本文目錄一覽

• 1，動物源性食品中農(nóng)藥殘留的標準有哪些
• 2，國標獸藥什么意思
• 3，真的有藥可以引誘野動物達到捕獲的目的嗎
• 4，什么是AVS標準
• 5，獸藥管理條例2016修訂
• 6，我國的法定藥品標準是什么
• 7，藥的執(zhí)行標準是什么
• 8，ISO2768M是什么標準

1，動物源性食品中農(nóng)藥殘留的標準有哪些

SN/T 1776-2006 進出口動物源食品中9種有機磷農(nóng)藥殘留量檢測方法

2，國標獸藥什么意思

法律分析：獸藥的標準過去分為國家標準、部頒標準(也是國家標準)、專業(yè)標準(也國家標準)和地方標準。2004年頒布的新《獸藥管理條例》取消了獸藥地方標以后，現(xiàn)在全國獸藥標準統(tǒng)一實行“國家標準”。自2007年1月1日起由GMP獸藥企業(yè)按“國家標準”生產(chǎn)的合格獸藥，即“國家標準獸藥”。法律依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》 第二十八條 藥品應(yīng)當符合國家藥品標準。經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準的藥品質(zhì)量標準高于國家藥品標準的，按照經(jīng)核準的藥品質(zhì)量標準執(zhí)行；沒有國家藥品標準的，應(yīng)當符合經(jīng)核準的藥品質(zhì)量標準。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標準為國家藥品標準。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門組織藥典委員會，負責(zé)國家藥品標準的制定和修訂。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者指定的藥品檢驗機構(gòu)負責(zé)標定國家藥品標準品、對照品。

3，真的有藥可以引誘野動物達到捕獲的目的嗎

對于黃鱔、泥鰍、鱉、蝦等小水產(chǎn)動物的捕捉和進食可以來取以下引誘方法。 1.誘捕方法 利用藥物所散發(fā)出來的強嗜好性氣味,引誘野生或家養(yǎng)的鱉、黃鱔、泥鰍等聚集在一起,達到高效捕捉的目的。

4，什么是AVS標準

AVS是我國第一個具有自主知識產(chǎn)權(quán)的數(shù)字音視頻編解碼技術(shù)標準。AVS標準在國家標準計劃中的正式名稱為《信息技術(shù)先進音視頻編碼》，它是我國第一個具有自主知識產(chǎn)權(quán)、達到國際先進水平的數(shù)字音視頻編解碼標準，是高清晰度數(shù)字電視 、高清晰度激光視盤機、網(wǎng)絡(luò)電視、視頻通信等重大音視頻應(yīng)用所共同采用的基礎(chǔ)性標準。

5，獸藥管理條例2016修訂

第一章　總　　則第一條　為了加強獸藥管理，保證獸藥質(zhì)量，防治動物疾病，促進養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，維護人體健康，制定本條例。第二條　在中華人民共和國境內(nèi)從事獸藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、進出口、使用和監(jiān)督管理，應(yīng)當遵守本條例。第三條　國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門負責(zé)全國的獸藥監(jiān)督管理工作?！　】h級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的獸藥監(jiān)督管理工作。第四條　國家實行獸用處方藥和非處方藥分類管理制度。獸用處方藥和非處方藥分類管理的辦法和具體實施步驟，由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定。第五條　國家實行獸藥儲備制度。　　發(fā)生重大動物疫情、災(zāi)情或者其他突發(fā)事件時，國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門可以緊急調(diào)用國家儲備的獸藥；必要時，也可以調(diào)用國家儲備以外的獸藥。第二章　新獸藥研制第六條　國家鼓勵研制新獸藥，依法保護研制者的合法權(quán)益。第七條　研制新獸藥，應(yīng)當具有與研制相適應(yīng)的場所、儀器設(shè)備、專業(yè)技術(shù)人員、安全管理規(guī)范和措施。　　研制新獸藥，應(yīng)當進行安全性評價。從事獸藥安全性評價的單位應(yīng)當遵守國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范?！　∈〖壱陨先嗣裾F醫(yī)行政管理部門應(yīng)當對獸藥安全性評價單位是否符合獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的要求進行監(jiān)督檢查，并公布監(jiān)督檢查結(jié)果。第八條　研制新獸藥，應(yīng)當在臨床試驗前向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請，并附具該新獸藥實驗室階段安全性評價報告及其他臨床前研究資料；省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當自收到申請之日起60個工作日內(nèi)將審查結(jié)果書面通知申請人?！　⊙兄频男芦F藥屬于生物制品的，應(yīng)當在臨床試驗前向國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門提出申請，國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當自收到申請之日起60個工作日內(nèi)將審查結(jié)果書面通知申請人。　　研制新獸藥需要使用一類病原微生物的，還應(yīng)當具備國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的條件，并在實驗室階段前報國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門批準。第九條　臨床試驗完成后，新獸藥研制者向國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門提出新獸藥注冊申請時，應(yīng)當提交該新獸藥的樣品和下列資料：　?。ㄒ唬┟Q、主要成分、理化性質(zhì)；　?。ǘ┭兄品椒ā⑸a(chǎn)工藝、質(zhì)量標準和檢測方法；　?。ㄈ┧幚砗投纠碓囼灲Y(jié)果、臨床試驗報告和穩(wěn)定性試驗報告；　?。ㄋ模┉h(huán)境影響報告和污染防治措施?！　⊙兄频男芦F藥屬于生物制品的，還應(yīng)當提供菌（毒、蟲）種、細胞等有關(guān)材料和資料。菌（毒、蟲）種、細胞由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門指定的機構(gòu)保藏?！　⊙兄朴糜谑秤脛游锏男芦F藥，還應(yīng)當按照國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定進行獸藥殘留試驗并提供休藥期、最高殘留限量標準、殘留檢測方法及其制定依據(jù)等資料?！　鴦?wù)院獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當自收到申請之日起10個工作日內(nèi)，將決定受理的新獸藥資料送其設(shè)立的獸藥評審機構(gòu)進行評審，將新獸藥樣品送其指定的檢驗機構(gòu)復(fù)核檢驗，并自收到評審和復(fù)核檢驗結(jié)論之日起60個工作日內(nèi)完成審查。審查合格的，發(fā)給新獸藥注冊證書，并發(fā)布該獸藥的質(zhì)量標準；不合格的，應(yīng)當書面通知申請人。第十條　國家對依法獲得注冊的、含有新化合物的獸藥的申請人提交的其自己所取得且未披露的試驗數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實施保護?！　∽宰灾掌?年內(nèi)，對其他申請人未經(jīng)已獲得注冊獸藥的申請人同意，使用前款規(guī)定的數(shù)據(jù)申請獸藥注冊的，獸藥注冊機關(guān)不予注冊；但是，其他申請人提交其自己所取得的數(shù)據(jù)的除外?！　〕铝星闆r外，獸藥注冊機關(guān)不得披露本條第一款規(guī)定的數(shù)據(jù)：　?。ㄒ唬┕怖嫘枰弧　。ǘ┮巡扇〈胧┐_保該類信息不會被不正當?shù)剡M行商業(yè)使用。第三章　獸藥生產(chǎn)第十一條　從事獸藥生產(chǎn)的企業(yè)，應(yīng)當符合國家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，并具備下列條件：　?。ㄒ唬┡c所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員；　?。ǘ┡c所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施；　?。ㄈ┡c所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸藥質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員、儀器設(shè)備；　?。ㄋ模┓习踩⑿l(wèi)生要求的生產(chǎn)環(huán)境；　?。ㄎ澹┇F藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其他生產(chǎn)條件?！　》锨翱钜?guī)定條件的，申請人方可向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請，并附具符合前款規(guī)定條件的證明材料；省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當自收到申請之日起40個工作日內(nèi)完成審查。經(jīng)審查合格的，發(fā)給獸藥生產(chǎn)許可證；不合格的，應(yīng)當書面通知申請人。

6，我國的法定藥品標準是什么

（一）法定的藥品質(zhì)量標準1、中華人民共和國藥典[ChP]，由衛(wèi)生部藥典委員會編撰，經(jīng)國務(wù)院同意由衛(wèi)生部頒布執(zhí)行。2、中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標準，由衛(wèi)生部藥典委員會編撰，及頒布執(zhí)行。（二）企業(yè)標準又稱企業(yè)內(nèi)部標準，企業(yè)內(nèi)控標準。由藥品生產(chǎn)企業(yè)自己制訂，僅在本廠或本系統(tǒng)的管理上有約束力，屬非法定標準。（三）臨床研究用藥品標準（新藥）（四）暫行和試行藥品標準（新藥）

《中國藥典》。

7，藥的執(zhí)行標準是什么

藥物說明書中的執(zhí)行標準指反映藥物質(zhì)量特性的全方位產(chǎn)品標準，即，國家標準，藥品行業(yè)標準等，標簽上標示的產(chǎn)品標準代號和順序號也是監(jiān)督檢查的依據(jù)。執(zhí)行標準是指反映質(zhì)量特性的全方位產(chǎn)品標準，既：國家標準、行業(yè)標準、地方標準或企業(yè)標準。標簽上標示的產(chǎn)品標準代號和順序號也是監(jiān)督檢查的依據(jù)。 　　執(zhí)行標準不僅僅是企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營的需要，更是法律的要求。大家都遵紀守法，有序經(jīng)營，社會才會正常發(fā)展，市場上的假冒偽劣商品才會滅絕。也只有監(jiān)督與服務(wù)充分結(jié)合起來，才能達到預(yù)期目的。也才能真正樹立起技術(shù)監(jiān)督的形象?！　‘a(chǎn)品“執(zhí)行標準”是國家規(guī)定的工業(yè)品必須執(zhí)行或者推薦執(zhí)行的標準。標準可分為：國家標準、地方標準、行業(yè)標準、企業(yè)標準等等。有的產(chǎn)品必須執(zhí)行某種標準，有的產(chǎn)品可選擇執(zhí)行某種標準。無論是強制的還是選擇的，只要一個企業(yè)聲明其產(chǎn)品所執(zhí)行的標準，那么產(chǎn)品就必須接受標準的約束。所以，商品上的“執(zhí)行標準”可以是企業(yè)自行選擇的，行政機關(guān)只能審查企業(yè)的產(chǎn)品是否執(zhí)行合法的標準，并不證明企業(yè)的產(chǎn)品一定執(zhí)行了該標準，但在產(chǎn)品檢驗時，應(yīng)選擇企業(yè)聲明的執(zhí)行標準。

8，ISO2768M是什么標準

ISO2768對應(yīng)于GB／T1804。本標準中沒有復(fù)數(shù)M，只有小寫M的公差等級。尺寸公差為f、本標準適用于一般機械加性工作中未注明尺寸公差要求的形狀公差要求，一般尺寸公差為m，形狀公差為K，標注方法為iso2768－mk。ISO2768mk公差標準為：線性尺寸偏差：0．5－3，＋－0．1；1003－6，＋－0．1；6－30＋－0．2；30－120＋－0．3；120－400，加上－0。5；400－1000，加上－0。8。角度尺寸偏差：短邊長0－10，＋－1°；10－50，＋－0．5°；減去50減去120，加上－0°20＇120－400，加上－0度10分；大于400，＋－0°5＇平面度和平面度公差0－100．05。擴展資料：ISO2768mk：說明：ISO2768是未標注的公差標準m是答案級別中的一般公差（尺寸公差），K是大寫，是指幾何公差（形狀公差）的中間值，根據(jù)ISO2768mk比較圖可以計算出來。如果沒有鋼板注射公差的標準，應(yīng)該只使用單一零件的單一尺寸，相對來說，要求比較寬松；如果是配合公差標準，應(yīng)用不僅涉及到兩件配合的尺寸公差，還涉及到配合公差，配合公差是比較嚴格的。在某些特殊情況下，情況可能并非如此。

注明公差標準，簡單點說，就是如果圖紙上的尺寸沒有標注公差范圍，就按照ISO2768來參照，客戶就可以接受，當然ISO2768有三個等級，都有區(qū)別：C coarse 粗糙M medium中F fine 精細三個等級會有不同的公差范圍，帶M的公差范圍只要實測值在標準規(guī)定可接受的范圍內(nèi)就OK了

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