本文目錄一覽含汞的礦物藥有哪些2,化學(xué)分析法主要適用于測(cè)定中藥制劑中含量較高的成分及礦物藥3,藥品含量分析一般常用的方法有哪些4,無(wú)機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)礦物藥的鑒別5,簡(jiǎn)述中藥制劑分析用于總成分的含量測(cè)定方法有哪些6,天龍網(wǎng)游各等級(jí)礦石藥物魚類的……
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1,含汞的 礦物藥有哪些
僅本草綱目就列載134種,其中金屬類28種,玉類14種,石類72種,鹵石(能溶于水的礦物)類20種 。像金、銀、銅、鐵、錫,云母、石英、瑪瑙,丹砂、水銀、鐘乳石,磁石、麥飯石、金剛石,食鹽、硫磺、明礬、硼砂等等。
2,化學(xué)分析法主要適用于測(cè)定中藥制劑中含量較高的成分及礦物藥

3,藥品含量分析一般常用的方法有哪些
高效液相法、紫外法,滴定法,液相法,可見(jiàn)--紫外分光光度法,氣相色譜,柱層析法,折光率測(cè)定法,試紙法,燃燒法等等每種藥物的各種測(cè)定方法可以參考《中國(guó)藥典》
4,無(wú)機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)礦物藥的鑒別
如何區(qū)分硝酸鈉和亞硝酸鈉:淀粉加碘鹽長(zhǎng)期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液會(huì)發(fā)生什么:H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液變成硫酸鈉鉻酸洗溶液與濃硫酸和重鉻酸鉀配置超氧化物,在酸性條件下,可被氧化成鉻酸鉀重鉻酸鉀氧化有機(jī)物粘附到玻璃儀器,顏色是綠色酸性,中性和堿性介質(zhì),KMnO4和亞硫酸鈉主要反應(yīng)產(chǎn)物的錳,二氧化錳,K2MnO4氧化,酸性條件下,堿性最弱的,亞硫酸鈉成為硫酸鈉
5,簡(jiǎn)述中藥制劑分析用于總成分的含量測(cè)定方法有哪些
考察精密度和穩(wěn)定性時(shí),采用的是同一個(gè)溶液,多次進(jìn)樣,采用峰面積和濃度是一樣的結(jié)果。重復(fù)性和回收率進(jìn)樣時(shí)是不同的溶液,因此用濃度合理。 穩(wěn)定性試驗(yàn)時(shí)間點(diǎn)的設(shè)計(jì),并沒(méi)有硬性規(guī)定必須采用等比或等差,而是應(yīng)當(dāng)根據(jù)樣品本身的穩(wěn)定性情況及實(shí)驗(yàn)的實(shí)際需要進(jìn)行設(shè)計(jì)。中藥制劑分析用于總成分的含量測(cè)定方法有: (1) 化學(xué)分析法: 包括重量分析法和滴定分析法, 可以測(cè)定: 總生物堿、 總有機(jī)酸、 總皂苷及礦物藥成分等。 (2) 分光光度法: 用于總皂苷、 總生物堿、 總黃酮的測(cè)定。
6,天龍網(wǎng)游各等級(jí)礦石藥物魚類的分布
藥草 3枇杷/洱海 3甘草/洱海 3金銀花/洱海 4黃芩/雁南 4枸杞/雁南 4沉香/雁南 5杜仲/龍泉 5蒼術(shù)/龍泉 5茯苓/龍泉 6防風(fēng)/蒼山 6香薷/蒼山 6黃連/蒼山 7當(dāng)歸/雁北 7桂心/雁北 7香附/雁北 8藿香/武夷 8回神草/武夷 8首烏/武夷 9冬蟲夏草/石林 9龍葵籽/石林 10象貝/草原 10人參/草原 礦石 1銅礦 2鐵礦/西湖 3銀礦/洱海4寒鐵礦/雁南 5金礦/龍泉 6玄鐵礦/蒼山 7水晶礦/雁北 8翡翠礦/武夷 9真武礦/石林 10龍血礦/草原/梅嶺 魚類草藥和礦的等級(jí)是一致的.
7,天龍八部里的礦石和藥的分布情況
礦石
無(wú)量 劍閣 敦煌 鏡湖 太湖 銅礦 1
西湖 鐵礦/2
洱海 銀礦/3
雁南 寒鐵礦/4
龍泉 金礦/5
蒼山 玄鐵礦/6
雁北 水晶礦/7
武夷 翡翠礦/8
石林 真武礦/9
草原 梅嶺 龍血礦/10
藥材
無(wú)量 劍閣 敦煌鏡湖 嵩山 太湖 15-21 白英/1 蒲黃/1
西湖 川貝/2 元胡/2
洱海 枇杷/3 甘草/3 金銀花/3
雁南 黃芩/4 枸杞/4 沉香/4
龍泉 杜仲/5 蒼術(shù)/5 茯苓/5
蒼山 防風(fēng)/6 香薷/6 黃連/6
雁北 當(dāng)歸/7 桂心/7 香附/7
武夷 藿香/8 回神草/8 首烏/8
石林 冬蟲夏草/9 龍葵籽/9
草原 象貝/10 人參/10
梅嶺 靈芝/11 荀草/11
玉溪 遼西 南海 南詔 長(zhǎng)白 瓊州 苗疆 黃龍 蓮子/12 枯木春/12
8,礦物藥石膏與玄明粉重金屬檢查
1.掌握重金屬檢查的方法與原理。 2.熟悉目視比色法的操作與判斷。 二、基本原理 目視比色法是以肉眼直接觀察比較樣品溶液與標(biāo)準(zhǔn)品溶液的顏色深淺,判斷樣品所含雜質(zhì)是否超出規(guī)定限度。重金屬在實(shí)驗(yàn)條件下都能與硫代乙酰胺或硫化鈉反應(yīng)顯色,生成黑色硫化物沉淀,標(biāo)準(zhǔn)溶液常以Pb2+為代表,其原理為: 在酸性溶液中 CH3CSNH2 + H2O→CH3CONH2 + H2S↑ Pb2+ + H2S→pbS↓(黑色) 在堿性溶液中 Pb2+ + Na2S→pbS↓(黑色)+ 2Na+ 三、儀器與試藥 1.電爐、25mL納氏比色管及比色管架。 2.萬(wàn)分之一分析天平。 3.量瓶、刻度吸管、燒杯、錐形瓶、量筒等。 4.其他試劑均為AR級(jí)。 5.石膏、玄明粉(市售品)。 四、操作步驟 1.石膏重金屬檢查 取樣品16g,加冰醋酸4mL與水96mL,煮沸10分鐘,放冷,濾過(guò),用水洗滌并定容至100mL。取25 mL納氏比色管2支,甲管中加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2 mL與醋酸鹽緩沖液(pH=3.5) 2 mL后加水使成25 mL。乙管加樣品濾液25 mL,在甲乙兩管中分別加硫代乙酰胺試液2 mL,搖勻,放置2分鐘,同置白紙上,自上向下透視,乙管中顯出的顏色與甲管比較,不得更深。 2.玄明粉重金屬檢查 取25 mL納氏比色管2支,甲管中加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2 mL與醋酸鹽緩沖液(pH=3.5) 2 mL后,加水使成25 mL,乙管取玄明粉1.0g,加醋酸鹽緩沖液2 mL與適量水溶液成25 mL。在甲乙兩管中分別加入硫代乙酰胺試液各2 mL,搖勻,同置白紙上,自上向下透視,乙管中顯出的顏色與甲管比較,不得更深。 1.標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液的配制 精密稱取在105℃干燥至恒重的硝酸鉛0.1598g置1000 mL量瓶中,加硝酸5 mL,水50 mL溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,作為儲(chǔ)備液。 臨用前,精密量取儲(chǔ)備液10 mL,置100 mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得(每1 mL相當(dāng)于10μg的Pb)。 2.硫代乙酰胺試液的配制 去硫代乙酰胺4g,加水使溶解成100 mL,置冰箱中保存,臨用前取混合液(由1mol/L氫氧化鈉溶液15 mL,水5.0 mL及甘油20 mL組成) 5.0 mL,加上述硫代乙酰胺溶液1.0 mL,置水浴上加熱20秒鐘,冷卻,立即使用。 3.醋酸鹽緩沖液的配制(pH 3.5) 取醋酸銨25g,加水25 mL溶解后,加7mol/L鹽酸溶液38 mL,用2mol/L鹽酸溶液或5mol/L氨溶液準(zhǔn)確調(diào)節(jié)pH值至3.5(電位法指示),用水稀釋至100 mL,即得。

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