本文目錄一覽

• 1，中國藥典礦物類是指礦石和動物嗎
• 2，那些中藥材中含有汞
• 3，含汞的中藥制劑與下面那些西藥合用會產(chǎn)生毒副作用
• 4，含汞的 礦物藥有哪些
• 5， 中國藥典有哪幾部分組成
• 6，2005版中國藥典共幾部
• 7，有那些書籍對中藥中重金屬含量作出規(guī)定
• 8，中國藥典1977年版附錄在哪里附錄66頁69頁
• 9，中藥產(chǎn)出怎消售

1，中國藥典礦物類是指礦石和動物嗎

《中國藥典》的藥材分為三大類:植物類、動物類和礦石類以礦物入藥的中藥稱為礦物類(包括動物的化石及骼的化石:石燕、龍骨、浮石等)

2，那些中藥材中含有汞

辰砂又稱朱砂、丹砂、赤丹、汞沙，是硫化汞（HgS)礦物。含汞86.2%，是煉汞最主要的礦物原料；其晶體可作為激光技術(shù)的重要材料。還是中藥材，具鎮(zhèn)靜、安神和殺菌等功效。中國古代用它作為煉丹的重要原料。過去以產(chǎn)在辰州（今湖南沅陵等地）的品質(zhì)最佳而得名。

3，含汞的中藥制劑與下面那些西藥合用會產(chǎn)生毒副作用

解析：[解題思路] 含汞的中藥制劑與溴化鉀、碘化鉀、碘喉片合用后，因汞離子與溴離子或碘離子在腸中相遇后，會生成有劇毒的溴化汞或碘化汞，從而導(dǎo)致藥源性疾病或赤痢樣大便。與含苯甲酸鈉的巴氏合劑或以苯甲酸鈉作為防腐劑的制劑同服后，會產(chǎn)生可溶性苯汞鹽，引起藥源性汞中毒。與硫酸亞鐵、亞硝酸異戊酯合用能使Hg′′還原成Hg′毒性增強。

A,D,E解析：[解題思路] 含汞的中藥制劑與溴化鉀、碘化鉀、碘喉片合用后，因汞離子與溴離子或碘離子在腸中相遇后，會生成有劇毒的溴化汞或碘化汞，從而導(dǎo)致藥源性疾病或赤痢樣大便。與含苯甲酸鈉的巴氏合劑或以苯甲酸鈉作為防腐劑的制劑同服后，會產(chǎn)生可溶性苯汞鹽，引起藥源性汞中毒。與硫酸亞鐵、亞硝酸異戊酯合用能使Hg′′還原成Hg′毒性增強。

4，含汞的 礦物藥有哪些

僅本草綱目就列載134種，其中金屬類28種，玉類14種，石類72種，鹵石（能溶于水的礦物）類20種 。像金、銀、銅、鐵、錫，云母、石英、瑪瑙，丹砂、水銀、鐘乳石，磁石、麥飯石、金剛石，食鹽、硫磺、明礬、硼砂等等。

安神藥 朱砂

5， 中國藥典有哪幾部分組成

9個部分組成！

2005年版分為3部，各自成書。其中，第1部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等1146種，收載附錄98個；第2部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料等1967種，收載附錄137個；第3部收載生物制品101種，收載附錄140個。在第3部中，首次將《中國生物制品規(guī)程》并入藥典

《中國藥典》2005年版分為三部,一部為中藥、二部為化學(xué)藥、三部為生物藥品,獨立成冊。

6，2005版中國藥典共幾部

你好，2005版中國藥典共有三部，一部為中藥制劑標(biāo)準(zhǔn)，二部為化藥制劑標(biāo)準(zhǔn)，三部為生物制劑標(biāo)準(zhǔn)，現(xiàn)行的中國藥典為2010年版，望采納！

《中國藥典》是一個國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典，具有法律性、規(guī)范性?！吨袊幍洹?005年版已于2005年1月出版發(fā)行。此版為建國以來的第八版，分一部、二部、三部。

你好，2005版中國藥典共有三部，一部為中藥制劑標(biāo)準(zhǔn)，二部為化藥制劑標(biāo)準(zhǔn)，三部為生物制劑標(biāo)準(zhǔn)，現(xiàn)行的中國藥典為2010年版，望采納！

7，有那些書籍對中藥中重金屬含量作出規(guī)定

看來你還不了解中醫(yī)中藥!部分中藥明顯的有重金屬!但用得相當(dāng)少,常用來治療疑難雜癥或特殊病證!而且有些含重金屬的藥臨床上還非用不可,對某些病相當(dāng)有效!還有一部分藥也會有,但含量相當(dāng)小!本來中藥的成分就相當(dāng)復(fù)雜,成分與成分之間是相互協(xié)同或制約的關(guān)系!所以你不必擔(dān)心這點!對你有沒有損害,要看醫(yī)生開的方對不對你的病癥!還要看你買的中藥是不是真品!中藥沒有錯,也沒有害,錯的是人,害的也是人!

回答：《中國藥典》（2010年版一部）就對中藥中重金屬含量做出了具體的規(guī)定。

8，中國藥典1977年版附錄在哪里附錄66頁69頁

《中國藥典》2015年版微生物限度檢查法修訂后將分為三個附錄： 1、非無菌藥品微生物限度檢查：微生物計數(shù)法 2、非無菌藥品微生物限度檢查：控制菌檢查法 3、非無菌藥品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)。 修訂后的微生物限度檢查法暫不收載于《中國藥典》2010年版第二增補本而將直接收載《中國藥典》2015年版，在正式實施前的公示期內(nèi)將進一步完善以保證方法的適應(yīng)性和可操作性。 非無菌藥品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)的整合、修訂 1、藥典委員會微生物專業(yè)委員會的修訂思路 2、修訂后限度標(biāo)準(zhǔn)的總體結(jié)構(gòu) 3、修訂后限度標(biāo)準(zhǔn)各項具體規(guī)定 藥典委員會微生物專業(yè)委員會的修訂思路 修訂思路 (1) 2010版中國藥典一、二、三部微生物限度本中項目的對比、整合 整合：采用一部的項目作為合并后限度標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ) (2)與美、歐、日藥典比較，修訂中國藥典的微生物限度標(biāo)準(zhǔn) 1、參照歐、美、日藥典一致的表示形式，采用較清晰直觀的表格形式列出各類藥品和原敷料的微生物限度標(biāo)準(zhǔn) 2、菌數(shù)計數(shù)結(jié)果以10n表示； 3、以“需氧菌總數(shù)”取代“細菌數(shù)”，以“耐膽鹽革蘭陰性菌”取代“大腸菌群” 2、修訂后限度標(biāo)準(zhǔn)的總體結(jié)構(gòu)（共9項、4個表） 1、制劑通則、品種項下要求無菌的制劑及標(biāo)示無菌的制劑和原輔料應(yīng)符合無菌檢查法的規(guī)定 2、用于手術(shù)、燒傷或嚴(yán)重創(chuàng)傷的局部給藥制劑應(yīng)符合無菌檢查法的規(guī)定 3、非無菌化學(xué)藥品及生物制品制劑的微生物限度標(biāo)準(zhǔn) 4、非無菌不含藥材原粉的中藥制劑微生物限度標(biāo)準(zhǔn) 5、非無菌含藥材原粉的中藥制劑微生物限度標(biāo)準(zhǔn) 6、非無菌的藥用原料及輔料微生物限度標(biāo)準(zhǔn) 7、中藥提取物及中藥飲片的微生物限度標(biāo)準(zhǔn) 8、有兼用途徑的制劑應(yīng)符合各給藥途徑的標(biāo)準(zhǔn) 9、霉變、長螨者以不合格論 2015版微生物限度標(biāo)準(zhǔn)的特點及展望 特點： 1、很好地分析、匯總了現(xiàn)一、二、三部的限度標(biāo)準(zhǔn)的項目 能考慮和前向性地制訂符合我國傳統(tǒng)中藥特點的微生物限度標(biāo)準(zhǔn) 2、化學(xué)藥、生物制品的限度標(biāo)準(zhǔn)（菌數(shù)及控制菌）已與美、歐、日藥典的限度標(biāo)準(zhǔn)一致或更嚴(yán)格 3、新設(shè)立的中藥提取物和中藥飲片的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)（僅規(guī)定了控制菌），菌數(shù)計數(shù)限度等待調(diào)研數(shù)據(jù) 展望： 1、結(jié)合GMP管理的步伐，進一步合理制定含藥材原粉的中藥制劑的微生物限度標(biāo)準(zhǔn) 2、在開展課題積累數(shù)據(jù)、區(qū)分用法的基數(shù)上完善中藥提取物、中藥飲片、草藥的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)

9，中藥產(chǎn)出怎消售

　　中藥產(chǎn)出后的銷售雖然有多種途徑，但都得要取得相關(guān)的資格。到相關(guān)的管理部門進行注冊、登記備案…… 　　首先要對中藥有一個理解。 　　中藥 　　中藥簡單地說就是中醫(yī)所用的藥物，其中以植物為最多，但也包括動物和礦物。 　　中藥在中國古籍中通稱“本草”。我國最早的一部中藥學(xué)專著是漢代的《神農(nóng)本草經(jīng)》，唐代由政府頒布的《新修本草》是世界上最早的藥典。明代李時珍的《本草綱目》，總結(jié)了16世紀(jì)以前的藥物經(jīng)驗，對后世藥物學(xué)的發(fā)展做出了重大的貢獻。 　　中藥是我國傳統(tǒng)藥物的總稱。中藥的認(rèn)識和使用是以中醫(yī)理論為基礎(chǔ)，具有獨特的理論體系和應(yīng)用形式，充分反映了我國歷史，文化、自然資源等方面的特點。 　　現(xiàn)已知中藥資源總數(shù)有12807種，其中用植物11146種，藥用動物1581種，藥用礦物80種。 　　中藥還分為中藥材、中藥飲片、中藥成方制劑。中藥成方制劑也就是人們口語所說的中成藥。不論是中藥材、中藥飲片、還是中藥成方制劑，都必須要符合我國的藥典以及相關(guān)的法規(guī)和管理規(guī)定。 　　我國為了統(tǒng)一制定藥品標(biāo)準(zhǔn)，衛(wèi)生部早已成立了藥典編纂委員會，后改為中國藥典委員會，于1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、1995年和2010年先后出版發(fā)行了七版《中華人民共和國藥典》。從1963年開始，藥典分“一部”、“二部”編寫。“一部”為中藥部分，主要收載中藥材、中藥成方制劑，另有凡例與附錄的制劑通則、中藥檢定方法等。所收載的中藥各版均有調(diào)整。2010年版《中國藥典》分三部出版，一部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方和單味制劑等，品種共計2136種、修訂612種。有關(guān)中藥內(nèi)容，根據(jù)品種和劑型的不同分別依次列有：中文名、漢語拼音與拉丁名、來源、處方、制法、性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定、性味與歸經(jīng)、功能與主治、用法與用量、注意、規(guī)格、貯藏、制劑等。附錄的內(nèi)容以及先進的檢測方法等大為增加。與此同時，國家一直重視藥政法的建設(shè)工作，先后制定了多個有關(guān)中藥的管理辦法，并于1984年國家通過了《中華人民共和國藥品管理法》。藥品管理法的頒布對保護人民健康，發(fā)展中國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)，提高中國藥品在國際市場的競爭力有著重要意義。 　　當(dāng)您了解了以上的內(nèi)容之后，您就應(yīng)該知道以什么樣的標(biāo)準(zhǔn)來生產(chǎn)中藥了。 　　另外，中藥里有的是屬于藥物、有的既是藥物也是食物、有的就是食物。 　　如果是產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的話，生產(chǎn)的中藥材有專業(yè)的藥材市場，也可以與制藥廠建立供銷合作關(guān)系，如果是制藥廠不論是生產(chǎn)的飲片還是成方制劑都可以通過藥店銷售，也有直接銷售到醫(yī)院或診所的。

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匿名 回答：4提問時間：2011-02-24 14:15

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