本文目錄一覽

• 1，礦石貝殼藥的煎法是
• 2，簡述礦物藥的分析方法
• 3，求助中藥中的礦物藥炮制后標(biāo)準(zhǔn)制定
• 4，無機(jī)化學(xué)實驗礦物藥的鑒別
• 5，植物吸收礦物質(zhì)的方式
• 6，中藥的分類方法有哪些
• 7，10 礦物分解的階段性
• 8，礦物藥石膏與玄明粉重金屬檢查

1，礦石貝殼藥的煎法是

碳酸鈣是用天然的牡蠣殼加工而成的。

先煎30分鐘，再與其它藥一起煎即可。

2，簡述礦物藥的分析方法

礦物藥在進(jìn)行定性定量分析之前，通常需預(yù)先將樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)姆纸?，將待測組分轉(zhuǎn)入溶液中，然后才進(jìn)行測定。常用的分解方法可分為溶解法（濕法）和熔融法（干法）兩種。其分析方法主要以化學(xué)法為主，還有熱分析法、可見分光光度法、原子吸收分光光度法等。

3，求助中藥中的礦物藥炮制后標(biāo)準(zhǔn)制定

你可以參照《全國中藥炮制規(guī)范》中的礦石藥部分進(jìn)行制定：處方用名 來源 炮制方法 成品性狀 理化鑒別 性味歸經(jīng) 功能主治 用法用量 主治建議可以加一些現(xiàn)代的研究成果（當(dāng)然要公認(rèn)的，明確的），如化學(xué)成分，炮制作用原理，藥理藥效，臨床適應(yīng)癥等同時研讀相關(guān)法律法規(guī)要求

4，無機(jī)化學(xué)實驗礦物藥的鑒別

沒看懂什么意思？

如何區(qū)分硝酸鈉和亞硝酸鈉：淀粉加碘鹽長期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液會發(fā)生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液變成硫酸鈉鉻酸洗溶液與濃硫酸和重鉻酸鉀配置超氧化物,在酸性條件下,可被氧化成鉻酸鉀重鉻酸鉀氧化有機(jī)物粘附到玻璃儀器,顏色是綠色酸性,中性和堿性介質(zhì),KMnO4和亞硫酸鈉主要反應(yīng)產(chǎn)物的錳,二氧化錳,K2MnO4氧化,酸性條件下,堿性最弱的,亞硫酸鈉成為硫酸鈉

5，植物吸收礦物質(zhì)的方式

（一）礦質(zhì)化作用又稱分解作用。進(jìn)入土壤的有機(jī)質(zhì)在水份、空氣、動物及微生物的作用下，由復(fù)雜的有機(jī)化合物變成簡單的礦物化合物，如水、二氧化碳、氮等，這是一個釋放養(yǎng)分的過程。（二）腐殖化過程又稱分解合成作用。在有機(jī)質(zhì)進(jìn)行礦質(zhì)化過程中，微生物將中間產(chǎn)物合成更復(fù)雜的特殊有機(jī)化合物，即腐殖質(zhì)，這個過程可以將養(yǎng)分貯藏起來，以后再陸續(xù)釋放供植物利用。

植物對礦質(zhì)元素的吸收方式分為被動吸收、主動吸收和胞飲作用三種類型。其中胞飲作用不太普遍，主要是前兩種。被動運輸包括單純擴(kuò)散和易化擴(kuò)散（通道運輸和載體運輸）。單純擴(kuò)散與細(xì)胞內(nèi)外濃度梯度有關(guān)，成正比；易化擴(kuò)散需載體的存在，順著濃度梯度和電化學(xué)勢梯度擴(kuò)散。主動吸收包括初級和次級兩種，是利用能量逆電化學(xué)勢梯度運輸。胞飲作用主要吸收大分子物質(zhì)。

6，中藥的分類方法有哪些

現(xiàn)代記載中草藥的教科書所采用的分類方法，根據(jù)其目的與重點而有不同，主要有下列四種：　　1．按藥物功能分類——如解毒藥、清熱藥、理氣藥、活血化瘀藥等?！　?．按藥用部分分類——如根類、葉類、花類、皮類等?！　?．按有效成分分類——如含生物堿的中草藥、含揮發(fā)油的中草藥、含甙類的中草藥等。　　4．按自然屬性和親緣關(guān)系分類——先把中草藥分為植物藥、動物藥和礦物藥。動植物藥材再根據(jù)其原植物原動物的親緣關(guān)系來分類和排列次序。如麻黃科、木蘭科、毛莨科等等。　　上述各種分類方法各有優(yōu)缺點，究竟以采用哪一種分類方法比較適宜，主要取決于我們的目的和要求。例如按藥物功能分類，有利于學(xué)習(xí)和研究中草藥的作用和用途，按藥用部分分類便于學(xué)習(xí)和比較各類藥材的外部形態(tài)和內(nèi)部構(gòu)造，因而有利于藥材的性狀鑒定和顯微鑒定；按有效成分分類有利于學(xué)習(xí)和研究中草藥的有效成分及其化學(xué)鑒定。采用按藥材自然屬性和親緣關(guān)系分類的方法，這是由于同科屬的中草藥在外部形態(tài)，內(nèi)部構(gòu)造、化學(xué)成分和醫(yī)療應(yīng)用等方面往往有很多相似之處。采用這種分類方法不但便于學(xué)習(xí)和研究這些共同點，也便于比較它們的特異點，以揭示其規(guī)律性，這樣，既有利于中草藥的鑒定也有利于從同科屬動植物中尋找含有相同或類似成分的動植物，以擴(kuò)大藥物資源。

中藥一般有兩種分類方法：一是根據(jù)藥物的來源分類：植物類；動物類；礦物類；其它。二是根據(jù)藥物的功效分類：解表類；瀉下（潤下）類；利尿逐水類；清熱類；祛風(fēng)濕類；祛寒類；芬香化濕類；理氣類；理血類；補(bǔ)養(yǎng)類；消導(dǎo)類；芳香開竅類安神類；平肝熄風(fēng)類；固澀類；止咳平喘類；驅(qū)蟲類。

7，10 礦物分解的階段性

礦物分解的階段性巖石風(fēng)化是一個連續(xù)的漸邊過程，根據(jù)某階段代表性礦物的可以劃分不同的風(fēng)化階段。1）碎屑階段 物理風(fēng)化占優(yōu)勢，化學(xué)風(fēng)化不明顯。礦物的化學(xué)成分沒有改變，母質(zhì)成分基本上與母巖一致。高山、極地、干旱荒漠區(qū)多有分布。2) 鈣淀積階段 化學(xué)和生物作用增強(qiáng)。大部分Cl,S和部分Na已淋失；Ca、Mg、K等元素大部分保留下來，有些鈣游離出來，形成碳酸鈣，在土壤中形成鈣積風(fēng)化殼。土壤呈堿性多出現(xiàn)在森林草原地區(qū)、荒漠和半荒漠地區(qū)。3) 酸性硅鋁階段分布在濕潤地區(qū)，水解作用增強(qiáng)。Cl,Ca Na Mg K S等元素淋失，Si Al Fe等組成的粘土礦物堆積，母質(zhì)酸性增強(qiáng)。4) 富鋁化階段分布在高溫多雨地區(qū)，風(fēng)化淋溶作用增強(qiáng)。Cl,Ca Na Mg S Si等元素淋失，Al2 O3. Fe2 O3 等殘積在土壤，土壤呈強(qiáng)酸性。（紅壤、磚紅壤）

礦物分解的階段性 巖石風(fēng)化過程雖然是一個連續(xù)的漸變過程，但根據(jù)其代表性礦物可以劃分出不同的風(fēng)化階段。1）碎屑階段:在物理風(fēng)化作用下，巖石礦物發(fā)生機(jī)械粉碎，形成碎屑風(fēng)化殼。風(fēng)化殼中細(xì)土粒很少，主要為粗大巖石碎塊，化學(xué)風(fēng)化作用微弱，所以巖石礦物的化學(xué)成分沒有改變，也未發(fā)生遷移。屬風(fēng)化的最初階段。多出現(xiàn)在年青山區(qū)，特別是高山區(qū)和極地分布較普遍，同時廣泛出現(xiàn)在干旱荒漠地區(qū)。侵蝕嚴(yán)重的地形部位，亦有存在。2）鈣淀積階段:巖石進(jìn)入風(fēng)化第二階段，化學(xué)和生物作用加強(qiáng)，原生礦物進(jìn)一步遭到分解破壞，最易移動的元素Cl、S及一部分Na被分解淋失，一部分被生物吸收。Ca、Mg、K等大部分保留在風(fēng)化殼中，有些被分解出來并與碳酸根生成不易溶解的碳酸鹽，如CaCO3等，在土壤或風(fēng)化殼中聚積，形成鈣淀積風(fēng)化殼，故彌鈣淀積風(fēng)化階段。同時生成的次生粘土礦物，主要有蒙脫石、拜來石、方解石、白云石、白云母、絹云母等。鈣淀積階段主要出現(xiàn)在森林草原地區(qū)，在半荒漠、荒漠地區(qū)多屬這個階段。3）酸性硅鋁階段:在降水量大于蒸發(fā)量的潮濕氣候條件下，風(fēng)化殼中的鹽類受到大量分解淋溶，硅酸鹽和鋁硅酸鹽分解形成的硅酸，也很快被淋失，風(fēng)化殼中的陽離子顯著減少，殘留在風(fēng)化殼中的主要是高嶺石、伊利石等次生粘土礦物，因風(fēng)化過程中鹽基大量淋失，并相對地堆積了Si、Al、Fe組成的次生粘土礦物，所以叫硅鋁風(fēng)化階段

8，礦物藥石膏與玄明粉重金屬檢查

1.掌握重金屬檢查的方法與原理。 2.熟悉目視比色法的操作與判斷。 二、基本原理 目視比色法是以肉眼直接觀察比較樣品溶液與標(biāo)準(zhǔn)品溶液的顏色深淺，判斷樣品所含雜質(zhì)是否超出規(guī)定限度。重金屬在實驗條件下都能與硫代乙酰胺或硫化鈉反應(yīng)顯色，生成黑色硫化物沉淀，標(biāo)準(zhǔn)溶液常以Pb2+為代表，其原理為： 在酸性溶液中 CH3CSNH2 + H2O→CH3CONH2 + H2S↑ Pb2+ + H2S→pbS↓(黑色) 在堿性溶液中 Pb2+ + Na2S→pbS↓(黑色)+ 2Na+ 三、儀器與試藥 1.電爐、25mL納氏比色管及比色管架。 2.萬分之一分析天平。 3.量瓶、刻度吸管、燒杯、錐形瓶、量筒等。 4.其他試劑均為AR級。 5.石膏、玄明粉(市售品)。 四、操作步驟 1.石膏重金屬檢查 取樣品16g，加冰醋酸4mL與水96mL,煮沸10分鐘，放冷，濾過，用水洗滌并定容至100mL。取25 mL納氏比色管2支，甲管中加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2 mL與醋酸鹽緩沖液(pH=3.5) 2 mL后加水使成25 mL。乙管加樣品濾液25 mL，在甲乙兩管中分別加硫代乙酰胺試液2 mL，搖勻，放置2分鐘，同置白紙上，自上向下透視，乙管中顯出的顏色與甲管比較，不得更深。 2.玄明粉重金屬檢查 取25 mL納氏比色管2支，甲管中加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2 mL與醋酸鹽緩沖液(pH=3.5) 2 mL后，加水使成25 mL，乙管取玄明粉1.0g，加醋酸鹽緩沖液2 mL與適量水溶液成25 mL。在甲乙兩管中分別加入硫代乙酰胺試液各2 mL，搖勻，同置白紙上，自上向下透視，乙管中顯出的顏色與甲管比較，不得更深。 1.標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液的配制 精密稱取在105℃干燥至恒重的硝酸鉛0.1598g置1000 mL量瓶中，加硝酸5 mL，水50 mL溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，作為儲備液。 臨用前，精密量取儲備液10 mL，置100 mL量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得(每1 mL相當(dāng)于10μg的Pb)。 2.硫代乙酰胺試液的配制 去硫代乙酰胺4g，加水使溶解成100 mL，置冰箱中保存，臨用前取混合液(由1mol/L氫氧化鈉溶液15 mL，水5.0 mL及甘油20 mL組成) 5.0 mL，加上述硫代乙酰胺溶液1.0 mL，置水浴上加熱20秒鐘，冷卻，立即使用。 3.醋酸鹽緩沖液的配制(pH 3.5) 取醋酸銨25g，加水25 mL溶解后，加7mol/L鹽酸溶液38 mL，用2mol/L鹽酸溶液或5mol/L氨溶液準(zhǔn)確調(diào)節(jié)pH值至3.5(電位法指示)，用水稀釋至100 mL，即得。

我不會~~~但還是要微笑~~~：）

【內(nèi)容整理自網(wǎng)絡(luò)，若有侵權(quán)請聯(lián)系微信{chihuoyunnan}刪除，{因為內(nèi)容來自網(wǎng)絡(luò)}凡涉及中藥秘方或者處方，需要請專業(yè)醫(yī)生驗證后方可使用，切不可自行亂用，本內(nèi)容只是整理自網(wǎng)絡(luò)的參考信息】