種雙向調(diào)節(jié)作用,還有待于進(jìn)一步探討。  3 保護(hù)大腦缺氧缺血損傷  血管性癡呆(Vascular dementia,VD)是腦血循環(huán)障礙引起的腦機(jī)能降低,或者叫腦血管病引起的腦功能障礙而產(chǎn)生的獲得性智能損害綜合征,確切發(fā)病機(jī)制尚未明了。有許多神經(jīng)膚參與學(xué)習(xí)記憶過(guò)程,其中生長(zhǎng)抑素(somatostatin,SS)受到了廣泛重視。SS是一種腦腸肽,廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)和胃腸道組織中,可產(chǎn)生多種行為效應(yīng),在神經(jīng)內(nèi)分泌平衡中起著復(fù)雜的調(diào)節(jié)作用。但SS的作用不是孤立的,而是與一些神經(jīng)遞質(zhì)相互影響,共同參與學(xué)習(xí)記憶活動(dòng),乙酰膽堿可能就是其中一個(gè)重要的神經(jīng)遞質(zhì)。以Hup-A (0.3 mg/kg,胃管注入)連續(xù)給藥30 d,結(jié)果顯示,在用Pulsinelli的 4V0法建立的VD模型大鼠各腦區(qū)的乙酰膽堿含量明顯提高,且相應(yīng)腦區(qū)的SS含量也顯著升高,二者之間呈顯著性正相關(guān)(r=0.797, P<0.05);同時(shí),動(dòng)物的行為學(xué)模式亦發(fā)生改變,學(xué)習(xí)記憶能力有所提高。本試驗(yàn)提示VD的發(fā)生與腦缺血后SS含量降低有關(guān),SS 可能通過(guò)與乙酰膽堿的相互調(diào)節(jié)作用參與VD的病理過(guò)程,應(yīng)用 Hup-A可改善這一現(xiàn)象?! ×碛凶髡哒J(rèn)為,神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)Ca2+及其鈣調(diào)蛋白(CaM)、鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶Ⅱ(CaM PKⅡ)的級(jí)聯(lián)反應(yīng)參與了學(xué)習(xí)、記憶的形成。Hup一A可降低VD小鼠海馬神經(jīng)細(xì)胞〔Ca2+〕,提高CaM、 CaMPKⅡ的信使核糖核酸(mRNA)表達(dá)水平而改善VD臨床癥狀。 H叩-A可能通過(guò)兩種途徑降低海馬神經(jīng)細(xì)胞〔Ca2+〕:一是通過(guò)抑制膽堿酯酶的活性,適度調(diào)節(jié)了乙酰膽堿對(duì)突觸后受體的興奮作用,使鈣通道及鈣泵活化,從而阻止過(guò)多Ca2+流入細(xì)胞內(nèi),同時(shí)也促進(jìn)[Ca2+]外排;二是N-甲基D-門冬氨酸(NMDA)受體拮抗作用,可阻止海馬神經(jīng)細(xì)胞NMDA受體興奮引起Ca2+超載。這種雙重作用可降低細(xì)胞內(nèi)〔Ca2+〕,繼而通過(guò)Ca2+,CaM和CaM PKⅡ級(jí)聯(lián)反應(yīng),提高了CaM和CaM mRNA表達(dá)水平,進(jìn)而改善了VD小鼠學(xué)習(xí)記憶成績(jī)?! ⌒律笤谌毖跞毖^(guò)程中,谷氨酸病理性過(guò)度興奮成為有害于腦組織的興奮毒性物質(zhì),是導(dǎo)致腦細(xì)胞死亡的關(guān)鍵作用之一,應(yīng)用Hup-A后腦內(nèi)谷氨酸含量明顯降低,且海馬CAI區(qū)神經(jīng)元明顯增多。表明Hup-A能抑制谷氨酸的過(guò)度釋放,對(duì)缺氧缺血新生鼠腦損傷有一定的保護(hù)作用。同時(shí),Hup-A可減弱由于腦組織 NMDA受體過(guò)度激動(dòng)引起的神經(jīng)毒性作用。以上表明Hup-A 可從多個(gè)方面對(duì)新生鼠缺氧缺血所引起的神經(jīng)系統(tǒng)損傷起保護(hù)作用。另外,Hup-A能升高缺氧缺血新生鼠海馬CAI區(qū)神經(jīng)元數(shù)目,對(duì)大鼠海馬CAI區(qū)神經(jīng)元也有一定的保護(hù)作用。  4 影響學(xué)習(xí)記憶行為  Hup-A增強(qiáng)學(xué)習(xí)記憶作用、改善空間記憶障礙的功能已被多項(xiàng)試驗(yàn)證實(shí)。對(duì)于環(huán)己酰亞胺、東莨菪堿、亞硝酸鈉、休克或缺氧所致小鼠記憶受損,或卡因酸造成的單側(cè)基底核大細(xì)胞損害所致空間記憶障礙Hup-A均有明顯改善作用,但未涉及量效關(guān)系研究。用D-半乳糖建立小鼠記憶損害模型,分別用3種劑量的 Hup-A(0.2,0.4,0.8 mg/kg)進(jìn)行治療,用跳臺(tái)法和電迷宮法作為記憶指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。結(jié)果顯示,Hup-A可明顯改善小鼠出現(xiàn)記憶錯(cuò)誤的次數(shù),有提高學(xué)習(xí)記憶的功效;不同劑量的Hup-A均能不同程度地改善D-半乳糖致衰老小鼠的學(xué)習(xí)記憶功能,其中以 0.4 mg/kg組作用更明顯;隨著Hup一A的劑量增大到一定值后,其改善記憶行為的能力反而有所下降,量效關(guān)系呈倒“U”型。這種現(xiàn)象符合Dentsch的“記憶膽堿突觸假說(shuō)”:大劑量的膽堿酯酶抑制劑引起乙酰膽堿過(guò)度堆積而使突觸后膜發(fā)生去極化阻滯,從而降低信號(hào)與噪聲強(qiáng)度比值,信息的儲(chǔ)存與再現(xiàn)不能進(jìn)入最佳狀態(tài),而導(dǎo)致學(xué)習(xí)記憶功能的減退。另外,對(duì)于東莨菪堿所致記憶障礙動(dòng)物模型,分別用合成Hup-A與天然Hup-A治療,以比色法測(cè)定膽堿醋酶活性、小鼠水迷宮評(píng)價(jià)促智作用。結(jié)果顯示:灌服合成 Hup-A(0.12~0.48 mg/kg),可量效依賴性抑制小鼠體內(nèi)膽堿酯酶;合成Hup-A(0.05 mg/kg)明顯地改善東莨菪堿所致記憶損害;合成Hup-A與天然Hup-A具有相似的藥理活性?! 【C上所述,Hup-A不僅通過(guò)抑制膽堿酯酶活性,還通過(guò)影響自由基系統(tǒng),降低SS、細(xì)胞內(nèi)【Ca2+〕、谷氨酸含量,提高Cam和 CaM mRNA表達(dá)水平等多種藥理機(jī)制,改善AD,VD及缺氧缺血相關(guān)的認(rèn)知功能降低癥狀,提高學(xué)習(xí)記憶能力?! 。ㄖ袊?guó)藥業(yè)第14卷第8期 時(shí)明,徐紅琳)  CAS編號(hào): 102518-79-6  來(lái)源 千層塔  分子式: C15H18N2O  分子量: 242.32  外觀: 類白色粉末  結(jié)構(gòu)可看http://www.chemblink.com/products/102518-79-6C.htm
口服一次0.1~0.2mg,一日2次,療程1~2月或遵醫(yī)囑,根據(jù)病情和藥后反應(yīng),用量和療程可酌情增減,日劑量不得超過(guò)0.45mg.
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