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• 1，新藥的動(dòng)物試驗(yàn)該怎么做是不是用小白鼠做實(shí)驗(yàn)分析藥物在它體內(nèi)
• 2，貓中毒了吃什么解毒藥
• 3，利用動(dòng)物乳房生物反應(yīng)器生產(chǎn)人類所需要的物質(zhì)有哪些好處
• 4，體內(nèi)藥物分析的用途
• 5，狗狗中毒了用什么辦法可以解毒
• 6，動(dòng)物治病的方法
• 7，呋喃西林能形容動(dòng)物嗎
• 8，密固達(dá)的藥理毒理
• 9，動(dòng)物試驗(yàn)給藥劑量怎么定
• 10，求解藥理學(xué)血藥濃度以藥動(dòng)學(xué)分析

1，新藥的動(dòng)物試驗(yàn)該怎么做是不是用小白鼠做實(shí)驗(yàn)分析藥物在它體內(nèi)

額

具體看什么藥，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的選擇比較多，不一定是小鼠，不過(guò)小鼠應(yīng)該是最經(jīng)濟(jì)的

2，貓中毒了吃什么解毒藥

發(fā)現(xiàn)貓咪食鹽中毒后，可以用大量清水洗胃，然后灌服100毫升牛奶。如果條件允許，可以為貓咪靜脈滴注5%葡萄糖、維生素C混合液100-150毫升。靜脈滴注或腹腔注射葡萄糖酸鈣，貓每千克體重50-150毫克。皮***射樟腦油0.3毫升，尼可剎米0.4毫升，每日2次，連用3日即可達(dá)到很好的治療效果。

3，利用動(dòng)物乳房生物反應(yīng)器生產(chǎn)人類所需要的物質(zhì)有哪些好處

動(dòng)物在人們生活中的作用 利用生物反應(yīng)器生產(chǎn)人類所需的物質(zhì)，具有生產(chǎn)成本低，效率高，設(shè)備簡(jiǎn)單，產(chǎn)品作用效果顯著(或活性高)，減少工業(yè)污染等優(yōu)點(diǎn)。如轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的乳汁能夠治療相應(yīng)的人類疾病。利用生物反應(yīng)器還能生產(chǎn)人類所需的營(yíng)養(yǎng)品如無(wú)乳糖奶、含有人的轉(zhuǎn)鐵蛋白的牛奶、人?；旌夏痰取？茖W(xué)家還利用蚯蚓生物反應(yīng)器處理有機(jī)廢物，生產(chǎn)營(yíng)養(yǎng)價(jià)值較高的生物肥料等。 除了上述應(yīng)用外，還有以下幾個(gè)方面。(1)生物體與人造器官，如模仿蛙眼的結(jié)構(gòu)原理制造的電子蛙眼應(yīng)用于雷達(dá)系統(tǒng)、機(jī)場(chǎng)和交通要道上，起監(jiān)視、防止事故發(fā)生的作用。(2)模擬人的大腦，制造“人工智能”計(jì)算機(jī)，它是會(huì)看、會(huì)聽(tīng)、會(huì)說(shuō)、會(huì)寫(xiě)的計(jì)算機(jī)。(3)制造仿生材料，用仿生材料作為涂層和包裹材料，它能提高人體對(duì)移植器官的接受能力；仿生材料還可用來(lái)代替受損傷的韌帶和動(dòng)脈血管等。 生物反應(yīng)器 一般是把目的基因(外源基因)在血液循環(huán)系統(tǒng)或乳腺中表達(dá)的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物叫生物反應(yīng)器。而最為理想的生物反應(yīng)器是乳房生物反應(yīng)器。乳房生物反應(yīng)器是用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的乳房代替生物發(fā)酵罐，源源不斷地生產(chǎn)供人類治療疾病和保健用的藥用蛋白。 乳房生物反應(yīng)器的原理是，應(yīng)用重組DNA技術(shù)和轉(zhuǎn)基因技術(shù)，將目的基因轉(zhuǎn)移到尚未分化的動(dòng)物胚胎細(xì)胞(或受精卵)中，經(jīng)胚胎移植，得到能在乳腺中表達(dá)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的個(gè)體，其乳腺組織可分泌生產(chǎn)“目的產(chǎn)品”如具有藥用價(jià)值的蛋白，這些蛋白進(jìn)入奶中，再通過(guò)回收含轉(zhuǎn)基因蛋白的動(dòng)物奶，就可以提取有重要藥用價(jià)值的生物活性蛋白。 利用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物乳房生產(chǎn)藥用蛋白的優(yōu)點(diǎn)：(1)乳汁可以由乳腺不斷地分泌，而且產(chǎn)量高，長(zhǎng)期收集也不會(huì)對(duì)動(dòng)物造成傷害；(2)由乳腺產(chǎn)生的藥用蛋白只限制在乳腺內(nèi)，最后分泌到乳汁中，一般不易對(duì)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的正常生理活動(dòng)造成影響；(3)乳腺分泌的蛋白質(zhì)是經(jīng)過(guò)正常的高等哺乳動(dòng)物對(duì)外源基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯后加工的，這使得生產(chǎn)的藥物蛋白更接近于人類自身的蛋白質(zhì)；(4)乳汁中的蛋白質(zhì)種類較少，主要是酪蛋白、乳球蛋白、白蛋白和從血液中擴(kuò)散而來(lái)的少量血清蛋白及免疫蛋白，因此從乳汁中提純“目的蛋白”相對(duì)要容易些。

4，體內(nèi)藥物分析的用途

是通過(guò)分析的手段了解藥物在體內(nèi)（包括實(shí)驗(yàn)動(dòng)物等機(jī)體）數(shù)量與質(zhì)量的變化，獲得各種藥物代謝動(dòng)力學(xué)的各種參數(shù)和轉(zhuǎn)變、代謝的方式、途徑等信息。從而有助于藥物生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)、研究、臨床等各個(gè)方面對(duì)所研究的藥物作出估計(jì)與評(píng)價(jià)，以及對(duì)藥物的改進(jìn)和發(fā)展作出貢獻(xiàn)。 體內(nèi)藥物分析在醫(yī)院中的應(yīng)用 ?、偎幬餅E用監(jiān)測(cè)； ②治療藥物監(jiān)測(cè)； ③臨床毒性分析； ④臨床疾病診斷； ⑤進(jìn)行新藥的藥物動(dòng)力學(xué)與生物藥劑學(xué)研究。

薄層色譜與hplc一樣，在早些年發(fā)揮了很大的作用，近些年由于hplc法快速發(fā)展，薄層已逐步被hplc替代。但對(duì)于某些特殊品種，仍舊有意想不到的作用。 藥物分析中，tlc鑒別可為較好的手段，尤其在中藥分析中，另外，對(duì)于一些hplc分離不好或hplc沒(méi)有好的檢測(cè)器時(shí)，可采用tlc進(jìn)行有關(guān)物質(zhì)的控制。 再有，在合成監(jiān)控時(shí)，tlc有時(shí)更方便、更直觀。

5，狗狗中毒了用什么辦法可以解毒

有機(jī)磷中毒：如殺蟲(chóng)劑，狗狗若誤食或與皮膚接觸，會(huì)出現(xiàn)過(guò)度流口水、嘔吐、拉肚子、瞳孔縮小、呼吸困難、震顫等癥狀。此時(shí)主人可用清水及牛奶來(lái)稀釋毒物。若狗狗意識(shí)還清醒，沒(méi)有痙攣現(xiàn)象，可進(jìn)行催吐，若是皮膚接觸中毒，可先以大量清水或食用鹽沖洗后，將狗狗送至醫(yī)院治療。清潔劑中毒：如肥皂、洗碗精、洗發(fā)精等，這種在家中最常見(jiàn)的物品，特別容易被狗狗誤食。狗狗誤食后會(huì)有嘔吐、腹瀉的情形，可讓狗狗口服牛奶或水稀釋毒性，并洗去其身上殘留的清潔及后，送至獸醫(yī)院治療。狗狗喂養(yǎng)注意事項(xiàng)需要注意狗狗的腸胃系統(tǒng)較脆弱，無(wú)法消化乳糖，而牛奶中乳糖含量高，狗狗喝了之后會(huì)無(wú)法消化和吸收，最終導(dǎo)致腸胃不適，出現(xiàn)嘔吐、拉肚子等現(xiàn)象，甚至誘發(fā)疾病，傷害狗狗的身體健康。喂狗狗吃雞鴨骨頭也是大忌，雞鴨骨頭體積小、較鋒利，而狗狗的口腔、喉嚨、腸胃都比較脆弱，狗狗食用后很容易劃傷腸胃，甚至引起窒息和內(nèi)出血，平時(shí)主人可以購(gòu)買狗骨頭零食給狗狗啃咬。以上內(nèi)容參考 百度百科-寵物急癥救治與護(hù)理、百度百科-犬有機(jī)磷化合物中毒、百度百科-犬病鑒別診斷與防治

6，動(dòng)物治病的方法

......

毛蟲(chóng)通過(guò)食用毒葉來(lái)消除體內(nèi)寄生蟲(chóng)。其實(shí)除了毛蟲(chóng)之外，還有很多動(dòng)物都能給自己治病，其中尤以人類的近親猴子為最。美哈佛大學(xué)動(dòng)物學(xué)家理查德·威蘭漢姆在非洲坦桑尼亞原始森林里考察時(shí)發(fā)現(xiàn)，那里的猴子經(jīng)常習(xí)慣性地咀嚼一種名為“阿斯皮里拉樹(shù)”的樹(shù)葉。威蘭漢姆也嘗試著咀嚼這種葉子，感覺(jué)到一種無(wú)名的苦味。他將這些樹(shù)葉帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析之后，發(fā)現(xiàn)樹(shù)葉中含有一種名為“提亞魯布林”的物質(zhì)，具有防治病菌感染和寄生蟲(chóng)的功效。 其它動(dòng)物也各有妙招。例如，鷗椋鳥(niǎo)一旦患上關(guān)節(jié)炎，便會(huì)“迫不急待”地飛到森林紅蟻窩前，頻頻振動(dòng)羽翼將紅蟻扇得四處逃竄以泄心中之苦。森林紅蟻也不是好惹的，它將體內(nèi)的化學(xué)武器———蟻酸，紛紛噴向鷗椋鳥(niǎo)。其實(shí)，螞蟻中了“苦肉計(jì)”，蟻酸雨正好成了鷗椋鳥(niǎo)的“藥物浴”。蟻酸不僅治好了鷗椋鳥(niǎo)關(guān)節(jié)炎，還幫其清除了皮膚上的寄生蟲(chóng)。 棲身于所羅門群島上的野兔，一旦遭受外傷流血不止時(shí)，便會(huì)想方設(shè)法找到蜘蛛網(wǎng)，并將其纏繞在傷口上，這樣血就會(huì)立即止住，疼痛也會(huì)慢慢消失。原來(lái)蜘蛛網(wǎng)有較強(qiáng)的止血鎮(zhèn)痛、消炎生肌的作用。牛群在進(jìn)食時(shí)經(jīng)常會(huì)掘土，舔吃黏土，研究表明，黏土不僅能為牛群補(bǔ)充一些身體缺少的礦物質(zhì)，黏土上粘有的病菌還能引起腹瀉，將牛肚子里的毒素和寄生蟲(chóng)排出去。

用舌頭舔

7，呋喃西林能形容動(dòng)物嗎

美國(guó)、特異性強(qiáng)，以此間接測(cè)試呋喃西林，適合于一次性大批量樣本快速篩選，長(zhǎng)期攝入會(huì)引起各種疾病、檢測(cè)速度快等優(yōu)點(diǎn)，可以治療畜牲疾病、水產(chǎn)養(yǎng)殖中被廣泛應(yīng)用，通過(guò)檢測(cè)呋喃西林代謝物為主、樣本前處理簡(jiǎn)單。該試劑盒采用酶聯(lián)免疫技術(shù)分析方法研制，在世界上率先首家研制出呋喃西林代謝物ELISA快速檢測(cè)試劑盒，但呋喃西林及其代謝物在動(dòng)物源性食品中的殘留可以通過(guò)食物鏈傳遞給人類，對(duì)人體有致癌。近年來(lái)在畜牧、定量判定準(zhǔn)。日本肯定列表中已明文規(guī)定呋喃類藥物在動(dòng)物源性食品中不得檢出、澳大利亞呋喃西林（furacilin）是一種人工合成的廣譜抗菌藥、日本、蜂蜜?？捎糜趧?dòng)物組織（肌肉，終于攻克了技術(shù)上的重大難關(guān)。用HPLC和LC-MS-MS方法對(duì)比驗(yàn)證。我國(guó)在2002年3月由農(nóng)業(yè)部發(fā)布的《食品動(dòng)物禁用的獸藥及其它化合物清單》中將呋喃西林列為禁用藥。且ELISA檢測(cè)試劑盒具有靈敏度高e799bee5baa6e58685e5aeb931333363366136、新加坡、腸衣、歐盟等已明文規(guī)定禁止在食品工業(yè)中使用該類藥物，經(jīng)過(guò)近長(zhǎng)期的辛勤工作、加拿大。 北京望爾科研人員通過(guò)不懈的努力、肝臟）、致畸胎等副作用、牛奶以及水產(chǎn)品等樣品中呋喃西林代謝物殘留的檢測(cè)，并嚴(yán)格執(zhí)行對(duì)水產(chǎn)中硝基呋喃的殘留檢測(cè)。　測(cè)定結(jié)果表明ELISA檢測(cè)試劑盒測(cè)定結(jié)果與HPLC或LC／MS測(cè)定結(jié)果相符合

8，密固達(dá)的藥理毒理

藥效學(xué)特征唑來(lái)膦酸屬于含氮雙膦酸化合物，主要作用于人體骨骼，通過(guò)對(duì)破骨細(xì)胞的抑制，從而抑制骨吸收。雙膦酸化合物對(duì)礦化骨具有高度親和力，可以選擇性的作用于骨骼。唑來(lái)膦酸靜脈注射后可以迅速分布于骨骼當(dāng)中并像其他雙膦酸化合物一樣，優(yōu)先聚集于高骨轉(zhuǎn)化部位。唑來(lái)膦酸的主要分子靶點(diǎn)是破骨細(xì)胞中法尼基焦磷酸合成酶，但并不排除還存在其他作用機(jī)制。雌激素缺乏的動(dòng)物的長(zhǎng)期試驗(yàn)表明，在給藥劑量相當(dāng)于人體劑量0.03-8倍的范圍，唑來(lái)膦酸可以抑制骨細(xì)胞的重吸收，增加骨密度。研究顯示骨骼強(qiáng)度和其他骨骼機(jī)械性能呈劑量依賴性增加。在給藥劑量相當(dāng)于人體劑量的0.8-8倍時(shí)，與未切除卵巢動(dòng)物(對(duì)照組)相比，唑來(lái)膦酸可以明顯改善卵巢切除動(dòng)物的骨骼機(jī)械性能。組織形態(tài)分析顯示：骨骼對(duì)抗骨吸收藥物的典型反應(yīng)是呈劑量依賴性抑制破骨細(xì)胞活性，骨小粱和哈佛氏系統(tǒng)重建位點(diǎn)活化頻率。給予和臨床相關(guān)劑量的唑來(lái)膦酸進(jìn)行治療的動(dòng)物骨骼樣本中可觀察到持續(xù)的骨骼重建。在治療動(dòng)物中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)鈣化缺陷、異常的類骨質(zhì)堆積和編織骨生成。臨床前安全性數(shù)據(jù)遺傳毒性試驗(yàn)中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)唑來(lái)膦酸具有致突變性。生殖毒性采用皮下給藥方式，對(duì)兩種動(dòng)物進(jìn)行致畸研究。當(dāng)給藥劑量≥0.2mg／kg時(shí)唑來(lái)膦酸對(duì)大鼠產(chǎn)生致畸作用，主要表現(xiàn)為外表。內(nèi)臟和骨骼的畸形。給予低劑量唑來(lái)膦酸(0.01mg／kg體重)的大鼠會(huì)出現(xiàn)難產(chǎn)。雖然給藥劑量達(dá)到0.1mg／kg時(shí)，家兔由于血鈣水平降低會(huì)產(chǎn)生明顯的母體毒性,但未見(jiàn)致畸作用和對(duì)胚胎或胎仔有影響。致癌性致癌試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)唑來(lái)膦酸具有潛在的致癌性。

9，動(dòng)物試驗(yàn)給藥劑量怎么定

觀察一種藥物對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的作用時(shí)，一個(gè)重要的問(wèn)題就是給動(dòng)物用多大的劑量較合適。劑量太小，作用不明顯，劑量太大，又可能引起動(dòng)物中毒致死。可以按下述方法確定劑量：1.先用少量小鼠粗略地探索中毒劑量或致死劑量,然后用小于中毒量的劑量，或取致死量的若干分之一作為應(yīng)用劑量，一般可取1/10～1/5。2.植物藥粗制劑的劑量多按生藥折算。3.化學(xué)藥品可參考化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的已知藥物，特別是化學(xué)結(jié)構(gòu)和作用都相似的劑量。4.確定劑量后，如第一次用藥的作用不明顯，動(dòng)物也沒(méi)有中毒的表現(xiàn),可以加大劑量再次實(shí)驗(yàn)。如出現(xiàn)中毒現(xiàn)象，作用也明顯，則應(yīng)降低劑量再次實(shí)驗(yàn)。在一般情況下，在適宜的劑量范圍內(nèi)，藥物的作用常隨劑量的加大而增強(qiáng)。所以有條件時(shí)，最好同時(shí)用幾個(gè)劑量作實(shí)驗(yàn)，以便迅速獲得關(guān)于藥物作用的較完整的資料。如實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)劑量與作用強(qiáng)度之間毫無(wú)規(guī)律時(shí)，則更應(yīng)慎重分析。5.用大動(dòng)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，防止動(dòng)物中毒死亡,開(kāi)始的劑量可采用鼠類的1/15～1/2,以后可根據(jù)動(dòng)物的反應(yīng)調(diào)整劑量。6.確定動(dòng)物給藥劑量時(shí)，要考慮給藥動(dòng)物的年齡大小和體質(zhì)強(qiáng)弱。一般說(shuō)確定的給藥劑量是指成年動(dòng)物的，如是幼齡動(dòng)物，劑量應(yīng)減小。如以狗為例：6個(gè)月以上的狗給藥劑量為1份時(shí)，3～6個(gè)月的給1/2份，45～89日的給1/4份，20～44日的給1/8份，10～19日的給1/16份。7.確定動(dòng)物給藥劑量時(shí)，要考慮因給藥途徑不同，所用劑量也不同。以口服量為100時(shí)，皮下注射量為30～50，肌肉注射量為20～30，靜脈注射量為25。二、人與動(dòng)物的用藥量換算方法人與動(dòng)物對(duì)同一藥物耐受性不同，一般動(dòng)物的耐受性要比人大，單位體重的用藥量動(dòng)物比人要高。必須將人的用藥量換算成動(dòng)物的用藥量。一般可按下列比例換算：人用藥量：1小鼠、大鼠：50～100兔、豚鼠：15～20狗、貓：5～10以上系按單位體重口服用藥量換算。如給藥途徑為靜脈、皮下、腹腔注射，換算比例應(yīng)適當(dāng)減小些。

ic50是半抑制率，意思是抑制率50%的時(shí)候藥物的濃度。把藥品稀釋成不同的濃度，然后計(jì)算各自的抑制率，以藥品的濃度為橫坐標(biāo)，抑制率為縱坐標(biāo)作圖，然后得到50%抑制率時(shí)候的藥品濃度，就是ic50。要點(diǎn)：藥品2倍稀釋，多做梯度，做點(diǎn)線圖即可!觀察一種藥物對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的作用時(shí)，一個(gè)重要的問(wèn)題就是給動(dòng)物用多大的劑量較合適。劑量太小，作用不明顯，劑量太大，又可能引起動(dòng)物中毒致死。可以按下述方法確定劑量： 1. 先用少量小鼠粗略地探索中毒劑量或致死劑量,然后用小于中毒量的劑量

10，求解藥理學(xué)血藥濃度以藥動(dòng)學(xué)分析

因?yàn)樗幬锝?jīng)過(guò)5個(gè)半衰期后達(dá)到了穩(wěn)態(tài)血藥濃度,所以它的半衰期為3小時(shí),所以達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間為3x5=15小時(shí). 具體解答如下： 當(dāng)n=1時(shí)，-dc/dt=kec1=kec，式中k用ke表示消除速率常數(shù) （elimination rate constant）。將上式積分得 　　可見(jiàn)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物半衰期與c高低無(wú)關(guān)，是恒定值。體內(nèi)藥物按瞬時(shí)血藥濃度（或體內(nèi)藥量）以恒定的百分比消除，單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量隨時(shí)間遞減。消除速率常數(shù)（ke）的單位是h-1，它不表示單位時(shí)間內(nèi)消除的實(shí)際藥量，而是體內(nèi)藥物瞬時(shí)消除的百分率。例如ke=0.5h-1不是說(shuō)每小時(shí)消除50%（如果t1/2=1小時(shí)則表示每小時(shí)消除50%）。按t1/2=0.693/ke計(jì)算t1/2=1.39h，即需1.39h后才消除50%.再按　　　 計(jì)算，1小時(shí)后體內(nèi)尚存60.7%.絕大多數(shù)藥物都按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除。這些藥物在體內(nèi)經(jīng)過(guò)t時(shí)后尚存 　　當(dāng)n=5時(shí)，at≈3%a0，即經(jīng)過(guò)5個(gè)t1/2后體內(nèi)藥物已基本消除干凈。與此相似，如果每隔一個(gè)t1/2給藥一次（a0），則體內(nèi)藥量（或血藥濃度）逐漸累積，經(jīng)過(guò)5個(gè)t1/2后，消除速度與給藥速度相等，達(dá)到穩(wěn)態(tài)（steady state）： 　　當(dāng)n=5時(shí)，at≈97%a0.這一時(shí)間，即5個(gè)t1/2不因給藥劑量多少而改變。

血藥濃度很低，一是化合物根本不被吸收，進(jìn)不了血液，二是可吸收，但是首過(guò)效應(yīng)很大，三是可吸收也進(jìn)得了血液，只是你測(cè)不到或者在血液中不穩(wěn)定。我覺(jué)得可能的原因有：1，首過(guò)效應(yīng)。2，藥物在腸內(nèi)的吸收效果不好，直接排除體外，并不進(jìn)入血液。3，藥物易吸收，沒(méi)有首過(guò)效應(yīng)，但在血液中，容易進(jìn)入紅細(xì)胞中。如果試驗(yàn)中使用的是血漿樣品檢測(cè)化合物，那么在取血漿的時(shí)候，會(huì)棄掉紅細(xì)胞，則進(jìn)入紅細(xì)胞的部分就不會(huì)檢測(cè)到，會(huì)導(dǎo)致測(cè)定出來(lái)的血藥濃度過(guò)低，可以測(cè)一下化合物在紅細(xì)胞和血漿中的分配比例。 4，如果藥物屬于脂類，那么在血液中不會(huì)穩(wěn)定，一般要在取樣后，快速分離血漿，然后將樣品存于-80℃冰箱。或者在抗凝的同時(shí)加入抑制酯酶活性的抑制劑。5，化合物在血液中大部分以葡萄糖醛酸結(jié)合（記得不是很清楚是不是這個(gè)），你測(cè)出來(lái)的只是其游離的部分，結(jié)合的部分沒(méi)有測(cè)出，所以血藥濃度偏低，可以將樣品與解離這種結(jié)合的酶（不記得是什么酶了）孵育，使化合物解離。其余的就不清楚了……希望對(duì)你有用……

是否是藥物有首過(guò)效應(yīng)？

你是不是將臨床注射用藥改成了口服？給藥方法是否不對(duì)導(dǎo)致首過(guò)效應(yīng)？是不是取血時(shí)間不對(duì)，比如取血過(guò)早藥物沒(méi)吸收完或者過(guò)晚藥物代謝完了？是不是取血后提取或者保存不當(dāng)導(dǎo)致測(cè)試偏低？你的血藥濃度是時(shí)間點(diǎn)還是AUC？是否藥物本身只有非健康受試者才能吸收或者不被代謝？等等。。。。。

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