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• 1，蛋白質(zhì)藥物能和維生素礦物質(zhì)藥物一起吃嗎
• 2，藥品里面什么是重點養(yǎng)護(hù)普通養(yǎng)護(hù)具體要怎么養(yǎng)護(hù)
• 3，礦物化驗室需要的常用藥劑
• 4，無機(jī)化學(xué)實驗礦物藥的鑒別
• 5，藥品重點養(yǎng)護(hù)記錄表里的確定理由和養(yǎng)護(hù)重點兩項應(yīng)該怎么填
• 6，GSP檢查都需要做什么準(zhǔn)備

1，蛋白質(zhì)藥物能和維生素礦物質(zhì)藥物一起吃嗎

- 抗過敏藥可以和多種維生素礦物質(zhì)片一起吃嗎?可以一起吃,抗過敏藥物不會影響維生素類藥物的吸收的,維生素類藥物也不會影響抗過敏藥物的療效。

那不行，分開

2，藥品里面什么是重點養(yǎng)護(hù)普通養(yǎng)護(hù)具體要怎么養(yǎng)護(hù)

重點養(yǎng)護(hù)是對在規(guī)定的儲存條件下仍易變質(zhì)的藥品及有效期在二年內(nèi)的藥品的養(yǎng)護(hù)。普通養(yǎng)護(hù)是指藥品在倉庫保管過程中所進(jìn)行的保養(yǎng)和維護(hù)工作。具體工作:1組織應(yīng)在藥品質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的技術(shù)指導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)藥品儲存中的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作；并指導(dǎo)保管人員對藥品進(jìn)行科學(xué)儲存。 2.根據(jù)藥品的性質(zhì)，正確選擇倉位，堆碼，合理使用倉庫面積，提高倉庫利用率；并控制找?guī)靸?nèi)溫濕度。 3.對庫存藥品定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量抽查，及時了解藥品質(zhì)量變化規(guī)律，根據(jù)季節(jié)氣候的變化，擬定藥品檢查計劃和養(yǎng)護(hù)工作計劃，列出重點養(yǎng)護(hù)品種。 4.在庫存養(yǎng)護(hù)的檢查中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)懸掛明顯標(biāo)志和暫停發(fā)貨，并盡快通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)予以復(fù)查處理。 5.對庫存藥品應(yīng)根據(jù)流轉(zhuǎn)情況定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和檢查，并做好記錄。 6.對重點品種開展留樣觀察，考察變化的原因及規(guī)律，為指導(dǎo)合理庫存，提高保管水平和促進(jìn)藥廠提高產(chǎn)品質(zhì)量提供資料。 7.負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備，溫濕度檢測和監(jiān)控，倉庫用計量儀器及器具等的管理工作，并開展養(yǎng)護(hù)科研工作，逐步使倉庫保管養(yǎng)護(hù)科學(xué)化，現(xiàn)代化。 8.定期匯總，分析和上報養(yǎng)護(hù)檢查，近效期或長時間儲存的藥品等質(zhì)量信息，并建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案。

3，礦物化驗室需要的常用藥劑

不同的礦物，不同的分析方法，不同的檢測項目所需的藥劑是不同的。 礦物分析溶解（熔）試樣最常用的鹽酸，硫酸，硝酸，氫氧化鈉，氫氧化鉀，過氧化鈉....還有分析配制和標(biāo)定用的基準(zhǔn)試劑，標(biāo)準(zhǔn)溶液.....很多很多.....................

4，無機(jī)化學(xué)實驗礦物藥的鑒別

如何區(qū)分硝酸鈉和亞硝酸鈉：淀粉加碘鹽長期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液會發(fā)生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液變成硫酸鈉鉻酸洗溶液與濃硫酸和重鉻酸鉀配置超氧化物,在酸性條件下,可被氧化成鉻酸鉀重鉻酸鉀氧化有機(jī)物粘附到玻璃儀器,顏色是綠色酸性,中性和堿性介質(zhì),KMnO4和亞硫酸鈉主要反應(yīng)產(chǎn)物的錳,二氧化錳,K2MnO4氧化,酸性條件下,堿性最弱的,亞硫酸鈉成為硫酸鈉

沒看懂什么意思？

5，藥品重點養(yǎng)護(hù)記錄表里的確定理由和養(yǎng)護(hù)重點兩項應(yīng)該怎么填

重點養(yǎng)護(hù)藥品品種確定表。確定理由是：1、特殊管理藥品（毒、麻、精、放），易制毒、戒毒、肽類制劑、蛋白同化制劑等國家藥監(jiān)局規(guī)定的必須嚴(yán)加保管的藥品。2、貴重藥品、疫苗、生物制品、血液制品、需要冷藏的藥品3、對于存儲時間較長和效期較近藥品（有效期在半年以內(nèi)的品種）品種應(yīng)該列入重點養(yǎng)護(hù)品種。（并且還要填催銷表催銷）4、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品和國家藥監(jiān)局通報的藥品品種的前后批次的藥品，一定要列入重點養(yǎng)護(hù)品種。5、其他的藥品根據(jù)影響藥物穩(wěn)定性的因素和實際存儲條件決定，藥品存儲條件要求越苛刻的品種，越需要重點養(yǎng)護(hù)。如對濕度、溫度和光線敏感的品種，在特定時間也應(yīng)該列入重點養(yǎng)護(hù)的品種，比如：易吸潮的品種在梅雨高溫季節(jié)也應(yīng)該列入重點養(yǎng)護(hù)。以上是重點養(yǎng)護(hù)藥品品種確定表的確定理由，至于你們公司有哪些品種需要重點養(yǎng)護(hù)，就要根據(jù)公司現(xiàn)有的藥品品種來填寫了。如果有中藥材的話，中藥材應(yīng)單獨有 重點養(yǎng)護(hù)藥品品種確定表。確定理由當(dāng)然是：貴重藥材、毒性藥材、麻醉藥材、易生蟲、霉變、走油、吸潮的藥材等等。中藥材重點養(yǎng)護(hù)藥品品種就是上述藥材分類中的品種了。

6，GSP檢查都需要做什么準(zhǔn)備

藥店過gsp的資料有幾十種，詳細(xì)目錄如下：1，藥品經(jīng)許可證，工作人員上崗資格證，健康證．2，員工檔案：（員工檔案登記表，員工個人培訓(xùn)登記表，員工個人健康檔案，員工健康匯總表）3，藥品信息檔案：（文件質(zhì)量信息傳閱卡，藥品質(zhì)量查詢質(zhì)量投訴登記調(diào)查表，顧客意見薄，藥品質(zhì)量檔案登記表，藥品質(zhì)量信息分析匯總表，質(zhì)量管理制度檢查和考核記錄表）4，供應(yīng)單位及首營藥品檔案：（供貨單位檔案表及相關(guān)資料，首營企業(yè)審批表，首營品種審批表，首營品種質(zhì)量檔案登記表）5，藥品進(jìn)購檔案：（購藥計劃表，藥品購進(jìn)驗準(zhǔn)登記表）．6，儀器設(shè)備檔案：（儀器設(shè)備一覽表，儀器設(shè)備檢查維護(hù)記錄，強(qiáng)檢器具檢定記錄表）．7，藥品養(yǎng)護(hù)檔案：（溫濕度記錄表，重點養(yǎng)護(hù)品種確定表與養(yǎng)護(hù)檔案，藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄，中藥材中藥飲片養(yǎng)護(hù)記錄，中藥材中藥飲片裝斗登記及復(fù)核記錄．）．8，藥品銷售登記檔案：（拆零藥品登記表，處方藥銷售登記記錄表，中藥材中藥飲片調(diào)劑銷售登記記錄表）．9，不合格藥品檔案：（近效期藥品及滯銷藥品報表，不合格藥品確認(rèn)表及調(diào)查處理表，不合格藥品登記臺帳，不合格藥品銷毀登記審批表）．以上就是過gsp要準(zhǔn)備的資料．

建立各種檔案 各種臺帳 人員 店面環(huán)境設(shè)備 都準(zhǔn)備好了 送交GSP申請書。

GSP現(xiàn)場檢查需要做很多準(zhǔn)備，其中分幾個大類：第1、人員和人員培訓(xùn)和人員資質(zhì)（GSP要求的執(zhí)業(yè)藥師和相關(guān)學(xué)歷要求的規(guī)定數(shù)量的人員，GSP要求的需要辦理到市省藥監(jiān)部門培訓(xùn)考試領(lǐng)取上崗證和體系內(nèi)審員資格證書，包括公司對全體員工的培訓(xùn)及考試培訓(xùn)藥品質(zhì)量管理規(guī)范，藥品分類管理，說明書標(biāo)簽，員工職業(yè)道德等一些法律法規(guī)行政規(guī)章的培訓(xùn)；人員資質(zhì)主要指學(xué)歷證、上崗證、職稱證等包括財務(wù)都要會計證司機(jī)要駕駛證）第2、辦公倉儲和硬件設(shè)施（辦公室每個部門的設(shè)立，倉儲包括庫區(qū)的劃分，有生物制品要冷庫沒根據(jù)你經(jīng)營的類別還需做不同的好規(guī)劃，比如有中藥材和中藥飲片的企業(yè)還要設(shè)熏蒸室和單獨的庫， 硬件設(shè)施包括高位貨架，零貨架，防爆燈，防蚊燈啊，遮光窗簾啊，除濕機(jī)，空調(diào)啊，防鼠的設(shè)施、叉車、墊板等等、根據(jù)經(jīng)營類別還需配備一些檢驗設(shè)備，比如標(biāo)準(zhǔn)比色液、澄明度檢測儀、天平，有中藥材和飲片的還要顯微鏡、紫外熒光燈、水分測定儀等等）第3、質(zhì)量體系資料（質(zhì)量體系的全套資料，這個是檢查員重點檢查的對象，什么倉庫設(shè)施，基本有就行了，不會耽誤太多時間，重點檢查的是體系資料，體系資料包括你公司制度程序記錄，還有藥品流通過程中的記錄，和一些質(zhì)量把關(guān)要求的質(zhì)量文件，包括驗收記錄啊，藥品養(yǎng)護(hù)和重點養(yǎng)護(hù)記錄，設(shè)備和儀器的保養(yǎng)檢測記錄，溫濕度記錄、出庫復(fù)核記錄、和售后、追蹤記錄、包括不合格、退貨記錄、不合格的處理過程記錄、質(zhì)量考核和質(zhì)量內(nèi)審記錄等等）第4，軟件要求（時空或醫(yī)舟類藥品管理類軟件的安裝，中大型企業(yè)一般不能少于6個站點，軟件培訓(xùn)）

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