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otc礦物質(zhì)藥,藥品包裝上的OTC是什么含義

本文目錄一覽藥品包裝上的OTC是什么含義2,OTC非處方藥如何分類不同顏色代表什么甲類乙類指什么3,許多藥盒上寫著OTC這是什么意思呢4,OTC是什么東西啊5,現(xiàn)在有很多藥盒上都標(biāo)有OTC這到底是啥意思6,有些藥盒上的OTC什么意思……

本文目錄一覽

1,藥品包裝上的OTC是什么含義

otc是英文over the counter的縮寫,在醫(yī)藥行業(yè)術(shù)語中特指非處方藥。我國衛(wèi)生部醫(yī)政局對非處方藥是這樣定義的:otc是消費者可不經(jīng)過醫(yī)生處方,直接從藥房或藥店購買的藥品,而且是不在醫(yī)療專業(yè)人員的指導(dǎo)下就能安全使用的藥品。非處方藥的主要類別:飲食補(bǔ)充劑(包括維生素、礦物質(zhì))、皮膚用藥(包括皮膚保健品)、感冒咳嗽藥、止痛藥、胃腸病藥。
非處方藥(OTC)*OTC含義:經(jīng)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)、不需處方、按說明書自購選用,甲類OTC應(yīng)在藥師指導(dǎo)下使用。*非處方藥特點:①使用安全長期用安全、不易蓄積中毒;②質(zhì)量穩(wěn)定;③療效確切針對性強(qiáng)適應(yīng)證明確療效可靠常用不會引起療效降低或耐藥;④應(yīng)用方便:攜帶、使用和貯存;⑤兒科用藥與成人用藥分別制備和包裝;⑥藥價低廉。

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2,OTC非處方藥如何分類不同顏色代表什么甲類乙類指什么

非處方藥可以分為甲類非處方藥和乙類非處方藥。紅底白字的是甲類,綠底白字的是乙類。1、甲類OTC為紅色標(biāo)記,是只能在具有《藥品經(jīng)營許可證》配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員的社會藥店、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房零售的非處方藥。甲類非處方藥須在藥店由執(zhí)業(yè)藥師或藥師指導(dǎo)下購買和使用。包括飲食補(bǔ)充劑(包括維生素、礦物質(zhì))、皮膚用藥(包括皮膚保健品)、感冒咳嗽藥等。2、乙類OTC是綠色標(biāo)記,是除了社會藥店和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房外,還可在經(jīng)過批準(zhǔn)的普通零售商業(yè)企業(yè)零售的非處方藥。 乙類處方非處方藥安全性更高,無需醫(yī)師或藥師的指導(dǎo)就可以購買和使用。乙類非處方藥除了可以在藥店出售外,還可以在超市、賓館、百貨商店等處銷售。擴(kuò)展資料非處方藥要具有以下基本特點:1、一般都經(jīng)過較長時間的全面考察;2、藥效一般都比較確定;3、按照藥品使用說明要求使用相對安全;4、毒副作用小,不良反應(yīng)發(fā)生率低;5、使用方便,易于儲存等。參考資料來源:百度百科-非處方藥

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3,許多藥盒上寫著OTC這是什么意思呢

OTC:非處方藥。既不用處方就能到藥店買到的藥。
OTC即非處方藥,是"Over The Counter"(可在柜臺上賣的藥)的縮寫,指不需憑醫(yī)生處方即可自行購買和使用的藥品。而且是不在醫(yī)療專業(yè)人員的指導(dǎo)下就能安全使用的藥品。它的稱謂起源于美國,目前處方藥和非處方藥分類標(biāo)準(zhǔn)已成為國際上通行的藥品分類標(biāo)準(zhǔn).非處方藥的主要類別:飲食補(bǔ)充劑(包括維生素、礦物質(zhì))、皮膚用藥(包括皮膚保健品)、感冒咳嗽藥、止痛藥、胃腸病藥。
非處方藥(通稱otc藥)是指那些不需要醫(yī)生處方,消費者可直接在藥房或藥店中即可購取的藥物。非處方藥是由處方藥轉(zhuǎn)變而來,是經(jīng)過長期應(yīng)用、確認(rèn)有療效、質(zhì)量穩(wěn)定、非醫(yī)療專業(yè)人員也能安全使用的藥物。
綠色背景的是安全藥物不用使用處方自己就可以到藥店買到紅色背景的比較安全藥物

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4,OTC是什么東西啊

OTC=Over the counter 即非處方藥OTC也分甲乙類,甲類是紅色的底,乙類是綠色的底一般藥店多為賣乙類的,我想你家的藥盒上是綠色的吧?**^___^**一般都可自行購買,我覺得最好在職業(yè)藥師的指導(dǎo)下購買,甲乙類的柜臺也是分開擺的.OTC主要包含6種藥:鎮(zhèn)咳抗感冒藥,止痛藥,消化系統(tǒng)藥,皮膚用藥,滋補(bǔ)藥,維生素礦物質(zhì)類藥
非處方類藥品
otc(over-the-counter)藥品,也被稱為非處方藥.
非處方藥
非處方藥(Over The Counter)
非處方類藥品非處方藥的英文縮寫是OTC,是Over The Counter的縮寫也就是不用醫(yī)生處方就可以在藥房買到的藥品沒有OTC標(biāo)志的藥要經(jīng)過醫(yī)生的咨詢和處方才可以使用

5,現(xiàn)在有很多藥盒上都標(biāo)有OTC這到底是啥意思

OTC分為綠色和紅色,紅色是甲類非處方藥,就是買時如果拿不定注意可以咨詢店內(nèi)藥師購買,綠色是乙類非處方藥!也是絕對安全的
otc 開放分類: 管理、保健、醫(yī)藥、非處方藥、外匯交易 OTC[編輯本段]有兩種解釋。其一,最常見的解釋是OTC是英文Over The Counter的縮寫,在醫(yī)藥行業(yè)中特指非處方藥;其二,OTC方式是指銀行間外匯市場交易主體以雙邊授信為基礎(chǔ),通過自主雙邊詢價、雙邊清算進(jìn)行的即期外匯交易。非處方藥物[編輯本段]OTC(Over The Counter)非處方藥物,我國衛(wèi)生部醫(yī)政司是這樣定義的:它是消費者可不經(jīng)過醫(yī)生處方,直接從藥房或藥店購買的藥品,而且是不在醫(yī)療專業(yè)人員指導(dǎo)下就能安全使用的藥品,即不需要憑借執(zhí)業(yè)藥師或助理藥師的處方既可自行選購、使用的藥品。OTC中又分甲類OTC和乙類OTC。甲類(紅色)的可在醫(yī)院、藥店銷售;乙類(綠色)的是可以在醫(yī)院、藥店、超市、賓館等地方銷售。 相對于OTC,RX是指必須憑借執(zhí)業(yè)醫(yī)師或醫(yī)生開取的處方方可購買的藥品。
注冊商標(biāo)具有排他性,否則將承擔(dān)侵權(quán)責(zé)任,成為注冊商標(biāo)。非處方藥的主要類別,直接從藥房或藥店購買的藥品,在醫(yī)藥行業(yè)術(shù)語中特指非處方藥:飲食補(bǔ)充劑(包括維生素、唯一性等特點、礦物質(zhì))、止痛藥otc是英文over the counter的縮寫、胃腸病藥,屬于注冊商標(biāo)所有人所獨占、皮膚用藥(包括皮膚保健品)、獨占性,是“注冊商標(biāo)”的標(biāo)記。我國衛(wèi)生部醫(yī)政局對非處方藥是這樣定義的,意思是該商標(biāo)已在國家商標(biāo)局進(jìn)行注冊申請并已經(jīng)商標(biāo)局審查通過,受法律保護(hù)、感冒咳嗽藥,而且是不在醫(yī)療專業(yè)人員的指導(dǎo)下就能安全使用的藥品:otc是消費者可不經(jīng)過醫(yī)生處方,任何企業(yè)或個人未經(jīng)注冊商標(biāo)所有權(quán)人許可或授權(quán)。圓圈里的r是英文register注冊的開頭字母。 r,均不可自行使用

6,有些藥盒上的OTC什么意思

OTC是消費者可不經(jīng)過醫(yī)生處方,直接從藥房或藥店購買的藥品,而且是不在醫(yī)療專業(yè)人員的指導(dǎo)下就能安全使用的藥品。非處方藥的主要類別:飲食補(bǔ)充劑(包括維生素、礦物質(zhì))、皮膚用藥(包括皮膚保健品)、感冒咳嗽藥、止痛藥、胃腸病藥。
非處方藥
OTC(Over-The-Counter)藥品,也被稱為非處方藥.
OTC是英文Over The Counter的縮寫,在醫(yī)藥行業(yè)術(shù)語中特指非處方藥。我國衛(wèi)生部醫(yī)政局對非處方藥是這樣定義的:OTC是消費者可不經(jīng)過醫(yī)生處方,直接從藥房或藥店購買的藥品,而且是不在醫(yī)療專業(yè)人員的指導(dǎo)下就能安全使用的藥品。非處方藥的主要類別:飲食補(bǔ)充劑(包括維生素、礦物質(zhì))、皮膚用藥(包括皮膚保健品)、感冒咳嗽藥、止痛藥、胃腸病藥。
是非處方藥,不用醫(yī)生的處方可直接在藥房購買。
OTC(Over-The-Counter)藥品,也被稱為非處方藥,FDA亦已承認(rèn)該術(shù)語“柜臺購買的藥品”。目前在美國銷售的藥品近40O,OOO個,其中300,000多個為OTC藥品。在美國有兩種獲得藥品的主要渠道:或是根據(jù)醫(yī)生處方的處方藥,或是消費者直接購買0TC藥品?! ∶绹=≠M用的增加以及更安全和更有效的OTC的出現(xiàn),促使病人能夠進(jìn)行自我治療疾患,而這在過去非求助于專業(yè)醫(yī)療不可。這種趨勢使得獲取從前的處方藥品的機(jī)會增加了,因為這些部分處方藥品已列入非處方藥品的范圍。這些非處方藥品為消費者提供了更加廣泛的選擇和機(jī)會?! ∶绹C布的旨在管理藥品的第一個主要的聯(lián)邦法規(guī)是1906年的《聯(lián)邦食品與藥品法》但直到1938年通過了《聯(lián)邦食品、藥品與化妝品法規(guī)》才從法律上限定藥品的安全性。自1933年以來,這一新法律的立法工作一直在考慮之中。只是由于人們使用了這種新近銷售的混有毒性溶劑甘醇的氨苯磺胺酏劑,造成100多人死亡,而其中許多是兒童。這一事件最終促成了該法規(guī)的形成。1938年的《聯(lián)邦食品、藥品與化妝品法》要求,在1938年后投放市場的所有新藥產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)在銷售前證實供人用是安全的,根據(jù)通常被稱為原始條款的要求,在1938年以前上市的產(chǎn)品不受新藥申請(NDA)條款的限制。然而,一些現(xiàn)行銷售的OTC藥品,例如阿斯匹林,仍受該條款的影響,另外,FDA在審查OTC藥品時,己經(jīng)評審了所有OTC藥品的安全性、有效性以及標(biāo)簽,無論開始銷售的日期是何時。在美國整個新藥申請過程中,處方藥品可以被重新分類為OTC藥品,而且保留其新藥的地位。也能夠直接批準(zhǔn)OTC藥品的新藥申請(不用重新分類),如異T苯丙酸2OOmg(處方中從未使用的劑量)。當(dāng)一種新藥由許多病人使用多年時,它可以被看作是通常承認(rèn)安全有效。通過FDA審查的OTC藥品,也可以得到全部認(rèn)可的地位。審查完成時,所有沒有被批準(zhǔn)為新藥的OTC藥品將被歸于OTC藥品的專論(詳見“OTC專論的含義”)?! ?972年開始審查OTC藥品以前,FDA沒有一家下屬的單位特定地處理過現(xiàn)行銷售的OTC藥品。起初,藥品局官員幫助咨詢審查小組審查銷售的OTC藥品的成分、標(biāo)簽和告誡,并且公布由此而產(chǎn)生的聯(lián)邦文檔文件。1977年,包括藥品評審和研究平心(CDER)的OTC藥品評審部在內(nèi)的較大的、更正式的組織成立了。然而,那時,多數(shù)有關(guān)新藥的問題(包括重新分類和申請)是在藥品評審和研究中心的某個新藥部門中而不是由OTC藥品部門處理?! TC藥品評審部于1991年被改組為OTC藥品評審辦公室。它充實了負(fù)責(zé)處理新藥申請和處方藥品轉(zhuǎn)換的新藥評審部門的工作。它包括了一名專論審查人員,一名醫(yī)療審查人員和一名藥品政策人員。他們被指定同時提出OTC藥品的問題,如處方藥一一OTC藥品的轉(zhuǎn)換,新的OTC藥品,國際協(xié)調(diào),以及對衛(wèi)生保健花費作必要的監(jiān)控等。  2.自1981年最后的OTC藥品咨詢小組解散以來,一直沒有專門的顧問小組常規(guī)檢查OTC問題。有時,由常設(shè)處方藥品顧間小組審查OTC成分?! ?991年FDA宣布成立了非處方藥品咨詢委員會,審查和評審OTC藥品的安全性和有效性,并作為一個將各類處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥時意見交換的場所。成立了有10人組成的具有廣泛經(jīng)驗和專業(yè)知識的核心委員會,成員都是內(nèi)科學(xué)、婦產(chǎn)科學(xué)、皮膚病學(xué)、流行病學(xué)、藥學(xué)、臨床藥理學(xué)、兒科學(xué)和有關(guān)專業(yè)領(lǐng)域有見識的專家。在對某一專題進(jìn)行研討的時候核心委員會可以吸收其他FDA委員會中對這個問題有專長的專家參加討論。例如,在考慮局部制劑時,則可以邀請若干皮朕病專家。新的委員會也包括一名消費者代表和一名無投票權(quán)的行業(yè)聯(lián)絡(luò)員。1992年12月舉行了第一次會議,審議OTC產(chǎn)品中酒精的藥學(xué)作用問題,對用于口服的藥品規(guī)定了較小的劑量?! 〗?美國食品與藥品管理局(FDA)為使在美國市場上出售的OTC藥物的標(biāo)簽規(guī)范化,減少OTC藥品的濫用事件,對OTC藥品標(biāo)簽做了新的規(guī)定。據(jù)估計每年有170000名病人因濫用OTC藥物而住院,白白損失約75億美元的治療費。研究人員發(fā)現(xiàn),其中一半的OTC濫用事件是可以通過規(guī)范標(biāo)簽來加強(qiáng)對消費者的服藥指導(dǎo)而避免的。規(guī)定:所有OTC藥品的基本內(nèi)容都必須按順序出現(xiàn)在標(biāo)簽上,而且文字應(yīng)通俗易懂。標(biāo)簽上必須出現(xiàn)的藥品有關(guān)內(nèi)容依次是:活性成份;用法;注意事項;用藥指導(dǎo);藥物不良反應(yīng)及其他信息。新的法規(guī)規(guī)定了六種不同的標(biāo)簽類型,廠商可根據(jù)自己產(chǎn)品的形狀及尺寸自由選用。這項法規(guī)將有兩年的試行期。FDA還將落實一項計劃,目的是強(qiáng)化消費者服用OTC藥品的常識,特別是對兒童、需特別護(hù)理人員及老年人。這項工作將由非處方藥品工業(yè)協(xié)會及國家藥品連鎖店協(xié)會共同負(fù)責(zé)。
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