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• 1，基因突變的動物可以吃嗎
• 2，牛黃是動物的腫瘤怎么發(fā)現(xiàn)它是重要的藥材的呢
• 3，實體瘤靶向用藥45基因是什么
• 4，什么動物能抗癌
• 5，醫(yī)生都放棄治療了醫(yī)生說可以考慮靶向藥物的治療結腸癌靶向
• 6，對于癌癥醫(yī)生所說的把向藥是什么
• 7，泰欣生是生物靶向藥物

1，基因突變的動物可以吃嗎

egfr的突變只是用來指導靶向藥物的使用，如果是19或21外顯子突變，可以首選靶向藥物治療，如果沒有，還是化療首選。此患者是晚期肺癌，既然無突變，應該化療。 回復專家:北京大學腫瘤醫(yī)院-胸部腫瘤內(nèi)科-趙軍副主任醫(yī)師

基因突變是正常現(xiàn)象，是生物進化的根本原因，每個生物身上都帶有突變的細胞。雖然基因突變大多是多害少利的，但是性狀通常不會有多大變化，突變的也是個別細胞。對食用者本身沒有多大影響，可以放心食用。

2，牛黃是動物的腫瘤怎么發(fā)現(xiàn)它是重要的藥材的呢

你好！牛黃是牛的膽結石，是由膽汁沉淀逐漸形成的。中醫(yī)用于退燒。無論動物還是人，得了膽結石，會感覺到特別的痛，所以有牛黃的牛會因為痛經(jīng)常會嗷嗷的叫，聽著特別痛苦，還有流眼淚。身體特別的消瘦，毛發(fā)特別長，沒有光澤等。因為膽結石會影響它的消化，營養(yǎng)不良。如有疑問，請追問。

牛黃是牛的膽囊結石，清熱解毒，如何發(fā)現(xiàn)就不知道了。

牛黃是牛的膽結石，是由膽汁沉淀逐漸形成的，所以用它來治療人的缺少膽汁或膽汁分泌不正常的一些疾病就有了效果?，F(xiàn)代藥理未能研究明確，但中醫(yī)上可以用做退熱等功效。

3，實體瘤靶向用藥45基因是什么

這應該是治療的一種新藥物。具體對病灶進行作用，避免對人體其他細胞組織的損害。

實體瘤靶向用藥45基金是什么？這個是治療癌癥的，這種靶向用藥，哎呀，一般的都特別貴，自己基因是什么咱也不知道

是一種抗癌藥物，是利用了抗體的自動靶向技術生產(chǎn)的一種藥，效果還不錯再看看別人怎么說的。

這太專業(yè)了，應該到醫(yī)院，去問一問專業(yè)的醫(yī)生，這關于身體健康，原因比較重要 或者在百度醫(yī)生去找一找

這是一種基因用藥吧，直接攻擊身體的留著，就像子彈直接射擊到靶心

4，什么動物能抗癌

什么動物能抗癌

鯊魚，其是世界上唯一不患癌癥的生物

海參中所含的硒，能抑制癌細胞及血管的生長，具有明顯的坑癌作用。海參對抗癌有明顯療效，對惡性腫瘤的生長、轉移具有顯著抑制作用，這已被科學所證明。海參的修復再生功能，是一個重大特點。如快速使傷口愈合、修復多年受損的胃腸、修復免疫系統(tǒng)、修復胰島、恢復造血功能等等，無不體現(xiàn)海參的強大修復再生特征。烹制時不宜加醋，與富含單寧酸的柿子先后食用，會影響蛋白質的消化吸收，導致腹痛、惡心。應避免同食。

鯊魚，其是世界上唯一不患癌癥的生物

5，醫(yī)生都放棄治療了醫(yī)生說可以考慮靶向藥物的治療結腸癌靶向

結腸癌靶向治療藥物不是很多，靶向藥物是利用生物技術有針對性的進行治療，在肺癌，乳腺癌等上有較好的臨床效果，結腸癌的治療上不是很多。結腸癌靶向治療藥物目前治療結腸癌比較常用的是奧沙利鉑加培他濱這兩個具有靶向性的口服化療藥。如果經(jīng)濟條件允許還可以選用目前最新的靶向藥物愛比妥。還有貝伐單抗，腫瘤血管生成抑制劑?？梢钥鼓[瘤復發(fā)和轉移的靶向藥物也在結腸癌的治療上得到應用。結腸癌的靶向藥物治療上也是存在一些副作用，在靶向藥物的治療的同時，可以配合中藥的治療的，中藥的治療如人參皂苷RH2 (護命素）是人參中主要的抗癌活性物質，現(xiàn)代藥學研究發(fā)現(xiàn)，人參皂苷RH2 (護命素）能抑制結腸癌細胞的增殖，誘導凋亡與分化，還能抑制腫瘤新生血管和淋巴管的生成，減少復發(fā)和轉移的可能性，提高晚期患者的生活質量。晚期能治療的方式不是很多，主要是提高生活質量，延長生存期限。

6，對于癌癥醫(yī)生所說的把向藥是什么

你好。估計你上當了。沒確定讓帶著化療藥品是不對的，如果是癌癥可以服用姬松茸多糖?；覙浠ǘ嗵牵衷逄悄z的復方組成的抗癌克星沅藻清沖劑，你自己多了解。

樓主說的是靶向藥物吧。1、靶向藥物（也稱作靶向制劑）是指被賦予了靶向（Targeting）能力的藥物或其制劑。其目的是使藥物或其載體能瞄準特定的病變部位，并在目標部位蓄積或釋放有效成分。靶向制劑可以使藥物在目標局部形成相對較高的濃度，從而在提高藥效的同時抑制毒副作用，減少對正常組織、細胞的傷害。（具體需要自己百度可以查的更多了解）2、其實這種藥物、這種治療辦法是錯誤的、已經(jīng)過時，僅僅治標不治本，但可以一定范圍延誤癌癥的擴散惡化。早期對癌癥的不了解，還把癌癥根據(jù)對應炎癥分科研究。其實都是錯誤的觀點邏輯。癌癥的難治，只要是癌癥控制下的細胞（也就常說的癌癥細胞、病毒），與健康細胞一樣，都是用營養(yǎng)（就是我們吃東西攝取的營養(yǎng)）根據(jù)人體DNA數(shù)據(jù)庫的數(shù)據(jù)組合而來。也就可以在一片干凈健康區(qū)域憑空誕生一定數(shù)量的癌癥，可以誕生一批（一個或多個），也可以不斷批次源源不斷的誕生，且所新誕生的癌癥也可以自己不斷繁殖。所以“靶向藥物”最多只能治標殺死已有癌癥，對于源源不斷誕生的源頭——DNA數(shù)據(jù)，對DNA數(shù)據(jù)的隨意改換、控制，那是現(xiàn)在科技的空白領域。

7，泰欣生是生物靶向藥物

分子靶向治療是腫瘤臨床治療的熱點，是在腫瘤分子生物學的角度，對腫瘤細胞特異的靶點進行攻擊。只針對腫瘤組織而不傷害正常組織，靶向治療已經(jīng)成為腫瘤臨床治療新的里程碑。靶向治療是個大概念，包括3個層次，組織/器官靶向，細胞靶向，分子靶向三部分。分子靶向治療是靶向治療的最高層次。靶向藥物泰欣生能夠特異性地作用于腫瘤發(fā)生發(fā)展中起關鍵作用的靶分子——EGFR（表皮生長因子受體）及其調(diào)控的信號傳導通路，從而達到治療腫瘤的目的，其最大的特點是殺死腫瘤細胞的同時，對正常細胞的影響非常小，患者耐受性和生活質量都得到提高。

泰欣生是什么東西 管啥的

最好問問專業(yè)醫(yī)生

你好： 【藥理作用】泰欣生(尼妥珠單抗)能夠競爭性抑制內(nèi)源性配體與EGFR的結合，阻斷由EGFR介導的下游信號傳導通路和細胞學效應，從而抑制腫瘤細胞增殖，促進腫瘤細胞凋亡，抑制腫瘤血管生成，抑制腫瘤細胞浸潤和轉移，增強放、化療療效。 藥理研究：EGFR是分子量為170KD的跨膜糖蛋白，其胞內(nèi)區(qū)具有特殊的酪氨酸激酶活性。尼妥珠單抗可在體內(nèi)或體外培養(yǎng)細胞中阻斷EGF與其受體EGFR的結合，并對EGFR過度表達的腫瘤具有有效的抗血管生成、抗增殖和促凋亡作用。 毒理研究：在小鼠和綠猴中進行尼妥珠單抗的單次給藥急性毒性試驗，劑量是臨床劑量0.85倍到34倍，未見到毒性反應，單劑量重復給藥試驗未發(fā)現(xiàn)任何毒性跡象。綠猴體內(nèi)為期6個月的長期毒性試驗，分別是人用劑量的2倍和20倍，血生化、心電圖、體重、各器官病理組織學檢查均未見異常，未見長期靜脈注射導致的動物皮膚的損害。應用小鼠和家兔進行的局部耐受性試驗，注射局部未見靜脈刺激作用。用成人不同組織的冷凍切片進行交叉反應性試驗，顯示尼妥珠單抗和人體組織（如心臟、血管、腎臟和肺）無交叉反應。尚未進行致癌、致突變和生殖損害的特殊毒性研究。 【生物學特性】 泰欣生(尼妥珠單抗)具有高度人源化、高選擇性、半衰期長三大特點。 1:高度人源化，低HAMA反應發(fā)生率: 鼠源性單抗具有極強的免疫原性，機體產(chǎn)生的人抗鼠抗體反應（HAMA反應），可對外源的單抗起中和作用，從而降低療效，并可導致過敏反應。人鼠嵌合抗體由鼠抗體的可變區(qū)和人抗體的恒定區(qū)嵌合而成，其人源化程度約為70%左右。但由于人鼠嵌合抗體保留了30%的鼠源成分，仍可能誘發(fā)HAMA反應。 相較于鼠源或嵌合抗體，泰欣生(尼妥珠單抗)采用了先進的“CDR移植”技術，人源化程度高達95%，大大降低了泰欣生(尼妥珠單抗)在臨床應用中引起HAMA反應的幾率，安全性更高。 2:相對中等親合力，高選擇性抑制腫瘤細胞: 通過抗EGFR抗體的療效與藥代動力學關系的親合力窗可以看出：泰欣生(尼妥珠單抗)與EGFR的親合力為KD=10-9mol/L，處于有利于抗體結合腫瘤組織的窗口范圍，保證腫瘤攝取量高而正常組織攝取量低，使用較低劑量即可獲得其他抗EGFR單抗同等的療效，又很少引起痤瘡樣皮疹、結膜炎等不良反應。相對中等親合力，高選擇性抑制腫瘤細胞。 3:優(yōu)異的藥代動力學，半衰期更長: 泰欣生(尼妥珠單抗)具有與其它抗EGFR抗體不同的藥代動力學特性。在系統(tǒng)清除飽和度相應的劑量水平下，200mg泰欣生(尼妥珠單抗)半衰期為302.95小時，藥時曲線下面積（AUC）為145931ng/mg·min，半衰期更長，AUC更大，確保了一周用藥的可靠性。

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