本文目錄一覽

• 1，生物多肽是做什么用的
• 2，多肽類獸藥有那些
• 3，多肽藥物有哪些臨床使用
• 4，鹿胍多肽是什么藥管什么
• 5，關(guān)于蛋白質(zhì)多肽類藥物

1，生物多肽是做什么用的

一般用于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，需要有生物活性的多肽，國(guó)內(nèi)的話生物定制多肽吉爾不錯(cuò)的

2，多肽類獸藥有那些

感康多肽在那里能買到，廣西有沒(méi)有

種類：多粘菌素B、粘菌素（多粘菌素E、抗敵素）、桿菌肽；慢性殺菌藥，作用于細(xì)胞膜；與其他抗生素少有交叉耐藥性；口服難吸收，不用于治療全身感染。桿菌肽鋅、維吉尼亞霉素、恩拉霉素等專用于促生長(zhǎng)；桿菌肽鋅對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌有殺菌作用，包括耐藥的金葡菌、腸球菌、鏈球菌，對(duì)螺旋體和放線菌也有效；但對(duì)革蘭氏陰性菌無(wú)效；粘菌素、多粘菌素B對(duì)革蘭氏陰性菌高效，對(duì)大腸桿菌、沙門氏菌、痢疾桿菌、巴氏桿菌、布魯氏菌、弧菌，尤其是綠膿桿菌，具有強(qiáng)大的殺菌作用。對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌無(wú)效。與磺胺、四環(huán)素類有協(xié)同作用。

3，多肽藥物有哪些臨床使用

有圣諾生物研制的代表注射用恩夫韋肽，被使用于臨床治療經(jīng)其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療仍有HIV-1病毒復(fù)制的HIV-1感染患者。

多肽，可以說(shuō)廣泛存在于生物系統(tǒng)中，是信號(hào)分子、傳輸分子，也是消化分子。作為信號(hào)分子，多肽控制生物體的生物功能，如細(xì)胞分裂、交配、趨化性、痛覺(jué)、生長(zhǎng)和免疫力，多肽合成已經(jīng)成為生物化學(xué)、藥理學(xué)、免疫學(xué)和生物物理研究最有力的工具之一；作為傳輸分子，多肽能促進(jìn)離子穿過(guò)細(xì)胞膜通道；作為消化分子，多肽在細(xì)胞和完整有機(jī)體的營(yíng)養(yǎng)吸收中發(fā)揮重要作用。除此之外，多肽也可以作為保護(hù)劑，如具有優(yōu)良抗菌和抗病毒性能的抗生素。而現(xiàn)在，多肽是重要的商業(yè)實(shí)體，己經(jīng)被用在不同的治療領(lǐng)域，如糖尿病、過(guò)敏、抗感染、肥胖癥、診斷、腫瘤、關(guān)節(jié)炎和心血管疾病等。

4，鹿胍多肽是什么藥管什么

病情分析：您好，鹿瓜多肽屬于動(dòng)物骨多肽注射制劑，包括鹿瓜多肽、骨瓜提取物及骨肽。指導(dǎo)意見(jiàn)：這種藥物具有促進(jìn)骨折愈合、修復(fù)關(guān)節(jié)軟骨及骨組織，常用于骨折、骨性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及強(qiáng)直性脊柱炎等疾病的輔助治療。

病情分析： 鹿瓜多肽注射液是一種復(fù)方制劑，其組成成分：鹿科動(dòng)物梅花鹿的骨骼和葫蘆科動(dòng)物的干燥成熟種子，經(jīng)分別提取后制成的滅菌溶液。臨床上主要用于強(qiáng)直性脊柱炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、各種類型骨折、創(chuàng)傷修復(fù)及腰腿疼痛等癥。從藥理角度上講，本品中骨誘導(dǎo)多肽類生物因子可有效促進(jìn)機(jī)體內(nèi)影響骨形成和吸收的骨源性生長(zhǎng)因子的合成，從而具有多種生物活性，則促進(jìn)骨痂形成、誘導(dǎo)新骨形成、促進(jìn)骨折修復(fù)。本品甜瓜籽提取物能降低骨折局部毛細(xì)血管通透性、減少炎性滲出、促進(jìn)局部毛細(xì)血運(yùn)障礙，改善骨痂局部的血液循環(huán)，另外還能抑制前列腺素的恢復(fù)，達(dá)到止痛效果。強(qiáng)直性脊柱炎是其主要適應(yīng)癥，尤其是強(qiáng)直性脊柱炎患者常常出現(xiàn)腰腿痛，使用本藥對(duì)強(qiáng)直性脊柱炎患者可起到較好的治療作用。

5，關(guān)于蛋白質(zhì)多肽類藥物

蛋白質(zhì)多肽類藥物 ,因生理活性強(qiáng)、 療效高而日益受到重視。為了正確評(píng)價(jià)蛋白質(zhì)多肽類藥物的療效及安全性 ,必須研究其在動(dòng)物和人體內(nèi)的吸收、 分布、 代謝和排泄的規(guī)律。 蛋白多肽類藥物在實(shí)現(xiàn)商品化過(guò)程中 , 受到諸多因素的制約 , 而藥物動(dòng)力學(xué)的研究面臨更嚴(yán)重的挑戰(zhàn)。與小分子藥物相比 ,蛋白多肽類藥物具有相對(duì)分子質(zhì)量大、 不易透過(guò)生物膜、 易在體內(nèi)酶解、 降解代謝途徑多樣等特點(diǎn) ,因而在生物體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)機(jī)制有其特殊性和復(fù)雜性。而且生物體內(nèi)有大量相似物質(zhì)的干擾 , 且該類藥用量很小 , 大大增加了檢測(cè)難度。筆者就對(duì)該類藥物藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)及分析方法的研究情況作一綜述。 1 　 藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn) 1. 1 　吸收 　 小肽的吸收大多是被動(dòng)擴(kuò)散或載體轉(zhuǎn)運(yùn)。對(duì)于大分子多肽的完整吸收 ,水溶性分子可通過(guò)水合孔和/或細(xì)胞間隙擴(kuò)散;脂溶性多肽可通過(guò)膜脂擴(kuò)散 ,高度親脂性的藥物則能通過(guò)淋巴系統(tǒng)被吸收;通過(guò)內(nèi)吞或胞飲過(guò)程攝取入細(xì)胞。親水性大分子多肽的細(xì)胞內(nèi)在化多是通過(guò)胞飲作用。研究證實(shí) ,一些細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)肽可通過(guò)非耗能途徑穿過(guò)真核細(xì)胞的質(zhì)膜 , 這些多肽能在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)比自身相對(duì)分子質(zhì)量大許多倍的大分子物質(zhì)。蛋白質(zhì)多肽類藥物的穩(wěn)定性和滲透性是影響吸收的兩個(gè)主要因素。酶解和非酶解都可引起蛋白質(zhì)多肽藥物的不穩(wěn)定性。給藥途徑的不同對(duì)藥物的生物利用度和藥理作用具有顯著的影響。 1. 2 　分布 藥物在組織中的分布程度取決于藥物的理化性質(zhì)、 藥物與組織結(jié)合的性質(zhì)及藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至組織房室內(nèi)的濃度。蛋白多肽類藥物的分布容積多為0. 04～0. 2 L ·kg2 1 , 而小分子藥物多為 1～20 L ·kg2 1 。蛋白多肽類藥物在體內(nèi)通常與相應(yīng)受體結(jié)合而起效乃至代謝 ,因而受體在組織器官中的分布往往對(duì)藥物在體內(nèi)的分布及效應(yīng)具有重要影響。 1. 3 　 代謝 蛋白質(zhì)多肽的失活和消除機(jī)制十分復(fù)雜 ,許多組織是潛在的分解代謝部位 ,且參與降解的酶很多。肝臟中具代表性的代謝酶是組織蛋白酶、 溶酶體和蛋白酶 ,在膽小管膜中還發(fā)現(xiàn)了一些膜結(jié)合的氨肽酶。胃腸道腔管內(nèi)分布著大量特異酶 ,結(jié)腸、 回腸中相對(duì)較少。小腸中的細(xì)胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 對(duì)口服蛋白多肽類藥物的代謝起主要作用 ,小腸中的 P2糖蛋白有減少藥物吸收和調(diào)節(jié) CYP3A4 的雙重作用。腎是最重要的清除器官 ,腎中的底物、 生長(zhǎng)因子、 酸堿平衡以及腎功能的變化都會(huì)引起蛋白多肽代謝的變化。 1. 4 　 排泄 　腎臟在蛋白多肽類藥物處置中起重要作用。腎小球可濾過(guò)相對(duì)分子質(zhì)量小于 3 ×104 的蛋白。腎小管尤其是近曲小管的上皮細(xì)胞 ,可從管腔中重吸收蛋白。在該過(guò)程中 ,蛋白結(jié)合在腔細(xì)胞表面 ,胞飲后 ,被細(xì)胞中的溶酶體消化。再吸收過(guò)程是一飽和過(guò)程 ,隨著劑量的升高 ,重吸收比率下降。陽(yáng)離子蛋白較陰離子蛋白更易被吸收。較大的多肽常通過(guò)受體介導(dǎo)或形成無(wú)活性物質(zhì)來(lái)清除。受體清除比酶降解要復(fù)雜得多 ,一旦蛋白多肽與受體結(jié)合 ,就會(huì)產(chǎn)生不同的途徑 ,如可能將肽重循環(huán)至細(xì)胞表面 ,將其運(yùn)至溶酶體 ,或?qū)⑵溥\(yùn)至其他相關(guān)細(xì)胞房室(如從血漿運(yùn)至膽組織) 。受體介導(dǎo)清除的限速步驟是藥物與細(xì)胞表面受體形成非共價(jià)物的過(guò)程。 1. 5 　 其他 1. 5. 1 　 種屬特異性 　 和小分子化合物不同 ,蛋白質(zhì)多肽有結(jié)構(gòu)和活性種屬特異性。在進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究中 ,發(fā)現(xiàn)有些藥物藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)具有明顯的種族差異。因此在進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究中選擇動(dòng)物時(shí)應(yīng)注意被測(cè)物質(zhì)的同源性問(wèn)題。 1. 5. 2 　藥物相互作用 　目前臨床使用的蛋白多肽類藥物多為細(xì)胞因子 ,它們?cè)隗w內(nèi)作用廣泛 ,有些能調(diào)節(jié)肝或其他組織中代謝酶的水平 ,因而聯(lián)合用藥時(shí)可能會(huì)導(dǎo)致其他藥物的代謝異常。 2 　 蛋白多肽類藥物藥代動(dòng)力學(xué)研究的分析方法 2. 1 　同位素示蹤法 　 同位素標(biāo)記示蹤是蛋白多肽臨床前動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)研究的主要手段之一。所使用的同位素有 125 I , 3 H , 14 C , 35 S 等 , 125 I 因比放射性高 ,半衰期適宜 ,標(biāo)記制備簡(jiǎn)單而最為常用。標(biāo)記方法有兩種 ,一是內(nèi)標(biāo)法 ,即把含同位素的氨基酸加入生長(zhǎng)細(xì)胞或合成體系 ,該法對(duì)生物活性的影響可能較小 ,但由于制備復(fù)雜而限制了其廣泛應(yīng)用;二是外標(biāo)法 ,常用氯胺 T 或 Iodogen 法 ,通過(guò)碘化反應(yīng)將125 I連于蛋白質(zhì)多肽上。因相對(duì)簡(jiǎn)單而被首選。如 Zhang Q 等用125 I記法來(lái)研究重組人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子在大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)和組織分布。 同位素示蹤法靈敏度高 ,簡(jiǎn)便直觀 ,檢測(cè)迅速 ,可獲得血液藥物濃度變化動(dòng)力學(xué)、 分布、 代謝和排泄的全部資料。但也有其缺點(diǎn): (1)它不能進(jìn)行人體藥物動(dòng)力學(xué)研究; (2)同位素標(biāo)記后是否會(huì)引起藥物的生物活性及其在生物體內(nèi)的代謝行為發(fā)生變化 ,一直存在爭(zhēng)議。前者可通過(guò)調(diào)整反應(yīng)條件和生物檢定法加以改善和驗(yàn)證 ,使生物活性無(wú)明顯變化;后者因藥而異復(fù)雜得多 ,Kuo 等發(fā)現(xiàn)放射性標(biāo)記法可干擾表皮生長(zhǎng)因子與細(xì)胞的相互作用 ,從而導(dǎo)致其體內(nèi)清除的混亂; (3)蛋白多肽進(jìn)入體內(nèi)會(huì)被降解代謝 ,或與其它蛋白質(zhì)結(jié)合 , 總的放射性不能代表藥代動(dòng)力學(xué)過(guò)程。因此須引入分離分析原型藥、降解物及結(jié)合物的方法。目前常用的方法有 SDS2PA GE、 HPLC和 TCA 沉淀法。 2. 2 　 免疫學(xué)方法 2. 2. 1 　 放射免疫法(RIA) 　 該法是被測(cè)藥物(Ag) ,標(biāo)記藥物(多為125 I 2Ag)與抗體(Ab)的競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合反應(yīng) ,方法的特異性取決于抗原抗體的親和力及標(biāo)記藥物的純度 ,與生物檢定法相比 ,有簡(jiǎn)明、 易于控制的優(yōu)點(diǎn)。李云春等〔 11〕用放射免疫分析(RIA) 技術(shù)研究了乳糖化人生長(zhǎng)激素在小鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)。 2. 2. 2 　免疫放射定量法( IRMA) 　 該法中被測(cè)藥物依然是 Ag ,它先與固定相上的Ab 形成Ab∶Ag 復(fù)合物 ,再與標(biāo)記抗體125 I 2Ab 結(jié)合 ,形成 Ab ∶Ag ∶125 I 2Ab 夾心狀。由于 Ag 需有兩個(gè) Ab 來(lái)識(shí)別 ,這就大大增加了方法的特異性 ,是一靈敏而低變異的方法 ,只是對(duì)標(biāo)記抗體的純度要求很高。 2. 2. 3 　酶聯(lián)免疫法( EL ISA) 　 EL ISA 的原理與 IRMA 相似 ,只是第二個(gè)抗體是用可以與底物發(fā)生顯色反應(yīng)的酶如辣根過(guò)氧化物酶( HRP)來(lái)標(biāo)記 ,與上述兩法相比 , EL ISA 具有使用壽命長(zhǎng) ,重復(fù)性好 ,非放射性的優(yōu)點(diǎn) ,現(xiàn)被廣泛地用于蛋白質(zhì)藥代動(dòng)力學(xué)研究 ,尤其是臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究。Rosa2 mond等用 EL ISA 法研究了癌癥病人皮下注射糖基化白細(xì)胞介素 6 后的藥代動(dòng)力學(xué)。 免疫學(xué)方法的缺點(diǎn)在于它測(cè)定的是蛋白多肽的免疫活性而不是生物活性;不能同時(shí)測(cè)定代謝物 ,且有抗原決定簇的代謝片段可能增加結(jié)果誤差;不同來(lái)源的抗體與相同蛋白多肽反應(yīng)可能有較大的差別;還可能受到內(nèi)源物質(zhì)的干擾。 2. 3 　生物檢定法 　 生物檢定法的原理是在體內(nèi)和體外組織或細(xì)胞對(duì)被測(cè)蛋白多肽的某種特異反應(yīng) ,通過(guò)劑量(或濃度) 效應(yīng)曲線對(duì)蛋白多肽定量分析。涉及整體動(dòng)物的生物檢定往往需要?jiǎng)游锬Ｐ突蛲饪铺幚?,價(jià)格昂貴又費(fèi)時(shí)。細(xì)胞分析法花費(fèi)少 ,省時(shí) ,常以細(xì)胞的增殖、 分化或細(xì)胞毒性為基礎(chǔ) ,以細(xì)胞數(shù)目的增減為量效指標(biāo)。但生物反應(yīng)是一個(gè)非常復(fù)雜的過(guò)程 ,受許多實(shí)驗(yàn)條件的影響 ,因此生物檢定法的特異性較差 , 有時(shí)靈敏度不高 ,觀察終點(diǎn)受主觀因素的影響 ,且變異性大 , 不能提供降解產(chǎn)物的信息。 2. 4 　色譜法和質(zhì)譜法 色譜法對(duì)混合物分離鑒定的良好性能在蛋白多肽藥物的藥代動(dòng)力學(xué)研究中顯示出重要作用。其優(yōu)勢(shì)在于高度的特異性、 精確的定量以及能同時(shí)測(cè)定多種受試分析藥等。色譜法中最常用的是高效液相色譜法( HPLC) , 它具有分離效率高、 分離速度快 ,可對(duì)藥物進(jìn)行有效的分離鑒定而不影響受試物的分子結(jié)構(gòu)和生物活性等優(yōu)點(diǎn)。 質(zhì)譜分析(MS)也能用于蛋白質(zhì)多肽藥物及其代謝物的鑒定。然而生物制品的處理過(guò)程和生物樣品中分析物的含量太少已很大程度上限制了它的應(yīng)用和普及。液相色譜2質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(LC2MS)在選擇性、 靈敏度、 相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定和提供結(jié)構(gòu)信息等方面具有明顯的優(yōu)勢(shì) ,能獲得可靠的定性定量結(jié)果 ,因而已被廣泛應(yīng)用于藥物在生物體內(nèi)的吸收、 分布和代謝的研究。Huang等給短尾猴靜脈和皮下注射單克隆 IgG1 抗體后 ,用 LC/ MS/ MS 對(duì)血清中的單克隆抗體進(jìn)行分離分析。 另外還有高效毛細(xì)管電泳( HPCE) ,它是以離子或電荷粒子為電場(chǎng)驅(qū)動(dòng)力 ,在毛細(xì)管中按其濃度和分配系數(shù)不同進(jìn)行高效 ,快速分離的新技術(shù) ,它以高分辨率 ,高靈敏度 ,分析時(shí)間短 ,樣品量少及操作簡(jiǎn)單等諸多優(yōu)點(diǎn)而成為蛋白質(zhì)多肽生物分子分離分析的重要手段。 3 　 結(jié)語(yǔ) 蛋白多肽類藥物的發(fā)展前景良好。該類藥物在結(jié)構(gòu)和作用機(jī)理上不同于傳統(tǒng)藥物 , 有其自己獨(dú)特的處置行為及代謝機(jī)理。進(jìn)行蛋白多肽類藥物的藥代動(dòng)力學(xué)研究相當(dāng)復(fù)雜。分析方法是影響其進(jìn)展的原因之一 ,目前的各種分析方法在某一方面都有不足之處 , 只有聯(lián)合應(yīng)用 ,相互補(bǔ)充 ,才能得到比較可靠的結(jié)果。

【內(nèi)容整理自網(wǎng)絡(luò)，若有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系微信{chihuoyunnan}刪除，{因?yàn)閮?nèi)容來(lái)自網(wǎng)絡(luò)}凡涉及中藥秘方或者處方，需要請(qǐng)專業(yè)醫(yī)生驗(yàn)證后方可使用，切不可自行亂用，本內(nèi)容只是整理自網(wǎng)絡(luò)的參考信息】