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• 1，德魯克的五大管理職能是什么
• 2，獸藥管理?xiàng)l例2016修訂
• 3，美國(guó)食品和藥物管理局FDA根據(jù)藥物對(duì)動(dòng)物和人類具有不同程
• 4，白芨出苗后怎么管理
• 5，獸藥管理?xiàng)l例
• 6，按藥用部位動(dòng)物藥分為哪些類型每種類型舉出至少兩種生藥
• 7，中藥材的管理辦法
• 8，8Manage PPM是什么管理系統(tǒng)
• 9，什么叫能效管理
• 10，動(dòng)物管理局結(jié)局是什么

1，德魯克的五大管理職能是什么

法約爾將管理活動(dòng)分為計(jì)劃、組織、指揮、協(xié)調(diào)和控制等五大管理職能；好像德魯克認(rèn)為，管理有三個(gè)職能：管理企業(yè)、管理管理者和管理員工和工作。

2，獸藥管理?xiàng)l例2016修訂

第一章　總　　則第一條　為了加強(qiáng)獸藥管理，保證獸藥質(zhì)量，防治動(dòng)物疾病，促進(jìn)養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，維護(hù)人體健康，制定本條例。第二條　在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事獸藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、進(jìn)出口、使用和監(jiān)督管理，應(yīng)當(dāng)遵守本條例。第三條　國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)全國(guó)的獸藥監(jiān)督管理工作?！　】h級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的獸藥監(jiān)督管理工作。第四條　國(guó)家實(shí)行獸用處方藥和非處方藥分類管理制度。獸用處方藥和非處方藥分類管理的辦法和具體實(shí)施步驟，由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定。第五條　國(guó)家實(shí)行獸藥儲(chǔ)備制度?！　“l(fā)生重大動(dòng)物疫情、災(zāi)情或者其他突發(fā)事件時(shí)，國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門可以緊急調(diào)用國(guó)家儲(chǔ)備的獸藥；必要時(shí)，也可以調(diào)用國(guó)家儲(chǔ)備以外的獸藥。第二章　新獸藥研制第六條　國(guó)家鼓勵(lì)研制新獸藥，依法保護(hù)研制者的合法權(quán)益。第七條　研制新獸藥，應(yīng)當(dāng)具有與研制相適應(yīng)的場(chǎng)所、儀器設(shè)備、專業(yè)技術(shù)人員、安全管理規(guī)范和措施。　　研制新獸藥，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)。從事獸藥安全性評(píng)價(jià)的單位應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范?！　∈〖?jí)以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)獸藥安全性評(píng)價(jià)單位是否符合獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進(jìn)行監(jiān)督檢查，并公布監(jiān)督檢查結(jié)果。第八條　研制新獸藥，應(yīng)當(dāng)在臨床試驗(yàn)前向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請(qǐng)，并附具該新獸藥實(shí)驗(yàn)室階段安全性評(píng)價(jià)報(bào)告及其他臨床前研究資料；省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起60個(gè)工作日內(nèi)將審查結(jié)果書(shū)面通知申請(qǐng)人?！　⊙兄频男芦F藥屬于生物制品的，應(yīng)當(dāng)在臨床試驗(yàn)前向國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門提出申請(qǐng)，國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起60個(gè)工作日內(nèi)將審查結(jié)果書(shū)面通知申請(qǐng)人?！　⊙兄菩芦F藥需要使用一類病原微生物的，還應(yīng)當(dāng)具備國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的條件，并在實(shí)驗(yàn)室階段前報(bào)國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門批準(zhǔn)。第九條　臨床試驗(yàn)完成后，新獸藥研制者向國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門提出新獸藥注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交該新獸藥的樣品和下列資料：　?。ㄒ唬┟Q、主要成分、理化性質(zhì)；　?。ǘ┭兄品椒?、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)方法；　?。ㄈ┧幚砗投纠碓囼?yàn)結(jié)果、臨床試驗(yàn)報(bào)告和穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告；　?。ㄋ模┉h(huán)境影響報(bào)告和污染防治措施。　　研制的新獸藥屬于生物制品的，還應(yīng)當(dāng)提供菌（毒、蟲(chóng)）種、細(xì)胞等有關(guān)材料和資料。菌（毒、蟲(chóng)）種、細(xì)胞由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門指定的機(jī)構(gòu)保藏?！　⊙兄朴糜谑秤脛?dòng)物的新獸藥，還應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定進(jìn)行獸藥殘留試驗(yàn)并提供休藥期、最高殘留限量標(biāo)準(zhǔn)、殘留檢測(cè)方法及其制定依據(jù)等資料?！　?guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起10個(gè)工作日內(nèi)，將決定受理的新獸藥資料送其設(shè)立的獸藥評(píng)審機(jī)構(gòu)進(jìn)行評(píng)審，將新獸藥樣品送其指定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)復(fù)核檢驗(yàn)，并自收到評(píng)審和復(fù)核檢驗(yàn)結(jié)論之日起60個(gè)工作日內(nèi)完成審查。審查合格的，發(fā)給新獸藥注冊(cè)證書(shū)，并發(fā)布該獸藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；不合格的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面通知申請(qǐng)人。第十條　國(guó)家對(duì)依法獲得注冊(cè)的、含有新化合物的獸藥的申請(qǐng)人提交的其自己所取得且未披露的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實(shí)施保護(hù)?！　∽宰?cè)之日起6年內(nèi)，對(duì)其他申請(qǐng)人未經(jīng)已獲得注冊(cè)獸藥的申請(qǐng)人同意，使用前款規(guī)定的數(shù)據(jù)申請(qǐng)獸藥注冊(cè)的，獸藥注冊(cè)機(jī)關(guān)不予注冊(cè)；但是，其他申請(qǐng)人提交其自己所取得的數(shù)據(jù)的除外?！　〕铝星闆r外，獸藥注冊(cè)機(jī)關(guān)不得披露本條第一款規(guī)定的數(shù)據(jù)：　?。ㄒ唬┕怖嫘枰?；　?。ǘ┮巡扇〈胧┐_保該類信息不會(huì)被不正當(dāng)?shù)剡M(jìn)行商業(yè)使用。第三章　獸藥生產(chǎn)第十一條　從事獸藥生產(chǎn)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，并具備下列條件：　　（一）與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員；　?。ǘ┡c所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施；　?。ㄈ┡c所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸藥質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員、儀器設(shè)備；　　（四）符合安全、衛(wèi)生要求的生產(chǎn)環(huán)境；　?。ㄎ澹┇F藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其他生產(chǎn)條件?！　》锨翱钜?guī)定條件的，申請(qǐng)人方可向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請(qǐng)，并附具符合前款規(guī)定條件的證明材料；省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起40個(gè)工作日內(nèi)完成審查。經(jīng)審查合格的，發(fā)給獸藥生產(chǎn)許可證；不合格的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面通知申請(qǐng)人。

3，美國(guó)食品和藥物管理局FDA根據(jù)藥物對(duì)動(dòng)物和人類具有不同程

A

4，白芨出苗后怎么管理

白芨是園林中常用的林下或花境用地被植物,其種植范圍就是依其自然生長(zhǎng)態(tài)布置的,是1種粗放管理的品種.可以有性繁殖,但大批量的繁殖仍以分株為主.

5，獸藥管理?xiàng)l例

第一章　總則第一條　為加強(qiáng)獸藥的監(jiān)督管理，保證獸藥質(zhì)量，有效防治畜禽等動(dòng)物疾病，促進(jìn)畜牧業(yè)的發(fā)展和維護(hù)人體健康，特制定本條例。第二條　獸藥的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用，必須保證質(zhì)量，確保安全有效。第三條　國(guó)務(wù)院農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)主管全國(guó)的獸藥管理工作，縣以上農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)主管所轄地區(qū)的獸藥管理工作。第四條　凡從事獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用者，應(yīng)當(dāng)遵守本條例的規(guī)定。第二章　獸藥生產(chǎn)企業(yè)的管理第五條　獸藥生產(chǎn)企業(yè)必須具備以下條件：（一）　具有與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的助理工程師、助理獸醫(yī)師以上技術(shù)職務(wù)的技術(shù)人員及技術(shù)工人；（二）　具有與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；（三）　具有符合國(guó)家勞動(dòng)安全、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)施及條件；（四）　具有質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和專職檢驗(yàn)人員及必要的儀器設(shè)備；（五）　非專門生產(chǎn)獸藥的企業(yè)兼產(chǎn)獸藥者，必須有單獨(dú)的獸藥生產(chǎn)區(qū)。第六條　開(kāi)辦獸藥生產(chǎn)企業(yè)，必須由企業(yè)所在地縣以上農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)審核同意，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)審核批準(zhǔn)，發(fā)給《獸藥生產(chǎn)許可證》。獸藥生產(chǎn)企業(yè)持 《獸藥生產(chǎn)許可證》 向當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾頇C(jī)關(guān)申請(qǐng)登記 ， 經(jīng)批準(zhǔn)后領(lǐng)取《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。　　《獸藥生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)規(guī)定有效期，期滿經(jīng)重新審查合格后發(fā)證。第七條　獸藥生產(chǎn)企業(yè)必須按照技術(shù)規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整、準(zhǔn)確，所需的原料、輔料及直接接觸獸藥的容器和包裝材料，必需符合藥用要求。第八條　獸藥包裝必須貼有標(biāo)簽，注明“獸用”字樣，并附有說(shuō)明書(shū)。標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)上必須注明商標(biāo)、獸藥名稱、規(guī)格、企業(yè)名稱、產(chǎn)品批號(hào)和批準(zhǔn)文號(hào)，寫(xiě)明獸藥的主要成分、含量、作用、用途、用法、用量、有效期和注意事項(xiàng)等。第九條　獸藥分裝必須有完整、準(zhǔn)確的分裝記錄，在包裝上注明獸藥名稱、規(guī)格、企業(yè)名稱、產(chǎn)品批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、分裝單位和分裝批號(hào)，并附有說(shuō)明書(shū)。規(guī)定有效期的獸藥，分裝后必須注明有效期。第十條　獸藥出廠前必須經(jīng)過(guò)質(zhì)量檢查，不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的不得出廠?！　～F藥出廠時(shí)必須附有產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證，無(wú)合格證的，獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得收購(gòu)，需用者不得購(gòu)買。第三章　獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的管理第十一條　獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)必需具備以下條件：（一）　具有與所經(jīng)營(yíng)的獸藥相適應(yīng)的獸藥技術(shù)人員；（二）　具有與所經(jīng)營(yíng)的獸藥相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)庫(kù)設(shè)施。第十二條　開(kāi)辦獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)，必須由企業(yè)的上級(jí)主管部門審查同意，經(jīng)縣以上農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)批準(zhǔn)后，發(fā)給《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》。獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)持《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》向當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾頇C(jī)關(guān)申請(qǐng)登記，經(jīng)批準(zhǔn)后領(lǐng)取《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》?！　　东F藥經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)當(dāng)規(guī)定有效期，期滿經(jīng)重新審查合格后發(fā)證。第十三條　收購(gòu)獸藥必須進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。質(zhì)量不合格的，不得收購(gòu)。第十四條　貯存獸藥必須建立和執(zhí)行倉(cāng)儲(chǔ)保管制度，確保獸藥的質(zhì)量和安全。第十五條　銷售獸藥必須保證質(zhì)量， 核對(duì)無(wú)誤， 并能正確說(shuō)明獸藥的作用、用途、用法、用量和注意事項(xiàng)。第十六條　在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)獸藥的，必須持有《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。第四章　獸醫(yī)醫(yī)療單位的藥劑管理第十七條　獸醫(yī)醫(yī)療單位必須配備與其醫(yī)療任務(wù)相適應(yīng)的獸藥、獸醫(yī)技術(shù)人員，建立健全獸藥管理制度，加強(qiáng)藥劑管理。第十八條　獸醫(yī)醫(yī)療單位配制獸藥制劑，必須具有保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、檢驗(yàn)儀器，并經(jīng)所在省、自治區(qū)、直轄市農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)審查批準(zhǔn)，發(fā)給《獸藥制劑許可證》?！　　东F藥制劑許可證》應(yīng)當(dāng)規(guī)定有效期，期滿經(jīng)重新審查合格后發(fā)證。第十九條　獸醫(yī)醫(yī)療單位配制的獸藥制劑，必須達(dá)到合格標(biāo)準(zhǔn)，方可供本單位臨床及其所負(fù)責(zé)的醫(yī)療區(qū)域使用，但不得在市場(chǎng)銷售。第二十條　獸醫(yī)醫(yī)療單位購(gòu)進(jìn)的獸藥，必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度，不合格的不得使用?！　榉奖戕r(nóng)牧民購(gòu)買獸藥，獸醫(yī)醫(yī)療單位可以兼營(yíng)獸藥零售業(yè)務(wù)。第五章　新獸藥審批和進(jìn)出口獸藥管理第二十一條　獸藥的標(biāo)準(zhǔn)分國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)?！　∩a(chǎn)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或者地方標(biāo)準(zhǔn)的獸藥，必須經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)審核批準(zhǔn)，并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)。第二十二條　國(guó)家鼓勵(lì)研究、創(chuàng)制新獸藥?！　⊙兄菩芦F藥，必須向國(guó)務(wù)院農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)報(bào)送研制方法、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥理、毒理、臨床試驗(yàn)報(bào)告、對(duì)環(huán)境影響的報(bào)告書(shū)及污染防治措施等有關(guān)資料和新獸藥樣品。新獸藥經(jīng)中國(guó)獸藥監(jiān)察所進(jìn)行復(fù)核、鑒定，證明安全有效，由國(guó)務(wù)院農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)審核批準(zhǔn)，列為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，發(fā)給《新獸藥證書(shū)》。無(wú)《新獸藥證書(shū)》的，不得列為正式科研成果或者進(jìn)行技術(shù)轉(zhuǎn)讓。

6，按藥用部位動(dòng)物藥分為哪些類型每種類型舉出至少兩種生藥

搜集下這個(gè)

發(fā)汗是指用藥物等使身體出汗?jié)h 張仲景《傷寒論·太陽(yáng)病中》：“脈浮者，病在表，可發(fā)汗，宜麻黃湯。” 傷寒 傷風(fēng) 溫病 時(shí)疫

7，中藥材的管理辦法

中藥材有沒(méi)有保質(zhì)期

中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)過(guò)程，即是中藥材的生產(chǎn)過(guò)程。一方面，中藥材屬于藥品，從原則上說(shuō)，對(duì)中藥材的生產(chǎn)也應(yīng)當(dāng)依照本法規(guī)定進(jìn)行監(jiān)督管理；但另一方面，中藥材的生產(chǎn)，即中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)活動(dòng)，又明顯不同于一般藥品的生產(chǎn)活動(dòng)。一般藥品的生產(chǎn)活動(dòng)屬于工業(yè)化生產(chǎn)，質(zhì)量可控性強(qiáng)；而中藥材的生產(chǎn)一般屬于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)活動(dòng)，質(zhì)量可控性與工業(yè)化生產(chǎn)相比，影響因素更多，更為困難。本法對(duì)一般藥品生產(chǎn)活動(dòng)監(jiān)督管理的規(guī)定，難以完全適用于中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)。同時(shí)又應(yīng)當(dāng)看到，要保證中藥材、中藥飲片和中成藥的質(zhì)量，也需要從中藥材生產(chǎn)入手。

8，8Manage PPM是什么管理系統(tǒng)

8Manage PPM解決方案具備項(xiàng)目管理所需的全面的功能，更為重要的是它是基于先進(jìn)的WBS/OSB/FBS架構(gòu)，所有的數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)更新，極大地提高了信息的準(zhǔn)確率和傳遞效率，增加了項(xiàng)目績(jī)效的透明度和項(xiàng)目人員的責(zé)任心。　　實(shí)時(shí)和透明的信息使人們更容易發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，找到問(wèn)題的原因及確定問(wèn)題的責(zé)任人。若信息能實(shí)時(shí)精準(zhǔn)地呈現(xiàn)給企業(yè)所有利益相關(guān)者，人們將會(huì)更加認(rèn)真負(fù)責(zé)，不會(huì)找借口推卸責(zé)任?！　【唧w功能包括：　　可以從立項(xiàng)-計(jì)劃-實(shí)施-收尾等全過(guò)程監(jiān)控，可以管理到項(xiàng)目的進(jìn)度、計(jì)劃、風(fēng)險(xiǎn)、資源、成本、需求、變更、時(shí)間等方面， 項(xiàng)目實(shí)時(shí)管理，第一時(shí)間匯總項(xiàng)目動(dòng)態(tài)，項(xiàng)目超支、風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警提醒，支持多部門、多站點(diǎn)、大型復(fù)雜項(xiàng)目，多項(xiàng)目實(shí)時(shí)管理，第一時(shí)間發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目問(wèn)題，迅速提醒、響應(yīng)。

9，什么叫能效管理

能效，就是能源利用的效率或績(jī)效。一般指標(biāo)如單位產(chǎn)值能耗，單位產(chǎn)品能耗，或單位能耗產(chǎn)值（或產(chǎn)出）等。能效管理就是通過(guò)技術(shù)、管理等手段，減少能耗的浪費(fèi)，提高能源利用效率。從而提高能源的績(jī)效。

能效管理就是績(jī)效管理?？?jī)效計(jì)劃制定是績(jī)效管理的基礎(chǔ)環(huán)節(jié)，不能制定合理的績(jī)效計(jì)劃就談不上績(jī)效管理；績(jī)效輔導(dǎo)溝通是績(jī)效管理的重要環(huán)節(jié)，這個(gè)環(huán)節(jié)工作不到位，績(jī)效管理將不能落到實(shí)處；績(jī)效考核評(píng)價(jià)是績(jī)效管理的核心環(huán)節(jié)，這個(gè)環(huán)節(jié)工作出現(xiàn)問(wèn)題績(jī)效管理會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重的負(fù)面影響；績(jī)效結(jié)果應(yīng)用是績(jī)效管理取得成效的關(guān)鍵，如果對(duì)員工的激勵(lì)與約束機(jī)制存在問(wèn)題，績(jī)效管理不可能取得成效?？?jī)效管理的過(guò)程通常被看做一個(gè)循環(huán)，這個(gè)循環(huán)分為四個(gè)環(huán)節(jié)，即：績(jī)效計(jì)劃、績(jī)效輔導(dǎo)、績(jī)效考核與績(jī)效反饋。按管理主題來(lái)劃分，績(jī)效管理可分為兩大類，一類是激勵(lì)型績(jī)效管理，側(cè)重于激發(fā)員工的工作積極性，比較適用于成長(zhǎng)期的企業(yè);另一類是管控型績(jī)效管理，側(cè)重于規(guī)范員工的工作行為，比較適用于成熟期的企業(yè)。但無(wú)論采用哪一種考核方式，其核心都應(yīng)有利于提升企業(yè)的整體績(jī)效，而不應(yīng)在指標(biāo)的得分上斤斤計(jì)較

能效管理就是績(jī)效管理。 績(jī)效管理是指各級(jí)管理者和員工為了高效的完成組織任務(wù)，而共同參與的績(jī)效計(jì)劃制定、績(jī)效輔導(dǎo)溝通、績(jī)效考核評(píng)價(jià)、績(jī)效結(jié)果應(yīng)用、績(jī)效目標(biāo)提升的持續(xù)循環(huán)過(guò)程?？?jī)效管理的目的是持續(xù)提升個(gè)人、部門和組織的績(jī)效。

能效管理就是績(jī)效管理。 績(jī)效管理是指各級(jí)管理者和員工為了高效的完成組織任務(wù)，而共同參與的績(jī)效計(jì)劃制定、績(jī)效輔導(dǎo)溝通、績(jī)效考核評(píng)價(jià)、績(jī)效結(jié)果應(yīng)用、績(jī)效目標(biāo)提升的持續(xù)循環(huán)過(guò)程?？?jī)效管理的目的是持續(xù)提升個(gè)人、部門和組織的績(jī)效。 而能效管理系統(tǒng)是一個(gè)涵蓋面很廣的綜合性系統(tǒng)，設(shè)計(jì)建筑智能化、工業(yè)自動(dòng)化、數(shù)據(jù)采集分析等多個(gè)技術(shù)領(lǐng)域。能效管理系統(tǒng)實(shí)施的最終目的就是通過(guò)智能化系統(tǒng)集成來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)既有系統(tǒng)的能源消耗進(jìn)行節(jié)約與改善。

10，動(dòng)物管理局結(jié)局是什么

郝運(yùn)的真實(shí)身份是朱雀之子，而一直陪伴在郝運(yùn)身邊的四爺，是朱雀的心腹老肆。四爺告訴郝運(yùn)，他的父親朱雀其實(shí)并沒(méi)有死，火災(zāi)中死掉的是他的養(yǎng)父母。郝運(yùn)得知自己的真實(shí)身世后，一度崩潰暴走，但最終還是被吳愛(ài)愛(ài)喚回，幫助動(dòng)管局戰(zhàn)勝了四爺?shù)膭?shì)力。此刻想來(lái)，李局長(zhǎng)對(duì)郝運(yùn)刻意隱瞞的理由，也許不僅僅是希望郝運(yùn)能夠遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)化者的環(huán)境下無(wú)拘無(wú)束的生活，或許他同樣也害怕郝運(yùn)在知道自己的是朱雀的后代之后，做出一些會(huì)威脅到轉(zhuǎn)化者或者是人類世界的事情吧。不過(guò)不管怎么說(shuō)，此時(shí)的郝運(yùn)已經(jīng)不再是一個(gè)普通的人類了。在大結(jié)局中，最讓人驚訝的莫過(guò)于明德三局這個(gè)藏龍臥虎之地。大家一直認(rèn)為實(shí)力不濟(jì)的李局長(zhǎng)，原來(lái)是一位隱藏的高手。在支援總局的戰(zhàn)斗中，李局長(zhǎng)一個(gè)人打倒的轉(zhuǎn)化者數(shù)量，恐怕比明德三局全體探員加起來(lái)打倒的轉(zhuǎn)化者數(shù)量還多。而李局長(zhǎng)之所以擁有這樣的實(shí)力，其實(shí)關(guān)乎于他的另一個(gè)身份，朱雀的看守者。原來(lái)明德三局的地下，其實(shí)就是關(guān)押朱雀的地方。而除了李局長(zhǎng)這位負(fù)責(zé)人之外，明德三局旁邊的那個(gè)小餐館里，所有的工作人員，其實(shí)都是負(fù)責(zé)看守朱雀的探員?；蛟S大家都猜到了郝運(yùn)的身份，但是估計(jì)誰(shuí)也沒(méi)有想到，明德三局這個(gè)地方，竟然會(huì)有這么多的高手吧。這樣的設(shè)定，還真是讓人有些意外。在帶領(lǐng)明德三局的探員支援了總局之后，李局長(zhǎng)才明白過(guò)來(lái)，自己其實(shí)是中了敵人調(diào)虎離山之術(shù)，而后便立刻帶領(lǐng)著自己的探員返回了明德三局。讓人有些遺憾的是，劇中并沒(méi)有給出李局長(zhǎng)以及明德三局探員，與四爺及其手下戰(zhàn)斗的過(guò)程。而是將故事的進(jìn)程，直接跳轉(zhuǎn)到了從總局匆匆趕回來(lái)的郝運(yùn)與四爺直接對(duì)峙的劇情中。而郝運(yùn)與四爺這一次短暫重逢的劇情，可以說(shuō)是感動(dòng)了無(wú)數(shù)的觀眾。在與四爺短暫重逢的過(guò)程中，郝運(yùn)獲知了自己是朱雀的后代，同時(shí)也知道了四爺其實(shí)是潛伏在自己身邊，保護(hù)自己的轉(zhuǎn)化者。然而如果四爺僅僅只是在這個(gè)過(guò)程中保護(hù)了郝運(yùn)，那么最后的結(jié)局自然是皆大歡喜?？上У氖牵吮Ｗo(hù)郝運(yùn)之外，四爺還做了很多傷天害理的事情。雖然郝運(yùn)的養(yǎng)父母并不是他親生的父母，但是卻同樣對(duì)郝運(yùn)有養(yǎng)育之恩，而四爺卻是傷害了郝運(yùn)父母的兇手。除此之外，身為朱雀的追隨者，為了能夠解救朱雀，四爺更是干出了很多出格的事情，傷害到了很多無(wú)辜的人。一邊是陪伴在自己身邊十余年的伙伴，一邊是父母的仇恨和正義的選擇，擺在郝運(yùn)面前的其實(shí)是一個(gè)難以抉擇的選擇。他與四爺之間聲淚俱下的對(duì)話，讓很多觀眾為之動(dòng)容。郝運(yùn)在最后一刻選擇了正義，而明德三局的全體探員，也因此迎來(lái)了一個(gè)皆大歡喜的結(jié)局。不過(guò)故事卻沒(méi)有結(jié)束，對(duì)于明德三局甚至轉(zhuǎn)化者的世界來(lái)說(shuō)，新的危險(xiǎn)已經(jīng)悄然來(lái)到。在故事的結(jié)尾，一個(gè)牽著邊牧犬神秘人與郝運(yùn)檫肩而過(guò)，而那只邊牧犬的模樣以及對(duì)郝運(yùn)留戀的眼神，也像極了四爺。可是四爺不是已經(jīng)隨著最后的爆炸而消亡了嗎？如果四爺還活著，那么是不是意味著，在他身邊的那個(gè)人，就是郝運(yùn)的親生父親朱雀呢？畢竟在那種規(guī)模的爆炸中，也只有不畏懼火焰的朱雀，才能夠成功將其成功救下吧。

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