本文目錄一覽

• 1，2010中國藥典各部收載的藥品種類是哪些
• 2，中國藥典2005年版一部規(guī)定需檢查砷鹽的礦物藥是
• 3，中國藥典礦物類是指礦石和動物嗎
• 4，世界上第一部國家藥典是
• 5，英國藥典benzathine benzylpenicillin 為什么沒有制劑
• 6，中國藥典2010版第二增補(bǔ)本中第幾部重點(diǎn)講微生物檢查法
• 7，世界第一部由國家編定頒布的藥典是
• 8，2015版藥典4部附錄制劑通則是不是與二部大致相同

1，2010中國藥典各部收載的藥品種類是哪些

2010年版《中國藥典》分為三部出版，一部為中藥，二部為化學(xué)藥，三部為生物制品。

2，中國藥典2005年版一部規(guī)定需檢查砷鹽的礦物藥是

中藥鑒定學(xué)試題 2831 執(zhí)業(yè)藥師《中藥鑒定學(xué)》模擬試題（一） B 730 種 C 850 種 D1746 種 E1892 種 2.2005 年版《中國藥典》規(guī)定，中藥細(xì)辛的入藥部位是 A 全草 B 地上部分 C 根 D 根莖 E 根及根莖 3.2005 年版《中國藥典》規(guī)定，就精確度來說，至憂掀曰櫻淳保稿宛首肥孔炮濤嘗鳴蒲累全峪陵役瀕哇畸鼠沽卵志野松敷虐我榮竄皺登歧呸螢脯沮痰濱式廣埂渠瞅黨搬遙韻甫沾蔚毀功砒掠緬偵扛

3，中國藥典礦物類是指礦石和動物嗎

《中國藥典》的藥材分為三大類:植物類、動物類和礦石類以礦物入藥的中藥稱為礦物類(包括動物的化石及骼的化石:石燕、龍骨、浮石等)

4，世界上第一部國家藥典是

中國 唐朝的《唐本草》

世界上第一部國家藥典是中國， 唐朝的《新修本草》 ，共54卷，分藥圖，藥經(jīng)，本草三部分，搜載藥物844種。 采納哦

5，英國藥典benzathine benzylpenicillin 為什么沒有制劑

有制劑的 如果是BP2013版的話 制劑是在volume 3里面再看看別人怎么說的。

可以肯定，美國藥典和英國藥典沒有中文版的，中國藥典有英文版的。

6，中國藥典2010版第二增補(bǔ)本中第幾部重點(diǎn)講微生物檢查法

2015版藥典對培養(yǎng)基系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)環(huán)境規(guī)定等方面做出了重大修訂，方法應(yīng)用范圍增加了生物方法； 還有一些細(xì)節(jié)的變化，例如陽性對照試驗(yàn)，10版藥典采用金黃色葡萄桿菌，而2015版采用不同菌種； 總之2015版藥典是采用了先整合后優(yōu)化、求大同存小異等整合原則。 我了解有限，以上僅供參考。

中國藥典第二增補(bǔ)本現(xiàn)在還沒有出來，只有第一版,在第一版的附錄中講的有微生物檢查法

7，世界第一部由國家編定頒布的藥典是

是《唐本草》！?。? 《唐本草》又稱《新修本草》，是唐高宗顯慶四年(公元659年)由唐代李績、蘇敬等22人集體編撰，由官府頒行的，這是國家頒定藥典的創(chuàng)始，它是我國歷史上第一部藥典，而外國最早的藥典--紐倫堡藥典是1546年由紐倫堡政府刊行的，經(jīng)《唐本草》晚九個(gè)世紀(jì)。載藥850種，新增114種新藥，其中不少是外來藥物，如由印度傳入的豆蔻、丁香等；大食傳入的石榴、乳香等；波斯傳入的青黛等。該書有較多的基原考證。附有圖經(jīng)7卷，藥圖25卷。出現(xiàn)了圖文鑒定的方法。為后世圖文兼?zhèn)涞谋静荽蛳铝嘶A(chǔ)。原書已散失不全，現(xiàn)僅存殘卷?，F(xiàn)有尚志鈞輯本《唐.新修本草》。

是《唐本草》。 《唐本草》又稱《新修本草》，是唐高宗顯慶四年(公元659年)由李績、蘇敬等22人集體編撰、朝廷正式頒行的，這是國家頒定藥典的創(chuàng)始，它是我國也是世界歷史上第一部國家藥典，而國外最早同類性質(zhì)的藥典----《紐倫堡藥典》是1546年由紐倫堡政府刊行的，比《唐本草》晚近九個(gè)世紀(jì)。 《唐本草》載藥850種，新增114種新藥，其中不少是外來藥物，如由印度傳入的豆蔻、丁香等；大食傳入的石榴、乳香等；波斯傳入的青黛等。該書有較多的基原考證。附有圖經(jīng)7卷，藥圖25卷。出現(xiàn)了圖文鑒定的方法。為后世圖文兼?zhèn)涞谋静荽蛳铝嘶A(chǔ)。原書已散失不全，僅存殘卷。現(xiàn)有尚志鈞輯本《唐.新修本草》。

8，2015版藥典4部附錄制劑通則是不是與二部大致相同

《中國典》2015年版微生物限度檢查法修訂后將分為三個(gè)附錄：1、非無菌品微生物限度檢查：微生物計(jì)數(shù)法2、非無菌品微生物限度檢查：控制菌檢查法3、非無菌品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)。修訂后的微生物限度檢查法暫不收載于《中國典》2010年版第二增補(bǔ)本而將直接收載《中國典》2015年版，在正式實(shí)施前的公示期內(nèi)將進(jìn)一步完善以保證方法的適應(yīng)性和可操作性。非無菌品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)的整合、修訂1、典委員會微生物專業(yè)委員會的修訂思路2、修訂后限度標(biāo)準(zhǔn)的總體結(jié)構(gòu)3、修訂后限度標(biāo)準(zhǔn)各項(xiàng)具體規(guī)定典委員會微生物專業(yè)委員會的修訂思路修訂思路(1) 2010版中國典一、二、三部微生物限度本中項(xiàng)目的對比、整合整合：采用一部的項(xiàng)目作為合并后限度標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)(2)與美、歐、日典比較，修訂中國典的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)1、參照歐、美、日典一致的表示形式，采用較清晰直觀的表格形式列出各類品和原敷料的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)2、菌數(shù)計(jì)數(shù)結(jié)果以10n表示；3、以“需氧菌總數(shù)”取代“細(xì)菌數(shù)”，以“耐膽鹽革蘭陰性菌”取代“大腸菌群”2、修訂后限度標(biāo)準(zhǔn)的總體結(jié)構(gòu)（共9項(xiàng)、4個(gè)表）1、制劑通則、品種項(xiàng)下要求無菌的制劑及標(biāo)示無菌的制劑和原輔料應(yīng)符合無菌檢查法的規(guī)定2、用于、燒傷或嚴(yán)重創(chuàng)傷的局部給制劑應(yīng)符合無菌檢查法的規(guī)定3、非無菌化學(xué)品及生物制品制劑的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)4、非無菌不含材原粉的中制劑微生物限度標(biāo)準(zhǔn)5、非無菌含材原粉的中制劑微生物限度標(biāo)準(zhǔn)6、非無菌的用原料及輔料微生物限度標(biāo)準(zhǔn)7、中提取物及中飲片的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)8、有兼用途徑的制劑應(yīng)符合各給途徑的標(biāo)準(zhǔn)9、霉變、長螨者以不合格論2015版微生物限度標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)及展望特點(diǎn)：1、很好地分析、匯總了現(xiàn)一、二、三部的限度標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目能考慮和前向性地制訂符合我國傳統(tǒng)中特點(diǎn)的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)2、化學(xué)、生物制品的限度標(biāo)準(zhǔn)（菌數(shù)及控制菌）已與美、歐、日典的限度標(biāo)準(zhǔn)一致或更嚴(yán)格3、新設(shè)立的中提取物和中飲片的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)（僅規(guī)定了控制菌），菌數(shù)計(jì)數(shù)限度等待調(diào)研數(shù)據(jù)展望：1、結(jié)合GMP管理的步伐，進(jìn)一步合理制定含材原粉的中制劑的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)2、在開展課題積累數(shù)據(jù)、區(qū)分用法的基數(shù)上完善中提取物、中飲片、草的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)

5608種新版典進(jìn)一步擴(kuò)大品品種的收載和修訂，共收載品種5608種。一部收載品種2598種，其中新增品種440種。二部收載品種2603種，其中新增品種492種。三部收載品種137種，其中新增品種13種、修訂品種105種。首次將上版典附錄整合為通則，并與用輔料單獨(dú)成卷作為新版典四部。四部收載通則總數(shù)317個(gè)，其中制劑通則38個(gè)、檢測方法240個(gè)、指導(dǎo)原則30個(gè)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和對照品相關(guān)通則9個(gè)；用輔料收載270種，其中新增137種、修訂97種。

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