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• 1，藥物含量的測定包括物理常數(shù)的檢測么
• 2，中藥制劑分析用于總成分的含量測定方法有哪些
• 3，礦物質(zhì)的測定
• 4，無機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)礦物藥的鑒別
• 5，簡述中藥制劑分析用于總成分的含量測定方法有哪些
• 6，礦石中砷含量的測定卑磷鹽酸滴定法
• 7，誰會化驗(yàn)礦石中鈹含量
• 8，紫外分光光度法測定藥物含量的方法主要有哪兩種

1，藥物含量的測定包括物理常數(shù)的檢測么

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圍繞飛秒檢測定量定性分析方法而常用的物理常數(shù)測定方法包括：折射率、粘度、密度、表面張力、熔點(diǎn)沸點(diǎn)、色度等等

2，中藥制劑分析用于總成分的含量測定方法有哪些

中藥制劑分析用于總成分的含量測定方法有：1、化學(xué)分析法： 包括重量分析法和滴定分析法， 可以測定： 總生物堿、 總有機(jī)酸、 總皂苷及礦物藥成分等。2、分光光度法： 用于總皂苷、 總生物堿、 總黃酮的測定。滴定分析根據(jù)滴定所消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和體積以及被測物質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)溶液所進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)計(jì)量關(guān)系，求出被測物質(zhì)的含量，這種方法被稱為滴定分析法。擴(kuò)展資料試劑等級一級品 即優(yōu)級純1、一級品 即優(yōu)級純，又稱保證試劑（符號G.R.），我國產(chǎn)品用綠色標(biāo)簽作為標(biāo)志，這種試劑純度很高，適用于精密分析，亦可作基準(zhǔn)物質(zhì)用。二級品 即分析純2、二級品 即分析純，又稱分析試劑（符號A.R.），我國產(chǎn)品用紅色標(biāo)簽作為標(biāo)志，純度較一級品略差，適用于多數(shù)分析，如配制滴定液，用于鑒別及雜質(zhì)檢查等。三級品 即化學(xué)純3、三級品 即化學(xué)純，（符號C.P.），我國產(chǎn)品用藍(lán)色標(biāo)簽作為標(biāo)志，純度較二級品相差較多，適用于工礦日常生產(chǎn)分析。四級品 即實(shí)驗(yàn)試劑4、四級品 即實(shí)驗(yàn)試劑（符號L.R.），雜質(zhì)含量較高，純度較低，在分析工作常用輔助試劑（如發(fā)生或吸收氣體，配制洗液等）。基準(zhǔn)試劑5、基準(zhǔn)試劑 它的純度相當(dāng)于或高于保證試劑，通常專用作容量分析的基準(zhǔn)物質(zhì)。稱取一定量基準(zhǔn)試劑稀釋至一定體積，一般可直接得到滴定液，不需標(biāo)定，基準(zhǔn)品如標(biāo)有實(shí)際含量，計(jì)算時應(yīng)加以校正。光譜純試劑6、光譜純試劑（符號S.P.） 雜質(zhì)用光譜分析法測不出或雜質(zhì)含量低于某一限度，這種試劑主要用于光譜分析中。7、色譜純試劑 用于色譜分析。8、生物試劑用于某些生物實(shí)驗(yàn)中。9、超純試劑 又稱高純試劑。參考資料來源：

3，礦物質(zhì)的測定

其實(shí)關(guān)于礦泉水的測定，在我看來就不能用化學(xué)法了，因?yàn)榈V質(zhì)含量微乎其微?？梢杂霉庾V法，這樣即使含十萬分之一也可以檢測出。 如果實(shí)在要用化學(xué)（理論上）可以用六氯合鉑（iv）酸鹽溶液，能生成鉀鹽沉淀，但是先要測定并除去銨鹽，因?yàn)樗匿@鹽也難溶于水。

4，無機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)礦物藥的鑒別

如何區(qū)分硝酸鈉和亞硝酸鈉：淀粉加碘鹽長期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液會發(fā)生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液變成硫酸鈉鉻酸洗溶液與濃硫酸和重鉻酸鉀配置超氧化物,在酸性條件下,可被氧化成鉻酸鉀重鉻酸鉀氧化有機(jī)物粘附到玻璃儀器,顏色是綠色酸性,中性和堿性介質(zhì),KMnO4和亞硫酸鈉主要反應(yīng)產(chǎn)物的錳,二氧化錳,K2MnO4氧化,酸性條件下,堿性最弱的,亞硫酸鈉成為硫酸鈉

沒看懂什么意思？

5，簡述中藥制劑分析用于總成分的含量測定方法有哪些

考察精密度和穩(wěn)定性時，采用的是同一個溶液，多次進(jìn)樣，采用峰面積和濃度是一樣的結(jié)果。重復(fù)性和回收率進(jìn)樣時是不同的溶液，因此用濃度合理。 穩(wěn)定性試驗(yàn)時間點(diǎn)的設(shè)計(jì)，并沒有硬性規(guī)定必須采用等比或等差，而是應(yīng)當(dāng)根據(jù)樣品本身的穩(wěn)定性情況及實(shí)驗(yàn)的實(shí)際需要進(jìn)行設(shè)計(jì)。

中藥制劑分析用于總成分的含量測定方法有： （1） 化學(xué)分析法： 包括重量分析法和滴定分析法， 可以測定： 總生物堿、 總有機(jī)酸、 總皂苷及礦物藥成分等。 （2） 分光光度法： 用于總皂苷、 總生物堿、 總黃酮的測定。

6，礦石中砷含量的測定卑磷鹽酸滴定法

用稀鹽酸調(diào)節(jié)試液PH至3,加入過量的碘化鉀,以淀粉溶液為指示劑,如果溶液顯示無色,則用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至剛好藍(lán)色.如果溶液顯示藍(lán)色,則用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至剛好無色,再用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至剛好藍(lán)色.以上滴定不計(jì)數(shù),稱為打底色,消除空白及其他物質(zhì)的干擾,不用再做空白實(shí)驗(yàn).然后用飽和碳酸氫鈉溶液調(diào)節(jié)溶液PH至9,用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至剛好藍(lán)色. 分析的原理：在酸性溶液中,碘化鉀還原5價砷、銻至3價砷、銻,其他干擾性的物質(zhì)一同被還原,析出的碘以淀粉為指示劑,用硫代硫酸鈉滴定,滴定不計(jì)數(shù).在弱堿性溶液中,碘能氧化3價砷、銻至5價.此法銻元素定量干擾,在無砷的干擾時此法作為分析銻的依據(jù).

7，誰會化驗(yàn)礦石中鈹含量

首先用NaF或Na2O2熔融把鈹轉(zhuǎn)換成可溶性鹽類（如Na2BeF4)。其它的方法包括用HNO3+HF或HClO4長時間處理。沒有一個屬于鈹?shù)恼嬲奶禺愋詼y定方法，但仍有一些方法測定其含量。從溶液中測定鈹含量大概有三種方法：1. 重量法用EDTA把大部分干擾元素（Mg、Ca等）掩蔽，然后加入氨水和磷酸氫二銨，使鈹充分沉淀生成Be(NH4)PO4，洗滌沉淀，然后在高溫下灼燒，生成的Be2P2O7可以定量稱定，這比用氨水在pH=8.5下轉(zhuǎn)化為轉(zhuǎn)化為Be（OH）2和BeO稱定好，因?yàn)殡S著摩爾質(zhì)量的提高精密度也提高了。2. 容量法先除去干擾離子如Fe、Al、Cr、Zr等，然后用氨水在pH=8.5下沉淀為Be（OH）2，過濾，洗滌沉淀后加入過量NaF使其溶解為BeF42-：Be（OH）2+4F- == BeF42- +2OH-生成的OH-用酸滴定即可。注意幾點(diǎn)：指示劑不能選擇甲基橙，因?yàn)樵诩谆茸兩c(diǎn)F-會生成HF消耗H+；另外，酸應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)鈹試樣在相同條件下標(biāo)定，因?yàn)锽e的F配合物中的Be：F比例不確定，必須在同等條件下才能得到有意義的數(shù)值。3. 比色法使用鈹試劑在強(qiáng)堿性下與鈹絡(luò)合顯色，然后用分光光度法測定吸光度，與標(biāo)準(zhǔn)鈹試樣比較即可進(jìn)行測定。這個方法精密度不高，但操作便捷。另外，Be的特性分離方法包括：在pH=5.7的醋酸緩沖液中用8-羥基喹啉除去Al，在EDTA和丁酸存在下在pH=9.5下用氯仿萃取Be，然后用合適物質(zhì)反萃取即可。希望這些對你有幫助！望采納~

8，紫外分光光度法測定藥物含量的方法主要有哪兩種

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)做吸收度的標(biāo)準(zhǔn)曲線，再測樣品的吸收度，換算成濃度。有的測透過率。前者是主要的

必須乘校正因子。如果不知道吸光系數(shù)的情況下，采用對照品法測定，校正因子校正的是對照品的稱樣量。

標(biāo)準(zhǔn)曲線法、對比吸光系數(shù)法

紫外--可見分光光度法：是根據(jù)物質(zhì)分子對波長為200-760nm這一范圍的電磁波的吸收特性所建立起來的一種定性、定量和結(jié)構(gòu)分析方法。操作簡單、準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好。波長長（頻率小）的光線能量小，波長短（頻率大）的光線能量大。分光光度測量是關(guān)于物質(zhì)分子對不同波長和特定波長處的輻射吸收程度的測量?！　y定法　　測定時，除另有規(guī)定外，應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照，采用1cm的石英吸收池，在規(guī)定的吸收峰波長±2nm以內(nèi)測試幾個點(diǎn)的吸收度，或由儀器在規(guī)定波長附近自動掃描測定，以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確，除另有規(guī)定外，吸收峰波長應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的波長±2nm以內(nèi)，并以吸光度最大的波長作為測定波長。一般供試品溶液的吸收度讀數(shù)，以在0.3～0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度會偏低；狹縫寬度的選擇，應(yīng)以減小狹縫寬度時供試品的吸收度不再增大為準(zhǔn)，由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測定供試品的吸光度后應(yīng)減去空白讀數(shù)，或由儀器自動扣除空白讀數(shù)后再計(jì)算含量。當(dāng)溶液的pH值對測定結(jié)果有影響時，應(yīng)將供試品溶液和對照品溶液的pH值調(diào)成一致。　?。?） 鑒別和檢查 分別按各品種項(xiàng)下的方法進(jìn)行?！　。?） 含量測定 一般有以下幾種。

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