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• 1，下面哪些名詞屬于礦物類(lèi)生藥的性質(zhì)
• 2，礦物藥的發(fā)現(xiàn)大約開(kāi)始于什么時(shí)期
• 3，礦物藥的發(fā)現(xiàn)大約開(kāi)始于什么時(shí)期
• 4，無(wú)機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)礦物藥的鑒別
• 5，每日趣聞能治病的石頭礦物中藥
• 6，我國(guó)第一部完整的藥物學(xué)著作是它的主要內(nèi)容是
• 7，象形石是怎樣形成的
• 8，抗炎藥物的發(fā)展史和現(xiàn)狀

1，下面哪些名詞屬于礦物類(lèi)生藥的性質(zhì)

感情名詞。

所以礦物必須在自然環(huán)境下形成(人造“水晶”、人造“金剛石”等均不屬于礦物);必須... 礦物的其他性質(zhì)表現(xiàn)在透明度、延展性、脆性、彈性、撓性、化學(xué)性、比重、

2，礦物藥的發(fā)現(xiàn)大約開(kāi)始于什么時(shí)期

　　夏朝。 　　中國(guó)使用銅的歷史年代久遠(yuǎn)。大約在六、七千年以前我們的祖先就發(fā)現(xiàn)并開(kāi)始使用銅。1973年陜西臨潼姜寨遺址曾出土一件半圓型殘銅片，經(jīng)鑒定為黃銅。1975年甘肅東鄉(xiāng)林家馬家窯文化遺址(約公元前3000左右)出土一件青銅刀，這是目前在中國(guó)發(fā)現(xiàn)的最早的青銅器，是中國(guó)進(jìn)入青銅時(shí)代的證明。相對(duì)西亞、南亞及北非于距今約6500年前先后進(jìn)入青銅時(shí)代而言，中國(guó)青銅時(shí)代的到來(lái)較晚，但卻不能否認(rèn)它是獨(dú)立起源的，因?yàn)橹袊?guó)存在一個(gè)銅器與石器并用時(shí)代，年代距今約為5500"4500年。中國(guó)在此基礎(chǔ)上發(fā)明青銅合金，與世界青銅器發(fā)展模式相同，因而可以排除中國(guó)青銅器是由境外傳播而來(lái)之說(shuō)。 　　“國(guó)之大事，在祀及戎”。對(duì)于中國(guó)先秦中原各國(guó)而言，最大的事情莫過(guò)于祭祀和對(duì)外戰(zhàn)爭(zhēng)。作為代表當(dāng)時(shí)最先進(jìn)的金屬治煉、鑄造技術(shù)的青銅，也主要用在祭祀禮儀和戰(zhàn)爭(zhēng)上。夏、商、周三代所發(fā)現(xiàn)的青銅器，其功能(用)均為禮儀用具和武器以及圍繞二者的附屬用具，這一點(diǎn)與世界各國(guó)青銅器有區(qū)別，形成了具有中國(guó)傳統(tǒng)特色的青銅器文化體系。 　　一般把中國(guó)青銅器文化的發(fā)展劃分為三大階段，即形成期、鼎盛時(shí)期和轉(zhuǎn)變期。形成期是指龍山時(shí)代，距今4500～4000年；鼎盛期即中國(guó)青銅器時(shí)代，時(shí)代包括夏、商、西周、春秋及戰(zhàn)國(guó)早期，延續(xù)時(shí)間約一千六百余年，也就是中國(guó)傳統(tǒng)體系的青銅器文化時(shí)代；轉(zhuǎn)變時(shí)期指戰(zhàn)國(guó)末期-秦漢時(shí)期，青銅器已逐步被鐵器取代，不僅數(shù)量上大減，而且也由原來(lái)禮樂(lè)兵器及使用在禮儀祭祀，戰(zhàn)爭(zhēng)活動(dòng)等等重要場(chǎng)合變成日常用具，其相應(yīng)的器別種類(lèi)、構(gòu)造特征、裝飾藝術(shù)也發(fā)生了轉(zhuǎn)折性的變化。

3，礦物藥的發(fā)現(xiàn)大約開(kāi)始于什么時(shí)期

　　夏朝。 　　中國(guó)使用銅的歷史年代久遠(yuǎn)。大約在六、七千年以前我們的祖先就發(fā)現(xiàn)并開(kāi)始使用銅。1973年陜西臨潼姜寨遺址曾出土一件半圓型殘銅片，經(jīng)鑒定為黃銅。1975年甘肅東鄉(xiāng)林家馬家窯文化遺址(約公元前3000左右)出土一件青銅刀，這是目前在中國(guó)發(fā)現(xiàn)的最早的青銅器，是中國(guó)進(jìn)入青銅時(shí)代的證明。相對(duì)西亞、南亞及北非于距今約6500年前先后進(jìn)入青銅時(shí)代而言，中國(guó)青銅時(shí)代的到來(lái)較晚，但卻不能否認(rèn)它是獨(dú)立起源的，因?yàn)橹袊?guó)存在一個(gè)銅器與石器并用時(shí)代，年代距今約為5500"4500年。中國(guó)在此基礎(chǔ)上發(fā)明青銅合金，與世界青銅器發(fā)展模式相同，因而可以排除中國(guó)青銅器是由境外傳播而來(lái)之說(shuō)。 　　“國(guó)之大事，在祀及戎”。對(duì)于中國(guó)先秦中原各國(guó)而言，最大的事情莫過(guò)于祭祀和對(duì)外戰(zhàn)爭(zhēng)。作為代表當(dāng)時(shí)最先進(jìn)的金屬治煉、鑄造技術(shù)的青銅，也主要用在祭祀禮儀和戰(zhàn)爭(zhēng)上。夏、商、周三代所發(fā)現(xiàn)的青銅器，其功能(用)均為禮儀用具和武器以及圍繞二者的附屬用具，這一點(diǎn)與世界各國(guó)青銅器有區(qū)別，形成了具有中國(guó)傳統(tǒng)特色的青銅器文化體系。 　　一般把中國(guó)青銅器文化的發(fā)展劃分為三大階段，即形成期、鼎盛時(shí)期和轉(zhuǎn)變期。形成期是指龍山時(shí)代，距今4500～4000年；鼎盛期即中國(guó)青銅器時(shí)代，時(shí)代包括夏、商、西周、春秋及戰(zhàn)國(guó)早期，延續(xù)時(shí)間約一千六百余年，也就是中國(guó)傳統(tǒng)體系的青銅器文化時(shí)代；轉(zhuǎn)變時(shí)期指戰(zhàn)國(guó)末期-秦漢時(shí)期，青銅器已逐步被鐵器取代，不僅數(shù)量上大減，而且也由原來(lái)禮樂(lè)兵器及使用在禮儀祭祀，戰(zhàn)爭(zhēng)活動(dòng)等等重要場(chǎng)合變成日常用具，其相應(yīng)的器別種類(lèi)、構(gòu)造特征、裝飾藝術(shù)也發(fā)生了轉(zhuǎn)折性的變化。

4，無(wú)機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)礦物藥的鑒別

如何區(qū)分硝酸鈉和亞硝酸鈉：淀粉加碘鹽長(zhǎng)期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液會(huì)發(fā)生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液變成硫酸鈉鉻酸洗溶液與濃硫酸和重鉻酸鉀配置超氧化物,在酸性條件下,可被氧化成鉻酸鉀重鉻酸鉀氧化有機(jī)物粘附到玻璃儀器,顏色是綠色酸性,中性和堿性介質(zhì),KMnO4和亞硫酸鈉主要反應(yīng)產(chǎn)物的錳,二氧化錳,K2MnO4氧化,酸性條件下,堿性最弱的,亞硫酸鈉成為硫酸鈉

沒(méi)看懂什么意思？

5，每日趣聞能治病的石頭礦物中藥

我國(guó)對(duì)礦物藥材的利用有著悠久的 歷史 ，早在《神農(nóng)本草經(jīng)》中就有“滑石，味甘寒，主身熱淺辟，利小便”；“礬石主惡瘡，且痛”；“紫石英，味甘溫，至女子風(fēng)寒于宮，絕孕十年無(wú)子……”等記載。礦物中藥具有活血化淤、通經(jīng)活絡(luò)、殺菌消毒、吸收分泌物、保護(hù)創(chuàng)面、清熱解毒等功效。從古至今，幾千年臨床應(yīng)用，證明了礦物中藥的神奇藥用價(jià)值。 而中藥在其分類(lèi)中卻包括了動(dòng)物藥、植物藥和礦物藥這三個(gè)基本的類(lèi)別。歷代“本草”上講的礦物藥是從廣義上講，既包括了礦物和巖石等一些天然形成的無(wú)機(jī)物，也包括了一些古生物的化石和琥珀。礦物中藥一般分為三類(lèi)： ●原礦物藥：指從自然界采集后，基本保持原有性狀作為藥用者。按中藥分類(lèi)規(guī)律，其中包括礦物（如石膏、滑石、雄黃）、動(dòng)物化石（如龍骨、石燕）及以有機(jī)物為主的礦物（如琥珀）。 ●礦物制品藥：指主要以礦物為原料經(jīng)加工制成的單味藥，多配伍應(yīng)用（如白礬、膽礬）。 ●礦物藥制劑：指以多味原礦物藥或礦物制品藥為原料加工制成的制劑。中藥制劑里的“丹藥”即屬這類(lèi)藥（如小靈丹、輕粉）。 今天我給大家介紹幾味常用的礦物藥。為硫酸鹽類(lèi)礦物硬石膏族石膏，主含含水硫酸鈣（CaSO4·2H2O）。石膏首載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，為清解氣分實(shí)熱的首選藥。因其氣味辛甘大寒，臨床又被列為峻藥和猛藥。清代名醫(yī)陸懋修云：“藥之能起死回生者，惟有石膏、大黃、附子、人參。有此四藥之病一劑可以回春。舍此之外則不能。”陳士鐸在《本草秘錄》中指出：“石膏救死之藥也，用石膏能變死為生?！贬t(yī)圣張仲景在《傷寒雜病論》中應(yīng)用石膏組方有20方，最大劑量為1斤（約合現(xiàn)在250g），廣泛用于外感及雜病。為含硫酸鈉的天然礦物經(jīng)精制而成的結(jié)晶體。主含含水硫酸鈉（Na2SO4·10H2O）。主產(chǎn)于河北、河南、山東、江蘇、安徽等地。將天然產(chǎn)品用熱水溶解，濾過(guò)，放冷析出結(jié)晶，通稱(chēng)“皮硝”。再取蘿卜洗凈切片，置鍋內(nèi)加水與皮硝共煮，取上層液，放冷析出結(jié)晶，即芒硝。以青白色、透明塊狀結(jié)晶、清潔無(wú)雜質(zhì)者為佳。芒硝經(jīng)風(fēng)化失去結(jié)晶水而成白色粉末稱(chēng)玄明粉（元明粉）。芒硝能瀉下攻積，且性寒能清熱，味咸潤(rùn)燥軟堅(jiān)，對(duì)實(shí)熱積滯，大便燥結(jié)者尤為適宜。常與大黃相須為用，以增強(qiáng)瀉下通便作用。為氧化物類(lèi)礦物尖晶石族磁鐵礦的礦石。選擇吸鐵能力強(qiáng)者（習(xí)稱(chēng)“靈磁石”或“活磁石”）入藥。生用或取凈磁石，照煅淬法煅至紅透，醋淬，碾成粗粉用。磁石質(zhì)重沉降，入心經(jīng)，能鎮(zhèn)驚安神；味咸入腎，又有益腎之功；性寒清熱，清瀉心肝之火。故能顧護(hù)真陰，鎮(zhèn)攝浮陽(yáng)，安定神志。主治腎虛肝旺，肝火上炎，擾動(dòng)心神或驚恐氣亂，神不守舍所致的心神不寧、驚悸、失眠及癲癇。

6，我國(guó)第一部完整的藥物學(xué)著作是它的主要內(nèi)容是

李時(shí)珍，字東璧，號(hào)瀕湖，歷時(shí)27年編成，30余年心血的結(jié)晶。全書(shū)52 卷，約200萬(wàn)言，全書(shū)共有190多萬(wàn)字，記載了1892種藥物（新增374種），分成60類(lèi)。其中374種是李時(shí)珍新增加的藥物。收藥1892種，繪圖1100多幅，并附有11000多個(gè)藥方。是集我國(guó)16世紀(jì)以前藥學(xué)成就之大成，在訓(xùn)詁、語(yǔ)言文字、歷史、地理、植物、動(dòng)物、礦物、冶金等方面也有突出成就。英國(guó)生物學(xué)家 達(dá)爾文稱(chēng)《本草綱目》為“1596年的百科全書(shū)”！

本草綱目

《神農(nóng)本草經(jīng)》是現(xiàn)存最早的藥物學(xué)專(zhuān)著，為我國(guó)早期臨床用藥經(jīng)驗(yàn)的第一次系統(tǒng)總結(jié)，歷代被譽(yù)為中藥學(xué)經(jīng)典著作。全書(shū)分三卷，載藥365種（植物藥252種，動(dòng)物藥67種，礦物藥46種），分上、中、下三品，文字簡(jiǎn)練古樸，成為中藥理論精髓。 書(shū)中對(duì)每一味藥的產(chǎn)地、性質(zhì)、采集時(shí)間、入藥部位和主治病癥都有詳細(xì)記載。對(duì)各種藥物怎樣相互配合應(yīng)用，以及簡(jiǎn)單的制劑，都做了概述。更可貴的是早在兩千年前，我們的祖先通過(guò)大量的治療實(shí)踐，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了許多特效藥物，如麻黃可以治療哮喘，大黃可以瀉火，常山可以治療瘧疾等等。這些都已用現(xiàn)代科學(xué)分析的方法得到證實(shí)。 在我國(guó)古代，大部分藥物是植物藥，所以“本草”成了它們的代名詞，這部書(shū)也以“本草經(jīng)”命名。漢代托古之風(fēng)盛行，人們尊古薄今，為了提高該書(shū)的地位，增強(qiáng)人們的信任感，它借用神農(nóng)遍嘗百草，發(fā)現(xiàn)藥物這婦孺皆知的傳說(shuō)，將神農(nóng)冠于書(shū)名之首，定名為《神農(nóng)本草經(jīng)》。儼然《內(nèi)經(jīng)》冠以黃帝一樣，都是出于托名古代圣賢的意圖。神農(nóng)本草經(jīng)》又名《神農(nóng)本草》，簡(jiǎn)稱(chēng)《本草經(jīng)》或《本經(jīng)》，我國(guó)現(xiàn)存最早的藥學(xué)專(zhuān)著。撰人不詳，“神農(nóng)”為托名。其成書(shū)年代自古就有不同考論，或謂成于秦漢時(shí)期，或謂成于戰(zhàn)國(guó)時(shí)期。原書(shū)早佚，現(xiàn)行本為后世從歷代本草書(shū)中集輯的。該書(shū)最早著錄于《隋書(shū)

本草綱目嗎.呵呵,是李時(shí)珍.............恩...去讀讀吧,會(huì)了解的哦.

7，象形石是怎樣形成的

1、象形石象形石又可分為兩種：一種是整體象形；另一種是局部象形。①整體象形：奇石的整體外部輪廓造型，似虎、似龍、似牛……完全是由于自然界的鬼斧神工天然的造化。這種造化，一般是遵守著一種自然平衡原則，實(shí)際上各種生物自體的結(jié)構(gòu)都是平衡的，失去平衡就無(wú)法生存，無(wú)法保護(hù)自己，也無(wú)法延續(xù)。果我們把象形這一概念引入生物界，就只能求得神似，而不可能求得完全的形似。非要求得到形似就得動(dòng)刀弄斧，則失去了天然的奇特性。另外，石頭的自身平衡，也是欣賞石頭的一個(gè)重要方面，石頭過(guò)奇，過(guò)怪除極特殊者)就根難讓人理解和接受。此石就有人工之嫌。因?yàn)槭^在自然界不是孤立存在的，它要受到各種自然界外部和內(nèi)部營(yíng)力的直接成非直接的破壞作用。自然界所有石頭，無(wú)論經(jīng)歷多長(zhǎng)的歷史時(shí)期，它最終要變成砂粒、粉塵，然后隨風(fēng)、水流移至江河湖海，再經(jīng)沉積變成巖石，再造山，再破碎……，這就是自然界的自然輪回，也就是絕滅一再生一再絕滅一再生的過(guò)程。②局部象形：局部象形多與巖石后期所受到的變質(zhì)、交代作用及沿巖石裂隙入侵的細(xì)小巖脈有關(guān)聯(lián)。其次，巖石是由色彩、硬度不同的成分所組成，或是色彩象某生物，或是較堅(jiān)硬部分突出而組成象形的框架。如長(zhǎng)江三峽石所組成的千變?nèi)f化的多種圖形，多與若干淺色石英細(xì)脈或是方解石細(xì)脈，侵入在深色變質(zhì)板巖中或其他深色巖石中有關(guān)。另一種圖形石，則與含鐵的氧化物沿巖石裂隙及兩側(cè)侵染有關(guān)，有時(shí)含鐵的物質(zhì)略有突出，組成某些景觀形，如紅河石的圖案皆與此有關(guān)。

姜石，因其形狀頗似生姜而得名。是一種分布廣泛、有悠久應(yīng)用歷史的石種，但作為觀賞用，則是近幾年才崛起的新興事物。 一、應(yīng)用史 我國(guó)對(duì)姜石的應(yīng)用，至少有二千多年的歷史，主要作為礦物藥。集歷代藥典大成的李時(shí)珍所著《本草綱目》稱(chēng)：“生土間姜石,象形,黃土姜石，因其形狀頗似生姜而得名。是一種分布廣泛、有悠久應(yīng)用歷史的石種，但作為觀賞用，則是近幾年才崛起的新興事物。 一、應(yīng)用史 我國(guó)對(duì)姜石的應(yīng)用，至少有二千多年的歷史，主要作為礦物藥。集歷代藥典大成的李時(shí)珍所著《本草綱目》稱(chēng)：“生土間

8，抗炎藥物的發(fā)展史和現(xiàn)狀

l9世紀(jì)末，化學(xué)工業(yè)的興起，Ehrlich化學(xué)治療概念的建立， 為20世紀(jì)初化學(xué)藥物的合成和進(jìn)展奠定了基礎(chǔ)。例如早期的含銻、砷的有機(jī)藥物用于治療錐蟲(chóng)病、阿米巴病和梅毒等。在此基礎(chǔ)上發(fā)展用于治療瘧疾和寄生蟲(chóng)病的化學(xué)藥物。20世紀(jì)30年代中期發(fā)現(xiàn)百浪多息和磺胺后，合成了一系列磺胺類(lèi)藥物。1940年青霉素療效得到肯定,β內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素得到飛速發(fā)展?；瘜W(xué)治療的范圍日益擴(kuò)大，已不根于細(xì)茵感染的疾病。隨著1940年woods和FildeS抗代謝學(xué)說(shuō)的建立，不僅闡明抗菌藥物的作用機(jī)理，也為尋找新藥開(kāi)拓了新的途徑。例如根據(jù)抗代謝學(xué)說(shuō)發(fā)現(xiàn)抗腫搐藥·利尿藥和抗瘧藥等。藥物結(jié)構(gòu)與生物活性關(guān)系的研究也隨之開(kāi)展，為創(chuàng)制新藥和先導(dǎo)物提供了重要依據(jù)。30比~40年代發(fā)現(xiàn)的化學(xué)藥物最多，此時(shí)期是藥物化學(xué)發(fā)展史上的豐收時(shí)代?！　∵M(jìn)人50年代后，新藥數(shù)量不及初階段，藥物在機(jī)體內(nèi)的作用機(jī)理和代謝變化逐步得到闡明，導(dǎo)致聯(lián)系生理、生化效應(yīng)和針對(duì)病因?qū)ふ倚滤帯じ倪M(jìn)了單純從藥物的顯效基團(tuán)或基本結(jié)構(gòu)尋找新藥的方法。例如利用潛效(Latentiation)和前藥(Prodrug)概念，設(shè)計(jì)能降低毒副作用和提高選擇性的新化合物。1952年發(fā)現(xiàn)治療精神分裂癥的氯丙嗪后·精神神經(jīng)疾病的治療，取得突破性的進(jìn)展。非甾體抗炎藥是60年代中期以后研究的活躍領(lǐng)域，一系列抗炎新藥先后上市?！　?0年代以后構(gòu)效關(guān)系研究發(fā)展很快，已由定性轉(zhuǎn)向定量方面。定量構(gòu)效關(guān)系(QSAR)是將化合物的結(jié)構(gòu)信息、理化參數(shù)與生物活性進(jìn)行分析計(jì)算，建立合理的數(shù)學(xué)模型，研究構(gòu)-效之間的量變規(guī)律，為藥物設(shè)計(jì)、指導(dǎo)先導(dǎo)化合物結(jié)構(gòu)改造提供理論依據(jù)。QSAR常用方法有Hansch線(xiàn)性多元回歸模型，F(xiàn)ree-WilSon加合模型和Kier分子連接性等。所用的參數(shù)大多是由化合物二維結(jié)構(gòu)測(cè)得，稱(chēng)為二維定量構(gòu)效關(guān)系(2D-QSAR)。50~60年代是藥物化學(xué)發(fā)展的重要時(shí)期70年代迄今，對(duì)藥物潛在作用靶點(diǎn)進(jìn)行深入研究，對(duì)其結(jié)構(gòu)、功能逐步了解。另外，分子力學(xué)和量子化學(xué)與藥學(xué)科學(xué)的滲透，X衍射、生物核磁共振、數(shù)據(jù)庫(kù)、分子圖形學(xué)的應(yīng)用，為研究藥物與生物大分子三維結(jié)構(gòu)，藥效構(gòu)象以及二者作用模式，探索構(gòu)效關(guān)系提供了理論依據(jù)和先進(jìn)手段，現(xiàn)認(rèn)為SD－QSAR與基于結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)方法相結(jié)合，將使藥物設(shè)計(jì)更趨于合理化。　　對(duì)受體的深入研究·尤其許多受體亞型的發(fā)現(xiàn)，促進(jìn)了受體激動(dòng)劑和秸抗劑的發(fā)展，尋找特異性地僅作用某一受體亞型的藥物，可提高其選擇性。如β和α腎上腺素受體及其亞型阻滯劑是治療心血管疾病的常用藥物;組胺H2受體阻滯劑能治療胃及十二指腸潰瘍。內(nèi)源性腦啡酞類(lèi)對(duì)阿片受體有激動(dòng)作用，因而呈現(xiàn)鎮(zhèn)痛活性，目前阿片受體有多種亞型(如δεγηκ等)為設(shè)計(jì)特異性鎮(zhèn)痛藥開(kāi)拓了途徑?！　∶甘歉叨忍禺愋缘牡鞍踪|(zhì)，生命活動(dòng)許多是由酶催化的生化反應(yīng)，故具有重要的生理生化活性。隨著對(duì)酶的三維結(jié)構(gòu)、活性部位的深入研究，以酶為記點(diǎn)進(jìn)行的酶抑制劑研究，取得很大進(jìn)展。例如通過(guò)干擾腎素(Renin)-血管緊張素(Angiotensin)-醛固醇(Aldosterone)系統(tǒng)調(diào)節(jié)而達(dá)到降壓效用的血管緊張汞轉(zhuǎn)化酶(ACE)抑制劑，是7O年代中期發(fā)展起來(lái)的降壓藥。一系列的ACE抑制劑如卡托普利、依那普利·賴(lài)諾普利等已是治療高血壓、心力衰竭的重要藥物。3羥基-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑，對(duì)防治動(dòng)脈粥樣硬化、降血脂有較好的療效。噻氯匹定可抑制血栓素合成酶·用于防治血栓形成?！　‰x子通道類(lèi)似于活化酶存在于機(jī)體的各種組織，參與調(diào)節(jié)多種生理功能。7O年代末發(fā)現(xiàn)的一系列鈣拮抗劑(Calcium Antagonists)是重要的心腦血管藥，其中二氫砒錠啶類(lèi)研究較為深入·品種也較多，各具藥理特點(diǎn)。近年發(fā)現(xiàn)的鉀通通調(diào)控劑為尋找抗高血壓、抗心紋痛和I類(lèi)抗心律失常藥開(kāi)辟了新的途徑?！　〖?xì)胞癌變認(rèn)為是由于基因突變導(dǎo)致基因表達(dá)失調(diào)和細(xì)胞無(wú)限增殖所引起的，因此可將癌基因作為記點(diǎn)，利用反義技術(shù)(antisense technology)抑制細(xì)胞增殖的方法，可設(shè)計(jì)新型抗癌藥?！　?O年代初諾氟沙星用于臨床后，迅速掀起喹諾酮類(lèi)抗菌藥的研究熱潮，相繼合成了一系列抗菌藥物，這類(lèi)抗菌藥和一些新抗生素的問(wèn)世，認(rèn)為是合成抗菌藥發(fā)展史上的重要里程碑?！　ふ覂?nèi)源性活性物質(zhì)是藥物化學(xué)研究的內(nèi)容之一，近年來(lái)發(fā)現(xiàn)許多活性多肽和細(xì)胞因子·如心鈉素(ANF)是8O年代初從鼠心肌勻漿分離出的心房肽，具有很強(qiáng)的利尿、降壓和調(diào)節(jié)心律的作用，內(nèi)皮舒張因子(EDRF)NO是同時(shí)期證實(shí)由內(nèi)皮細(xì)胞分泌具有舒張血管作用的物質(zhì)，其化學(xué)本質(zhì)后證實(shí)是一氧化氮(Ho)。它是調(diào)節(jié)心血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)功能的細(xì)胞信使分子，參與機(jī)體的多種生理作用，9O年代后，有關(guān)NO的研究已成國(guó)際的熱點(diǎn)。NO供體和NO合酶抑制劑的研究正方興未艾，將為心血管抗炎藥等開(kāi)拓新的領(lǐng)域。　　生物技術(shù)(生物工程)是近2O年發(fā)展的高新技術(shù)，醫(yī)藥生物技術(shù)已成為新興產(chǎn)業(yè)和經(jīng)濟(jì)生長(zhǎng)點(diǎn)。9O年代初以來(lái)上市的新藥中，生物技術(shù)產(chǎn)品占有較大的比例，并有迅速上升的趨勢(shì)。通過(guò)生物技術(shù)改造傳統(tǒng)制藥產(chǎn)業(yè)可提高經(jīng)濟(jì)效益，利用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物-乳腺生物反應(yīng)器研制、生產(chǎn)藥品，將是21世紀(jì)生物技術(shù)領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)之一。 　　近年來(lái)發(fā)展的組合化學(xué)技術(shù)，能合成數(shù)量眾多的結(jié)相關(guān)的化合物，建立有序變化的多樣性分子庫(kù)，進(jìn)行集約快構(gòu)速篩選，這種大量合成和高通量篩選，無(wú)疑對(duì)發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物和提高新藥研究水平都具有重要意義?！　?0-90年代，新理論、新技術(shù)、學(xué)科間交叉淮透形成的新興學(xué)科，都促進(jìn)了藥物化學(xué)的發(fā)展，認(rèn)為是藥物化學(xué)承前啟后，繼往開(kāi)來(lái)的關(guān)鍵時(shí)代。 　　人們認(rèn)為20世紀(jì)中、后期藥物化學(xué)的進(jìn)展和大量新藥上市，歸納為三方面主要原因:(l)生命科學(xué)，如結(jié)構(gòu)生物學(xué)、分子生物學(xué)、分子遺傳學(xué)、基因?qū)W和生物技術(shù)的進(jìn)展，為發(fā)現(xiàn)新藥提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐(2)信息科學(xué)的突飛猛進(jìn)，如生物信息學(xué)的建立，生物芯片的研制，各種信息效據(jù)庫(kù)和信息技術(shù)的應(yīng)用，可便捷地檢索和搜尋所需安的文獻(xiàn)資料，研究水平和效率大為提高;(3)制藥企業(yè)為了爭(zhēng)取國(guó)際市場(chǎng)，投入大且資金用于新藥研究和開(kāi)發(fā)(R&D)，新藥品種不斷增加，促進(jìn)了醫(yī)藥工業(yè)快速發(fā)展。

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