本文目錄一覽

• 1，最重要的造巖礦物有哪幾種其主要的鑒別特征是什么
• 2，礦物藥常用茚三酮反應(yīng)鑒別
• 3，礦物藥的主要成分為無機化合物其鑒別方法是A性狀鑒別B
• 4，無機化學實驗礦物藥的鑒別
• 5，地質(zhì)礦物的辨別
• 6，地質(zhì)學中的薄片鑒定具體操作方法是怎樣的
• 7，礦物 顏色更能真實地反映礦物顏色很多礦物是以顏色命名的比
• 8，指紋會隨著時間的推移消失么
• 9，生藥淫羊藿的基原植物均來源于什么科

1，最重要的造巖礦物有哪幾種其主要的鑒別特征是什么

鎂鐵礦物 硅鋁礦物 主要就是他們了

2，礦物藥常用茚三酮反應(yīng)鑒別

你好，你是要問礦物藥常用茚三酮反應(yīng)鑒別什么嗎？礦物藥常用茚三酮反應(yīng)鑒別氨基酸。茚三酮一般用于鑒定氨基酸,反應(yīng)十分靈敏,是鑒定氨基酸的最簡便方法，其實含氨基的化合物都可以和茚三酮溶液反應(yīng)顯紫色,從而來鑒定氨基，茚三酮，是一種有機化合物，分子式為C9H6O4，白色至淡黃色結(jié)晶粉末，可作為顯色分析探針，用于氨基酸和蛋白質(zhì)的定量分析。

3，礦物藥的主要成分為無機化合物其鑒別方法是A性狀鑒別B

參考答案：E

4，無機化學實驗礦物藥的鑒別

如何區(qū)分硝酸鈉和亞硝酸鈉：淀粉加碘鹽長期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液會發(fā)生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液變成硫酸鈉鉻酸洗溶液與濃硫酸和重鉻酸鉀配置超氧化物,在酸性條件下,可被氧化成鉻酸鉀重鉻酸鉀氧化有機物粘附到玻璃儀器,顏色是綠色酸性,中性和堿性介質(zhì),KMnO4和亞硫酸鈉主要反應(yīng)產(chǎn)物的錳,二氧化錳,K2MnO4氧化,酸性條件下,堿性最弱的,亞硫酸鈉成為硫酸鈉

沒看懂什么意思？

5，地質(zhì)礦物的辨別

1、光學方法：將礦物制成薄片，運用偏光顯微鏡觀察確定礦物類別；這種方法比較先進，但易受儀器限制。土壤組從西德進口了一臺。 2、化學方法：有些礦物和化學試劑反應(yīng)來加以鑒定。如方解石，磷灰石等。 3、物理方法：用礦物的一些物理性質(zhì)來區(qū)分礦物，這是最簡單實用的方法，是我們在野外鑒定的主要方法，這些物理性質(zhì)主要有： 1）形狀：片狀、腎狀、鮞狀、菱形、立方狀、板狀、致密狀、短柱狀等。 2）顏色 礦物的顏色是最容易引起注意的。分為三種： 自色—礦物本身所固有的顏色。 它色—礦物中混入雜質(zhì)，帶色的氣泡所導致的顏色。 假色—由礦物表面氧化膜、光線干涉等作用引起的顏色。 3）條痕：礦物粉末的顏色。 將礦物在白瓷板上刻劃后留下粉末的顏色。它可以消除假色，減弱他色，保存自色，但礦物硬度一定要小于白瓷板。 http://wenku.baidu.com/view/a7a8600cba1aa8114431d97b.html

6，地質(zhì)學中的薄片鑒定具體操作方法是怎樣的

首先要有需要鑒定的巖礦石，然后制作薄片，再然后就可以放在顯微鏡下鑒定了。鑒定內(nèi)容主要包括：巖礦石的顏色、結(jié)構(gòu)、構(gòu)造、礦物組成及含量，最終給個合適的名稱。需要照相的話就還得照相。某些難鑒定的礦物，得通過多種方法去鑒定，最終能確定該礦物就行了。

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薄片技術(shù)是保護油氣層的巖相學分析三大常規(guī)技術(shù)之一，也是最基礎(chǔ)的一項分析。應(yīng)用光學顯微鏡觀察薄片，由鑄體薄片獲得的資料比較可靠。制作鑄體薄片的樣品最好是成形巖心，不推薦使用鉆屑。薄片厚度為0.03mm，面積不小于15mm×15mm。未取心的情況除外，建議少用或不用鉆屑薄片，因為巖石總是趨于沿弱連接處破裂，膠結(jié)致密的巖塊則能保持較大的尺寸，這樣會對孔隙發(fā)育及膠結(jié)狀況得出錯誤的認識。

你好！薄片技術(shù)是保護油氣層的巖相學分析三大常規(guī)技術(shù)之一，也是最基礎(chǔ)的一項分析。應(yīng)用光學顯微鏡觀察薄片，由鑄體薄片獲得的資料比較可靠。制作鑄體薄片的樣品最好是成形巖心，不推薦使用鉆屑。薄片厚度為0.03mm，面積不小于15mm×15mm。未取心的情況除外，建議少用或不用鉆屑薄片，因為巖石總是趨于沿弱連接處破裂，膠結(jié)致密的巖塊則能保持較大的尺寸，這樣會對孔隙發(fā)育及膠結(jié)狀況得出錯誤的認識。如有疑問，請追問。

7，礦物 顏色更能真實地反映礦物顏色很多礦物是以顏色命名的比

黃鐵礦，紅礬，金青石，白堊等等

斑銅礦

顏色不是區(qū)別礦物硬度的依據(jù)，顏色和硬度毫無關(guān)系，而與礦物的種類有關(guān)。比如紫紅色的螢石和紫紅色的電氣石，自然是電氣石的硬度比較大?；鹕讲ＡЭ梢允呛谏?，石墨也是黑色的，石墨非常軟，而火山玻璃就比較硬，赤鐵礦是紅色的，而石墨是黑色的，赤鐵礦的硬度比石墨大得多，螢石有玫瑰紅色的，藍寶石有黑色的，藍寶石的硬度就比螢石的大。判斷礦物硬度的方法是，兩種礦物相互刻畫，被刻畫的礦物如果能被刻出劃痕，則硬度較小，反之硬度較大。

自身，橄欖石，黑曜石

礦物物理性質(zhì)是鑒別礦物的主要依據(jù)。⑴顏色顏色是礦物對不同波長可見光吸收程度不同的反映。它是礦物最明顯、最直觀的物理性質(zhì)。據(jù)成色原因可分為自色、他色和假色。自色是礦物本身固有的成分、結(jié)構(gòu)所決定的顏色，具有鑒定意義。他色是礦物混入了某些雜質(zhì)所引起的。假色則是由于礦物內(nèi)部裂隙或表面的氧化膜對光的折射、散射引起的。⑵條痕條痕是礦物粉末的顏色，一般是指礦物在白色無釉瓷板（條痕板）上劃擦時所留下的粉末的顏色。條痕比礦物的顏色更固定，但只適用于一些深色礦物，對淺色礦物無鑒定意義。⑶透明度透明度是指礦物透過可見光波的能力，即光線透過礦物的程度，肉眼鑒定礦物時，一般可分為透明、半透明、不透明三級。⑷光澤光澤是礦物表面的反光能力，根據(jù)礦物表面反光程度的強弱，用類比方法常分為四個等級：金屬光澤、半金屬光澤、金剛光澤及玻璃光澤。由于礦物表面不平，內(nèi)部裂紋，或成隱晶質(zhì)和非晶集合體等，可形成某種獨特的光澤，如絲絹光澤、油脂光澤、蠟狀光澤、珍珠光澤、土狀光澤等。⑸解理與斷口礦物在外力作用（敲打或擠壓）下，嚴格沿著一定方向破裂成光滑平面的性質(zhì)稱為解理。據(jù)解理產(chǎn)生的難易程度，可將礦物的解理分成五個等級：①即極完全解理、②完全解理、③中等解理、④不完全解理。不同種類的礦物，其解理發(fā)育程度不同，有些礦物無解理，有些礦物有一組或數(shù)組程度不同的解理。如云母有一組解理，長石有二組解理，方解石則有三組解理。如果礦物受外力作用，無固定方向破裂并呈各種凹凸不平的斷面，如貝殼狀、參差狀等，則叫做斷口。⑹硬度硬度指礦物抵抗外力的刻劃、壓入或研磨等機械作用的能力。在鑒定礦物時常用一些礦物互相刻劃比較其相對硬度，一般用10種礦物分為10個相對等級作為標準，稱為莫氏硬度計。⑺其它性質(zhì)如相對密度、磁性、彈性、撓性、脆性等。此外，利用與稀鹽酸的反應(yīng)程度，對于鑒定方解石、白云石等礦物也是有效的手段之一。

顏色不是區(qū)別礦物硬度的依據(jù)，顏色和硬度毫無關(guān)系，而與礦物的種類有關(guān)。比如紫紅色的螢石和紫紅色的電氣石，自然是電氣石的硬度比較大。火山玻璃可以是黑色的，石墨也是黑色的，石墨非常軟，而火山玻璃就比較硬，赤鐵礦是紅色的，而石墨是黑色的，赤鐵礦的硬度比石墨大得多，螢石有玫瑰紅色的，藍寶石有黑色的，藍寶石的硬度就比螢石的大。判斷礦物硬度的方法是，兩種礦物相互刻畫，被刻畫的礦物如果能被刻出劃痕，則硬度較小，反之硬度較大。

8，指紋會隨著時間的推移消失么

如果是郵票不會消失呢!(本人有體會||)你是為什么弄上的指紋啊?是碰了其他東西再拿郵票留下的還是什么?如果是什么都沒碰就這么手接觸郵票留下的!你可以用擦鏡紙這類比較柔軟的紙就這么搽搽看!如果還是不能的話~~那你就只能希望它能不能慢慢消掉了||||

“指紋”（fingerprint）作為鑒定起源于19世紀末20世紀初犯罪學和法醫(yī)學。人的指紋由于生物學上的原因，存在個體的差異。這種差異表現(xiàn)在人身上，體現(xiàn)為指紋具有唯一性的特點，即每個人的指紋（三種基本模式，拱形、環(huán)形、和螺紋形）是不一樣的，是有特征的。這種特征并不隨時間環(huán)境的變化而改變，因此，廣泛應(yīng)用于罪犯的識別，特殊證件的制作等。 分子生物學告訴我們，人的基因存在共性，即不同生物種群有其特定的DNA組成，同時個體之間存在差異，這種差異在本質(zhì)上表現(xiàn)為基因的不同，即DNA組成序列的差異。目前DNA分析技術(shù)的日益成熟，用DNA鑒別來判斷不同人之間的血緣關(guān)系應(yīng)用已十分廣泛，如親子鑒定，尸體身份鑒別，生物種類判別等。其本質(zhì)的判別同指紋完全一致，不過由于DNA數(shù)目的巨大，相同基因序列數(shù)目遠比不同基因序列的數(shù)目大的多，而且作為生物基本組成的基因，由于其穩(wěn)定性不可能性有很大的差異。因此其判別選擇的對象十分重要，應(yīng)選擇特定的變異性相對較大的DNA片斷分析，作為特征性的指紋圖譜，實際上是在某個點上判別，這個點的判斷不影響整體性。在應(yīng)用于中藥的指紋圖譜方面，DNA可以作為種屬的鑒別，不同植物之間存在的差異性相對較大，鑒別真假較容易，但動物藥相對較難，礦物藥則不行。其次，可應(yīng)用于同種植物間，也就是對不同生物隔離的相同類型植物的鑒別，即產(chǎn)地。不過這二種鑒別是對生物學屬性的鑒別，雖不受外界過多的干擾，但植物藥的次級代謝產(chǎn)物（多為藥用部分），更易受環(huán)境的影響，二者之間存在不確定因素。因此，我認為DNA作為指紋圖譜可應(yīng)用于種類的鑒別，但植物類別多，研究不夠深入。研發(fā)成本非常高，在實際的應(yīng)用方面有相當?shù)木嚯x。不過從長遠看，保護我國中藥資源，建立基因庫，則有其特殊的作用。 在中藥的分析和研究的過程中發(fā)現(xiàn)，植物藥是多種化學成分的混合體，其藥效不是單一的組份能說明的，是多種活性組份共同起作用的，因此單一活性組份的測定和評價不能說明中藥質(zhì)量的好壞，而且目前很多檢測的指標成分不具唯一性，將西藥檢測的理念完全應(yīng)用于中藥存在以偏蓋全，割離整體作用的問題。因此將指紋這一概念引入中藥分析，將某一方面有特征性的某種分析來表征中藥成分的特性。在這里，指紋這一內(nèi)涵已發(fā)生變化，它不象犯罪學中的指紋強調(diào)的個體的“絕對唯一性”，也不是DNA指紋中那種內(nèi)在的遺傳學的特性（它即可以是個體之間的“絕對唯一性”，也可以是種群之間的“唯一性”），而是用一定的方法（如HPLC，GC，TLC，HPLC－MS，GC－MS，F(xiàn)TIR，X－ray，UV等），對特定的對象（如中藥材，提取物，飲片，注射液等），包括其過程，得到的有特征性的相對穩(wěn)定的圖譜，其可以作為鑒別和質(zhì)量控制的參照依據(jù)。由于中藥材的化學成分多是次級代謝產(chǎn)物，易受到產(chǎn)地的環(huán)境，氣候，耕作等各種因素的影響，不定因素很多，得到有代表性通用的指紋譜實在不易。同時，對相同的對象，采用不同的方法可以得到不同的指紋譜，不能偏廢，因為各個方法都有其局限性，只是在實際中某種方法可能更實用，代表性相對強些。 總之，我認為在中藥范圍內(nèi)，指紋的內(nèi)涵還需大家共同探討，其代表性的圖譜（圖象）應(yīng)根據(jù)具體對象而定，嚴格的量化是不切實際的，如何模糊識別才是關(guān)鍵。

不會拉

9，生藥淫羊藿的基原植物均來源于什么科

來源鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定及理化鑒定等方法。 （一）來源鑒定法又稱基原鑒定法，是應(yīng)用植（動、礦）物分類學的知識，對中藥的來源進行鑒定，確定其正確的學名，以保證應(yīng)用品種準確無誤。1．來源鑒定的內(nèi)容：包括原植（動）物的科名、植（動）物名、拉丁學名、藥用部位，礦物藥的類、族、礦石名或巖石名。2．原植物鑒定的步驟：①觀察植物形態(tài)；②核對文獻；③核對標本。中藥的原植物鑒定，除經(jīng)典分類學方法外，還可使用化學分類學、細胞分類學、數(shù)值分類學、DNA分類學方法和技術(shù)。（二）性狀鑒定法就是用眼看、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試等十分簡便的方法來鑒別藥材的外觀性狀，這些方法積累了豐富的傳統(tǒng)鑒別經(jīng)驗，具有簡單、易行、迅速的特點。 性狀鑒定的內(nèi)容包括形狀、大小、色澤、表面特征、質(zhì)地、折斷面的特征、氣、味、水試、火試等。1． 藥材 ：⑴ 形狀 ：藥材的形狀與藥用部位有關(guān)，每種藥材的形狀一般比較固定。⑵ 大小 ：指藥材的長短、粗細（直徑）和厚度。⑶ 色澤 ：藥材的顏色與成分有關(guān)，顏色是否符合要求，是衡量藥材質(zhì)量好壞的重要因素之一。一般應(yīng)在自然光下觀察藥材的顏色，如用兩種色調(diào)復合描述色澤時，應(yīng)以后一種色調(diào)為主色。⑷ 表面特征 ：指藥材表面是光滑還是粗糙，有無皺紋、皮孔、鱗片、毛茸或其它附屬物等。⑸ 質(zhì)地 ：指藥材的輕重、軟硬、堅韌、疏松（或泡松）、致密、黏性、粉性、油潤、角質(zhì)、綿性、柴性等特征。⑹ 斷面特征：包括自然折斷面和橫切面。⑺ 氣 ：“氣”是由于藥材含有揮發(fā)性物質(zhì)的緣故，也是藥材的重要鑒定特征之一。⑻ 味：藥材的味感是由其所含的化學成分決定的，每種藥材的味感是比較固定的。味感也是衡量藥材品質(zhì)的標準之一。⑼ 水試 ：有些藥材放入水中，能產(chǎn)生特殊的現(xiàn)象，如沉浮、溶解情況、顏色、透明度、有無黏性、膨脹度、旋轉(zhuǎn)與否及有無熒光等。⑽ 火試 ：有些藥材用火燒之，能產(chǎn)生特殊的香氣或臭氣，會有顏色、煙霧、閃光或響聲等現(xiàn)象出現(xiàn)，可據(jù)此鑒別其真?zhèn)紊踔羶?yōu)劣。三）顯微鑒定法是利用顯微鏡來觀察藥材的組織構(gòu)造、細胞形狀以及內(nèi)含物的特征，礦物的光學特性，以及利用顯微化學方法，確定細胞壁及細胞內(nèi)含物的性質(zhì)或某些品種有效成分在組織中的分布，用以鑒定藥材的真?zhèn)魏图兌壬踔疗焚|(zhì)，以及對中成藥是否按處方規(guī)定投料進行鑒定。1．顯微制片方法包括有橫切片或縱切片、表面制片、粉末制片、解離組織片、花粉粒與孢子制片、磨片制片、含粉末藥材的制劑顯微制片等。2．植物細胞壁和內(nèi)含物的鑒別3．顯微測量目鏡測微尺先用鏡臺測微尺標化，然后在顯微鏡下測量細胞及細胞內(nèi)含物的大小。通常是在高倍物鏡下進行測量，但欲測量較長的纖維、非腺毛等的長度時，則在低倍物鏡下測量，記錄最大值與最小值。4．顯微常數(shù)測定常見的顯微常數(shù)主要有用于葉類鑒別的氣孔數(shù)、氣孔指數(shù)、柵表比、脈島數(shù)和脈端數(shù)等。這些顯微常數(shù)常因植物種類不同而異，而同種植物則較為恒定，對于葉類、某些帶葉的全草類和花類藥材的品種鑒定有重要意義。5．常用封藏試液⑴ 蒸餾水、稀甘油：適用于觀察淀粉粒、油滴、樹脂等細胞內(nèi)含物及細胞壁的顏色。⑵ 甘油醋酸試液：使淀粉粒不膨脹，特別適宜淀粉粒的觀察與顯微測量。 ⑶ 水合氯醛試液：可使皺縮的細胞膨脹；可溶解多種色素，如葉綠素及樹脂、淀粉粒、蛋白質(zhì)、菊糖、揮發(fā)油，而各種晶體不溶解；有清凈、透明作用，使細胞、組織透明，便于觀察細胞形狀和組織構(gòu)造及細胞內(nèi)含的各種結(jié)晶體。6．掃描電子顯微鏡和偏光顯微鏡的應(yīng)用⑴ 掃描電子顯微鏡：分辨率高，可達3nm，放大倍數(shù)一般可達幾十萬倍，圖像富有立體感。⑵ 偏光顯微鏡：主要用于觀察和分析礦物類中藥的光學性質(zhì)，也可用于研究動物和植物類中藥的組織及細胞內(nèi)含物，如淀粉粒、草酸鈣簇晶等。對于透明礦物，一般使用透射光源的偏光顯微鏡；對于不透明礦物則使用放射光源的偏光顯微鏡。（四）理化鑒定法1．物理常數(shù)的測定包括相對密度、旋光度、折光率、硬度、黏稠度、沸點、凝固點、熔點等的測定。這對揮發(fā)油類、油脂類、樹脂類、液體類藥（如蜂蜜等）和加工品類（如阿膠等）藥材的真實性和純度的鑒定，具有特別重要的意義。2．一般理化鑒別⑴ 化學定性分析：利用藥材中的化學成分能與某些試劑產(chǎn)生特殊的氣味、顏色、沉淀或結(jié)晶等反應(yīng)來鑒別中藥的真?zhèn)?。?微量升華：利用中藥中所含的某些成分，在一定溫度下能升華的性質(zhì)獲得升華物，在顯微鏡下觀察其結(jié)晶性狀、色澤，或取升華物加試液觀察反應(yīng)。⑶ 熒光分析：利用中藥中所含的某些化學成分在紫外光或常光下能產(chǎn)生一定顏色的熒光的性質(zhì)進行鑒別。紫外光燈的波長為365nm，如用短波（254～265nm）時應(yīng)加以說明。⑷ 顯微化學分析：將藥材的切片、粉末或浸出物等置于載玻片上，加某些化學試劑后產(chǎn)生沉淀或結(jié)晶，在顯微鏡下觀察其形狀和顏色進行鑒別。利用顯微和化學方法確定中藥有效成分在中藥組織構(gòu)造中的部位，稱為顯微化學定位試驗。⑸ 泡沫指數(shù)和溶血指數(shù)：利用皂苷的水溶液振搖后能產(chǎn)生持久性的泡沫和溶解紅血球的性質(zhì)，可測定含皂苷類成分藥材的泡沫指數(shù)或溶血指數(shù)作為質(zhì)量指標。3．檢查⑴ 水分測定法：2005年版《中國藥典》水分測定法有四種，即烘干法、甲苯法、減壓干燥法和氣相色譜法。⑵ 灰分測定法：2005年版《中國藥典》灰分測定法包括總灰分測定法和酸不溶性灰分測定法。⑶ 膨脹度的測定：膨脹度是藥品膨脹性質(zhì)的指標，系指按干燥品計算，每1g藥品在水或其它規(guī)定的溶劑中，在一定的時間與溫度條件下膨脹后所占有的體積（ml）。主要用于含黏液質(zhì)、膠質(zhì)和半纖維素類的天然藥品。⑷ 酸敗度：是指油脂或含油脂的種子類藥材，在貯藏過程中發(fā)生復雜的化學變化，產(chǎn)生游離脂肪酸、過氧化物和低分子醛、酮類分解產(chǎn)物，因而出現(xiàn)臭味，影響藥材的感觀性質(zhì)和內(nèi)在質(zhì)量。⑸ 色度檢查：利用比色鑒別法檢查藥材在貯藏過程中有色雜質(zhì)的限量，如白術(shù)。⑹ 有害物質(zhì)的檢查：中藥中的有害物質(zhì)主要有內(nèi)源性的有害物質(zhì)和外源性的有害物質(zhì)。①內(nèi)源性的有害物質(zhì)：②外源性有害物質(zhì)：4．色譜法⑴ 薄層色譜法：是用于定性鑒別最多的色譜法之一。⑵ 高效液相色譜法⑶ 氣相色譜法：適用于含揮發(fā)油及其它揮發(fā)性組分的中藥及中成藥的分析。⑷ 蛋白電泳色譜法：用于動物藥、果實種子類及根莖類等含蛋白質(zhì)及氨基酸的藥材的真?zhèn)舞b別。⑸ 高效毛細管電泳5．分光光度法包括紫外－可見分光光度法、紅外分光光度法和原子吸收分光光度法。常用波長范圍為：200～400nm的紫外光區(qū)；400～760nm的可見光區(qū)；2.5～25um（按波數(shù)計為4000～400cm－1）的紅外光區(qū)。6．色譜－光譜聯(lián)用儀分析法7．浸出物測定對某些中藥的有效成分尚未清楚或尚無精確定量方法的中藥，一般可根據(jù)已知成分的溶解性質(zhì)選用溶劑進行浸出物的測定。通常選用水、一定濃度的乙醇（或甲醇）、乙醚作浸出物測定。有冷浸法和熱浸法。測定前供試品需粉碎，使能過二號篩。8．含量測定⑴ 含量測定方法：既有經(jīng)典分析方法（容量法、重量法等）又有現(xiàn)代儀器分析法（如紫外－可見分光光度法、氣相色譜法、薄層掃描法、高效液相法等）。⑵ 揮發(fā)油含量測定方法有兩種：①甲法適用于測定相對密度在1.0以下的揮發(fā)油；②乙法適用于測定相對密度在1.0以上的揮發(fā)油。（五）新技術(shù)和新方法簡介1．DNA分子遺傳標記技術(shù)2．中藥指紋圖譜鑒定技術(shù)

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