本文目錄一覽

• 1，求助中藥中的礦物藥炮制后標(biāo)準(zhǔn)制定
• 2，中藥制劑分析的內(nèi)容提要
• 3，礦物藥的顏色一般分為
• 4，無機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)礦物藥的鑒別
• 5，如何利用中藥材gap課程知識(shí)于生活
• 6，ASTM標(biāo)準(zhǔn)的出版物
• 7，大一秘書學(xué)的考試題請(qǐng)高人答題
• 8，生藥真?zhèn)闻c質(zhì)量鑒定的主要辦法有哪些各有何特點(diǎn)
• 9，藥品檢驗(yàn)的程序是
• 10，地球化學(xué)找礦的流程有什么呀

1，求助中藥中的礦物藥炮制后標(biāo)準(zhǔn)制定

你可以參照《全國中藥炮制規(guī)范》中的礦石藥部分進(jìn)行制定：處方用名 來源 炮制方法 成品性狀 理化鑒別 性味歸經(jīng) 功能主治 用法用量 主治建議可以加一些現(xiàn)代的研究成果（當(dāng)然要公認(rèn)的，明確的），如化學(xué)成分，炮制作用原理，藥理藥效，臨床適應(yīng)癥等同時(shí)研讀相關(guān)法律法規(guī)要求

2，中藥制劑分析的內(nèi)容提要

全書共分十章,包括六個(gè)部分,第一部分按質(zhì)量分析程序講述中藥制劑的定性鑒別、檢查和含量測(cè)定。第二部分講述各類化學(xué)成分及動(dòng)物藥、礦物藥的分析,突出成分分析特色。第三部分講述中藥劑型分析,突出不同劑型對(duì)質(zhì)量分析的影響。第四部分為質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定,第五部分為生物樣品分析,第六部分為新技術(shù)、新方法在中藥分析中的應(yīng)用。本書與上版教材相比,增加了中藥制劑的含量測(cè)定和中留量的檢查,在中藥制劑的含量測(cè)定一章中,強(qiáng)調(diào)了中藥制劑含量測(cè)定的目的意義與樣品處理特色,在新方法與新技術(shù)簡(jiǎn)介一章中,介紹了高分辨氣相色譜、頂空氣相色譜、色譜聯(lián)用技術(shù)、高效毛細(xì)管電泳、超臨界流體色譜及中藥指紋圖譜。本書還編寫了中藥制劑分析實(shí)驗(yàn)28個(gè),定性分析實(shí)驗(yàn)3個(gè),檢查實(shí)驗(yàn)7個(gè),含量測(cè)定實(shí)驗(yàn)14個(gè)及質(zhì)量分析方案設(shè)計(jì)4個(gè)。

3，礦物藥的顏色一般分為

中藥鑒定學(xué)試題 2831 執(zhí)業(yè)藥師《中藥鑒定學(xué)》模擬試題（一） B 730 種 C 850 種 D1746 種 E1892 種 2.2005 年版《中國藥典》規(guī)定，中藥細(xì)辛的入藥部位是 A 全草 B 地上部分 C 根 D 根莖 E 根及根莖 3.2005 年版《中國藥典》規(guī)定，就精確度來說，至憂掀曰櫻淳保稿宛首肥孔炮濤嘗鳴蒲累全峪陵役瀕哇畸鼠沽卵志野松敷虐我榮竄皺登歧呸螢脯沮痰濱式廣埂渠瞅黨搬遙韻甫沾蔚毀功砒掠緬偵扛

4，無機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)礦物藥的鑒別

如何區(qū)分硝酸鈉和亞硝酸鈉：淀粉加碘鹽長(zhǎng)期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液會(huì)發(fā)生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液變成硫酸鈉鉻酸洗溶液與濃硫酸和重鉻酸鉀配置超氧化物,在酸性條件下,可被氧化成鉻酸鉀重鉻酸鉀氧化有機(jī)物粘附到玻璃儀器,顏色是綠色酸性,中性和堿性介質(zhì),KMnO4和亞硫酸鈉主要反應(yīng)產(chǎn)物的錳,二氧化錳,K2MnO4氧化,酸性條件下,堿性最弱的,亞硫酸鈉成為硫酸鈉

沒看懂什么意思？

5，如何利用中藥材gap課程知識(shí)于生活

　　第一章 總 論 中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GAP)的概念 第一節(jié) 中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 的概念 中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(簡(jiǎn)稱中藥材 GAP，是 Good Agricultural Practice for Chinese Crude Drugs 的縮寫)是從保證中藥材質(zhì)量出發(fā)，控制影響藥材生產(chǎn)質(zhì)量的各種因子，規(guī)范藥 材生產(chǎn)各環(huán)節(jié)及至全過程，以保證中藥材的真實(shí)、安全、有效和質(zhì)量穩(wěn)定。 本規(guī)范所指的中藥材是廣義的概念，它涵蓋傳統(tǒng)中藥(Traditional Chinese medicines. TCM)、 草藥(herbal medicines)、 民族藥(ethnic medicines)及引進(jìn)的植物藥(phy—to medicines) 等。礦物藥(mineral medicines)本屬于中藥材的范疇，但因其來源于非生物，其自然屬性和生 產(chǎn)過程與生物藥類殊異，故其生產(chǎn)質(zhì)量管理暫不包括在本規(guī)范內(nèi)。 中藥材 GAP 的制定雖然是針對(duì)中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理的，但由于藥材來源于藥用動(dòng)、植 物的，因此 GAP 的一大部分內(nèi)容是針對(duì)生活的藥用植物、藥用動(dòng)物及其賴以生存的環(huán)境而 制訂的，其中包括人類的干預(yù)如引種、馴化、栽培、飼養(yǎng)、野生藥用植動(dòng)物的撫育等。中藥 材 GAP 既適用于栽培、飼養(yǎng)的物種，也包括野生種和外來種。 所謂中藥材生產(chǎn)的全過程，以植物藥來說，就是從播種，經(jīng)過植物不同的生長(zhǎng)、發(fā)育階 段到收獲，及至形成商品藥材(經(jīng)初加工)為止。一般不包括飲片炮制。但根據(jù)中藥材生產(chǎn)企 業(yè)發(fā)展的趨勢(shì)和就地加工飲片的有利因素， 國家鼓勵(lì)中藥材生產(chǎn)企業(yè)按相關(guān)法規(guī)要求， 在產(chǎn) 地發(fā)展加工中藥飲片。 第二節(jié) 中藥材 GAP 內(nèi)容簡(jiǎn)介 規(guī)范是闡明要求的文件。 中藥材 GAP 是對(duì)中藥材生產(chǎn)中各主要環(huán)節(jié)提出的要求， GAP 在 中對(duì)條文執(zhí)行嚴(yán)格程度的用詞是： “宜” ，反義詞“不宜”“應(yīng)”與“不應(yīng)”“不得”或“必 ， ， 須”等字樣。 GAP 是管理體系，更確切地說就是中藥材質(zhì)量管理體系，它既注重過程控制，也注重 產(chǎn)品終端檢驗(yàn)。GAP 內(nèi)容既包括硬件設(shè)施也包括軟件程序與管理。硬件包括場(chǎng)地建設(shè)、農(nóng) 事機(jī)具、干燥、加工裝備及質(zhì)檢儀器等，它是生產(chǎn)基地的物質(zhì)基礎(chǔ)。軟件是指程序部分，即 生產(chǎn)企業(yè)依據(jù)自己的實(shí)際情況，制定出切實(shí)可行的達(dá)到 GAP 要求的方法過程。制訂的程序 是否有效，要在實(shí)踐中檢驗(yàn)。 軟件的設(shè)計(jì)與管理和硬件設(shè)施同等重要。 軟件是硬件應(yīng)用的保證， 可以彌補(bǔ)硬件設(shè)施的 不足，而先進(jìn)的硬件又必須有良好的管理、正確運(yùn)作及維修，才能獲得真正的科學(xué)數(shù)據(jù)，達(dá) 到 GAP 的要求，所以硬件和軟件是相互配合、相互依賴的。 GAP 共十章五十七條，其內(nèi)容簡(jiǎn)介如表：章數(shù) 第一章 第二章 第三章 第四章 總則 產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境 種質(zhì)和繁殖材料 栽培與養(yǎng)殖管理 項(xiàng)目 條款(編號(hào)) 1—3 4～6 7—10 植物栽培： 11—16 動(dòng)物養(yǎng)殖： 17—25 第五章 第六章 第七章 采收與初加工 包裝、運(yùn)輸與貯藏 質(zhì)量管理 26～33 34～39 40～44 目的意義 對(duì)大氣、水質(zhì)、土壤環(huán)境條件要求 正確鑒定物種，保證種質(zhì)資源質(zhì)量 制定植物栽培和動(dòng)物養(yǎng)殖的 SOP，對(duì)肥、土、水、病蟲 害的防治等提出要求 確定適宜采收時(shí)期，對(duì)采收、初加工、干燥等提出了具體要求 每批有包裝記錄，運(yùn)輸容器潔凈，貯藏通風(fēng)、干燥、避光等條件 質(zhì)量管理及檢測(cè)項(xiàng)目：性狀鑒別、雜質(zhì)、水分、灰分、浸出物等提出 了具體要求 主要內(nèi)容 第八章 第九章 第十章 人員和設(shè)備 文件管理 附則 45—51 52--54 55~57 受過一定培訓(xùn)的人員及對(duì)產(chǎn)地、設(shè)施、儀器設(shè)備的要求說明 生產(chǎn)全過程應(yīng)詳細(xì)記錄，有關(guān)資料至少保存 5 年 補(bǔ)充說明，術(shù)語解釋 第三節(jié) GAP 制訂的原則及實(shí)施意義 一．G AP 制訂的原則 1．GAP 內(nèi)容廣泛、復(fù)雜，涉及至藥學(xué)、生物學(xué)、農(nóng)學(xué)及管理科學(xué)，是一個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng) 工程，但 GAP 的核心是“規(guī)范生產(chǎn)過程以保證藥材質(zhì)量的穩(wěn)定、可控” ，因此各條款均應(yīng)緊 緊圍繞藥材質(zhì)量及可能影響藥材質(zhì)量的內(nèi)在因素(如種質(zhì)資源)和外在因素(如環(huán)境、 生產(chǎn)技術(shù) 等)的調(diào)控而制定。 2．GAP 的制定既要認(rèn)真汲取國外先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，盡量與國際接軌，又必須與中國實(shí)際情況 相結(jié)合。如歐盟 GAP 禁用人的排泄物作肥料，但中國農(nóng)村人口眾多，必須而且應(yīng)該充分利 用這一肥源，因此在起草 GAP 時(shí)，允許使用農(nóng)家肥，但強(qiáng)調(diào)“應(yīng)充分腐熟，達(dá)到無害化衛(wèi) 生標(biāo)準(zhǔn)” 。 3．GAP 概念涵蓋的不僅是栽培的藥用植物(歐盟 GAP 僅包括藥用植物和芳香植物)，還 包括藥用動(dòng)物以及野生的藥用植物和動(dòng)物， 這是根據(jù)中國實(shí)際情況而定的， 因?yàn)槟壳拔覈?生藥材還占有相當(dāng)大的比重。 4．處理好繼承與發(fā)揚(yáng)的關(guān)系，既要保持中國傳統(tǒng)醫(yī)藥特色，如強(qiáng)調(diào)地道藥材和傳統(tǒng)的 栽培技術(shù)和加工方法等，又提出繼承不泥古，在保證質(zhì)量的前提下，學(xué)習(xí)世界先進(jìn)生產(chǎn)技術(shù) 和管理經(jīng)驗(yàn)。 5．藥材是防病治病的重要物質(zhì)基礎(chǔ)，選用新技術(shù)、新工藝，吸取新品種一定要符合安 全、有效的原則。生物技術(shù)、轉(zhuǎn)基因品種的應(yīng)用要經(jīng)過認(rèn)真鑒定和安全性評(píng)價(jià)。 二、實(shí)施 GAP 的意義 中藥材質(zhì)量的穩(wěn)定、可靠是中藥飲片、中成藥質(zhì)量穩(wěn)定可靠的基礎(chǔ)，是保證中醫(yī)療效的 物質(zhì)基礎(chǔ)。實(shí)施 GAP，規(guī)范當(dāng)前存在的種質(zhì)混亂、養(yǎng)殖經(jīng)驗(yàn)，濫施農(nóng)藥化肥等問題。建立 藥材養(yǎng)殖標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，是繼承發(fā)揚(yáng)祖國醫(yī)藥學(xué)的基礎(chǔ)工作。 實(shí)現(xiàn)中藥現(xiàn)代化， 是歷史賦予我們的任務(wù)。 中藥標(biāo)準(zhǔn)化是中藥現(xiàn)代化和國際化的基礎(chǔ)和 先決條件。中藥標(biāo)準(zhǔn)化包括藥材標(biāo)準(zhǔn)化、飲片標(biāo)準(zhǔn)化和中成藥標(biāo)準(zhǔn)化。其中中藥材標(biāo)準(zhǔn)化是 基礎(chǔ)， 而中藥材的標(biāo)準(zhǔn)化有賴于中藥材生產(chǎn)的規(guī)范化， 因?yàn)樗幉氖峭ㄟ^一定的生產(chǎn)過程而形 成的。藥用動(dòng)植物的不同種質(zhì)、不同生態(tài)環(huán)境，不同栽培和養(yǎng)殖技術(shù)以及采收、加工等方法 都會(huì)影響藥材的產(chǎn)量和質(zhì)量。藥材的生產(chǎn)是中藥藥品研制、生產(chǎn)、開發(fā)和應(yīng)用整個(gè)過程的源 頭，只有首先抓住源頭，才能從根本上解決中藥的質(zhì)量問題和中藥標(biāo)準(zhǔn)化和現(xiàn)代化問題。 實(shí)施 GAP 是促進(jìn)中藥農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)化的重要措施之一。目前，農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)正在調(diào)整，中 藥材生產(chǎn)也是其中組成部分。 發(fā)展中藥材生產(chǎn)， 使之規(guī)范化、 規(guī)?；?， 面向市場(chǎng)走向產(chǎn)業(yè)化， 不僅僅是制藥企業(yè)和醫(yī)療保健事業(yè)的需要，也是農(nóng)民致富的一條道路。 中藥是祖國醫(yī)藥傳統(tǒng)文化的組成部分， 它不僅要為祖國人民醫(yī)療事業(yè)服務(wù)， 還應(yīng)對(duì)世界 醫(yī)學(xué)做出貢獻(xiàn)，根據(jù)我國制藥工業(yè)的發(fā)展，不少企業(yè)努力進(jìn)入國際醫(yī)藥主流市場(chǎng)，不少外國 企業(yè)也要求供應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化的中藥原料。世界衛(wèi)生組織已在 2003 年正式制定 GAP。因此中藥材 要走向世界，就必須規(guī)范化與規(guī)?；?，即按照 GAP 生產(chǎn)藥材。我國是資源大國，藥物資源 豐富多樣，且具有悠久的醫(yī)藥文化，我們應(yīng)在傳統(tǒng)藥物的研究與開發(fā)，特別是中藥現(xiàn)代化方 面，建立完整的標(biāo)準(zhǔn)化體系，為國際傳統(tǒng)藥物界不斷提供新經(jīng)驗(yàn)。 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(Standard Operating Procedure. SOP)的制定 第四節(jié) 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 的制定 《中藥材 GAP》的制訂與發(fā)布是政府行為，它為中藥材生產(chǎn)提出應(yīng)遵循的要求和準(zhǔn)則， 這對(duì)各種中藥材和生產(chǎn)基地都是統(tǒng)一的。各生產(chǎn)基地應(yīng)根據(jù)各自的生產(chǎn)品種、環(huán)境特點(diǎn)、技 術(shù)狀態(tài)、經(jīng)濟(jì)實(shí)力和科研條件，制定出切實(shí)可行的、達(dá)到 GAP 要求的方法和措施，這就是 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。 SOP 制定是企業(yè)行為，是企業(yè)的研究成果和財(cái)富，是檢查和認(rèn)證以及自我質(zhì)量審評(píng)的 基本依據(jù)，是一個(gè)可靠的追溯系統(tǒng)，也是研究人員、管理人員以及生產(chǎn)人員的培訓(xùn)教材之 一，因此必須認(rèn)真研究制定。 SOP 制定要在總結(jié)前人經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，通過科學(xué)研究、技術(shù)實(shí)驗(yàn)，并應(yīng)經(jīng)生產(chǎn)實(shí)踐證 明是可行的，要具有科學(xué)性、完備性、 實(shí)用性和嚴(yán)密性。各生產(chǎn)企業(yè)要緊緊圍繞“藥材質(zhì)量” 這個(gè)核心，對(duì)與質(zhì)量有關(guān)的一些技術(shù)措施要精心研究，制訂 SOP，并應(yīng)有 SOP 的起草說明 書，即制訂 SOP 的技術(shù)資料，包括科學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、完整的原始記錄和實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析、評(píng) 價(jià)等。這些是企業(yè)的研究成果和寶貴財(cái)富，應(yīng)予以保護(hù)。 關(guān)于 SOP 的制訂，可參考“枸杞栽培技術(shù)規(guī)程”(見附錄)，但作為藥用枸杞的生產(chǎn)，尚 有一些不足， 現(xiàn)作簡(jiǎn)要說明： 枸杞是寧夏的地道藥材和特產(chǎn)之一， 已有 500 多年的栽培歷史， 在種植過程中積累了豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。 該標(biāo)準(zhǔn)的編制在總結(jié)枸杞栽培豐富經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上運(yùn)用 現(xiàn)代科技手段加以提升， 并通過試驗(yàn)研究驗(yàn)證， 尤其對(duì)各項(xiàng)栽培技術(shù)的量化指標(biāo)進(jìn)行了多年 的大田實(shí)驗(yàn)，確認(rèn)其切實(shí)可行，是一個(gè)很好的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，SOP 對(duì)實(shí)施中藥材 GAP，制 訂各品種的 SOP 有重要的借鑒價(jià)值。 但需要注意的是枸杞是藥食同源型特種經(jīng)濟(jì)植物資源， 對(duì)其質(zhì)量指標(biāo)需要根據(jù)不同用途制定指標(biāo)。 本規(guī)程未能說明藥用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)， 應(yīng)參考藥典規(guī)定 予以補(bǔ)充。 第五節(jié) 關(guān)于藥材生產(chǎn)基地的結(jié)構(gòu)形式 中藥材 GAP 是新生事物，它的實(shí)施面臨著復(fù)雜、多變的多種因素：市場(chǎng)、環(huán)境生態(tài)、 千百萬分散的農(nóng)戶。如何組成適應(yīng)這一復(fù)雜形勢(shì)的生產(chǎn)(產(chǎn)業(yè))結(jié)構(gòu)，使藥材生產(chǎn)真正實(shí)現(xiàn)規(guī) 范化和規(guī)?；@是當(dāng)前實(shí)施 GAP 的關(guān)鍵課題。 目前藥材生產(chǎn)的組織結(jié)構(gòu)形式多樣，如公司+農(nóng)戶；公司+(分公司或經(jīng)銷商)+農(nóng)戶；訂 單(中藥)農(nóng)業(yè)；政府+公司+農(nóng)戶；返包承租；中藥材種植專營(yíng)企業(yè)等：究竟何種形式把廣大 農(nóng)家組織起來，嚴(yán)格按照 SOP 養(yǎng)殖、種植藥材，按 GAP 要求實(shí)現(xiàn)中藥材生產(chǎn)的規(guī)范化與規(guī) ?；?，大家都在實(shí)踐摸索中前進(jìn)。最近有報(bào)道以土地入股形式建立公司，農(nóng)民是股東，也是 勞動(dòng)者，實(shí)行這種“股田制”不僅穩(wěn)定了農(nóng)民收入，而且還解決了一系列農(nóng)村的難題。這是 一種新的嘗試， 一些制藥企業(yè)或中藥材商業(yè)企業(yè)積極介入， 與農(nóng)民合股經(jīng)營(yíng)(甚至可以控股)， 一方面幫助農(nóng)民致富，同時(shí)又為自身第一車間(中藥生產(chǎn))的建立找到了機(jī)遇。無論是工業(yè)企 業(yè)的原料基地還是商業(yè)企業(yè)的貨源基地，藥材生產(chǎn)都必須面向市場(chǎng)，走“訂單農(nóng)業(yè)”的路。 建立產(chǎn)、銷的穩(wěn)定客戶網(wǎng)絡(luò)和信息網(wǎng)絡(luò)，推動(dòng)中藥材流通的現(xiàn)代化，是實(shí)施 GAP 的必然結(jié) 果，也是實(shí)施 GAP 的必須保證。 第六節(jié) 關(guān)于 GAP 的認(rèn)證檢查 為確保中藥材 GAP 的全面實(shí)施和加強(qiáng)對(duì)中藥材生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督管理，國家食品藥品監(jiān) 督管理局制訂了中藥材 GAP 認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)及管理辦法，具體工作由國家食品藥品監(jiān)督 管理局藥品認(rèn)證中心承辦。 需要認(rèn)證檢查的單位由中藥材生產(chǎn)企業(yè)提出申請(qǐng)， 并按規(guī)定填報(bào) 《中藥材 GAP 認(rèn)證申請(qǐng)書》 及有關(guān)資料， 如企業(yè)概況(生產(chǎn)的地理位置、 環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測(cè)報(bào)告、 生產(chǎn)規(guī)模、生產(chǎn)設(shè)施、GAP 實(shí)施情況、人員、設(shè)備等)、生產(chǎn)的品種及產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告等 等。由中藥材生產(chǎn)企業(yè)所在省、自治區(qū)(市)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行初審，再報(bào)國 家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證中心。所報(bào)資料經(jīng)審核，符合要求的，選擇適宜時(shí)期進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢 查，檢查組根據(jù)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)逐項(xiàng)進(jìn)行檢查，必要時(shí)應(yīng)予取證。國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn) 證中心對(duì)檢查報(bào)告進(jìn)行審核， 符合標(biāo)準(zhǔn)的， 報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā) 《中藥材 GAP 證書》 。 經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格的，責(zé)令限期修改，由原認(rèn)證部門派檢。 第七節(jié) 關(guān)于人才培養(yǎng) 人、硬件、軟件是實(shí)施 GAP 的三大要素。實(shí)施 GAP 工作需要多種專業(yè)的人才，目前正 是人才缺，青黃不接之時(shí)，如何解決人才問題： 1．在職干部培訓(xùn) 需要什么學(xué)什么，需要什么人才就培養(yǎng)什么人才，實(shí)行短期、有目 的單科培訓(xùn)。 2．專業(yè)人才培養(yǎng) 即培養(yǎng)高層次的專業(yè)技術(shù)人員和管理人員?，F(xiàn)在已有不少藥科、農(nóng) 科大學(xué)設(shè)立藥物資源專業(yè)、中藥材生產(chǎn)專業(yè)等等，這對(duì)中藥材 GAP 的實(shí)施十分有利，但培 養(yǎng)人才是百年大事，不應(yīng)短視，要抓好基礎(chǔ)課程的開設(shè)，同時(shí)應(yīng)重視技術(shù)操作的訓(xùn)練，加強(qiáng) 學(xué)生的動(dòng)手能力。 藥物資源專業(yè)、 藥用植物栽培或藥用動(dòng)物養(yǎng)殖專業(yè)除應(yīng)開設(shè)有關(guān)基礎(chǔ)和專 業(yè)課程外，應(yīng)重視物種生物學(xué)、遺傳育種學(xué)、植物生理生化學(xué)與天然藥物資源化學(xué)的教學(xué)， 擴(kuò)大與加深學(xué)生的知識(shí)面， 還應(yīng)瞄準(zhǔn)世界藥學(xué)科學(xué)前沿， 注意發(fā)揮我國傳統(tǒng)醫(yī)藥特色及資源 優(yōu)勢(shì)等。 第八節(jié) 中藥材生產(chǎn)技術(shù)信息 人類已進(jìn)人信息時(shí)代。 信息是人類社會(huì)共享的一切知識(shí)、 學(xué)問以及客觀現(xiàn)象提煉出來的 多種消息的總和。信息是智慧，信息是財(cái)富。 GAP 涵蓋的內(nèi)容十分廣泛，信息量很大，需要從多方面去收集資料：因特網(wǎng)、書籍、 報(bào)刊、雜志、電訊及圖書等。 雜志類：國內(nèi)有： 《中國中藥雜志》《中草藥》《中藥材》《現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐》《國 ， ， ， ， 外醫(yī)藥——植物藥分冊(cè)》 中國野生植物資源》 植物資源與環(huán)境》 天然藥物研究與開發(fā)》 ， 《 ， 《 ， 《 、 《藥學(xué)學(xué)報(bào)》《植物學(xué)報(bào)》《云南植物研究》《自然資源學(xué)報(bào)》《中國林副特產(chǎn)》《資源開 ， ， ， ， ， 發(fā)與保護(hù)》等。 國外有：Pharmaceutical Biology(藥學(xué)生物學(xué)，美)，Natural Medicine(天然藥物，日)， Economic Botany(經(jīng)濟(jì)植物學(xué)，美)，Planta Medicine(藥用植物，德)，Phyto chemistry(植物化 學(xué)，美)，Agricultural and Biological Chemistry(農(nóng)業(yè)生物化學(xué)，日)等等。 第九節(jié) 中藥材資源的可持續(xù)利用 中藥材資源日益短缺的原因，固然有破壞、浪費(fèi)的一面，但更重要的是再生的不足，尤 其是一些制藥工業(yè)的原料藥需求量大，而這些植(動(dòng))物又是多年生或再生能力很差的種類， 因而供需矛盾更大。 藥材資源的再生過程有自然再生和社會(huì)再生， 許多藥材單靠自然再生已 遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能解決資源短缺的矛盾， 必須是一方面保護(hù)野生資源， 一方面加大社會(huì)投入建立中藥 材人工再生基地。 中藥材生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)執(zhí)行國家各項(xiàng)法令、法規(guī)，保護(hù)野生資源及生態(tài)環(huán)境，如《森林法》 、 《草原法》《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》以及最近發(fā)布的《甘草、麻黃采集管理辦法》和 、 《甘草、麻黃草專營(yíng)和許可證管理辦法》等。各地區(qū)、各藥材生產(chǎn)企業(yè)也應(yīng)采用限制采收品 種和地區(qū)， 實(shí)行輪采、 封山育藥、 拒絕收購不足生長(zhǎng)年限的質(zhì)次藥材及利用價(jià)格政策等手段， 達(dá)到保護(hù)野生藥材資源，實(shí)現(xiàn)資源的可持續(xù)發(fā)展與利用。 第十節(jié) GAP 用術(shù)語解釋 1.最大持續(xù)產(chǎn)量(maximum sustained yield，簡(jiǎn)稱 M，S．Y) 是指合理采收野生動(dòng)植物 資源的量，既不違背自然規(guī)律，合理采收與充分利用自然資源，使產(chǎn)量達(dá)到最大，又不破壞 生態(tài)系統(tǒng)，可以永續(xù)利用。 最大持續(xù)產(chǎn)量的確定與藥用植物的生境、 所在植物群落類型有關(guān)， 與藥用植物的更新速 度有關(guān)，與藥用部位及其再生有關(guān)。在采收種野生藥材時(shí)應(yīng)明確采收年限、采收比例、人工 更新方法及具體措施，以保證資源的再生和可持續(xù)利用。 2.地道藥材 指?jìng)鹘y(tǒng)中藥材中具有特定種質(zhì)、特定產(chǎn)區(qū)和特定的生產(chǎn)技術(shù)或加工方法的 中藥材。地道藥材(geo authentic crude drugs)與原產(chǎn)地域產(chǎn)品概念近似。原產(chǎn)地域產(chǎn)品是 利用產(chǎn)自特定地域的原材料， 按傳統(tǒng)工藝在特定地域內(nèi)所生產(chǎn)的質(zhì)量、 特色或者聲譽(yù)在本質(zhì) 上取決于原產(chǎn)地域地理特征的， 并以原產(chǎn)地域名稱的產(chǎn)品。 地道藥材的形成也是取決于三個(gè) 因素：特有的種質(zhì)、特定的產(chǎn)地環(huán)境、特定的生產(chǎn)技術(shù)。 地道中藥材往往冠以地域名，如川黃連、浙貝母、廣陳皮、云木香、關(guān)防風(fēng)、懷山藥等 等。但從種質(zhì)研究，可以從各不同學(xué)科角度去認(rèn)識(shí)，如它可能是栽培品種(cv．)，也可能是 基因型(genotype)＼或表現(xiàn)型(phenotype)、生態(tài)型(ecotype)，從化學(xué)分類學(xué)和植物地理學(xué)去認(rèn) 識(shí)，可能是化學(xué)型(chemo type)和地理型(geo type)，至于其科學(xué)內(nèi)涵尚待進(jìn)一步研究。 3．病蟲害綜合防治(Integrated pest management) 從生物與環(huán)境整體觀點(diǎn)出發(fā)，本著預(yù) 防為主的指導(dǎo)思想和安全、有效、經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)便的原則，因地制宜，合理運(yùn)用生物的、農(nóng)業(yè)的、 化學(xué)的方法及其它有效生態(tài)手段， 把病蟲的危害控制在經(jīng)濟(jì)閾值以下， 以達(dá)到提高經(jīng)濟(jì)效益 和生態(tài)效益之目的。 4．半野生藥用動(dòng)植物 是指原為野生(如甘草、苦豆子、云砂仁、中國林蛙等)，現(xiàn)在人們 僅輔以一般撫育(如播種、除草、中耕、補(bǔ)苗或喂養(yǎng)等)，不完全實(shí)施人工栽培或養(yǎng)，管理也 較粗放的動(dòng)植物種群?！　?

6，ASTM標(biāo)準(zhǔn)的出版物

ASTM 現(xiàn)有11 000多項(xiàng)在用標(biāo)準(zhǔn)，每年在ASTM標(biāo)準(zhǔn)年鑒中分15類(Section)(不包括索引)7O余卷(Volume)公開發(fā)布。這15類是：01．鋼鐵產(chǎn)品02．有色金屬03．金屬試驗(yàn)方法及分析程序04．建筑材料05．石油產(chǎn)品、潤(rùn)滑劑及礦物燃料06．油漆、相關(guān)涂料和芳香族化合物07．紡織品08．塑料09．橡膠10．電氣絕緣體和電子產(chǎn)品11．水和環(huán)境技術(shù)12．核能、太陽能和地?zé)崮?3．醫(yī)療設(shè)備和服務(wù)14．儀器儀表及一般試驗(yàn)方法15．通用工業(yè)產(chǎn)品、特殊化學(xué)制品和消耗材料其中第三類“金屬試驗(yàn)方法及分析程序”分為六卷，它們是：03．01金屬一力學(xué)性能試驗(yàn)，高溫和低溫試驗(yàn)．金相03．02磨損和腐蝕，金屬腐蝕03．03無損檢測(cè)03．04磁性能03．05金屬、礦物和相關(guān)材料化學(xué)分析(1)：E32一El72403．06金屬、礦物和相關(guān)材料化學(xué)分析(2)：E172． 以后；分子光譜，表面分析ASTM 金屬力學(xué)性能測(cè)試和金相檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)般都發(fā)布在03．01卷，部分發(fā)布在其它項(xiàng)中(如A370發(fā)布在01．02卷)。

7，大一秘書學(xué)的考試題請(qǐng)高人答題

我是來看評(píng)論的

（一）基礎(chǔ)知識(shí) 1.涉外接待的原則和要求 （1）涉外接待的原則:與國內(nèi)禮儀相比較，涉外接待中更為重要的原則是：1不卑不亢；2依法辦事；3內(nèi)外有別；4尊重個(gè)人；5女士?jī)?yōu)先；6入鄉(xiāng)隨俗。 2.禮賓次序:在商務(wù)交往的具體實(shí)踐中，禮賓次序共有如下五種常見的排列方法：（1）依照來賓所在同家或地區(qū)名稱的拉丁字母的先后排列次序。適用于大型的國際會(huì)議或體育比賽。（2）依照來賓的具體身份與職務(wù)的高低來排列先后次序。適用于正式的政務(wù)、高務(wù)、科技、學(xué)術(shù)、軍事交住。（3）依照來賓抵達(dá)的具體時(shí)間早晚來排列其先后次序。適用于：1當(dāng)各國大使同時(shí)參加派駐國的某項(xiàng)活動(dòng)時(shí)；2在非正式的涉外活動(dòng)中亦可采用此種排列方法。（4）依照來賓告知東道主自己決定到訪的具體時(shí)間的先后排列其次序。適用于舉辦較大規(guī)模的國際性的招商會(huì)、展示會(huì)和博覽會(huì)。（5）不排列。當(dāng)上述方法難以應(yīng)用時(shí)，便可采用這種排列方法。 （二）禮賓次序確定步驟1.確定禮賓次序方案;2.提前通知有關(guān)各方;3.按禮賓次序排列座次、名次、出場(chǎng)次序 二、安排涉外迎送儀式 （一）基礎(chǔ)知識(shí)1.涉外迎送儀式的要求（1）發(fā)出邀請(qǐng):一般由東道國先發(fā)出邀請(qǐng)，邀請(qǐng)一般采用書面形式，被邀請(qǐng)者在接到邀請(qǐng)函后，應(yīng)及時(shí)給予答復(fù)，并據(jù)此辦理有關(guān)的手續(xù)。(2）準(zhǔn)備工作:在外賓抵達(dá)前應(yīng)做好充分的準(zhǔn)備工作：1搞清楚來訪外賓或代表團(tuán)的基本情況；2了解外賓的飲食愛好、宗教禁忌以及是否有其他特殊的生活習(xí)慣等，必要時(shí)還可向?qū)Ψ剿饕獊碓L者血型資料；3擬訂來賓訪問日程；4安排食宿。（3）善始善終:在外賓抵達(dá)時(shí)，由適當(dāng)?shù)娜藛T前往機(jī)場(chǎng)、車站迎接，表示歡迎，并妥善安排各項(xiàng)禮儀程序和活動(dòng)。 2.著裝要求:參加迎送儀式的所有人員，著裝要鄭重其事，要穿著正裝。 （二）涉外迎送儀仗式的工作步驟:1.確定迎候人員;2.準(zhǔn)備迎賓的物品;3.見面講究禮節(jié);4.送行前的拜訪;5.安排送行儀式 三、安排涉外會(huì)見會(huì)談和拜訪 （一）基礎(chǔ)知識(shí) 1.涉外會(huì)見會(huì)談要求:安排會(huì)見、會(huì)談的時(shí)，對(duì)秘書的要求如下：（1）充分了解又方的情況。（2）準(zhǔn)備工作要落實(shí)到位。3）會(huì)談會(huì)見時(shí)要做好記錄，對(duì)客人提出、領(lǐng)導(dǎo)許諾的問題，會(huì)后應(yīng)負(fù)責(zé)落實(shí)，做好后繼工作。 2.拜訪的要求:(1）拜訪由秘書先電話聯(lián)系對(duì)方的秘書和隨員，雙方商定時(shí)間。(2)由東道主帶領(lǐng)員前去對(duì)方下榻的賓館,到達(dá)后應(yīng)該在大堂里打電話通知對(duì)方,不要直接上樓去敲對(duì)方的門.(3)初次見面, 可以不送禮物.*認(rèn)識(shí)：秘書就不是人做的活！

8，生藥真?zhèn)闻c質(zhì)量鑒定的主要辦法有哪些各有何特點(diǎn)

按藥用部位分類法 首先將生藥分為植物藥、動(dòng)物藥和礦物藥，植物藥再依不同的藥用部位分為根類、根莖類、皮類、莖木類、葉類、花類、果實(shí)類、種子類和全草類等。這種分類法便于學(xué)習(xí)和研究生藥的外形和內(nèi)部構(gòu)造，掌握各類生藥的外形和顯微特征及其鑒定方法，也便于比較同類不同生藥間在外形和顯微特征上的異同，也有利于學(xué)習(xí)和提高傳統(tǒng)的藥材性狀鑒別經(jīng)驗(yàn)。本教材采用此分類法。 按化學(xué)成分分類法 根據(jù)生藥中所含的有效成分或主成分的類別來分類，如含苷類生藥，含生物堿類生藥，含揮發(fā)油生藥等。這種分類方法便于學(xué)習(xí)和研究生藥的有效成分和理化分析，也有利于研究有效成分與療效的關(guān)系，以及含同類成分的生藥與科屬之間的關(guān)系。 按自然系統(tǒng)分類法 根據(jù)生藥的原植（動(dòng)）物的在分類學(xué)上的... 按藥用部位分類法 首先將生藥分為植物藥、動(dòng)物藥和礦物藥，植物藥再依不同的藥用部位分為根類、根莖類、皮類、莖木類、葉類、花類、果實(shí)類、種子類和全草類等。這種分類法便于學(xué)習(xí)和研究生藥的外形和內(nèi)部構(gòu)造，掌握各類生藥的外形和顯微特征及其鑒定方法，也便于比較同類不同生藥間在外形和顯微特征上的異同，也有利于學(xué)習(xí)和提高傳統(tǒng)的藥材性狀鑒別經(jīng)驗(yàn)。本教材采用此分類法。 按化學(xué)成分分類法 根據(jù)生藥中所含的有效成分或主成分的類別來分類，如含苷類生藥，含生物堿類生藥，含揮發(fā)油生藥等。這種分類方法便于學(xué)習(xí)和研究生藥的有效成分和理化分析，也有利于研究有效成分與療效的關(guān)系，以及含同類成分的生藥與科屬之間的關(guān)系。 按自然系統(tǒng)分類法 根據(jù)生藥的原植（動(dòng)）物的在分類學(xué)上的位置和親緣關(guān)系，按門、綱、目、科、屬和種分類排列。這種分類法便于學(xué)習(xí)和研究同科同屬生藥在形態(tài)、性狀、組織構(gòu)造、化學(xué)成分與功效等方面的共同點(diǎn)，并比較其特異性，以揭示其規(guī)律性，有利于尋找具有類似成分、功效的植（動(dòng)）物，擴(kuò)大生藥資源。 按藥理作用或中醫(yī)功效分類法 根據(jù)生藥的藥理作用或中醫(yī)功效來分類，如按現(xiàn)代藥理作用分為：作用于神經(jīng)系統(tǒng)的生藥、作用于循環(huán)系統(tǒng)的生藥等，或按中醫(yī)療效分為解表藥、清熱藥、補(bǔ)益藥等等。這種分類法便于學(xué)習(xí)和研究生藥的作用與效用，有利于與臨床結(jié)合，也可以與所含活性成分相結(jié)合。 其它分類法 在歷史上，我國現(xiàn)存最早的本草著作《神農(nóng)本草經(jīng)》，就是按藥物毒性和用藥目的的不同分為上、中、下三品；《本草經(jīng)集注》按藥物自然屬性分為玉石、草、木、果菜、米食、有名未用等6類，每類又各分為上、中、下三品；《本草綱目》將藥物分為水、火、土、石草、谷、菜、果、木、器、蟲、鱗、介、禽、獸、人等16部，又把各部的藥物按其生態(tài)及性質(zhì)分為60類，如把草部分為山草、芳草、濕草、毒草、蔓草、水草、石草、苔、雜草等、并把親緣關(guān)系相近的植物排列在一起。 在現(xiàn)代，《中國藥典》、《中藥大辭典》、《中藥志》等專著均按中文名的筆劃順序，以字典形式編排。這是一種最簡(jiǎn)單的編排法，便于查閱。但各生藥間缺少相互聯(lián)系，教材中不采用此法。 以上各種分類方法各有優(yōu)點(diǎn)，也各有不足之處，必須根據(jù)不同的目的和要求，選擇一個(gè)比較適宜的分類方法。

9，藥品檢驗(yàn)的程序是

抽檢（或送檢）— 業(yè)務(wù)室登記（填寫藥品檢驗(yàn)單和流水賬，編號(hào)，確定檢驗(yàn)項(xiàng)目，送檢的要確定收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，送檢單位到財(cái)務(wù)科繳費(fèi)）— 分派科室（藥品檢驗(yàn)單和藥品一同送往檢驗(yàn)科室） — 科室科室開始檢驗(yàn)（需要轉(zhuǎn)檢的檢驗(yàn)項(xiàng)目，填寫轉(zhuǎn)檢單，連同轉(zhuǎn)檢所需藥品，送到其他科室）每檢驗(yàn)一項(xiàng)同時(shí)記錄檢驗(yàn)原始記錄 — 檢驗(yàn)完畢（包括轉(zhuǎn)檢項(xiàng)目檢驗(yàn)完畢）填寫檢驗(yàn)報(bào)告單 — 檢驗(yàn)報(bào)告單連同剩余藥品（檢驗(yàn)者自己封存），一同送往業(yè)務(wù)室 — 業(yè)務(wù)室負(fù)責(zé)打印發(fā)出去的檢驗(yàn)報(bào)告單（一般一式2份至3份）業(yè)務(wù)室發(fā)出報(bào)告，剩余藥品放在留樣室，一份檢驗(yàn)報(bào)告單存檔。注：藥品抽檢或送檢的量規(guī)定是 檢驗(yàn)項(xiàng)目所需用量的3倍（一份檢驗(yàn)，一份準(zhǔn)備復(fù)檢，一份留樣）。

藥品檢驗(yàn)工作程序 一、檢品的接收 1、檢驗(yàn)樣品及資料的接收由業(yè)務(wù)室統(tǒng)一辦理。其他科室或個(gè)人、不得擅自接受。 2、業(yè)務(wù)室負(fù)責(zé)對(duì)申請(qǐng)檢驗(yàn)的有關(guān)資料進(jìn)行式審查，并對(duì)樣品是否符合檢驗(yàn)要求進(jìn)行初審。根據(jù)藥品類別、科室職能確定檢驗(yàn)科室。 3、業(yè)務(wù)室經(jīng)辦人應(yīng)與送樣人（有特殊要求的樣品還包括主檢科室人員）共同檢查樣品狀態(tài)、核對(duì)相關(guān)信息。 4、確認(rèn)符合檢驗(yàn)要求后，由送樣人填寫“申請(qǐng)檢驗(yàn)單”，辦理正式登記手續(xù)。并按規(guī)定進(jìn)行留樣。 5、登記后，業(yè)務(wù)室應(yīng)將檢驗(yàn)卡、樣品、資料移交主檢科室，主檢科室應(yīng)及時(shí)接樣。檢驗(yàn)項(xiàng)目涉及多個(gè)檢驗(yàn)科室時(shí)，由主檢科室將有關(guān)資料和檢品送到協(xié)檢科室。 二、檢品檢驗(yàn)及標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核 1、檢驗(yàn)科室接到樣品、資料后，應(yīng)核對(duì)樣品名稱、規(guī)格、批號(hào)等是否與檢品卡一致，審查樣品、資料是否符合檢驗(yàn)要求。核對(duì)后應(yīng)做檢品登記。 2、符合檢驗(yàn)要求的，主檢科室應(yīng)及時(shí)安排實(shí)驗(yàn)，并通知協(xié)檢科室，移交有關(guān)資料及樣品。 3、檢驗(yàn)科室發(fā)現(xiàn)資料和樣品不符合檢驗(yàn)要求的，應(yīng)及時(shí)與業(yè)務(wù)室聯(lián)系，如確系不符合檢驗(yàn)要求需退檢者，應(yīng)填寫“退檢表”經(jīng)室負(fù)責(zé)人、業(yè)務(wù)室負(fù)責(zé)人、主管所長(zhǎng)簽字，由業(yè)務(wù)室辦理退檢手續(xù)。 4、檢品應(yīng)由具備上崗證的技術(shù)人員檢驗(yàn)。見習(xí)期人員、進(jìn)修或?qū)嵙?xí)人員不得獨(dú)立出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù)。檢驗(yàn)人員應(yīng)嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或有關(guān)方法及sop進(jìn)行檢驗(yàn)，并按“檢驗(yàn)記錄與報(bào)告的書寫細(xì)則”要求填寫實(shí)驗(yàn)記錄。 5、檢驗(yàn)結(jié)果不合格時(shí)應(yīng)進(jìn)行仔細(xì)分析，視不同情況做出相應(yīng)處理。 6、在檢驗(yàn)過程中認(rèn)為需要增減項(xiàng)目或改變檢驗(yàn)依據(jù)及方法時(shí)，經(jīng)室主任，業(yè)務(wù)室負(fù)責(zé)人修改卡，必要時(shí)通知委托方。 7、檢驗(yàn)工作完成后，主檢人應(yīng)按“檢驗(yàn)記錄與報(bào)告的書寫細(xì)則”要求填寫報(bào)告書底稿（和/或公文底稿），復(fù)核人應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)記錄、數(shù)據(jù)、結(jié)果進(jìn)行認(rèn)真核對(duì)，經(jīng)科室負(fù)責(zé)人審核簽字后，連同實(shí)驗(yàn)記錄及相關(guān)資料交業(yè)務(wù)室審核。 8、業(yè)務(wù)室和科室負(fù)責(zé)人應(yīng)了解檢驗(yàn)情況，督促檢驗(yàn)進(jìn)度。在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時(shí)與委托方溝通，并記錄相關(guān)事宜。 9、業(yè)務(wù)室應(yīng)根據(jù)國家批準(zhǔn)的檢驗(yàn)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)填寫收費(fèi)通知單。由財(cái)務(wù)室向申請(qǐng)人收費(fèi)。 10、檢驗(yàn)工作應(yīng)在規(guī)定的期限內(nèi)完成。 三、剩余檢品及檢驗(yàn)記錄的歸檔 1、對(duì)不合格樣品，或因特殊原因未預(yù)留的樣品，試驗(yàn)工作完成后，主檢科室應(yīng)將剩余樣品送到業(yè)務(wù)室辦理留樣手續(xù)。業(yè)務(wù)室根據(jù)樣品性質(zhì)安排存放位置。 2、所有檢驗(yàn)記錄及相關(guān)資料由主檢科室整理交業(yè)務(wù)室。 3、檢驗(yàn)活動(dòng)中所有與委托方的聯(lián)系情況，都應(yīng)有文字記錄，并與原始記錄一并歸檔。

10，地球化學(xué)找礦的流程有什么呀

在實(shí)際工作中，地球化學(xué)找礦是我們經(jīng)常用到的方法。地球化學(xué)找礦是通過發(fā)現(xiàn)異常、解釋評(píng)價(jià)異常的過程來進(jìn)行的。異?？梢源嬖谟诟鞣N于不同的介質(zhì)中，根據(jù)進(jìn)行地球化學(xué)調(diào)查介質(zhì)的不同，地球化學(xué)找礦可以分為以下幾個(gè)方面：1. 巖石地球化學(xué)找礦 2. 土壤地球化學(xué)找礦 3. 水系沉積物地球化學(xué)找礦 4. 水地球化學(xué)找礦 5. 氣體地球化學(xué)找礦 6. 生物地球化學(xué)找礦 其中，巖石地球化學(xué)找礦是在查明巖石中元素分布的基礎(chǔ)上，總結(jié)出元素分散集中的規(guī)律，研究其與成巖成礦作用的聯(lián)系。通過發(fā)現(xiàn)異常和解釋評(píng)價(jià)異常來進(jìn)行找礦。巖石地球化學(xué)找礦的研究對(duì)象主要是巖石中的原生異常。然而，在礦區(qū)開展地球化學(xué)找礦工作，到底該采用原生暈還是次生暈找礦？顧名思義，原生暈是原生異常引起的分帶，次生暈是次生異常引起的分帶。原生異常：又稱巖石地球化學(xué)異常。是發(fā)育于基巖中的地球化學(xué)異常，也就是指在巖漿作用、變質(zhì)作用、氣成作用及熱液作用等內(nèi)生地質(zhì)作用和沉積作用過程中與礦體或礦化同時(shí)形成的、賦存在基巖中的地球化學(xué)異常。在各種類型的原生異常中以發(fā)育在熱液作用形成的金屬硫化物礦床四周的異常。這類異常是熱液通過滲濾作用運(yùn)移形成的，其形態(tài)與規(guī)模受圍巖中的通道系統(tǒng)發(fā)育程度所控制。次生異常：賦存在地表風(fēng)化產(chǎn)物、水、空氣或生物中形成的地球化學(xué)異常的統(tǒng)稱。礦體或原生異常在地表經(jīng)風(fēng)化解體后，異常物質(zhì)在地球分散到各種介質(zhì)中形成的地球化學(xué)異常。按它們與介質(zhì)形成的時(shí)間關(guān)系可分為同生次生異常和后生次生異常。按照它們的賦存介質(zhì)和搬運(yùn)形式的不同，又可分為殘坡積異常，指異常物質(zhì)以次生礦物碎屑賦存在基巖或礦體上方的殘積物與坡積物中的異常；水系沉積物異常，指沿原生異常源所在匯水盆地的水系分布的次生異常，又稱分散流；水文地球化學(xué)異常，指賦存于地表水或地下水中的異常；生物地球化學(xué)異常，賦存于各種生物中的異常以及賦存在地表上方的大氣中和土壤孔隙中的氣體異常。原生異常工作手段：巖石地球化學(xué)測(cè)量次生異常工作手段：水系沉積物測(cè)量、土壤地球化學(xué)測(cè)量、巖屑地球化學(xué)測(cè)量、氣體地球化學(xué)測(cè)量、水地球化學(xué)測(cè)量、生物地球化學(xué)測(cè)量我們驚奇的發(fā)現(xiàn)，我們現(xiàn)在要討論的議題改了，改成上述的工作手段用于哪一類工作區(qū)的找礦工作了，我大體歸類了一下。1、巖石地球化學(xué)測(cè)量：多用于隱伏礦體找礦，部分用于礦區(qū)初期找礦。優(yōu)點(diǎn)：在預(yù)測(cè)隱伏礦體時(shí)，在鉆孔中按一定深度取樣分析元素變化或者在不同中段取樣分析元素變化可預(yù)測(cè)盲礦體。缺點(diǎn)：前期找礦過程中，由于受淺部的構(gòu)造裂隙發(fā)育程度，上覆巖石的透水性等特征影響較大，如果礦體上覆巖石裂隙極不發(fā)育，透水性極差，找礦效果不理想。2、水系沉積物測(cè)量：多用于大面積掃面工作優(yōu)點(diǎn)：速度快、效率高缺點(diǎn)：有一些小礦體或者隱伏較深的礦體在水系混合稀釋后得不到體現(xiàn)，異常遷移不遠(yuǎn)。3、土壤地球化學(xué)測(cè)量：多用于B層發(fā)育或有A層覆蓋地區(qū)找礦優(yōu)點(diǎn)：很多金屬元素在B層中有不同程度的富集，具有放大異常的作用，找礦效果較為理想，是現(xiàn)代找礦最為常用的方法。缺點(diǎn)：遇見B層富集系數(shù)小于1，甚至小于0.5時(shí)，會(huì)減弱異常，可能出現(xiàn)漏礦；異常遷移較遠(yuǎn)。4、巖屑地球化學(xué)測(cè)量：比起巖石地球化學(xué)測(cè)量，在B層不發(fā)育的工區(qū)，更適合找礦，它可以一定程度上混合附近的物質(zhì)來源，不容易漏礦。優(yōu)點(diǎn)：礦體一般在異常附近，可根據(jù)異常組合預(yù)測(cè)不太深的隱伏礦體。缺點(diǎn)：篩分粒徑極其重要，注意可能干擾的外來物。5 、氣體地球化學(xué)測(cè)量：一般測(cè)量F、Cl、B、Hg異?；蛘邿N類異常，前者用于金屬找礦，后者用于油氣藏。優(yōu)點(diǎn)：飛行找礦，效率高。缺點(diǎn)：基本沒見人用過！6、水地球化學(xué)找礦：極好的尋找深部礦體（靠地下水）。優(yōu)點(diǎn)：尋找深部盲礦體缺點(diǎn)：水中離子積的相互影響，讓數(shù)據(jù)處理工作無比龐大。7、生物地球化學(xué)找礦：主要是植物地球化學(xué)找礦，其實(shí)不要說特征植物，研究程度不夠，地域差異太大，現(xiàn)在能派上用場(chǎng)的主要是植物找金或找銅，因?yàn)橹参飳?duì)金、銅是無差別吸收，那么高度差不多的樹木的樹葉灰燼用于找金效果是不錯(cuò)的。優(yōu)點(diǎn)：可找深部金礦體及淺部銅礦體缺點(diǎn)：分析要求有點(diǎn)高

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