亚洲一区二区精品,天天在线天天看精品在线观看,中文成人免费久久久,免费三级a在线观看在线观看


<s id="tojnq"></s>
<legend id="tojnq"><abbr id="tojnq"><thead id="tojnq"></thead></abbr></legend>
云南藥材網(wǎng)—專業(yè)的藥材資訊網(wǎng)站
當前位置:首頁/動物藥材> 什么是動物研究出來的藥,請問動物實驗給藥后多長時間處死是根據(jù)什么定的藥物代謝時間嗎

什么是動物研究出來的藥,請問動物實驗給藥后多長時間處死是根據(jù)什么定的藥物代謝時間嗎

本文目錄一覽請問動物實驗給藥后多長時間處死是根據(jù)什么定的藥物代謝時間嗎2,研究某些藥物的慢性毒理作用常用的動物是3,動物與醫(yī)藥研究的關系4,藥用動物的藥用動物分類的意義和方法5,什么是生物制藥6,藥物研發(fā)過程中的動物實驗階段會出現(xiàn)哪些問……

本文目錄一覽

1,請問動物實驗給藥后多長時間處死是根據(jù)什么定的藥物代謝時間嗎

根據(jù)實驗目的而定
對紅細胞有破壞作用

什么是動物研究出來的藥

2,研究某些藥物的慢性毒理作用常用的動物是

[正確答案] A[答案解析] 無菌動物無論體表或腸道中均無微生物存在,并且體內(nèi)不含任何抗體。[該題針對“微生物自動化檢測”知識點進行考核][答疑編號100786644,點擊提問]

什么是動物研究出來的藥

3,動物與醫(yī)藥研究的關系

用有生命的動物來做藥物實驗,這在大學里是非常普通的一件事但是我有時對于某些實驗還是認為很殘忍。

什么是動物研究出來的藥

4,藥用動物的藥用動物分類的意義和方法

縱觀世界現(xiàn)存的動物,可以稱之為形形色色、多種多樣,據(jù)統(tǒng)計,已經(jīng)被專家定名的動物就已逾150萬種,而在地球的歷史上,已經(jīng)滅絕的動物則遠比這個數(shù)目還要多,大約已達到700萬種,這樣眾多的動物,如果沒有科學的分類方法,對整個動物界的認識,就會陷于雜亂無章的境地,更無從進行對動物的調(diào)查研究、資源利用,以及防治有害的動物了,因此對動物的分類是一件十分重要而又復雜的工作。動物分類學(Taxonomy)或稱系統(tǒng)動物學(Systematic Zoology)就是將極其繁雜的各種各樣的動物,進行鑒定、命名、分群歸類,并按系統(tǒng)排列起來,以便于人類對動物進行認識、研究和利用的一門科學。它是人類在生產(chǎn)和生活的長期實踐中,經(jīng)過識別和利用動物逐漸積累起來的豐富的知識,因此,動物分類學是一門比較古老的學科。 早期人們對動物的分類,僅是根據(jù)動物的表面特征,或習性上的某些特點來進行分類的,人為的因素很多,故又稱人為分類法。我國古代的本草書籍,常有一些藥用動物的記載。并初步進行了分類,如《本草經(jīng)集注》中有蟲獸類的記載,可認為是藥用動物分類的開始;《唐本草》中有人、獸、禽、蟲、魚各部;到了明代李時珍《本草綱目》,更將藥用動物分為蟲、鱗、介、禽、獸、人各部,這種分類方法,至今對中藥的分類,仍有一定的影響,在藥材部門的有關行業(yè)中,有的仍沿用著這樣的名稱和分類。隨著人們對動物界的認識,和自然科學的相繼發(fā)展和分化,如動物形態(tài)學、動物解剖學、動物胚胎學、動物生理學、動物生態(tài)學和動物地理學等學科的建立和發(fā)展,特別是達爾文的進化論的提出,給分類學以巨大的影響,除了注意到動物的特征外,還考慮到了動物間的親緣關系,由此逐漸發(fā)展和建立了現(xiàn)今的動物分類學。近年來,由于現(xiàn)代科學技術的飛速發(fā)展,如細胞學、逮傳學、分子生物學、實驗生物學、數(shù)量分類學等邊緣學科和新興學科的相繼誕生和發(fā)展,以及電子顯微鏡、電子計算機等現(xiàn)代儀器的相繼使用,使動物分類學更進行著深刻的變化,動物的分類將逐漸走向更加完善的階段,這種比較自然而又客觀的分類法,更能反映出動物各類群之間的相互關系和進化發(fā)展的關系,故又稱為自然分類法。但是,不論用甚么分類方法,在對動物進行分類時,仍然要以形態(tài)解剖為分類的主要依據(jù),并結(jié)合其生態(tài)習性和地理分布來進行,沒有這些也就沒有甚么動物的分類學了。在動物分類學中,繼承仍然是很重要的方面,常常要考證原始文獻,故經(jīng)典的分類方法仍然是很重要的,占有一定的位置。運用動物分類學正確地鑒別物種,建立起分類體系,不僅可探索物種形成的規(guī)律,了解各種動物在動物界中的地位扣親緣關系,了解動物進化的途徑和過程,并且在生產(chǎn)實踐中,和人類生活的其他方面都有著密切的關系。如在尋找新藥上,可利用血緣相近的各種動物間,常有相同的化學成份的關系,可用以來尋找新藥,或新的代用品,這為藥學界在尋找新藥的理論上,提供了重要的依據(jù)

5,什么是生物制藥

你好! 生物藥物是指從生物體、生物組織、細胞、體液等,利用微生物學、化學、生物化學、生物技術、藥學等原理方法制造的用于預防、治療和診斷的制品。望采納!
生物藥物是指從生物體、生物組織、細胞、體液等,利用微生物學、化學、生物化學、生物技術、藥學等原理方法制造的用于預防、治療和診斷的制品。簡而言之,就是用生物科學方法制造醫(yī)療用品(主要是藥品)
利用生物活體來生產(chǎn)藥物的方法。有時特指利用轉(zhuǎn)基因動植物活體作為生物反應器生產(chǎn)藥物,如利用轉(zhuǎn)基因玉米生產(chǎn)人源抗體、轉(zhuǎn)基因牛乳腺表達人α1抗胰蛋白酶等
生物藥物是指運用微生物學、生物學、醫(yī)學、生物化學等的研究成果,從生物體、生物組織、細胞、體液等,綜合利用微生物學、化學、生物化學、生物技術、藥學等科學的原理和方法制造的一類用于預防、治療和診斷的制品。生物藥物原料以天然的生物材料為主,包括微生物、人體、動物、植物、海洋生物等。隨著生物技術的發(fā)展,有目的人工制得的生物原料成為當前生物制藥原料的主要來源。如用免疫法制得的動物原料、改變基因結(jié)構(gòu)制得的微生物或其它細胞原料等。生物藥物的特點是藥理活性高、毒副作用小,營養(yǎng)價值高。生物藥物主要有蛋白質(zhì)、核酸、糖類、脂類等。這些物質(zhì)的組成單元為氨基酸、核苷酸、單糖、脂肪酸等,對人體不僅無害而且還是重要的營養(yǎng)物質(zhì)。生物藥物的陣營很龐大,發(fā)展也很快。 目前全世界的醫(yī)藥品已有一半是生物合成的,特別是合成分子結(jié)構(gòu)復雜的藥物時,它不僅比化學合成法簡便,而且有更高的經(jīng)濟效益。 半個世紀以來微生物轉(zhuǎn)化在藥物研制中一系列突破性的應用給醫(yī)藥工業(yè)創(chuàng)造了巨大的醫(yī)療價值和經(jīng)濟效益。微生物制藥工業(yè)生產(chǎn)的特點是利用某種微生物以“純種狀態(tài)”,也就是不僅“種子”要優(yōu)而且只能是一種,如其它菌種進來即為雜菌。對固定產(chǎn)品來說,一定按工藝有它最合適的“飯”—培養(yǎng)基,來供它生長。培養(yǎng)基的成分不能隨意更改,一個菌種在同樣的發(fā)酵培養(yǎng)基中,因為只少了或多了某個成分,發(fā)酵的成品就完全不同。如金色鏈霉菌在含氯的培養(yǎng)基中可形成金霉素,而在沒有氯化物或在培養(yǎng)基中加入抑制生成氯化的物質(zhì),就產(chǎn)生四環(huán)素。藥物生產(chǎn)菌投入發(fā)酵罐生產(chǎn),必須經(jīng)過種子的擴大制備。從保存的菌種斜面移接到搖瓶培養(yǎng),長好的搖瓶種子接入培養(yǎng)量大的種子罐中,生長好后可接入發(fā)酵罐中培養(yǎng)。不同的發(fā)酵規(guī)模亦有不同的發(fā)酵罐,如10噸、30噸、50噸、100噸,甚至更大的罐。這如同我們作飯時用的大小不同的鍋。 我們吃的維生素、紅霉素、潔霉素等,注射用的青霉素、鏈霉素、慶大霉素等就是用不同微生物發(fā)酵制得的。醫(yī)藥上已應用的抗生素絕大多數(shù)來自微生物,每個產(chǎn)品都有嚴格的生產(chǎn)標準。預測生物制藥的研究進展,它將廣泛用于治療癌癥、艾滋病、冠心病、貧血、發(fā)育不良、糖尿病等多種疾病。

6,藥物研發(fā)過程中的動物實驗階段會出現(xiàn)哪些問題

不僅是動物實驗,還必須有人體實驗。所有新藥上市前必須經(jīng)過臨床試驗:Ⅰ期臨床試驗在新藥開發(fā)過程中,將新藥第一次用于人體以研究新藥的性質(zhì)的試驗,稱之為Ⅰ期臨床試驗.即在嚴格控制的條件下,給少量試驗藥物于少數(shù)經(jīng)過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細監(jiān)測藥物的血液濃度排泄性質(zhì)和任何有益反應或不良作用,以評價藥物在人體內(nèi)的性質(zhì).Ⅰ期臨床試驗通常要求健康志愿者住院以進行24小時的密切監(jiān)護.隨著對新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥.通過Ⅰ期臨床試驗,還可以得到一些藥物最高和最低劑量的信息,以便確定將來在病人身上使用的合適劑量.可見,Ⅰ期臨床試驗是初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗,目的在于觀測人體對新藥的耐受程度和藥代動力學,為制定給藥方案提供依據(jù).Ⅱ期臨床試驗通過Ⅰ期臨床研究,在健康人身上得到了為達到合理的血藥濃度所需要的藥品的劑理的信息,即藥代動力學數(shù)據(jù).但是,通常在健康的人體上是不可能證實藥品的治療作用的.在臨床研究的第二階段即Ⅱ期臨床試驗,將給藥于少數(shù)病人志愿者,然后重新評價藥物的藥代動力學和排泄情況.這是因為藥物在患病狀態(tài)的人體內(nèi)的作用方式常常是不同的,對那些影響腸、胃、肝、和腎的藥物尤其如此。以一個新的治療關節(jié)炎的止通藥的開發(fā)為例。Ⅱ期臨床研究將確定該藥緩解關節(jié)炎病人的疼通效果如何,還要確定在不同劑量時不良反應的發(fā)生率的高低,以確定疼痛得到充分緩解但不良反應最小的劑量??梢哉f,Ⅱ期臨床試驗是對治療作用的初步評價階段。Ⅱ期臨床試驗一般通過隨機盲法對照試驗(根據(jù)具體目的也可以采取其他設計形式),對新藥的有效性和安全性作出初步評價,并為設計Ⅲ期臨床試驗和確定給藥劑量方案提供依據(jù)。Ⅲ期臨床試驗在Ⅰ,Ⅱ期臨床研究的基礎上,將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上,進行擴大的多中心臨床試驗,進一步評價藥物的有效性和耐受性(或安全性),稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段,也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據(jù)的關鍵階段,該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑(不含活性物質(zhì))或已上市藥品的有關參數(shù)進行比較。試驗結(jié)果應當具有可重復性。可以說,該階段是臨床研究項目的最繁忙和任務最集中的部分。除了對成年病人研究外,還要特別研究藥物對老年病人,有時還要包括兒童的安全性。一般來講,老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些,因為他們的身體不能有產(chǎn)地清除藥物,使得他們對不良反應的耐受性更差,所以應當進行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)毒性和不同的藥物代謝動力學性質(zhì)等特點,因此在決定藥物應用于兒童人群時,權衡療效和藥物不良反應應當是一個需要特別關注的問題。在國外,兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童,并且很嚴重又沒有其他治療方法,美國食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始,即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下,允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚無明確規(guī)定。上述任何一步反饋得到的結(jié)果不好,都有可能讓一個候選藥物胎死腹中。最悲慘的結(jié)果可能是這個項目就直接被取消了。
雖然我很聰明,但這么說真的難到我了
【內(nèi)容整理自網(wǎng)絡,若有侵權請聯(lián)系微信{chihuoyunnan}刪除,{因為內(nèi)容來自網(wǎng)絡}凡涉及中藥秘方或者處方,需要請專業(yè)醫(yī)生驗證后方可使用,切不可自行亂用,本內(nèi)容只是整理自網(wǎng)絡的參考信息】
關鍵字:
為您推薦
2005-2023   whjdnk.com 版權所有  內(nèi)容整理自網(wǎng)絡,若有侵權請聯(lián)系刪除。 滇ICP備19000309號-1  

服務熱線:192-7871-9469 【微信同號,請注明來意】 網(wǎng)址:whjdnk.com