本文目錄一覽

• 1，藥物的酸堿性如何劃分如何測(cè)定
• 2，礦物鑒定和研究的化學(xué)方法
• 3，礦物藥的分析方法有哪些請(qǐng)幫忙給出正確答案和分析謝謝
• 4，礦物硬度有哪些簡(jiǎn)易測(cè)試方法
• 5，礦物成分分析方法
• 6，氧化還原滴定法測(cè)定鐵礦石中鐵含量的方法
• 7，礦石一般怎樣分析其中的礦物質(zhì)成分
• 8，如何識(shí)別礦物標(biāo)本
• 9，紫外分光光度法測(cè)定藥物含量的方法主要有哪兩種
• 10，任務(wù)鐵礦石中硫的測(cè)定

1，藥物的酸堿性如何劃分如何測(cè)定

用石蕊溶液滴入藥品溶液可以區(qū)分酸性則變紅，堿性則變藍(lán)。也可以用pH試紙，pH值小于7則顯酸性，反之大于7則堿性。

2，礦物鑒定和研究的化學(xué)方法

礦物鑒定和研究的化學(xué)方法包括簡(jiǎn)易化學(xué)分析和化學(xué)全分析:(一)簡(jiǎn)易化學(xué)分析法簡(jiǎn)易化學(xué)分析法，就是以少數(shù)幾種藥品，通過簡(jiǎn)便的試驗(yàn)操作，能迅速定性地檢驗(yàn)出樣品(待定礦物)所含的主要化學(xué)成分，達(dá)到鑒定礦物的目的。常用的有斑點(diǎn)法、顯微化學(xué)分析法及珠球反應(yīng)等。(1)斑點(diǎn)法:這一方法是將少量待定礦物的粉末溶于溶劑(水或酸)中，使礦物中的元素呈離子狀態(tài)，然后加微量試劑于溶液中，根據(jù)反應(yīng)的顏色來確定元素的種類。這一試驗(yàn)可在白瓷板、玻璃板或?yàn)V紙上進(jìn)行。此法對(duì)金屬硫化物及氧化物的效果較好?，F(xiàn)以試黃鐵礦中是否含Ni為例，說明斑點(diǎn)法的具體做法。將少許礦粉置玻璃板上，加一滴HNO3并加熱蒸干，如此反復(fù)幾次，以便溶解進(jìn)行完全，稍冷后加一滴氨水使溶液呈堿性，并用濾紙吸取，再在濾紙上加一滴2%的二甲基乙二醛肟酒精溶液(鎳試劑)，若出現(xiàn)粉紅色斑點(diǎn)(二甲基乙二醛鎳)，表明礦物中確有Ni的存在。因此該礦物應(yīng)為含鎳黃鐵礦。(2)顯微化學(xué)分析法:該法也是先將礦物制成溶液，從中吸取一滴置載玻片上，然后加適當(dāng)?shù)脑噭?，在顯微鏡下觀察反應(yīng)沉淀物的晶形和顏色等特征，即可鑒定出礦物所含的元素。這方法用來區(qū)別相似礦物是很有效的，例如呈致密塊狀的白鎢礦(Ca［WO4］)與重晶石(Ba［SO4］)相似，此時(shí)只要在前者的溶液中滴一滴1∶3H2SO4，如果出現(xiàn)石膏結(jié)晶(無色透明，常有燕尾雙晶)，表明要鑒定的礦物為白鎢礦而不是重晶石。(3)珠球反應(yīng):這是測(cè)定變價(jià)金屬元素的—種靈敏而簡(jiǎn)易的方法。測(cè)定時(shí)將固定在玻璃棒上的鉑絲之前端彎成一直徑約為1mm的小圓圈，然后放入氧化焰中加熱。清污后趁熱粘上硼砂(或磷鹽)，再放入氧化焰中煅燒，如此反復(fù)幾次，直到硼砂熔成無色透明的小球?yàn)橹?。此時(shí)即可將灼熱的珠球粘上疑為含某種變價(jià)元素的礦物粉末(注意!一定要少)，然后將珠球先后分別送入氧化焰及還原焰中煅燒，使所含元素發(fā)生氧化、還原反應(yīng)，借反應(yīng)后得到的高價(jià)態(tài)和低價(jià)態(tài)離子的顏色來判定為何種元素。例如在氧化焰中珠球?yàn)榧t紫色，放入還原焰中煅燒一段時(shí)間后變?yōu)闊o色時(shí)，表明所試樣品應(yīng)為含錳礦物，具體礦物的名稱可根據(jù)其他特征確定之。(二)化學(xué)全分析化學(xué)全分析包括定性和定量的系統(tǒng)化學(xué)分析。進(jìn)行這一分析時(shí)需要較為繁多的設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)試劑，需要較純(98%以上)和較多的樣品，需要較高的技術(shù)和較長(zhǎng)的時(shí)間。因此，這一方法是很不經(jīng)濟(jì)的，除非在研究礦物新種和亞種的詳細(xì)成分、組成可變礦物的成分變化規(guī)律以及礦床的工業(yè)評(píng)價(jià)時(shí)才采用。通常在使用這一方法之前，必須進(jìn)行光譜分析，得出分析結(jié)果以備參考。

3，礦物藥的分析方法有哪些請(qǐng)幫忙給出正確答案和分析謝謝

參考答案：礦物藥的分析方法主要以化學(xué)方法為主，還有熱分析法、可見分光光度法、原子吸收分光光度法等。

4，礦物硬度有哪些簡(jiǎn)易測(cè)試方法

你好！利用摩氏硬度計(jì)測(cè)定礦物硬度的方法很簡(jiǎn)單。將欲測(cè)礦物和硬度計(jì)中某一礦物相互刻劃，如某一礦物能劃動(dòng)磷灰石（即其硬度大于磷灰石）但又能被正長(zhǎng)石所刻劃（即其硬度小于正長(zhǎng)石），則該礦物的硬度為5到6之間，可寫成5～6.不過，經(jīng)常要與摩氏硬度計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)礦物進(jìn)行比較，實(shí)際上還不夠方便。因此，通常還可用其他工具幫助測(cè)定礦物的硬度。如指甲的硬度為2.5，小刀的硬度約為5～5.5.因而可把礦物的硬度粗略地劃分為小于指甲（＜2.5），指甲和小刀之間（2.5～5.5）及大于小刀（＞5.5）三級(jí)。

5，礦物成分分析方法

礦物化學(xué)成分的分析方法有常規(guī)化學(xué)分析，電子探針分析，原子吸收光譜、激光光譜、X射線熒光光譜，等離子光譜和極譜分析，中子活化分析及等離子質(zhì)譜分析等。在選擇成分分析方法時(shí)，應(yīng)注意檢測(cè)下限和精密度。檢測(cè)下限（又稱相對(duì)靈敏度）指分析方法在某一確定條件下能夠可靠地檢測(cè)出樣品中元素的最低含量。顯然，檢測(cè)下限與不同的分析方法或同一分析方法使用不同的分析程序有關(guān)。精密度（又稱再現(xiàn)性或重現(xiàn)性）指某一樣品在相同條件下多次觀測(cè)，各數(shù)據(jù)彼此接近的程度。通常用兩次分析值（C1和C2）的相對(duì)誤差來衡量分析數(shù)值的精密度。即相對(duì)誤差RE= ×100%常量元素（含量大于或等于0.1%）分析中，根據(jù)要求達(dá)到分析相對(duì)誤差的大小，對(duì)分析數(shù)據(jù)的精密度作如下劃分：定量分析：RE＜±5%近似定量分析：RE＜±（5～20）%半定量分析：RE=（20～50）%定性分析：RE＞±100%定量分析要求主要是對(duì)常量組分測(cè)定而言的，微量組分測(cè)定要達(dá)到小于±5%的相對(duì)誤差則比較困難。1.化學(xué)分析法化學(xué)分析方法是以化學(xué)反應(yīng)定律為基礎(chǔ)，對(duì)樣品的化學(xué)組成進(jìn)行定性和定量的系統(tǒng)分析。由于化學(xué)分析通常是在溶液中進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的分析方法，故又稱“濕法分析”。它包括重量法、容量法和比色法。前兩者是經(jīng)典的分析方法，檢測(cè)下限較高，只適用于常量組分的測(cè)定；比色法由于應(yīng)用了分離、富集技術(shù)及高靈敏顯色劑，可用于部分微量元素的測(cè)定。化學(xué)分析法的特點(diǎn)是精度高，但周期長(zhǎng)，樣品用量較大，不適宜大量樣品快速分析。2.電子探針分析法電子探針X射線顯微分析儀，簡(jiǎn)稱電子探針（EMPA）。它是通過聚焦得很細(xì)的高能量電子束（1μm左右）轟擊樣品表面，用X射線分光譜儀測(cè)量其產(chǎn)生的特征X射線的波長(zhǎng)與強(qiáng)度，或用半導(dǎo)體探測(cè)器的能量色散方法，對(duì)樣品上被測(cè)的微小區(qū)域所含的元素進(jìn)行定性和定量分析。樣品無論是顆粒，還是薄片、光片，都可以進(jìn)行非破壞性的分析。電子探針的主體由電子光學(xué)系統(tǒng)、光學(xué)顯微鏡、X射線分光譜儀和圖像顯示系統(tǒng)4大部分組成。此外，還配有真空系統(tǒng)、自動(dòng)記錄系統(tǒng)及樣品臺(tái)等（圖24-3）。其中測(cè)定樣品成分的可分為X射線波譜儀和X射線能譜儀，過去電子探針只采用前者，因?yàn)樗直媛矢撸雀?，但速度慢?，F(xiàn)代新型電子探針一般兩者皆用。能譜分析方法可做多元素的快速定性和定量分析，但精度較前者差。圖24-3 電子探針結(jié)構(gòu)示意圖電子探針可測(cè)量元素的范圍為4Be—92U。靈敏度按統(tǒng)計(jì)觀點(diǎn)估計(jì)達(dá)十萬(wàn)分之三，實(shí)際上，其相對(duì)靈敏度接近萬(wàn)分之一至萬(wàn)分之五。一般分析區(qū)內(nèi)某元素的含量達(dá)10-14就可感知。測(cè)定直徑一般最小為1μm，最大為500μm。它不僅能定點(diǎn)作定性或定量分析，還可以作線掃描和面掃描來研究元素的含量和存在形式。線掃描是電子束沿直線方向掃描，測(cè)定幾種元素在該直線方向上相對(duì)濃度的變化（稱濃度分布曲線）。面掃描是電子束在樣品表面掃描，即可在熒屏上直接觀察并拍攝到該元素的種類、分布和含量（照片中白色亮點(diǎn)的稠密程度表示元素的濃度）。目前，電子探針已卓有成效地應(yīng)用于礦物的成分分析、鑒定和研究等各個(gè)方面。值得注意的是，電子探針一個(gè)點(diǎn)的分析值只能代表該微區(qū)的成分，并不是整個(gè)礦物顆粒的成分，更不能用來代表某工作區(qū)該礦物的總體成分。因?yàn)樵诘V物中元素的分布是不均一的，不能“以點(diǎn)代面”。對(duì)微米級(jí)不均勻的礦物，只有采用適當(dāng)?shù)亩帱c(diǎn)測(cè)量，以重現(xiàn)率高的點(diǎn)為依據(jù)討論礦物成分的特征和變化，才能得到較可靠的認(rèn)識(shí)。此外，電子探針對(duì)查明混入元素在礦物中存在形式的能力是有限的。它能分析已構(gòu)成足夠大小的礦物相的機(jī)械混入物，而對(duì)以類質(zhì)同象混入物形式存在的元素，電子探針是無能為力的。要解決這個(gè)問題，必須用綜合的手段。應(yīng)當(dāng)指出，根據(jù)在電子探針面掃描圖像上，將分布均勻的混入元素視為類質(zhì)同象混入物的依據(jù)是不夠充分的，因?yàn)榛烊朐氐木鶆蚍植?，并不都是因?yàn)槌暑愘|(zhì)同象形式所引起，還可以由固溶體分解而高度離散所致。而現(xiàn)代電子探針的分辨率（約7.0μm），還不能區(qū)分它們，需要用高分辨的透射電鏡（分辨率達(dá)0.5～1nm，相當(dāng)于2～3個(gè)單位晶胞）、紅外光譜分析、X射線結(jié)構(gòu)分析等方法相互配合，才能解決混入元素在礦物中存在的形式問題。電子探針分析法對(duì)發(fā)現(xiàn)和鑒定新礦物種屬起了重要的作用。這是由于電子探針在微區(qū)測(cè)試方面具有特效，因而對(duì)于難以分選的細(xì)小礦物進(jìn)行鑒定和分析提供了有利條件。如對(duì)一些細(xì)微的鉑族元素礦物、細(xì)小硫化物、硒化物、碲化物的鑒定都很有成效。電子探針也有它的局限性。例如，它不能直接測(cè)定水（H2O，OH）的含量；對(duì)Fe只能測(cè)定總含量，不能分別測(cè)出Fe2+和Fe3+含量等。電子探針分析的樣品必須是導(dǎo)電體。若試樣為不導(dǎo)電物質(zhì)，則需將樣品置于真空噴涂裝置上涂上一薄層導(dǎo)電物質(zhì)（碳膜或金膜），但這樣往往會(huì)產(chǎn)生難于避免的分析誤差，同時(shí)也影響正確尋找預(yù)定的分析位置。樣品表面必需盡量平坦和光滑，未經(jīng)磨光的樣品最多只能取得定性分析資料，因?yàn)闃悠繁砻娌黄剑瑫?huì)導(dǎo)致電子激發(fā)樣品產(chǎn)生的X射線被樣品凸起部分所阻擋，所得X射線強(qiáng)度會(huì)減低，影響分析的精度。3.光譜類分析法光譜類分析法是應(yīng)用各種光譜儀檢測(cè)樣品中元素含量的方法。此類分析方法很多，目前我國(guó)以使用發(fā)射光譜分析（ES）、原子吸收光譜分析（AA）、X射線熒光光譜分析（XRF）和電感耦合等離子發(fā)射光譜（ICP）、原子熒光光譜（AF）、極譜（POL）等較為普遍。它們的特點(diǎn)是靈敏、快速、檢測(cè)下限低、樣品用量少。適于檢測(cè)樣品中的微量元素，對(duì)含量大于3%者精度不夠高。光譜分析的基本原理概括起來是：利用某種試劑或能量（熱、電、粒子能等）對(duì)樣品施加作用使之發(fā)生反應(yīng)，如產(chǎn)生顏色、發(fā)光、產(chǎn)生電位或電流或發(fā)射粒子等，再用光電池、敏感膜、閃爍計(jì)數(shù)器等敏感元件接收這些反應(yīng)訊號(hào)，經(jīng)電路放大、運(yùn)算，顯示成肉眼可見的訊號(hào)。感光板、表頭、數(shù)字顯示器、熒光屏或打印機(jī)等都是顯示輸出裝置。光譜分析的流程見圖24-4。圖24-4 光譜分析流程圖4.X射線光電子能譜分析法X射線光電子能譜儀由激發(fā)源、能量分析器和電子檢測(cè)器（探測(cè)器）三部分組成。其工作原理是：當(dāng)具有一定能量hv的入射光子與樣品中的原子相互作用時(shí)，單個(gè)光子把全部能量交給原子中某殼層上一個(gè)受束縛的電子，這個(gè)電子因此獲得能量hv。如果hv大于該電子的結(jié)合能Eb，該電子就將脫離原來的能級(jí)。若還有多余能量可以使電子克服功函數(shù)?，電子將從原子中發(fā)射出去，成為自由電子。由入射光子與原子作用產(chǎn)生光電子的過程稱光電效應(yīng)。只有固體表面產(chǎn)生的光電子能逸出并被探測(cè)到。所以光電子能譜所獲得的是固體表面的信息（0.5～5nm）。光電過程存在如下的能量關(guān)系：hv=Eb+Ek+Er式中：Er為原子的反沖能；Eb為電子結(jié)合能；Ek為發(fā)射光電子的動(dòng)能。Er與X射線源及受激原子的原子序數(shù)有關(guān)（隨原子序數(shù)的增大而減小），一般都很小，從而可以忽略不計(jì)。Ek可實(shí)際測(cè)得，hv為X射線的能量，是已知的。因此從上式可算出電子在原子中各能級(jí)的結(jié)合能（結(jié)合能是指一束縛電子從所在能級(jí)轉(zhuǎn)移到不受原子核吸引并處于最低能態(tài)時(shí)所需克服的能量）。光電子能譜就是通過對(duì)結(jié)合能的計(jì)算并研究其變化規(guī)律來了解被測(cè)樣品的元素成分的。X射線光電子能譜儀可用于測(cè)定固、液、氣體樣品除H以外的全部元素，樣品用量少（10-8g），靈敏度高達(dá)10-18g，相對(duì)精度為1%，特別適于做痕量元素的分析，而且一次實(shí)驗(yàn)可以完成全部或大部分元素的測(cè)定，還可選擇不同的X射線源，求得不同電子軌道上的電子結(jié)合能，研究化合物的化學(xué)鍵和電荷分布等，還可測(cè)定同一種元素的不同種價(jià)態(tài)的含量。5.電感耦合等離子質(zhì)譜分析法電感耦合等離子體質(zhì)譜（Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry，簡(jiǎn)稱ICP-MS）技術(shù)是1980年代發(fā)展起來的、將等離子體的高溫（8000K）電離特性與四極桿質(zhì)譜計(jì)的靈敏快速掃描優(yōu)點(diǎn)相結(jié)合而形成的一種新型的元素和同位素分析技術(shù)。ICP-MS的工作原理及其分析特性：在 ICP-MS 中，等離子體作為質(zhì)譜的高溫離子源（7000K），樣品在通道中進(jìn)行蒸發(fā)、解離、原子化、電離等過程。離子通過樣品錐接口和離子傳輸系統(tǒng)進(jìn)入高真空的四極快速掃描質(zhì)譜儀，通過高速順序掃描分離測(cè)定所有離子，掃描元素質(zhì)量數(shù)范圍從6到260，并通過高速雙通道分離后的離子進(jìn)行檢測(cè)，直接測(cè)定的濃度范圍從10-12到10-6。因此，與傳統(tǒng)無機(jī)分析技術(shù)相比，ICP-MS技術(shù)提供了最低的檢出限、最寬的可測(cè)濃度范圍，具有干擾最少、分析精密度高、分析速度快、可進(jìn)行多元素同時(shí)測(cè)定以及可提供精確的同位素信息等分析特性。ICP-MS的譜線簡(jiǎn)單，檢測(cè)模式靈活多樣，主要應(yīng)用有：①通過譜線的質(zhì)荷之比進(jìn)行定性分析；②通過譜線全掃描測(cè)定所有元素的大致濃度范圍，即半定量分析，不需要標(biāo)準(zhǔn)溶液，多數(shù)元素測(cè)定誤差小于20%；③用標(biāo)準(zhǔn)溶液校正而進(jìn)行定量分析，這是在日常分析工作中應(yīng)用最為廣泛的功能；④利用ICP-MS測(cè)定同位素比值。在礦物研究方面的應(yīng)用有：礦物稀土、稀散以及痕量、超痕量元素分析；鉑族元素分析；溴、碘等非金屬元素的分析；同位素比值分析；激光剝蝕固體微區(qū)分析等。6.穆斯堡爾譜穆斯堡爾譜為一種核γ射線共振吸收譜。產(chǎn)生這種效應(yīng)的約有40多種元素、70多種同位素。目前得到廣泛應(yīng)用的是57Fe和119Sn。圖24-5 某透閃石石棉的穆斯堡爾圖譜由于地殼中鐵的分布相當(dāng)廣泛，很多礦物都含鐵，因此鐵的穆斯堡爾譜已成為礦物學(xué)研究中一個(gè)重要課題。應(yīng)用這種方法可以測(cè)定晶體結(jié)構(gòu)中鐵的氧化態(tài)、配位以及在不同位置上的分布等。圖24-5 為某一透閃石石棉的穆斯堡爾譜，圖中顯示了 Fe2+離子在兩種八面體配位位置M1和M2中的分配情況，AA′雙峰表示M1位的Fe2+，CC′雙峰表示M2位的Fe2+。穆斯堡爾譜技術(shù)可鑒定鐵、錫礦物種類；確定礦物中鐵、錫的氧化態(tài)（如 Fe3+，F(xiàn)e2+含量及比值）、電子組態(tài)（如低自旋、高自旋）、配位狀態(tài)及化學(xué)鍵；確定鐵、錫離子的有序度、類質(zhì)同象置換及含鐵、錫礦物的同質(zhì)多象變體；進(jìn)而探討不同溫壓下礦物的相轉(zhuǎn)變過程。穆斯堡爾技術(shù)目前還不太成熟，通常要求低溫工作條件，可測(cè)的元素種類不多，譜線解釋理論也不夠完善，但卻是礦物學(xué)研究中一個(gè)很有遠(yuǎn)景的新技術(shù)。

6，氧化還原滴定法測(cè)定鐵礦石中鐵含量的方法

在重鉻酸鉀法測(cè)鐵礦石中的鐵時(shí)，消耗重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積與：鐵礦石中鐵的含量、稱取試樣的質(zhì)量、重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度這三者都有關(guān)系。

鐵礦石中鐵的測(cè)定鐵是地球上分布最廣的金屬元素之一，在地殼中的平均含量為5％，在元素豐度表中位于氧、硅和鋁之后，居第四位。自然界中已知的鐵礦物有300多種，但在當(dāng)前技術(shù)條件下，具有工業(yè)利用價(jià)值的主要是磁鐵礦(Fe3O4含鐵72.4％)、赤鐵礦(Fe2O3含鐵70.0％)、菱鐵礦(FeCO3含 鐵48.2％)、褐鐵礦(Fe2O3·nH2O含鐵48％～62.9％)等。鐵礦石是鋼鐵工業(yè)的基本原料，可冶煉成生鐵、熟鐵、鐵合金、碳素鋼、合金鋼、特種鋼等。用于高爐煉鐵的鐵礦石，要求其全鐵TFe(全鐵含量)≥50％，S≤0.3％，P≤0.25％，Cu≤0.2％，Pb≤0.1％，Zn≤0.1％，Sn≤0.08％，而開采出來的原礦石中鐵的品位一般只有20％～40％．通過選礦富集，可將礦石的品位提高到50％～65％。我國(guó)每年從國(guó)外進(jìn)口大量商品鐵礦石。鐵礦石的常規(guī)分析是做簡(jiǎn)項(xiàng)分析，即測(cè)定全鐵(TFe)、亞鐵、可溶鐵、硅、硫、磷。錢分析還要測(cè)定：氧化鋁、氧化鈣、氧化鎂、氧化錳、砷、鉀、鈉、釩、鐵、鉻、鎳、鈷，鉍、銀、鋇、鍶、鋰、稀有分散元素。吸附水、化合水、灼燒減量及二氧化碳等。本節(jié)著重介紹全鐵的測(cè)定。

7，礦石一般怎樣分析其中的礦物質(zhì)成分

測(cè)礦石的成分，一般是先判斷出是什么礦物，然后以分析這種礦物的國(guó)標(biāo)進(jìn)行化驗(yàn)。判斷礦物一般根據(jù)硬度、密度和外觀。判斷出礦物后，就會(huì)知道它會(huì)含有哪些主要成分?；?yàn)一般是先熔礦，然后每種主要成分都有對(duì)應(yīng)的分析化驗(yàn)方法，化驗(yàn)周期一般是2-7天，很麻煩的。還有光譜分析，這個(gè)快，但是很貴……希望你滿意?。?！

用X-ray diffraction ，X射線衍射，通過對(duì)材料進(jìn)行X射線衍射，分析其衍射圖譜，獲得材料的成分、材料內(nèi)部原子或分子的結(jié)構(gòu)或形態(tài)等信息的研究手段。具體的百度一下，我曾經(jīng)幫導(dǎo)師送過樣去做這個(gè)，得到的是樣品里面的礦物成分

測(cè)礦石的成分，一般是先判斷出是什么礦物，然后以分析這種礦物的國(guó)標(biāo)進(jìn)行化驗(yàn)。判斷礦物一般根據(jù)硬度、密度和外觀。判斷出礦物后，就會(huì)知道它會(huì)含有哪些主要成分?；?yàn)一般是先熔礦，然后每種主要成分都有對(duì)應(yīng)的分析化驗(yàn)方法，化驗(yàn)周期一般是2-7天，很麻煩的。還有光譜分析，這個(gè)快，但是很貴 希望你滿意。

你好！用X-ray diffraction ，X射線衍射，通過對(duì)材料進(jìn)行X射線衍射，分析其衍射圖譜，獲得材料的成分、材料內(nèi)部原子或分子的結(jié)構(gòu)或形態(tài)等信息的研究手段。具體的百度一下，我曾經(jīng)幫導(dǎo)師送過樣去做這個(gè)，得到的是樣品里面的礦物成分希望對(duì)你有所幫助，望采納。

8，如何識(shí)別礦物標(biāo)本

礦物標(biāo)本鑒定方法：①外表特征鑒定法。憑借鐵錘、放大鏡、體視顯微鏡、小刀、瓷板、磁鐵等簡(jiǎn)單工具，輔以鹽酸、硼砂、鉬酸銨等化學(xué)藥物試劑，根據(jù)礦物的形態(tài)、顏色、光澤、透明度、比重、硬度、解理、斷口、脆性、磁性、可燃性、味道、可溶性、化學(xué)反應(yīng)等方面的特征，對(duì)礦物進(jìn)行簡(jiǎn)易的鑒別。②科學(xué)儀器鑒定法，包括物相分析法、結(jié)構(gòu)分析法、化學(xué)成分分析法和波譜分析法。物相分析是在礦物外表特征鑒定的基礎(chǔ)上，比較精確地測(cè)定礦物的某些物理性質(zhì)或晶體結(jié)構(gòu)的某些參數(shù)，從而確定出礦物的種名；結(jié)構(gòu)分析則是利用 x射線等高能電磁波在晶體中產(chǎn)生的衍射效應(yīng)，來研究和確定礦物晶體的內(nèi)部結(jié)構(gòu)。物相分析和結(jié)構(gòu)分析的內(nèi)容包括比重的測(cè)定、透明礦物光性的測(cè)定、不透明礦物光性的測(cè)定、電子顯微鏡分析、x 射線衍射分析、熱分析等。化學(xué)成分分析法是確定礦物化學(xué)組成的方法。常用的有粉末研磨法、斑點(diǎn)試驗(yàn)法、顯微化學(xué)分析法、染色法、合理分析法(礦石物相分析法)、極譜分析法、光譜分析法、激光顯微光譜分析法、原子吸收光譜分析法、x射線熒光光譜分析法、電子探針 x射線顯微分析法、中子活化分析法等。波譜分析法，是利用從射頻波、微波、紅外線、可見光、紫外線直至 x射線、γ射線等整個(gè)電磁波譜的發(fā)射和吸收效應(yīng)，對(duì)礦物成分和結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定的方法。其常用的技術(shù)手段，有紅外吸收光譜、核磁共振、電子自旋共振(順磁共振)、穆斯堡爾效應(yīng)等，在測(cè)定中，視具體礦物而定。

每個(gè)礦物都有它的特征，充分的了解該礦物的特征是識(shí)別礦物的基本。礦物特征反映在它的顏色、結(jié)構(gòu)、硬度、結(jié)晶程度、物理特征、條紋、光澤、等等。

9，紫外分光光度法測(cè)定藥物含量的方法主要有哪兩種

標(biāo)準(zhǔn)曲線法、對(duì)比吸光系數(shù)法

紫外--可見分光光度法：是根據(jù)物質(zhì)分子對(duì)波長(zhǎng)為200-760nm這一范圍的電磁波的吸收特性所建立起來的一種定性、定量和結(jié)構(gòu)分析方法。操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好。波長(zhǎng)長(zhǎng)（頻率?。┑墓饩€能量小，波長(zhǎng)短（頻率大）的光線能量大。分光光度測(cè)量是關(guān)于物質(zhì)分子對(duì)不同波長(zhǎng)和特定波長(zhǎng)處的輻射吸收程度的測(cè)量?！　y(cè)定法　　測(cè)定時(shí)，除另有規(guī)定外，應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對(duì)照，采用1cm的石英吸收池，在規(guī)定的吸收峰波長(zhǎng)±2nm以內(nèi)測(cè)試幾個(gè)點(diǎn)的吸收度，或由儀器在規(guī)定波長(zhǎng)附近自動(dòng)掃描測(cè)定，以核對(duì)供試品的吸收峰波長(zhǎng)位置是否正確，除另有規(guī)定外，吸收峰波長(zhǎng)應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的波長(zhǎng)±2nm以內(nèi)，并以吸光度最大的波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng)。一般供試品溶液的吸收度讀數(shù)，以在0.3～0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度，否則測(cè)得的吸收度會(huì)偏低；狹縫寬度的選擇，應(yīng)以減小狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增大為準(zhǔn)，由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測(cè)定供試品的吸光度后應(yīng)減去空白讀數(shù)，或由儀器自動(dòng)扣除空白讀數(shù)后再計(jì)算含量。當(dāng)溶液的pH值對(duì)測(cè)定結(jié)果有影響時(shí)，應(yīng)將供試品溶液和對(duì)照品溶液的pH值調(diào)成一致?！　。?） 鑒別和檢查 分別按各品種項(xiàng)下的方法進(jìn)行?！　。?） 含量測(cè)定 一般有以下幾種。

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)做吸收度的標(biāo)準(zhǔn)曲線，再測(cè)樣品的吸收度，換算成濃度。有的測(cè)透過率。前者是主要的

必須乘校正因子。如果不知道吸光系數(shù)的情況下，采用對(duì)照品法測(cè)定，校正因子校正的是對(duì)照品的稱樣量。

10，任務(wù)鐵礦石中硫的測(cè)定

——高溫燃燒法碘量法任務(wù)描述硫是鐵礦石中常見的有害元素，硫含量的高低是評(píng)價(jià)鋼鐵質(zhì)量好壞的重要標(biāo)志。鐵礦石中的硫主要以黃鐵礦（FeS2）、磁黃鐵礦（FeS1-x）、石膏（CaSO4· 2H2O）、重晶石（BaSO4）等形式存在，冶煉時(shí)硫部分被還原進(jìn)入生鐵中，一般要求鐵精礦中硫的含量在0.3% 以下，因此鐵礦石中硫的測(cè)定尤為重要。目前測(cè)定硫的方法主要有硫酸鋇重量法、高溫燃燒中和法、高溫燃燒碘量法、紅外吸收法和庫(kù)侖滴定法。本任務(wù)旨在通過實(shí)際操作訓(xùn)練，學(xué)會(huì)高溫燃燒碘量法測(cè)定鐵礦石中硫含量，學(xué)會(huì)管式定碳爐的使用；能真實(shí)、規(guī)范記錄原始記錄并按有效數(shù)字修約進(jìn)行結(jié)果計(jì)算。任務(wù)實(shí)施一、儀器和試劑準(zhǔn)備1.儀器裝置及說明（圖2-2 ）圖2-2 燃燒器裝置圖（1）高壓氧氣瓶。（2）減壓閥。（3）緩沖瓶：能起貯備氧氣的作用，既保證安全又節(jié)約氧氣。（4）堿性洗氣瓶：內(nèi)盛高錳酸鉀-氫氧化鉀洗液（稱取30g氫氧化鉀溶于70mL高錳酸鉀飽和溶液中），純化氧氣，以除去氧氣中的還原性氣體和微量二氧化碳。為防止因氣溫變化而使溶液倒流，所以在前安裝一個(gè)安全緩沖瓶。（5）酸性洗氣瓶：內(nèi)盛濃硫酸。（6）干燥塔：下層裝無水氯化鈣，中間隔以玻璃棉，上層裝堿石棉（或堿石灰），底部及頂端均鋪以玻璃纖維。（7）除塵管：內(nèi)裝棉花，用以除去氧化物灰塵；為防止火星飛入導(dǎo)致棉花著火，可在朝燃燒管一端裝少量石棉。分析過程中應(yīng)把集蓄過多的粉塵拿出抖掉。（8）燃燒管：普通瓷管和高鋁瓷管，耐高溫（1200 ± 20℃），規(guī)格為23mm×27mm×600 mm。（9）瓷舟：長(zhǎng)88mm，寬14mm，深9mm。（10）吸收杯。2.試劑（1）碘標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.005mol/L）：稱取碘1.3g、碘化鉀3.5g溶于100mL水中，稀釋至2000mL，搖勻，保存于棕色瓶中備用。用已知含硫量的標(biāo)準(zhǔn)樣品按分析步驟進(jìn)行標(biāo)定，計(jì)算公式如下：巖石礦物分析式中：T為每毫升碘標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于硫的量，g/mL；S為標(biāo)準(zhǔn)樣品中硫的百分含量，%；V為滴定標(biāo)準(zhǔn)樣品消耗碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL；V0為空白樣消耗碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL；m為稱取標(biāo)準(zhǔn)樣品質(zhì)量，g。（2）淀粉溶液（2%）：稱取2g淀粉，置于200mL燒杯中，加10mL水使成懸浮液，加入50mL沸水?dāng)嚢?，再加?0mL飽和硼酸，4～5滴鹽酸（1.19g/mL），冷卻。稀釋至100mL，混勻，冷卻沉淀后，取上層清液使用。（3）三氧化鎢。（4）鹽酸（1＋66）。（5）碘化鉀。二、分析步驟稱取0.5 g左右試樣，置于預(yù)先盛有1 g三氧化鎢的小皿中，充分混勻。將80mL鹽酸（1＋66）、1mL碘化鉀（3%）、1mL淀粉（2%）注入吸收器內(nèi)，用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定使吸收液呈淺藍(lán)色（不計(jì)讀數(shù)），將同三氧化鎢混勻的試樣，移入經(jīng)高溫灼燒過的瓷舟中，將已裝有試樣的瓷舟送入已升溫至1250～1300℃的燃燒爐的中心部位，迅速塞緊橡皮塞，使氣體完全導(dǎo)入吸收液中（氣流每秒2～3個(gè)氣泡）。由于引入二氧化硫使溶液藍(lán)色消失，應(yīng)隨時(shí)滴加碘標(biāo)準(zhǔn)溶液使溶液保持淺藍(lán)色，繼續(xù)通氣1min，藍(lán)色保持不褪即為終點(diǎn)。每測(cè)3～5個(gè)樣，換一次吸收液。隨同試樣做試劑空白。三、結(jié)果計(jì)算巖石礦物分析式中：w（S）為硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%；T為每毫升碘標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于硫的量，g/mL；V為滴定試樣溶液消耗碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL；V0為滴定試樣空白溶液消耗碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL；m為稱取試樣的質(zhì)量，g。四、質(zhì)量記錄表格填寫任務(wù)完成后，填寫附錄一表格3、4、5。任務(wù)分析一、高溫燃燒法碘量法測(cè)定鐵礦石中硫的原理試樣在通入空氣或氧氣的高溫管式爐中，于1250～1300℃溫度下灼燒分解，使全部硫化物和硫酸鹽轉(zhuǎn)化為二氧化硫，用水吸收生成亞硫酸，以淀粉為指示劑，用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。反應(yīng)方程式如下：SO2＋H2O→H2SO3H2SO3＋I(xiàn)2＋H2O→H2SO4＋2HI硫酸鈣和硫酸鋇的分解溫度分別為1200℃和1500℃。當(dāng)有硫酸鹽存在時(shí)，應(yīng)加入一定量的銅絲或銅粉、二氧化硅、鐵粉作助熔劑，以降低其分解溫度。二、管式高溫定碳爐的操作規(guī)程及注意事項(xiàng)（1）接通電源，控溫儀表綠燈亮，調(diào)節(jié)電流旋鈕至所需的工作溫度，此時(shí)溫度指針上升。（2）當(dāng)升溫指針上升到與設(shè)定溫度指示值重合時(shí)，則綠燈滅，紅燈亮，此時(shí)電爐溫度已達(dá)到所需的工作溫度，處于恒溫階段。（3）將所測(cè)樣品平鋪于小瓷舟中，放入燃燒管溫度最高處（1200～1300℃），迅速塞緊橡皮塞，使二氧化硫氣體白煙完全導(dǎo)入吸收液中，用碘標(biāo)準(zhǔn)液滴定至紫藍(lán)色為終點(diǎn)。（4）拔下橡膠塞，取出瓷舟，關(guān)閉電源。（5）氣體經(jīng)洗滌后，一定要經(jīng)過干燥裝置后方能進(jìn)入爐內(nèi)，以防爐膛破裂。（6）新?lián)Q的爐膛在使用前一定要低溫烘烤后再升高溫度，以防爐膛破裂。三、碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制注意事項(xiàng)（1）碘易揮發(fā)，濃度變化較快，保存時(shí)應(yīng)特別注意要密封，并用棕色瓶保存放置暗處。（2）避免碘液與橡皮接觸。（3）配制時(shí)碘先和碘化鉀溶解，溶解完全后再稀釋。實(shí)驗(yàn)指南與安全提示試樣務(wù)必細(xì)薄。試樣過厚，燃燒不完全，試樣也不能過于蓬松，否則燃燒時(shí)熱量不集中，都將使結(jié)果偏低。爐管與吸收杯之間的管路不宜過長(zhǎng)，除塵管內(nèi)的粉塵應(yīng)經(jīng)常清掃，以減少吸附對(duì)測(cè)定的影響。為便于終點(diǎn)的觀察，可在吸收杯后安放8W日光燈，中間隔一透明的白紙。硫的燃燒反應(yīng)一般很難進(jìn)行完全，即存在一定的系統(tǒng)誤差，所以應(yīng)選擇和樣品同類型的標(biāo)準(zhǔn)樣品標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液，消除該方法的系統(tǒng)誤差。滴定速度要控制適當(dāng)，當(dāng)燃燒后有大量二氧化碳進(jìn)入吸收液，觀察到吸收杯上方有較大的二氧化碳白煙時(shí)，表明燃燒氣體已到了吸收杯，應(yīng)準(zhǔn)備滴定，防止二氧化硫的逸出，造成誤差。若已知硫的大概含量，為防止二氧化硫的逸出，在調(diào)整好終點(diǎn)色澤后，可先加約90% 的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。干燥塔中的干燥劑不宜裝得太緊，否則通氣不暢，干燥塔前的氣體壓力過大，會(huì)使洗氣瓶塞被沖開而發(fā)生意外。一般試樣燃燒5～6min已經(jīng)足夠，有些試樣需要增加燃燒時(shí)間至10min，或更長(zhǎng)一些，以保證硫從試樣中完全釋放出來。測(cè)定硫含量時(shí)，一般要進(jìn)行二次通氧。即在通氧燃燒并滴定至終點(diǎn)后，應(yīng)停止通氧數(shù)分鐘，并再次按規(guī)定方法通氧，觀察吸收杯中的藍(lán)色是否消退，若褪色則要繼續(xù)滴定至淺藍(lán)色。燃燒過程中產(chǎn)生的各類粉塵，顆粒非常小，表面積巨大，因而會(huì)對(duì)測(cè)定過程中的二氧化硫產(chǎn)生吸附。若以三氧化鉬與錫粒共同助熔，可以有效地消除定硫過程中的吸附現(xiàn)象。三氧化鉬已被稱為反吸附劑。采用“前大氧，后控氣”的供氧方式，它既可有效地提高試樣的燃燒速度和溫度，有利于硫的充分氧化，又可以確保二氧化硫的完全吸收，有利于滴定反應(yīng)的順利進(jìn)行。后控的氧氣流量以3 L/min為宜。管式定碳爐剛升溫時(shí)，應(yīng)慢慢升溫，否則燃燒管易斷裂。電爐和控制器使用時(shí)均不得超過額定功率，爐溫不得超過最高工作溫度。拓展提高高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法1.原理在助熔劑存在下，向高頻感應(yīng)爐內(nèi)通入氧氣流，使試樣在高溫下燃燒，硫生成二氧化硫氣體，由氧氣輸送進(jìn)入紅外吸收池，儀器可自動(dòng)測(cè)量其對(duì)紅外能的吸收，然后計(jì)算和顯示結(jié)果。本方法適用于金屬或礦石中0.001%～2.00% 硫的測(cè)定。2.儀器及試劑高頻紅外氣體分析儀。助熔劑：低碳低硫鎢粒、錫粒、純鐵。凈化劑和催化劑：無水過氯酸鎂、燒堿石棉、玻璃棉，脫脂棉，鍍鉑硅膠。載氣［氧氣≥99.5%（V/V）］。陶瓷坩堝：直徑為24mm，使用前應(yīng)在高于1100℃氧氣流中灼燒1～1.5h，取出，置于備有燒堿石棉的干燥器內(nèi)冷卻備用。礦石標(biāo)樣：選擇硫含量大于被測(cè)試樣的合格的標(biāo)準(zhǔn)鋼樣或礦石標(biāo)樣。純鐵標(biāo)樣：選擇硫含量約0.002% 的合格的純鐵標(biāo)樣。3.操作步驟（1）準(zhǔn)備工作：按上述條件及儀器說明書的要求，通氧送電準(zhǔn)備調(diào)試儀器待用。（2）穩(wěn)定儀器。通過燃燒幾個(gè)與被測(cè)試樣類似的試料來調(diào)整和穩(wěn)定儀器，讓儀器通入氧氣循環(huán)幾次，再將空白調(diào)至零。（3）校準(zhǔn)儀器：選擇合適的硫標(biāo)準(zhǔn)礦石標(biāo)樣（硫含量大于被測(cè)試樣）。稱取適量（通常是0.100～0.200g）標(biāo)樣于已預(yù)燒過的坩堝中，加入一定數(shù)量的助熔劑，將坩堝放到爐子的支座上并升到燃燒位置，按儀器說明書“自動(dòng)”校正步驟進(jìn)行操作，反復(fù)操作2～3個(gè)標(biāo)樣，通過“自動(dòng)”校準(zhǔn)步驟，直至標(biāo)準(zhǔn)樣品中硫的結(jié)果穩(wěn)定在誤差范圍內(nèi)為止。（4）空白校正：稱取1.000g低硫（約0.002%）標(biāo)樣于已預(yù)燒過的坩堝中，加入一定數(shù)量的助熔劑，將坩堝放到爐子的支座上并升至燃燒位置，按儀器說明書中“自動(dòng)”校正空白步驟進(jìn)行操作，重復(fù)操作3～5次，可測(cè)出一個(gè)重現(xiàn)性較好的平均結(jié)果，通過“自動(dòng)”校正空白的方式，扣除純鐵標(biāo)樣中硫含量后，將測(cè)出的空白值儲(chǔ)存于計(jì)算機(jī)內(nèi)（當(dāng)試樣硫含量大于0.001% 時(shí)，空白值應(yīng)小于0.001%）?？瞻字荡_定后，按校準(zhǔn)儀器步驟再重復(fù)一次礦石標(biāo)樣的測(cè)定，測(cè)定結(jié)果應(yīng)穩(wěn)定在誤差范圍內(nèi)，再選擇一個(gè)與被測(cè)試樣硫含量相當(dāng)?shù)臉?biāo)樣進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。（5）試樣測(cè)定：稱取0.100～0.200g試樣置于已預(yù)燒過的坩堝中，加入與做標(biāo)準(zhǔn)樣品和空白時(shí)相當(dāng)?shù)闹蹌ㄍǔ?g純鐵、2g鎢粒），將坩堝放到爐子的支座上并升到燃燒位置，按儀器說明書中“自動(dòng)”分析步驟操作，儀器自動(dòng)扣除空白值后顯示并打印硫的含量。4.注意事項(xiàng)（1）當(dāng)試樣中硫含量大于0.01% 時(shí)，不必考慮空白值，“校正空白”步驟可省略。（2）要經(jīng)常清掃燃燒區(qū)，勤換石英管，否則結(jié)果不穩(wěn)。（3）凈化氣體用的試劑要及時(shí)更換。（4）一般的銅、鉛、鋅礦石試樣應(yīng)加2g鎢（或2g鎢＋0.2g錫）作助熔劑；對(duì)焦炭、石墨等非金屬試樣應(yīng)加2g鎢和0.5g純鐵作助熔劑；特殊試樣應(yīng)選擇合適的助熔劑。

搜一下：任務(wù)鐵礦石中硫的測(cè)定

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