本文目錄一覽

• 1，神話各級采藥挖礦的藥材和礦石出現(xiàn)的地點
• 2，中藥新藥中每類的技術要求
• 3，魔獸世界 礦石 草藥集中地
• 4，無機化學實驗礦物藥的鑒別
• 5，天龍網(wǎng)游各等級礦石藥物魚類的分布
• 6，天龍八部2 19級礦石藥材分布圖
• 7，中藥中藥學道地藥材的總結著作
• 8，中藥為什么副作用小

1，神話各級采藥挖礦的藥材和礦石出現(xiàn)的地點

點開神話幫助，點生活技能欄有個材料分布

2，中藥新藥中每類的技術要求

　　中藥新藥質量標準研究的技術要求　　質量標準是中藥新藥研究中重要組成部分。質量標準中的各項內容都應做細致的考察及試驗，各項試驗數(shù)據(jù)要求準確可靠，以保證藥品質量的可控性和重現(xiàn)性?！　∫弧⒅兴幉馁|量標準　?。ㄒ唬┵|量標準　　包括名稱、漢語拼音、藥材拉丁名、來源、性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定、炮制、性味與歸經(jīng)、功能與主治、用法與用量、注意及貯藏等項。有關項目內容的技術要求如下：　　1．名稱、漢語拼音、藥材拉丁名 按中藥命名原則要求制定?！　?．來源 來源包括原植（動、礦）物的科名、中文名、拉丁學名、藥用部位、采收季節(jié)和產(chǎn)地加工等，礦物藥包括礦物的類、族、礦石名或巖石名、主要成分及產(chǎn)地加工。上述的中藥材（植、動、礦等）均應固定其產(chǎn)地。　?。?）原植（動、礦）物需經(jīng)有關單位鑒定，確定原植（動）物的科名、中文名及拉丁學名；礦物的中文名及拉丁名。　?。?）藥用部位是指植（動、礦）物經(jīng)產(chǎn)地加工后可藥用的某一部分或全部?！　。?）采收季節(jié)和產(chǎn)地加工系指能保證藥材質量的最佳采收季節(jié)和產(chǎn)地加工方法?！　?．性狀 系指藥材的外形、顏色、表面特征、質地、斷面及氣味等的描述，除必須鮮用的按鮮品描述外，一般以完整的干藥材為主；易破碎的藥材還須描述破碎部分。描述要抓住主要特征，文字要簡練，術語需規(guī)范，描述應確切?！　?．鑒別 選用方法要求專屬、靈敏。包括經(jīng)驗鑒別、顯微鑒別（組織切片、粉末或表面制片、顯微化學）、一般理化鑒別、色譜或光譜鑒別及其它方法的鑒別。色譜鑒別應設對照品或對照藥材。　　5．檢查 包括雜質、水分、灰分、酸不溶性灰分、重金屬、砷鹽、農藥殘留量、有關的毒性成分及其它必要的檢查項目。　　6．浸出物測定 可參照《中國藥典》附錄浸出物測定要求，結合用藥習慣、藥材質地及已知的化學成分類別等選定適宜的溶劑，測定其浸出物量以控制質量。浸出物量的限（幅）度指標應根據(jù)實測數(shù)據(jù)制訂，并以藥材的干品計算。　　7．含量測定 應建立有效成分含量測定項目，操作步驟敘述應準確，術語和計量單位應規(guī)范。含量限（幅）度指標應根據(jù)實測數(shù)據(jù)制訂?！　≡诮⒒瘜W成分的含量測定有困難時，可建立相應的圖譜測定或生物測定等其它方法?！　?．炮制 根據(jù)用藥需要進行炮制的品種，應制訂合理的加工炮制工藝，明確輔料用量和炮制品的質量要求?！　?．性味與歸經(jīng)、功能與主治、用法與用量、注意及貯藏等項，根據(jù)該藥材研究結果制訂?！　?0．有關質量標準的書寫格式，參照《中國藥典》（現(xiàn)行版）?！　。ǘ┢鸩菡f明 目的在于說明制訂質量標準中各個項目的理由，規(guī)定各項目指標的依據(jù)、技術條件和注意事項等，既要有理論解釋，又要有實踐工作的總結及試驗數(shù)據(jù)。具體要求如下：　　1．名稱、漢語拼音、拉丁名 闡明確定該名稱的理由與依據(jù)?！　?．來源　　（1）有關該藥材的原植（動、礦）物鑒定詳細資料，以及原植（動）物的形態(tài)描述、生態(tài)環(huán)境、生長特性、產(chǎn)地及分布。引種或野生變家養(yǎng)的植、動物藥材，應有與原種、養(yǎng)的植、動物對比的資料?！　。?）確定該藥用部位的理由及試驗研究資料。　?。?）確定該藥材最佳采收季節(jié)及產(chǎn)地加工方法的研究資料?！　?．性狀 說明性狀描述的依據(jù)，該藥材標本的來源及性狀描述中其它需要說明的問題?！　?．鑒別 應說明選用各項鑒別的依據(jù)并提供全部試驗研究資料，包括顯微鑒別組織、粉末易察見的特征及其墨線圖或顯微照片（注明擴大倍數(shù)）、理化鑒別的依據(jù)和試驗結果、色譜或光譜鑒別試驗可選擇的條件和圖譜（原圖復印件）及薄層色譜的彩色照片或彩色掃描圖。試驗研究所依據(jù)的文獻資料及其他經(jīng)過試驗未選用的試驗資料和相應的文獻資料均列入“新藥（中藥材）申報資料項目”第6號藥學資料。色譜鑒別用的對照品及對照藥材應符合“中藥新藥質量標準用對照品研究的技術要求”。　　5．檢查 說明各檢查項目的理由及其試驗數(shù)據(jù)，闡明確定該檢查項目限度指標的意義及依據(jù)。重金屬、砷鹽、農藥殘留量的考查結果及是否列入質量標準的理由。　　6．浸出物測定 說明溶劑選擇依據(jù)及測定方法研究的試驗資料和確定該浸出物限量指標的依據(jù)（至少應有10批樣品20個數(shù)據(jù)）?！　?．含量測定 根據(jù)樣品的特點和有關化學成分的性質，選擇相應的測定方法。應闡明含量測定方法的原理；確定該測定方法的方法學考察資料和相關圖譜（包括測定方法的線性關系、精密度、重現(xiàn)性、穩(wěn)定性試驗及回收率試驗等）；闡明確定該含量限（幅）度的意義及依據(jù)（至少應有10批樣品20個數(shù)據(jù)）。含量測定用對照品應符合“質量標準用對照品研究的技術要求”。其它經(jīng)過試驗而未選用的含量測定方法也應提供其全部試驗資料，試驗資料及相應的文獻資料均列入“新藥（中藥材）申報資料項目”第6號藥學資料?！　?．炮制 說明炮制藥味的目的及炮制工藝制訂的依據(jù)?！　?. 性味與歸經(jīng)、功能與主治 應符合“新藥（中藥材）申報資料項目”20號臨床資料的要求?！　《?、中藥制劑質量標準　　中藥制劑必須在處方固定和原料（凈藥材、飲片、提取物）質量、制備工藝穩(wěn)定的前提下方可擬訂質量標準草案，質量標準應確實反映和控制最終產(chǎn)品質量。質量標準的內容一般包括“名稱、漢語拼音、處方、制法、性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定、功能與主治、用法與用量、注意、規(guī)格、貯藏、有效期”等項目?！　。ㄒ唬┰希ㄋ幉模┘拜o料的質量標準　　處方中的組份應符合《新藥審批辦法》分類與申報資料的說明與注釋第9條的要求?！　。ǘ┲苿┑馁|量標準　　1．名稱、漢語拼音 按中藥命名原則的要求制訂。　　2．處方 處方應列出全部藥味和用量（以g或ml為單位），全處方量應以制成1000個制劑單位的成品量為準。藥味的排列順序應根據(jù)組方原則排列，炮制品需注明?！　?．制法 中藥制劑的制法與質量有密切的關系，必須寫明制劑工藝的過程（包括輔料用量等），列出關鍵工藝的技術條件及要求?！　?．性狀 系指劑型及除去包裝后的色澤、形態(tài)、氣味等的描述?！　?．鑒別 鑒別方法包括顯微鑒別、理化鑒別、光譜鑒別、色譜鑒別等，要求專屬性強、靈敏度高、重現(xiàn)性較好。顯微鑒別應突出描述易察見的特征。理化、光譜、色譜鑒別，敘述應準確，術語、計量單位應規(guī)范。色譜法鑒別應選定適宜的對照品或對照藥材做對照試驗。　　6．檢查 參照《中國藥典》（現(xiàn)行版）附錄各有關制劑通則項下規(guī)定的檢查項目和必要的其他檢查項目進行檢查，并制訂相應的限量范圍。藥典未收載的劑型可另行制訂。對制劑中的重金屬、砷鹽等應予以考察，必要時應列入規(guī)定項目。　　7． 浸出物測定 根據(jù)劑型的需要，參照《中國藥典》（現(xiàn)行版）附錄浸出物測定的有關規(guī)定，選擇適當?shù)娜軇┻M行測定。　　8. 含量測定　?。?）應首選處方中的君藥（主藥）、貴重藥、毒性藥制訂含量測定項目。如有困難時則可選處方中其他藥味的已知成份或具備能反映內在質量的指標成分建立含量測定。如因成品測定干擾較大并確證干擾無法排除而難以測定的，可測定與其化學結構母核相似，分子量相近總類成份的含量或暫將浸出物測定作為質量控制項目，但必須具有針對性和控制質量的意義?！　。?）含量測定方法可參考有關質量標準或有關文獻，也可自行研究后建立，但均應作方法學考察試驗?！　。?）含量限（幅）度指標，應根據(jù)實測數(shù)據(jù)（臨床用樣品至少有三批、6個數(shù)據(jù)，生產(chǎn)用樣品至少有10批、20個數(shù)據(jù)）制訂。含量限度一般規(guī)定低限，或按照其標示量制訂含量測定用的百分限（幅）度。毒性成分的含量必須規(guī)定幅度。　?。?）含量限度低于萬分之一者，應增加另一個含量測定指標或浸出物測定?！　。?）在建立化學成分的含量測定有困難時，也可考慮建立生物測定等其它方法?！　?．功能與主治、用法與用量、注意及有效期等均根據(jù)該藥的研究結果制訂?！　?0.規(guī)格 應制訂制劑單位的重量、裝量、含量或一次服用量?！　?1.有關質量標準的書寫格式，參照《中國藥典》（現(xiàn)行版）?！　。ㄈ┢鸩菡f明　　1．名稱、漢語拼音 按中藥命名原則的要求制訂。如生產(chǎn)用質量標準改名稱時，必須予以說明?！　?．處方 除另有說明外，詳見20號資料。有藥典未收載的炮制品，應說明炮制方法及質量要求?！　?．制法 生產(chǎn)用質量標準制法應與已批準臨床用質量標準的制法保持一致，如有更改，應詳細說明或提供試驗依據(jù)?！　?．性狀 敘述在性狀中需要說明的問題。所描述性狀的樣品至少必須是中試產(chǎn)品。色澤的描寫應明確，片劑及丸劑如系包衣者，應就片芯及丸芯的性狀進行描述；膠囊劑應就其內容物的性狀進行描述。　　5．鑒別 可根據(jù)處方組成及研究資料確定建立相應的鑒別項目，原則上處方各藥味均應進行試驗研究，根據(jù)試驗情況，選擇列入標準中。首選君藥、貴重藥、毒性藥。因鑒別特征不明顯，或處方中用量較小而不能檢出者應予說明，再選其他藥材鑒別。重現(xiàn)性好確能反映組方藥味特征的特征色譜或指紋圖譜鑒別也可選用?！　≌f明鑒別方法的依據(jù)及試驗條件的選定（如薄層色譜法的吸附劑、展開劑、顯色劑的選定等）。理化鑒別和色譜鑒別需列陰性對照試驗結果，以證明其專屬性，并提供有三批以上樣品的試驗結果，以證明其重復性。藥典未收載的試液，應注明配制方法及依據(jù)。　　要求隨資料附有關的圖譜。如顯微鑒別的粉末特征墨線圖或照片（注明擴大倍數(shù)），薄層色譜照片。色譜法的色譜圖（包括陰性對照圖譜原圖復印件）。色譜圖及照片均要求清晰、真實。特征圖譜或指紋圖譜需有足夠的實驗數(shù)據(jù)和依據(jù)，確認其可重現(xiàn)性。色譜鑒別所用對照品及對照藥材，應符合“中藥新藥質量標準用對照品研究的技術要求”。　　6．檢查 藥典附錄通則規(guī)定以外的檢查項目應說明所列檢查項目的制訂理由，列出實測數(shù)據(jù)及確定各檢查限度的依據(jù)。重金屬、砷鹽等考查結果及列入質量標準的依據(jù)。　　7．浸出物測定 說明規(guī)定該項目的理由，所采用溶劑和方法的依據(jù)，列出實測數(shù)據(jù)，各種浸出條件對浸出物量的影響，制訂浸出物量限（幅）度的依據(jù)和試驗數(shù)據(jù)?！　?．含量測定 說明含量測定對象和測定成分選擇的依據(jù)。根據(jù)處方工藝和劑型的特點，選擇相應的測定方法，闡明含量測定方法的原理，確定該測定方法的方法學參考資料和相關圖譜，包括測定方法的線性關系、精密度、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性試驗及回收率試驗等；回收率的重現(xiàn)性應有5份以上的數(shù)據(jù)，變異系數(shù)一般3%以下。闡明確定該含量限（幅）度的意義及依據(jù)（至少應有10批樣品20個數(shù)據(jù)）。對照品應符合“中藥新藥質量標準用對照品研究技術要求”?！　τ谘芯窟^程中的全部檢測方法和結果，應詳盡地記述于起草說明中，以便審查?！　?．功能與主治、用法與用量、注意、規(guī)格、貯藏及有效期等。根據(jù)該藥的研究資料，敘述其需要說明的問題。

3，魔獸世界 礦石 草藥集中地

450時候的草藥和礦，去索拉查挖啦。。都是綠草綠礦。要挖冰草巫妖花的話去風暴挖。。看rp和運氣了。固定點我發(fā)不出來。。[iammt (8)]

魔鐵礦，外域出產(chǎn)，300可挖，產(chǎn)量很低，也就地獄火半島產(chǎn)的多點。草藥的話只能是當前版本的草藥值點錢。

4，無機化學實驗礦物藥的鑒別

如何區(qū)分硝酸鈉和亞硝酸鈉：淀粉加碘鹽長期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液會發(fā)生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液變成硫酸鈉鉻酸洗溶液與濃硫酸和重鉻酸鉀配置超氧化物,在酸性條件下,可被氧化成鉻酸鉀重鉻酸鉀氧化有機物粘附到玻璃儀器,顏色是綠色酸性,中性和堿性介質,KMnO4和亞硫酸鈉主要反應產(chǎn)物的錳,二氧化錳,K2MnO4氧化,酸性條件下,堿性最弱的,亞硫酸鈉成為硫酸鈉

沒看懂什么意思？

5，天龍網(wǎng)游各等級礦石藥物魚類的分布

藥草 3枇杷／洱海 3甘草／洱海 3金銀花／洱海 4黃芩／雁南 4枸杞／雁南 4沉香／雁南 5杜仲／龍泉 5蒼術／龍泉 5茯苓／龍泉 6防風／蒼山 6香薷／蒼山 6黃連／蒼山 7當歸／雁北 7桂心／雁北 7香附／雁北 8藿香／武夷 8回神草／武夷 8首烏／武夷 9冬蟲夏草／石林 9龍葵籽／石林 10象貝／草原 10人參／草原 礦石 1銅礦 2鐵礦／西湖 3銀礦／洱海4寒鐵礦／雁南 5金礦／龍泉 6玄鐵礦／蒼山 7水晶礦／雁北 8翡翠礦／武夷 9真武礦／石林 10龍血礦／草原／梅嶺 魚類草藥和礦的等級是一致的.

6，天龍八部2 19級礦石藥材分布圖

場景名稱、怪物等級、礦物名稱；無量、1～ 10、銅～1、劍閣、敦煌、鏡湖同上面一樣。嵩山、15\21、銅1\1、太湖、跟嵩山一樣。西湖、20\26、銅1;鐵2\1。洱海25\31、鐵2;銀3\2。雁南30\36、銀3;寒鐵4\3。龍泉35\41、寒鐵4\金礦5\4。蒼山40\46、金礦5、玄鐵6\5。雁北45\51、玄鐵6、水晶6\7。武夷50\56、水晶7、翡翠7\8。石林55\61、翡翠8、真武8\9。草原60\66、真武9、龍血9\10。梅嶺65\71、龍血10\10。

7，中藥中藥學道地藥材的總結著作

建議你可以看一下《神農本草經(jīng)》這本書?！渡褶r本草經(jīng)》是現(xiàn)存最早的藥物學專著，為中國早期臨床用藥經(jīng)驗的第一次系統(tǒng)總結，歷代被譽為中藥學經(jīng)典著作。全書分三卷，載藥365種（植物藥252種，動物藥67種，礦物藥46種），分上、中、下三品，文字簡練古樸，成為中藥理論精髓。書中對每一味藥的產(chǎn)地、性質、采集時間、入藥部位和主治病癥都有詳細記載。對各種藥物怎樣相互配合應用，以及簡單的制劑，都做了概述?！侗窘?jīng)》依循《內經(jīng)》提出的君臣佐使的組方原則，也將藥物以朝中的君臣地位為例，來表明其主次關系和配伍的法則?！侗窘?jīng)》對藥物性味也有了詳盡的描述，指出寒熱溫涼四氣和酸、苦、甘、辛、咸五味是藥物的基本性情，可針對疾病的寒、熱、濕、燥性質的不同選擇用藥。寒病選熱藥；熱病選寒藥；濕病選溫燥之品；燥病須涼潤之流，相互配伍，并參考五行生克的關系，對藥物的歸經(jīng)、走勢、升降、浮沉都很了解，才能選藥組方，配伍用藥。

8，中藥為什么副作用小

中草藥是有副作用的，經(jīng)常碰到有人說中草藥沒有副作用，其實完全不是這么一回事。任何一本本草書籍中都不會說中草藥沒有毒副作用，反而都是明確記載藥物的毒性和使用禁忌、配伍禁忌。中藥沒有副作用，完全是脫離現(xiàn)實的美化。當然，常見的中草藥副作用會小一些，對身體器官很少造成大傷害，但是還是要看中草藥之間的配伍。單一一味藥副作用小，比如喜歡用一些滋補中草藥燉湯，黃芪、黨參、山藥、枸杞、紅棗、沙參、首烏等。單一或者味數(shù)越少，副作用越小，每增加一種藥，副作用也是增加的。中藥的副作用有嗎?中草藥是有副作用的，經(jīng)常碰到有人說中草藥沒有副作用，其實完全不是這么一回事。任何一本本草書籍中都不會說中草藥沒有毒副作用，反而都是明確記載藥物的毒性和使用禁忌、配伍禁忌。中藥沒有副作用，完全是脫離現(xiàn)實的美化。當然，常見的中草藥副作用會小一些，對身體器官很少造成大傷害，但是還是要看中草藥之間的配伍。單一一味藥副作用小，比如喜歡用一些滋補中草藥燉湯，黃芪、黨參、山藥、枸杞、紅棗、沙參、首烏等。單一或者味數(shù)越少，副作用越小，每增加一種藥，副作用也是增加的。二、中藥治療為什么會出現(xiàn)副作用呢?1.辯證不當辯證包括辨其表、里、陰、陽、寒、熱、虛、實，還要辨體質。中藥的副作用很多是因為沒有對疾病辨證用藥，或錯誤的辨證。比如對高血壓，有些不辨證而使用具有降壓作用的中藥，殊不知這完全違背中醫(yī)辨證論治原則。因為寒、熱性不同的中藥，只要使用正確，均可起到降壓效果。如果這個高血壓患者屬于熱證，或是熱性體質，而不辨證，或是錯誤辨證為寒證，就使用熱性中藥，豈不是火上澆油嗎?《醫(yī)法圓通》曾說：“病之當服，附子、大黃、砒霜皆是至寶;病之不當服，參芪、鹿茸、枸杞皆是砒霜?！?.劑量不當無論中藥、西藥，其安全性在于用量。大量或巨大量就會出現(xiàn)毒、副作用及不良反應等。別說藥品，就是食品，酒，飲料，水等，過多也是出現(xiàn)不良反應或中毒，死亡。比如一個人的酒量是50g，如果喝500g顯然會醉酒或死亡。3.配伍不當中醫(yī)師在處方時講究君、臣、佐、使配伍，還考慮藥物間的相互作用，如相須、相使、相畏、相殺、相惡、相反等。為了增加療效常采用相須、相使。為了減少藥物的毒副作用及不良反應，常采用相畏、相殺。如生南星，生半夏的毒、副作用，可被生姜減輕或消除

中藥中藥（Traditional Chinese Medicine）是指以中醫(yī)藥理論為指導，有著獨特的理論體系和應用形式，用于預防和治療疾病的天然藥物及其加工代用品，主要包括植物藥、動物藥、礦物藥。這里需要明確的是，中藥必須是以中醫(yī)藥理論為指導，也就是說同樣的藥物沒有在中醫(yī)藥理論指導下應用，也不能稱為“中藥”。有了上述兩個概念，下面我們討論中藥副作用的問題。中醫(yī)用藥的精髓在于“辨證論治”，是個體化治療和用藥的絕佳體現(xiàn)。中醫(yī)認為所有藥物都存在偏性，均是毒藥。藥物治療即是用藥物的偏性來糾正人體的偏性（疾?。?。如果是在辯證準確的情況下，那么藥物的選擇和使用劑量即療程即是對當前疾病起治療作用的，不存在副作用的情況。但當今醫(yī)療行業(yè)存在諸多問題，如中醫(yī)醫(yī)術良莠不齊，辯證不準而用藥選擇錯誤；用藥療程過長；或不辯證而開具中藥（嚴格說這種情況不能算是中藥）等，而導致在劑量范圍內的中藥沒有起到治療作用卻凸顯了與用藥目的無關的不良反應或副作用。舉幾個例子，比如前幾年的龍膽瀉肝丸導致腎衰事件，何首烏導致肝損害事件等。這些報道矛頭指向是中（成）藥的安全性，卻看不到其背后的真正原因。上述觀點主要對象為中草藥，而對于中成藥，作為固定處方的商品上市，使中藥處方“同質化”后，損失了辯證論治，隨證加減的中藥使用特點。因此，如果患者有某個中成藥的部分適應證而使用了該藥，那么有可能產(chǎn)生不在治療目的內的不良反應。就容易出現(xiàn)我們所提到的“副作用”。這是中藥商品化后的一個弊端。綜上，我們認為：（1）傳統(tǒng)意義上的“中藥”，是不存在“副作用”這一概念的；（2）由于辯證不當（包括藥物的選擇、療程過長、劑量過大等）使用中藥或由于醫(yī)生診斷偏差以及中成藥局限性而出現(xiàn)的副作用，是存在的；（3）由于中藥質量問題、品種的混淆、用藥差錯等出現(xiàn)的中藥不良反應，不在本文討論之列；（4）無論是中（成）藥還是西藥，如果使用不當均會出現(xiàn)“副作用”，不存在大小的比較關系，因此，“中藥副作用比西藥小”這一說法是沒有依據(jù)的。

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