本文目錄一覽

• 1，無機化學實驗礦物藥的鑒別
• 2，中藥制劑進行含量測定首先應當選擇的含量測定項目是什么
• 3，為使礦物藥質(zhì)脆易碎便于調(diào)劑和制劑多采用
• 4，礦物硬度有哪些簡易測試方法
• 5，簡述中藥及其制劑分析中含量測定時藥味和成分的選擇原則
• 6，幾種適合藥物篩選的抗氧化實驗微孔板測定方法及其穩(wěn)定性研究
• 7，原料藥與制劑分別使用何種分析方法進行分析
• 8，氧化還原滴定法測定鐵礦石中鐵含量的方法
• 9，請問化驗生鐵磷和礦石磷的方法以及它們的系數(shù)計算公式謝謝
• 10，生藥真?zhèn)闻c質(zhì)量鑒定的主要辦法有哪些各有何特點

1，無機化學實驗礦物藥的鑒別

如何區(qū)分硝酸鈉和亞硝酸鈉：淀粉加碘鹽長期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液會發(fā)生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液變成硫酸鈉鉻酸洗溶液與濃硫酸和重鉻酸鉀配置超氧化物,在酸性條件下,可被氧化成鉻酸鉀重鉻酸鉀氧化有機物粘附到玻璃儀器,顏色是綠色酸性,中性和堿性介質(zhì),KMnO4和亞硫酸鈉主要反應產(chǎn)物的錳,二氧化錳,K2MnO4氧化,酸性條件下,堿性最弱的,亞硫酸鈉成為硫酸鈉

沒看懂什么意思？

2，中藥制劑進行含量測定首先應當選擇的含量測定項目是什么

　　中藥制劑分析用于總成分的含量測定方法有： 　?。?） 化學分析法： 包括重量分析法和滴定分析法， 可以測定： 總生物堿、 總有機酸、 總皂苷及礦物藥成分等。 　　（2） 分光光度法： 用于總皂苷、 總生物堿、 總黃酮的測定。

3，為使礦物藥質(zhì)脆易碎便于調(diào)劑和制劑多采用

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4，礦物硬度有哪些簡易測試方法

你好！利用摩氏硬度計測定礦物硬度的方法很簡單。將欲測礦物和硬度計中某一礦物相互刻劃，如某一礦物能劃動磷灰石（即其硬度大于磷灰石）但又能被正長石所刻劃（即其硬度小于正長石），則該礦物的硬度為5到6之間，可寫成5～6.不過，經(jīng)常要與摩氏硬度計的標準礦物進行比較，實際上還不夠方便。因此，通常還可用其他工具幫助測定礦物的硬度。如指甲的硬度為2.5，小刀的硬度約為5～5.5.因而可把礦物的硬度粗略地劃分為小于指甲（＜2.5），指甲和小刀之間（2.5～5.5）及大于小刀（＞5.5）三級。

5，簡述中藥及其制劑分析中含量測定時藥味和成分的選擇原則

中藥及制劑含量測定主要有重量分析和滴定分析等。 重量法可分為揮發(fā)法、萃取法和沉淀法。揮發(fā)法可測定具有揮發(fā)性或能定量轉(zhuǎn)化為揮發(fā)性物質(zhì)的組分含量。萃取法是根據(jù)被測組分在互不相溶的兩相中溶解度的不同，達到分離的目的。沉淀法是將被測組分定量轉(zhuǎn)化為難溶化合物，測定其含量的方法，適用于制劑中純度較高的成分。 滴定分析即化學分析一般用于測定制劑中含量較高的一些成分及含礦物藥制劑中的無機成分，如總生物堿類、總酸類、總皂苷及礦物藥制劑等?？赡懿煌暾?，但是只要分清楚測定方法，然后根據(jù)其特點就很容易了。

6，幾種適合藥物篩選的抗氧化實驗微孔板測定方法及其穩(wěn)定性研究

搜一下：幾種適合藥物篩選的抗氧化實驗微孔板測定方法及其穩(wěn)定性研究

摘　要：目的：建立一系列適用于藥物篩選的微孔板抗氧化實驗方法。方法：采用SpectraMax M5連續(xù)光譜酶標測試儀,建立抗DPPH氧化活性、清除羥自由基實驗方法（鄰二氮菲-Fe2＋氧化法）、還原能力測定及抗脂質(zhì)過氧化微孔板抗氧化實驗方法。結果：這四種抗氧化微孔板實驗方法具有穩(wěn)定性好,所需試劑種類少、耗材量少,方法簡便及可重復性強等共同特點;相對而言,抗DPPH氧化和還原實驗兩種實驗方法在這幾方面更具優(yōu)勢,更適合于作為抗氧化藥物的大規(guī)模初篩基礎試驗方法。結論：這四種微孔板抗氧化實驗方法,可以廣泛應用于藥物篩選,特別是高通量藥物篩選研究。

7，原料藥與制劑分別使用何種分析方法進行分析

1.原料藥不穩(wěn)定但制劑穩(wěn)定 什么方法可以使制劑穩(wěn)定?答：找到原料藥不穩(wěn)定的原因，加以克服：如容易氧化的原料，加入抗氧化劑，不能見光的加入遮光劑,根據(jù)不同情況來選措施，甚至采用peg包合技術等2.原料藥在長期，加速和中間條件穩(wěn)定性試驗中均出現(xiàn)雜質(zhì)含量不同程度的增加，冷藏條件穩(wěn)定。有可能是制劑中的某些輔料成分，或手段剛好解決了原料不穩(wěn)定的一些因素，當然也可能是制劑的包裝材料起了一定的作用，

不知道樓說的分析指的是分析什么項目，常分析的是它們的百分比含量與雜質(zhì)含量。一般原料藥都是合成的，最常用的是色譜分析法。一般藥典里都有原料藥含量和雜質(zhì)的分析方法。制劑的話，主要還是用原料藥的分析方法去實驗，看看輔料對此測定方法有沒有影響，如果有影響，就要想辦法進行前處理了，實在不行就得換分析方法。不過最好是用原料藥測定方法來測定制劑，這樣上報審批的話會快一些，因為方法成熟，如果要換測定方法，審批起來就比較麻煩，做質(zhì)量研究的內(nèi)容也要增加，要有說服力才行。測定方法的大原則是越簡單越好。希望對樓主有所幫助。

8，氧化還原滴定法測定鐵礦石中鐵含量的方法

在重鉻酸鉀法測鐵礦石中的鐵時，消耗重鉻酸鉀標準溶液的體積與：鐵礦石中鐵的含量、稱取試樣的質(zhì)量、重鉻酸鉀標準溶液的濃度這三者都有關系。

鐵礦石中鐵的測定鐵是地球上分布最廣的金屬元素之一，在地殼中的平均含量為5％，在元素豐度表中位于氧、硅和鋁之后，居第四位。自然界中已知的鐵礦物有300多種，但在當前技術條件下，具有工業(yè)利用價值的主要是磁鐵礦(Fe3O4含鐵72.4％)、赤鐵礦(Fe2O3含鐵70.0％)、菱鐵礦(FeCO3含 鐵48.2％)、褐鐵礦(Fe2O3·nH2O含鐵48％～62.9％)等。鐵礦石是鋼鐵工業(yè)的基本原料，可冶煉成生鐵、熟鐵、鐵合金、碳素鋼、合金鋼、特種鋼等。用于高爐煉鐵的鐵礦石，要求其全鐵TFe(全鐵含量)≥50％，S≤0.3％，P≤0.25％，Cu≤0.2％，Pb≤0.1％，Zn≤0.1％，Sn≤0.08％，而開采出來的原礦石中鐵的品位一般只有20％～40％．通過選礦富集，可將礦石的品位提高到50％～65％。我國每年從國外進口大量商品鐵礦石。鐵礦石的常規(guī)分析是做簡項分析，即測定全鐵(TFe)、亞鐵、可溶鐵、硅、硫、磷。錢分析還要測定：氧化鋁、氧化鈣、氧化鎂、氧化錳、砷、鉀、鈉、釩、鐵、鉻、鎳、鈷，鉍、銀、鋇、鍶、鋰、稀有分散元素。吸附水、化合水、灼燒減量及二氧化碳等。本節(jié)著重介紹全鐵的測定。

9，請問化驗生鐵磷和礦石磷的方法以及它們的系數(shù)計算公式謝謝

用1+3硝酸低溫溶樣，加過硫酸銨高溫氧化，放冷轉(zhuǎn)入100毫升容量瓶，定容即得母液。

面址找標準看吧標準編號:GB/T 223.59-2008標準名稱:鋼鐵及合金 磷含量測定 鉍磷鉬藍光光度銻磷鉬藍光光度標準狀態(tài):現(xiàn)行英文標題:Iron steel and alloy - Determination of phosphorus content - Bismuth phosphomolybdate blue spectrophotometric method and antimony phosphomolybdate blue spectrophotometric method替代情況:替代GB/T 223.59-1987實施期:2009-4-1頒布部門: 鋼鐵工業(yè)協(xié)內(nèi)容簡介:GB/T 223本部代替GB/T 223.59-1987《鋼鐵及合金化析 銻磷鉬藍光度測定磷量》本部修訂名稱修改《鋼鐵及合金 磷含量測定 鉍磷鉬藍光光度銻磷鉬藍光光度》包括兩析： 鉍磷鉬藍光光度二 銻磷鉬藍光光度新制定GB/T 223本部規(guī)定用鉍磷鉬藍光光度銻磷鉬藍光光度測定磷含量本部適用于鐵、鑄鐵、鐵粉、碳素鋼、低合金鋼、合金鋼磷含量測定適用于含鈮、鎢鋼測定范圍質(zhì)量數(shù)0.005％～0.300％二測定范圍質(zhì)量數(shù)0.01％～0.06％本部二與GB/T 223.59-1987相比較技術內(nèi)容主要進行修改：——增加析試劑水說明內(nèi)容并修改溶液濃度表示；——修改稱取試料量表示；——修改結計算式量表示；——規(guī)范精密度函數(shù)式說明

10，生藥真?zhèn)闻c質(zhì)量鑒定的主要辦法有哪些各有何特點

按藥用部位分類法 首先將生藥分為植物藥、動物藥和礦物藥，植物藥再依不同的藥用部位分為根類、根莖類、皮類、莖木類、葉類、花類、果實類、種子類和全草類等。這種分類法便于學習和研究生藥的外形和內(nèi)部構造，掌握各類生藥的外形和顯微特征及其鑒定方法，也便于比較同類不同生藥間在外形和顯微特征上的異同，也有利于學習和提高傳統(tǒng)的藥材性狀鑒別經(jīng)驗。本教材采用此分類法。 按化學成分分類法 根據(jù)生藥中所含的有效成分或主成分的類別來分類，如含苷類生藥，含生物堿類生藥，含揮發(fā)油生藥等。這種分類方法便于學習和研究生藥的有效成分和理化分析，也有利于研究有效成分與療效的關系，以及含同類成分的生藥與科屬之間的關系。 按自然系統(tǒng)分類法 根據(jù)生藥的原植（動）物的在分類學上的... 按藥用部位分類法 首先將生藥分為植物藥、動物藥和礦物藥，植物藥再依不同的藥用部位分為根類、根莖類、皮類、莖木類、葉類、花類、果實類、種子類和全草類等。這種分類法便于學習和研究生藥的外形和內(nèi)部構造，掌握各類生藥的外形和顯微特征及其鑒定方法，也便于比較同類不同生藥間在外形和顯微特征上的異同，也有利于學習和提高傳統(tǒng)的藥材性狀鑒別經(jīng)驗。本教材采用此分類法。 按化學成分分類法 根據(jù)生藥中所含的有效成分或主成分的類別來分類，如含苷類生藥，含生物堿類生藥，含揮發(fā)油生藥等。這種分類方法便于學習和研究生藥的有效成分和理化分析，也有利于研究有效成分與療效的關系，以及含同類成分的生藥與科屬之間的關系。 按自然系統(tǒng)分類法 根據(jù)生藥的原植（動）物的在分類學上的位置和親緣關系，按門、綱、目、科、屬和種分類排列。這種分類法便于學習和研究同科同屬生藥在形態(tài)、性狀、組織構造、化學成分與功效等方面的共同點，并比較其特異性，以揭示其規(guī)律性，有利于尋找具有類似成分、功效的植（動）物，擴大生藥資源。 按藥理作用或中醫(yī)功效分類法 根據(jù)生藥的藥理作用或中醫(yī)功效來分類，如按現(xiàn)代藥理作用分為：作用于神經(jīng)系統(tǒng)的生藥、作用于循環(huán)系統(tǒng)的生藥等，或按中醫(yī)療效分為解表藥、清熱藥、補益藥等等。這種分類法便于學習和研究生藥的作用與效用，有利于與臨床結合，也可以與所含活性成分相結合。 其它分類法 在歷史上，我國現(xiàn)存最早的本草著作《神農(nóng)本草經(jīng)》，就是按藥物毒性和用藥目的的不同分為上、中、下三品；《本草經(jīng)集注》按藥物自然屬性分為玉石、草、木、果菜、米食、有名未用等6類，每類又各分為上、中、下三品；《本草綱目》將藥物分為水、火、土、石草、谷、菜、果、木、器、蟲、鱗、介、禽、獸、人等16部，又把各部的藥物按其生態(tài)及性質(zhì)分為60類，如把草部分為山草、芳草、濕草、毒草、蔓草、水草、石草、苔、雜草等、并把親緣關系相近的植物排列在一起。 在現(xiàn)代，《中國藥典》、《中藥大辭典》、《中藥志》等專著均按中文名的筆劃順序，以字典形式編排。這是一種最簡單的編排法，便于查閱。但各生藥間缺少相互聯(lián)系，教材中不采用此法。 以上各種分類方法各有優(yōu)點，也各有不足之處，必須根據(jù)不同的目的和要求，選擇一個比較適宜的分類方法。

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