本文目錄一覽

• 1，2015版 中國藥典 收載藥用輔料多少種
• 2，中國藥典礦物類是指礦石和動物嗎
• 3，中國藥典2005年版一部規(guī)定需檢查砷鹽的礦物藥是
• 4，15版中國藥典里只測水分灰分二氧化硫的中藥材品種有哪些
• 5，礦物藥有哪些
• 6，2015版藥典重樓水份多少
• 7，2015年藥典與2010年藥典有哪些區(qū)別
• 8，2015版藥典4部附錄制劑通則是不是與二部大致相同

1，2015版 中國藥典 收載藥用輔料多少種

天壽星混江龍李俊27天劍星立地太歲阮小二28天平星

根據(jù)已發(fā)布的目錄，四部收載藥用輔料270種。

2，中國藥典礦物類是指礦石和動物嗎

《中國藥典》的藥材分為三大類:植物類、動物類和礦石類以礦物入藥的中藥稱為礦物類(包括動物的化石及骼的化石:石燕、龍骨、浮石等)

3，中國藥典2005年版一部規(guī)定需檢查砷鹽的礦物藥是

中藥鑒定學(xué)試題 2831 執(zhí)業(yè)藥師《中藥鑒定學(xué)》模擬試題（一） B 730 種 C 850 種 D1746 種 E1892 種 2.2005 年版《中國藥典》規(guī)定，中藥細(xì)辛的入藥部位是 A 全草 B 地上部分 C 根 D 根莖 E 根及根莖 3.2005 年版《中國藥典》規(guī)定，就精確度來說，至憂掀曰櫻淳保稿宛首肥孔炮濤嘗鳴蒲累全峪陵役瀕哇畸鼠沽卵志野松敷虐我榮竄皺登歧呸螢脯沮痰濱式廣埂渠瞅黨搬遙韻甫沾蔚毀功砒掠緬偵扛

4，15版中國藥典里只測水分灰分二氧化硫的中藥材品種有哪些

搜一下：15版中國藥典里只測水分灰分二氧化硫的中藥材品種有哪些

SFY-20A型中藥材水分測定儀，快速檢測中藥材各品種的水分及易揮發(fā)物，幾分鐘測水，操作簡單無耗材，無論是中藥材磨粉末、顆粒、花莖根果等的水分測定，均可滿足

5，礦物藥有哪些

付費(fèi)內(nèi)容限時(shí)免費(fèi)查看 回答 礦物藥，是指以單一礦物或多種礦物為原料加工炮制而成的藥材，主要分為原礦物藥（如朱砂、赭石）、礦物制品藥（如明礬）、動物或動物骨骼化石（如龍骨）等。按功效作用分類則可分為清熱解毒藥（如石膏）、利水通淋藥（如滑石）、理血藥（如自然銅）、潛陽安神藥（如朱砂）、瀉下藥（如樸硝）、助陽藥（如陽起石）、外用藥（如爐甘石）等。

6，2015版藥典重樓水份多少

水分 不得過12.0%（通則0832第二法）。禾業(yè)水分測定儀為您專業(yè)解答

《中國藥典》：重樓【藥材名稱】重樓【拼音】zhònɡ lóu【英文名】rhizoma paridis【別名】七葉一枝花、金線重樓、燈臺七、鐵燈臺、蚤休、草河車、白河車、枝花頭、海螺七、螺絲七

7，2015年藥典與2010年藥典有哪些區(qū)別

2015版藥典對培養(yǎng)基系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)環(huán)境規(guī)定等方面做出了重大修訂，方法應(yīng)用范圍增加了生物方法；還有一些細(xì)節(jié)的變化，例如陽性對照試驗(yàn)，10版藥典采用金黃色葡萄桿菌，而2015版采用不同菌種；總之2015版藥典是采用了先整合后優(yōu)化、求大同存小異等整合原則。我了解有限，以上僅供參考。

015版藥典對培養(yǎng)基系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)環(huán)境規(guī)定等方面做出了重大修訂，方法應(yīng)用范圍增加了生物方法；還有一些細(xì)節(jié)的變化，例如陽性對照試驗(yàn)，10版藥典采用金黃色葡萄桿菌，而2015版采用不同菌種；總之2015版藥典是采用了先整合后優(yōu)化、求大同存小異等整合原則。

8，2015版藥典4部附錄制劑通則是不是與二部大致相同

5608種新版典進(jìn)一步擴(kuò)大品品種的收載和修訂，共收載品種5608種。一部收載品種2598種，其中新增品種440種。二部收載品種2603種，其中新增品種492種。三部收載品種137種，其中新增品種13種、修訂品種105種。首次將上版典附錄整合為通則，并與用輔料單獨(dú)成卷作為新版典四部。四部收載通則總數(shù)317個，其中制劑通則38個、檢測方法240個、指導(dǎo)原則30個、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和對照品相關(guān)通則9個；用輔料收載270種，其中新增137種、修訂97種。

《中國典》2015年版微生物限度檢查法修訂后將分為三個附錄：1、非無菌品微生物限度檢查：微生物計(jì)數(shù)法2、非無菌品微生物限度檢查：控制菌檢查法3、非無菌品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)。修訂后的微生物限度檢查法暫不收載于《中國典》2010年版第二增補(bǔ)本而將直接收載《中國典》2015年版，在正式實(shí)施前的公示期內(nèi)將進(jìn)一步完善以保證方法的適應(yīng)性和可操作性。非無菌品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)的整合、修訂1、典委員會微生物專業(yè)委員會的修訂思路2、修訂后限度標(biāo)準(zhǔn)的總體結(jié)構(gòu)3、修訂后限度標(biāo)準(zhǔn)各項(xiàng)具體規(guī)定典委員會微生物專業(yè)委員會的修訂思路修訂思路(1) 2010版中國典一、二、三部微生物限度本中項(xiàng)目的對比、整合整合：采用一部的項(xiàng)目作為合并后限度標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)(2)與美、歐、日典比較，修訂中國典的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)1、參照歐、美、日典一致的表示形式，采用較清晰直觀的表格形式列出各類品和原敷料的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)2、菌數(shù)計(jì)數(shù)結(jié)果以10n表示；3、以“需氧菌總數(shù)”取代“細(xì)菌數(shù)”，以“耐膽鹽革蘭陰性菌”取代“大腸菌群”2、修訂后限度標(biāo)準(zhǔn)的總體結(jié)構(gòu)（共9項(xiàng)、4個表）1、制劑通則、品種項(xiàng)下要求無菌的制劑及標(biāo)示無菌的制劑和原輔料應(yīng)符合無菌檢查法的規(guī)定2、用于、燒傷或嚴(yán)重創(chuàng)傷的局部給制劑應(yīng)符合無菌檢查法的規(guī)定3、非無菌化學(xué)品及生物制品制劑的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)4、非無菌不含材原粉的中制劑微生物限度標(biāo)準(zhǔn)5、非無菌含材原粉的中制劑微生物限度標(biāo)準(zhǔn)6、非無菌的用原料及輔料微生物限度標(biāo)準(zhǔn)7、中提取物及中飲片的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)8、有兼用途徑的制劑應(yīng)符合各給途徑的標(biāo)準(zhǔn)9、霉變、長螨者以不合格論2015版微生物限度標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)及展望特點(diǎn)：1、很好地分析、匯總了現(xiàn)一、二、三部的限度標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目能考慮和前向性地制訂符合我國傳統(tǒng)中特點(diǎn)的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)2、化學(xué)、生物制品的限度標(biāo)準(zhǔn)（菌數(shù)及控制菌）已與美、歐、日典的限度標(biāo)準(zhǔn)一致或更嚴(yán)格3、新設(shè)立的中提取物和中飲片的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)（僅規(guī)定了控制菌），菌數(shù)計(jì)數(shù)限度等待調(diào)研數(shù)據(jù)展望：1、結(jié)合GMP管理的步伐，進(jìn)一步合理制定含材原粉的中制劑的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)2、在開展課題積累數(shù)據(jù)、區(qū)分用法的基數(shù)上完善中提取物、中飲片、草的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)

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