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• 1，請問大于99分析純的ZrOCl2能不能做為原子吸收光譜的標(biāo)液
• 2，非金屬礦在醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用
• 3，原子吸收光譜分析和原子熒光光譜分析在醫(yī)學(xué)中有哪些應(yīng)用
• 4，原子光譜和分子光譜的異同點
• 5，原子吸收AAS請問都應(yīng)用在什么領(lǐng)域
• 6，關(guān)于原子吸收光譜的問題 求教授解答
• 7，原子吸收光譜分析在金屬離子的應(yīng)用
• 8，原子吸收光譜法原理的吸收特點
• 9，操作原子吸收光譜法時應(yīng)注意什么問題
• 10，藥廠原子吸收好學(xué)么

1，請問大于99分析純的ZrOCl2能不能做為原子吸收光譜的標(biāo)液

一般來說99%的物質(zhì)做標(biāo)樣差一些，還是找點純度高一些的做吧

2，非金屬礦在醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用

中醫(yī)藥是中華民族的瑰寶，也是世界傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的重要組成部分。經(jīng)過多年的發(fā)展，中國已成為全球第二大醫(yī)藥消費市場、第一大原料藥出口國。醫(yī)藥將是非金屬礦產(chǎn)品在傳統(tǒng)應(yīng)用基礎(chǔ)之上重點發(fā)展的的領(lǐng)域之一?！　∥覈墙饘俚V物藥用歷史悠久，《黃帝內(nèi)經(jīng)》是現(xiàn)存最早開始收錄礦物入藥的中醫(yī)理論著作。非金屬礦藥物的優(yōu)點在于作用緩和、持久、療效穩(wěn)定、無副作用等，在國內(nèi)外醫(yī)藥領(lǐng)域中均占有重要地位?！　∷幱玫V物分類方法繁多，尚未有統(tǒng)一的劃分方法，若從藥理作用與功效及其應(yīng)用范圍角度劃分，通常情況下可分為內(nèi)服、外用和保健三大類。　　內(nèi)服藥用礦物較多，例如石膏、方解石、云母、滑石粉、磁石、黃鐵礦、黃銅礦等，藥理作用各不相同，例如清熱、利水、安神、止瀉等。　　外用藥用礦物有雄黃、紫色石鹽、氯化銨、砷華、鉛丹、硼砂、生（熟）石灰、綠礬、膽礬和硫磺等。它們常具有消腫解毒、收斂止血、化腐生肌、排膿止痛等功效。　　保健藥用礦物有麥飯石、沸石、海綠石、文石、凹凸棒石、膨潤土、硅藻土等。它們具有吸附水和食用飲料中的有毒有害元素與雜質(zhì)等功效，起到凈化水質(zhì)的作用?！　〉V物藥的成分及結(jié)構(gòu)是其藥性、毒性和臨床效用的基礎(chǔ)。礦物的晶體結(jié)構(gòu)、粒度及成因等直接影響到礦物的吸附性能、表面特性和熱力學(xué)穩(wěn)定性；影響到礦物藥的理化性能指標(biāo)和藥效的發(fā)揮。其中元素是礦物藥在治療疾病過程中起關(guān)鍵作用的物質(zhì)基礎(chǔ)。礦物藥在治療疾病過程中多以無機離子或化合物發(fā)揮作用，其中的微量元素更是某些藥物治愈疾病的基礎(chǔ)。盡管微量元素在人體中的含量很低，但它在生物化學(xué)過程中起著關(guān)鍵的作用，可防病治病，同時也是酶、維生素、激素、核酸的組成成分，可以促進生物細胞的新陳代謝?！　】萍嫉陌l(fā)展使得礦物藥中多種宏量和徽量元素的定量檢測水平已達到很高的準(zhǔn)確度和精密度。在固體礦物藥及其炮制品和煎出液的分析中，通常采用等離子質(zhì)譜、等離子發(fā)射光譜法、原子吸收光譜法等分析方法測定其中的K、Na、Ca、Mg、Zn、Mn、fe、Cu、Ni、Ti、Li、AI、Co、I、Ge、Pb、Cr、V、Cd、Sr等；用極譜法測Se、W、Mo;離子選擇電極法測F、Br、CI、I；原子熒光法測As、Hg、Sb、Bi、Se;發(fā)射光譜法測定B、Sn、Be、Bi等；分光光度法也常用來測定亞硝酸鹽、微量硅、礬、磷等；色譜法等用來測定礦物藥中的各種有機成分?！　∫环矫妫覈殉蔀槿虻诙筢t(yī)藥消費市場、第一大原料藥出口國。我國現(xiàn)有近5000家原料藥和制劑企業(yè)，醫(yī)藥制造業(yè)年度主營業(yè)務(wù)收入超過2.5萬億元。其中，有近50家制劑企業(yè)通過歐美的認證或檢查，醫(yī)藥制造品出口額超過135億美元。這表明，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)已經(jīng)具備為世界其他國家提供安全可靠醫(yī)藥產(chǎn)品的能力。依托巨大的消費市場與先進的制藥技術(shù)，非金屬礦物在醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用前景廣闊?！　×硪环矫?，非金屬礦物的生物和藥用開發(fā)新空間值得關(guān)注。尤其要關(guān)注四個方面： （1）處方藥（PD,RX）。含特定非金屬微量元素的抗腫瘤、抗病毒、抗高血壓等藥物，代表了現(xiàn)代藥用非金屬礦物開發(fā)利用的先進水平，如砒霜溶于葡萄糖注射液可治療急性早幼粒白血?。唬?）非處方藥物（nPD,OTC）。以蒙脫石為主要成分、添加了少量的葡萄糖、香料等可治療胃炎、腸道炎和急慢性腹瀉；以石膏為主藥的“白虎湯”，用于治療急性傳染病，如“流腦”、“乙腦”等癥的高熱和驚厥，療效顯著； （3）保健品（HP）。利用某些具有特殊晶體結(jié)構(gòu)的非金屬礦物做成與空調(diào)機相配套用的負離子發(fā)生器、空氣清新劑及各種含礦物質(zhì)微量元素成分如碘的保健食品、口服液、糖果、飲料和酒類等； （4）現(xiàn)代農(nóng)業(yè)。藥用非金屬礦物用于農(nóng)業(yè)的前景非常廣闊，如具有特殊物化性能的非金屬礦物改良土壤，保濕抗旱，特別是對一些真菌、病毒感染引起的爛根、爛苗等具有很好防治效果的生根粉。以非金屬礦物為原料、具有選擇性殺蟲功能的“生物農(nóng)藥”，被稱為新一代無公害農(nóng)藥?！　≡僬撸毞垠w技術(shù)在中藥制劑中的應(yīng)用將使中藥的發(fā)展進入新的階段。超細粉體技術(shù)是對藥物進行微觀組合，充分利用微粉化、復(fù)合化、精密化、表面改性及粒子設(shè)計技術(shù)使藥物達到最高水平，在這方面可研究利用的技術(shù)空間十分廣闊。該技術(shù)的深入研究及應(yīng)用，對中藥來說將是新的技術(shù)增長點及新的經(jīng)濟增長點?！　∝S富的藥用礦產(chǎn)資源為我們深入研究與開發(fā)利用提供了廣闊前景。而且現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的進步和測試手段的提高，促進了藥理學(xué)研究的不斷深入。加之人類的綠色環(huán)保意識越來越強，無污染、純天然的礦物材料在人類的醫(yī)療保健領(lǐng)域?qū)⒌玫皆絹碓綇V泛的應(yīng)用。

3，原子吸收光譜分析和原子熒光光譜分析在醫(yī)學(xué)中有哪些應(yīng)用

原子熒光光譜可用于職業(yè)健康檢查，可用于血鉛、尿鉛、血汞、尿汞、尿砷的檢測，參考的標(biāo)準(zhǔn)有《尿中砷的測定 氫化物發(fā)生原子熒光法》（WS/T 474-2015）、《尿中砷形態(tài)測定液相色譜-原子熒光法》（WS/T 635-2018），百度下血中鉛的測定參考 《血中鉛的測定 第3部分：原子熒光光譜法》（GBZ/T 316.3-2018），我們買的吉天的AFS-11B就是完全符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求

4，原子光譜和分子光譜的異同點

分子由眾多原子通過化學(xué)鍵結(jié)合而成，而原子則沒有其它原子與它形成化學(xué)鍵。 原子由于沒有其它原子與之形成化學(xué)鍵，因此其軌道能級是確定的，軌道之間的能量差也是確定的，所以光譜是線狀光譜，即波長單一。

5，原子吸收AAS請問都應(yīng)用在什么領(lǐng)域

原子吸收分光光度計的發(fā)展史和概述：一、原子吸收分光光度計(Atomic Absorption Spectrometry , AAS)是在20世紀(jì)50年代中期出現(xiàn)并逐漸發(fā)展起來的一種新型儀器分析方法，是基于蒸氣相中被測元素的基態(tài)原子對其原子共振輻射的吸收強度來測定試樣中被測元素含量的一種方法。 早在1802年，W.H.Wollaston在研究太陽連續(xù)光譜時，就發(fā)現(xiàn)太陽連續(xù)光譜中出現(xiàn)暗線。1817年J.Fraunhofer在研究太陽連續(xù)光譜時，再次發(fā)現(xiàn)這些暗線，由于當(dāng)時尚不了解產(chǎn)生這些暗線的原因，于是就將這些暗線稱為Fraunhofer線。1859年， G.Kirchhoff與R.Bunson在研究堿金屬和堿土金屬的火焰光譜時，發(fā)現(xiàn)鈉蒸氣發(fā)出的光通過溫度較低的鈉蒸氣時，回引起鈉光的吸收，并根據(jù)鈉發(fā)射線和暗線在光譜中位置相同這一事實，斷定太陽連續(xù)光譜的暗線，這是太陽外圍的鈉原子對太陽光譜的鈉輻射吸收的結(jié)果。 但是，原子吸收光譜作為一種實用的分析方法在20世紀(jì)50年代中期開始的，在1953年，由澳大利亞的瓦爾西（A. Walsh）博士發(fā)明銳性光源（空心陰極燈），1954年全球第一臺原子吸收在澳大利亞由Walsh的指導(dǎo)下誕生，在1955年瓦爾西（A. Walsh）博士的著名論文“原子吸收光譜在化學(xué)中的應(yīng)用”奠定了原子吸收光譜法的基礎(chǔ)。20世紀(jì)50年代末期一些公司先后推出原子吸收光譜商品儀器，發(fā)展了Walsh的設(shè)計思想。到了60年代中期，原子吸收光譜開始進入迅速發(fā)展的時期。 原子吸收光譜由許多優(yōu)點：檢出限低，火焰原子吸收可達ng.cm-3級，石墨爐原子吸收法可達到10-10-10-14g;準(zhǔn)確度高，火焰原子吸收的相對誤差<1%，石墨爐原子吸收法的約為3%-5%；選擇性好，大多數(shù)情況下共存元素對被測元素不產(chǎn)生干擾；分析速度快，應(yīng)用范圍廣，能夠測定的元素多達70多個。二、 原子吸收光譜分析的特點1．選擇性強由于原子吸收譜線僅發(fā)生在主線系，而且譜線很窄，線重疊幾率較發(fā)射光譜要小得多，所以光譜干擾較小選擇性強，而且光譜干擾容易克服。在大多數(shù)情況下，共存元素不對原子吸收光譜分析產(chǎn)生干擾。由于選擇性強，使得分析準(zhǔn)確快速。2．靈敏度高原子吸收光譜分析是目前最靈敏的方法 之一?；鹧嬖游盏南鄬`敏度為ug/ ml - ng / ml；無火焰原子吸收的絕對靈敏度在10-10-10-14之間。如果采取預(yù)富集，可進一步提高分析靈敏度。由于該方法的靈敏度高，使分析手續(xù)簡化可直接測定，則縮短分析周期加快測量進程 。由于靈敏度高，則需樣量少。微量進樣熱核的引入，可使火樂趣的需樣量少至20-300ul。無火焰原子吸收分析的需樣量僅5 – 100ul。固體直接進樣石墨爐原子吸收法僅需0.005 - 30mg，這對于試樣來源困難的分析是極為有利的。3．分析范圍廣4．精密度好火焰原子吸收法的精密度較好。在日常的微量分析中，精密度為1-3%。如果儀器性能好，采用精密測量精密度可達x%。無火焰原子吸收法較火焰法的精密度低，目前一般可控制在15%之內(nèi)。若采用自動進樣技術(shù)，則可改善測定的精密度。缺點：原子吸收光譜分析的缺點在于每測驗一種元素就要使用一種元素?zé)舳沟貌僮髀闊?。對于某些基體復(fù)雜的樣品分析，尚存某些干擾問題需要解決。如何進一步提高靈敏度和降低干擾，仍是當(dāng)前和今后原子吸收分析工作者研究的重要課題。三、 原子吸收光譜分析的應(yīng)用原子吸收光譜分析現(xiàn)巳廣泛用于各個分析領(lǐng)域，主要有四個方面：理論研究；元素分析；有機物分析；金屬化學(xué)形態(tài)分析1． 在理論研究中的應(yīng)用：原子吸收可作為物理和物理化學(xué)的一種實驗手段，對物質(zhì)的一些基本性能進行測定和研究。電熱原子化器容易做到控制蒸發(fā)過程和原子化過程，所以用它測定一些基本參數(shù)有很多優(yōu)點。用電熱原子化器所測定的一些有元素離開機體的活化能、氣態(tài)原子擴散系數(shù)、解離能、振子強度、光譜線輪廓的變寬、溶解度、蒸氣壓等。2． 在元素分析中應(yīng)用原子吸收光譜分析，由于其靈敏度高、干擾少、分析復(fù)合快速，現(xiàn)巳廣泛地應(yīng)用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、生化、地質(zhì)、冶金、食品、環(huán)保等各個領(lǐng)域，目前原子吸收巳成為金屬元素分析的最有力工具之一，而且在許多領(lǐng)域巳作為標(biāo)準(zhǔn)分析方法。原子吸收光譜分析的特點決定了它在地質(zhì)和冶金分析中的重要地位，它不僅取代了許多一般的濕法化學(xué)分析，而且還與X- 射線熒光分析，甚至與中子活化分析有著同等的地位。目前原子吸收法巳用來測定地質(zhì)樣品中40多種元素，并且大部分能夠達到足夠的靈敏度和很好的精密度。鋼鐵、合金和高純金屬中多種痕量元素的分析現(xiàn)在也多用原子吸收法。原子吸收在食品分析中越來越廣泛。食品和飲料中的20多種元素巳有滿意的原子吸收分析方法。生化和臨床樣品中必需元素和有害元素的分析現(xiàn)巳采用原子吸收法。有關(guān)石油產(chǎn)品、陶瓷、農(nóng)業(yè)樣品、藥物和涂料中金屬元素的原子吸收分析的文獻報道近些年來越來越多。水體和大氣等環(huán)境樣品的微量金屬元素分析巳成為原子吸收分析的重要領(lǐng)域之一。利用間接原子吸收法尚可測定某些非金屬元素。3． 在有機物分析中的應(yīng)用利用間接法可以測定多種有機物。8- 羥基喹啉(Cu)、醇類(Cr)、醛類(Ag)、酯類(Fe)、酚類(Fe)、聯(lián)乙酰(Ni)、酞酸(Cu)、脂肪胺(co)、氨基酸(Cu)、維生素C(Ni)、氨茴酸(Co)、雷米封(Cu)、甲酸奎寧(Zn)、有機酸酐(Fe)、苯甲基青霉素(Cu)、葡萄糖(Ca)、環(huán)氧化物水解酶(PbO、含鹵素的有機化合物(Ag)等多種有機物，均通過與相應(yīng)的金屬元素之間的化學(xué)計量反應(yīng)而間接測定。4． 在金屬化學(xué)形態(tài)分析中的應(yīng)用通過氣相色譜和液體色譜分離然后以原子吸收光譜加以測定，可以分析同種金屬元素的不同有機化合物。例如汽油中5種烷基鉛，大氣中的5種烷基鉛、烷基硒、烷基胂、烷基錫，水體中的烷基胂、烷基鉛、烷基揭、烷基汞、有機鉻，生物中的烷基鉛、烷基汞、有機鋅、有機銅等多種金屬有機化合物，均可通過不同類型的光譜原子吸收聯(lián)用方式加以鑒別和測定。

6，關(guān)于原子吸收光譜的問題 求教授解答

不好意思，我覺得你這個問題到?jīng)]什么，只是關(guān)于譜圖，肯定是難倒很多人了。因為很少有人會有70多種元素的全部譜圖。另外，元素間吸收光譜重合的部分是有，但是我們在做實驗之前一般會添加掩蔽劑，排除其他元素的干擾。

7，原子吸收光譜分析在金屬離子的應(yīng)用

譜線變寬有多種因素影響：1多普勒變寬：由于原子在空間作無規(guī)則熱運動所導(dǎo)致的。2壓力變寬：由于吸光原子與蒸汽中原子或分子相互碰撞而引起的能級稍微變化，使發(fā)射或吸收光量子頻率改變而導(dǎo)致的譜線變寬。還有其它因素如；強電場和磁場引致變寬，自吸效應(yīng)等；

主要用于環(huán)境物質(zhì)檢測，如重金屬，可通過濕式消化法將物質(zhì)中金屬離子粹取出來，經(jīng)過濾、定容后，根據(jù)不同元素在高溫下的特征波長不同，用原子吸收光譜儀進行分析，可定量到PPM、PPT級

8，原子吸收光譜法原理的吸收特點

原子吸收光譜法是依椐處于氣態(tài)的被測元素基態(tài)原子對該元素的原子共振輻射有強烈的吸收作用而建立的。該法具有檢出限低準(zhǔn)確度高，選擇性好,分析速度快等優(yōu)點。在溫度吸收光程，進樣方式等實驗條件固定時，樣品產(chǎn)生的待測元素相基態(tài)原子對作為銳線光源的該元素的空心陰極燈所輻射的單色光產(chǎn)生吸收，其吸光度（A）與樣品中該元素的濃度（C）成正比。即 A=KC 式中，K為常數(shù)。據(jù)此，通過測量標(biāo)準(zhǔn)溶液及未知溶液的吸光度，又巳知標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，可作標(biāo)準(zhǔn)曲線，求得未知液中待測元素濃度。該法主要適用樣品中微量及痕量組分分析。原子吸收光譜儀在結(jié)構(gòu)上可以分為單光束型光譜儀和雙光束型光譜儀

9，操作原子吸收光譜法時應(yīng)注意什么問題

1、燃氣與助燃氣氣瓶的減壓閥與總閥的開與關(guān)的手法及順序；點火時先通助燃氣，調(diào)節(jié)好合適的助燃氣壓力和流量后，通燃氣，并調(diào)節(jié)壓力及流量，熄火是先熄燃氣，帶火焰完全洗面后才可以關(guān)閉助燃氣；　　2、N2O-C2H2火焰容易在燃燒器縫口積碳，若積碳堵塞縫口存在爆炸危險，應(yīng)立即停火并除去積碳；　　3、在N2O-C2H2火焰中使用較高濃度的高氯酸存在爆炸或回火危險；　　4、大量的Ag、Au和Cu等元素存在，會是乙炔空氣焰不穩(wěn)定，也會存在爆炸或回火的危險；　　5、大量的有機溶劑在火焰原子過程中具有潛在危險；　　6、預(yù)混合室后部配置的防爆膜破裂，應(yīng)及時清洗與更換；　　7、火焰原子化器在工作時，不宜靠近，火焰溫度過高會有安全隱患；　　8、在試驗中進樣液體必須進過超聲波除氣，同時保證溶液已經(jīng)過過濾，不然溶解在溶液中的氣體可能會影響儀器的響應(yīng)值，如果含有雜質(zhì)，會堵塞進樣口，損壞儀器；

10，藥廠原子吸收好學(xué)么

當(dāng)有輻射通過自由原子蒸氣，且入射輻射的頻率等于原子中的電子由基態(tài)躍遷到較高能態(tài)（一般情況下都是第一激發(fā)態(tài)）所需要的能量頻率時，原子就要從輻射場中吸收能量，產(chǎn)生共振吸收，電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，同時伴隨著原子吸收光譜的產(chǎn)生。吸收特點原子吸收光譜法是依椐處于氣態(tài)的被測元素基態(tài)原子對該元素的原子共振輻射有強烈的吸收作用而建立的。該法具有檢出限低準(zhǔn)確度高，選擇性好,分析速度快等優(yōu)點。在溫度吸收光程，進樣方式等實驗條件固定時，樣品產(chǎn)生的待測元素相基態(tài)原子對作為銳線光源的該元素的空心陰極燈所輻射的單色光產(chǎn)生吸收，其吸光度（A）與樣品中該元素的濃度（C）成正比。即 A=KC 式中，K為常數(shù)。據(jù)此，通過測量標(biāo)準(zhǔn)溶液及未知溶液的吸光度，又巳知標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，可作標(biāo)準(zhǔn)曲線，求得未知液中待測元素濃度。該法主要適用樣品中微量及痕量組分分析。原子吸收光譜儀在結(jié)構(gòu)上可以分為單光束型光譜儀和雙光束型光譜儀

你好！沒有這門學(xué)問。僅代表個人觀點，不喜勿噴，謝謝。

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