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• 1，什么品牌的寵物藥品疫苗血清單克隆抗體比較好
• 2，關(guān)于單克隆抗體的篩選問(wèn)題
• 3，犬瘟熱單克隆抗體和高免血清什么牌子的好啊在線急求
• 4，生物選修三單克隆抗體求助
• 5，單克隆抗體的兩次篩選劑 以及原因
• 6，制備單克隆抗體常用什么作為誘導(dǎo)劑
• 7，單克隆抗體中兩次篩選分別是什么方法

1，什么品牌的寵物藥品疫苗血清單克隆抗體比較好

我不會(huì)~~~但還是要微笑~~~：）

元亨單抗質(zhì)量可以

2，關(guān)于單克隆抗體的篩選問(wèn)題

作為一個(gè)生物老師,居然搞不死伙,嗚嗚。

第一次是篩選出雜交細(xì)胞，第二次是篩選出能分泌抗體的細(xì)胞

唉…做為一個(gè)生物老師，這方面更深沉的問(wèn)題應(yīng)該自己去探究，怎么還會(huì)問(wèn)別人呢？

第一次是篩選出雜交瘤細(xì)胞，第二次是篩選出能分泌特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞

3，犬瘟熱單克隆抗體和高免血清什么牌子的好啊在線急求

世紀(jì)元亨的單抗，配合干擾素，堅(jiān)持治療，可以好的。我家的去年也得過(guò)，現(xiàn)在就好了。消炎的藥3天一換，板藍(lán)根當(dāng)水喝、還有抗病毒口服液，還有VB每天喂。吃的多給點(diǎn)，它想吃什么就給它吃，營(yíng)養(yǎng)膏每天喂。最主要的就是營(yíng)養(yǎng)。家里每天打掃干凈，保持恒溫。犬瘟的針只會(huì)打一個(gè)療程的，后面的就是靠自己回家養(yǎng)的。我家的去年是肺炎型的，不知道你家的是屬于哪一種。如果是腸炎型的話，就要打點(diǎn)滴

單抗世紀(jì)元亨

是2種東西哦.血清是對(duì)于病癥處期使用的藥物,就效果而言 比 單抗要差很多. 單抗特異性極強(qiáng)，可迅速到達(dá)病毒侵染的組織和細(xì)胞殺滅病毒，達(dá)到快速治愈的目的.

4，生物選修三單克隆抗體求助

針對(duì)a答案 仔細(xì)看下百度百科的定義就可以了 動(dòng)物脾臟有上百萬(wàn)種不同的b淋巴細(xì)胞系，選擇性表達(dá)出不同基因的b淋巴細(xì)胞合成不同的抗體。當(dāng)機(jī)體受抗原刺激時(shí)，抗原分子上的許多決定簇分別激活各個(gè)具有不同基因的b細(xì)胞。被激活的b細(xì)胞分裂增殖形成效應(yīng)b細(xì)胞（漿細(xì)胞）和記憶b細(xì)胞，大量的漿細(xì)胞克隆合成和分泌大量的抗體分子分布到血液、體液中。 如果能選出一個(gè)制造一種專一抗體的漿細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，就可得到由單細(xì)胞經(jīng)分裂增殖而形成細(xì)胞群，即單克隆。單克隆細(xì)胞將合成針對(duì)一種抗原決定簇的抗體，稱為單克隆抗體。

植物方面的技術(shù)有：植物組織培養(yǎng)和植物體細(xì)胞雜交。動(dòng)物方面的技術(shù)有：動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)，單克隆抗體和細(xì)胞核移植等技術(shù)。

5，單克隆抗體的兩次篩選劑 以及原因

A 第一次篩選的原理與方法：第一次篩選是雜交瘤細(xì)胞的選擇性培養(yǎng)。采用的HAT選擇性培養(yǎng)液是在普通的動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液中加入次黃嘌呤（H）、氨基喋呤（A）和胸腺嘧啶核苷酸（T）,其依據(jù)是細(xì)胞中的DNA合成有兩條途徑(D途徑和S途徑），在HAT培養(yǎng)液中，未融合的效應(yīng)B細(xì)胞和兩個(gè)效應(yīng)B細(xì)胞融合的“D途徑”被氨基喋呤阻斷，雖“S途徑”正常，但因缺乏在體外培養(yǎng)液中增殖的能力，一般10d左右會(huì)死亡。對(duì)于骨髓瘤細(xì)胞以及自身融合細(xì)胞而言，由于通常采用的骨髓瘤細(xì)胞是次黃嘌呤—鳥(niǎo)嘌呤磷酸核苷轉(zhuǎn)移酶缺陷型（HGPRT）細(xì)胞，因此自身沒(méi)有“S途徑”，且“D途徑”又被氨基喋呤阻斷，所以在HAT培養(yǎng)液中也不能增殖而很快死亡。惟有骨髓瘤細(xì)胞與效應(yīng)B細(xì)胞相互融合形成的雜交瘤細(xì)胞，既具有效應(yīng)B細(xì)胞的“S途徑”，又具有骨髓瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)液中長(zhǎng)期增殖的特性，因此能在HAT培養(yǎng)液中選擇性存活下來(lái)，并不斷增殖。 B 第二次篩選的原理和方法:通常采用有限稀釋克隆細(xì)胞的方法，將雜交瘤細(xì)胞多倍稀釋，接種在多孔的細(xì)胞培養(yǎng)板上，使每一孔含一個(gè)或幾個(gè)雜交瘤細(xì)胞（理論上30%的孔中細(xì)胞數(shù)為0時(shí)，才能保證有些孔中是單個(gè)細(xì)胞），再由這些單細(xì)胞克隆生長(zhǎng)，最終選出分泌預(yù)定特異抗體的雜交細(xì)胞株進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng).

6，制備單克隆抗體常用什么作為誘導(dǎo)劑

制備單克隆抗體常用什么作為誘導(dǎo)劑取決于單克隆抗體的具體制來(lái)備方法比如源誘導(dǎo)脾細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合的時(shí)候，融合過(guò)程中現(xiàn)在用的最為廣泛的是化學(xué)誘導(dǎo)劑為聚乙二醇單克隆抗體制備過(guò)程如知果是運(yùn)用了動(dòng)物細(xì)胞道融合的動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)手段，常用的誘導(dǎo)劑就是滅活的病毒

制備單克隆抗體常用的誘導(dǎo)劑有：化學(xué)誘導(dǎo)劑——聚乙二醇（PEG）、生物誘導(dǎo)劑——滅活的病毒（常用滅活的仙臺(tái)病毒）。具體操作方法如下： （1）仙臺(tái)病毒法融合：e68a84e8a2ad3231313335323631343130323136353331333337623539 ①兩種細(xì)胞在一起培養(yǎng)，加入病毒，在4℃條件下病毒附著在細(xì)胞膜上。并使兩 細(xì)胞相互凝聚； ②在37℃中，病毒與細(xì)胞膜發(fā)生反應(yīng)，細(xì)胞膜受到破環(huán)，此時(shí)需要Ca2+和 Mg2+，最適PH為8.0一8.2； ③細(xì)胞膜連接部穿通，周邊連接部修復(fù)，此時(shí)需Ca2+和ATP； ④融合成巨大細(xì)胞，仍需ATP。 （2）聚乙二醇（PEG）法： 聚乙二醇（PEG）結(jié)構(gòu)為：HOH2C（CH20CH2)nCH2OH，分子量大于200小 于 6000者均可用作細(xì)胞融合劑。PEG經(jīng)高壓滅菌后，與溫?zé)岬腅ngle氏液混合。 一 般選用分子量為4,000，常用濃度為50%，pH8.0～pH8.2（用10%NaHCO3 調(diào)整），分子量小的PEG，融合效應(yīng)差，又有毒性，分子量過(guò)大，則粘性太大，不 易操作。此外，還有物理方法：離心、振動(dòng)、電刺激等。

7，單克隆抗體中兩次篩選分別是什么方法

第一步：用HAT選擇培養(yǎng)基篩選出正常生長(zhǎng)的細(xì)胞。第二步：抗體檢測(cè)

第二次篩選出能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞，用連續(xù)注射抗原，下面具體介紹一下：1、在實(shí)際免疫過(guò)程中，由于采用連續(xù)注射抗原的方法，且一種抗原決定簇刺激機(jī)體形成相對(duì)應(yīng)的一種效應(yīng)B淋巴細(xì)胞，因此，從小鼠脾臟中取出的效應(yīng)B淋巴細(xì)胞的特異性是不同的，經(jīng)HAT培養(yǎng)液篩選的雜交瘤細(xì)胞特異性也存在差異，所以必須從雜交瘤細(xì)胞群中篩選出能產(chǎn)生針對(duì)某一預(yù)定抗原快定簇的特異性雜交瘤細(xì)胞；2、通常采用有限稀釋克隆細(xì)胞的方法，將雜交瘤細(xì)胞多倍稀釋，接種在多孔的細(xì)胞培養(yǎng)板上，使每一孔含一個(gè)或幾個(gè)雜交瘤細(xì)胞（理論上30%的孔中細(xì)胞數(shù)為0時(shí)，才能保證有些孔中是單個(gè)細(xì)胞），再由這些單細(xì)胞克隆生長(zhǎng)，最終選出分泌預(yù)定特異抗體的雜交細(xì)胞株進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。拓展資料：?jiǎn)慰寺】贵w是由單一B細(xì)胞克隆產(chǎn)生的高度均一、僅針對(duì)某一特定抗原表位的抗體，稱為單克隆抗體。通常采用雜交瘤技術(shù)來(lái)制備，雜交瘤（hybridoma）抗體技術(shù)是在細(xì)胞融合技術(shù)的基礎(chǔ)上，將具有分泌特異性抗體能力的致敏B細(xì)胞和具有無(wú)限繁殖能力的骨髓瘤細(xì)胞融合為B細(xì)胞雜交瘤。參考資料：?jiǎn)慰寺】贵w百度百科：網(wǎng)頁(yè)鏈接

是克隆化培養(yǎng)抗體檢測(cè)吧 特地翻的筆記 希望對(duì)你有幫助

單克隆抗體制備過(guò)程中，總共有兩次篩選，第一次篩選出雜交瘤細(xì)胞，第二次篩選出能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞，兩次篩選的原理和方法是不相同的。 第一次篩選的原理與方法：細(xì)胞融合后，雜交瘤細(xì)胞的選擇性培養(yǎng)是第一次篩選的關(guān)鍵。普遍采用的HAT選擇性培養(yǎng)液是在普通的動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液中加入次黃嘌呤（H）、氨基喋呤（A）和胸腺嘧啶核苷酸（T）。其依據(jù)是細(xì)胞中的DNA合成有兩條途徑：一條途徑是生物合成途徑（“D途徑”），即由氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸，為DNA分子的合成提供原料。在此合成過(guò)程中，葉酸作為重要的輔酶參與這一過(guò)程，而HAT培養(yǎng)液中氨基喋呤是一種葉酸的拮抗物，可以阻斷DNA合成的“D途徑”。另一條途徑是應(yīng)急途徑或補(bǔ)救途徑（“S途徑”），它是利用次黃嘌呤—鳥(niǎo)嘌呤磷酸核苷轉(zhuǎn)移酶（HGPRT）和胸腺嘧啶核苷激酶（TK）催化次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷生成相應(yīng)的核苷酸，兩種酶缺一不可。因此，在HAT培養(yǎng)液中，未融合的效應(yīng)B細(xì)胞和兩個(gè)效應(yīng)B細(xì)胞融合的“D途徑”被氨基喋呤阻斷，雖“S途徑”正常，但因缺乏在體外培養(yǎng)液中增殖的能力，一般10d左右會(huì)死亡。對(duì)于骨髓瘤細(xì)胞以及自身融合細(xì)胞而言，由于通常采用的骨髓瘤細(xì)胞是次黃嘌呤—鳥(niǎo)嘌呤磷酸核苷轉(zhuǎn)移酶缺陷型（HGPRT）細(xì)胞，因此自身沒(méi)有“S途徑”，且“D途徑”又被氨基喋呤阻斷，所以在HAT培養(yǎng)液中也不能增殖而很快死亡。惟有骨髓瘤細(xì)胞與效應(yīng)B細(xì)胞相互融合形成的雜交瘤細(xì)胞，既具有效應(yīng)B細(xì)胞的“S途徑”，又具有骨髓瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)液中長(zhǎng)期增殖的特性，因此能在HAT培養(yǎng)液中選擇性存活下來(lái)，并不斷增殖。 第二次篩選的原理和方法：在實(shí)際免疫過(guò)程中，由于采用連續(xù)注射抗原的方法，且一種抗原決定簇刺激機(jī)體形成相對(duì)應(yīng)的一種效應(yīng)B淋巴細(xì)胞，因此，從小鼠脾臟中取出的效應(yīng)B淋巴細(xì)胞的特異性是不同的，經(jīng)HAT培養(yǎng)液篩選的雜交瘤細(xì)胞特異性也存在差異，所以必須從雜交瘤細(xì)胞群中篩選出能產(chǎn)生針對(duì)某一預(yù)定抗原快定簇的特異性雜交瘤細(xì)胞。通常采用有限稀釋克隆細(xì)胞的方法，將雜交瘤細(xì)胞多倍稀釋，接種在多孔的細(xì)胞培養(yǎng)板上，使每一孔含一個(gè)或幾個(gè)雜交瘤細(xì)胞（理論上30%的孔中細(xì)胞數(shù)為0時(shí)，才能保證有些孔中是單個(gè)細(xì)胞），再由這些單細(xì)胞克隆生長(zhǎng)，最終選出分泌預(yù)定特異抗體的雜交細(xì)胞株進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。因此，單克隆抗體制備過(guò)程中，兩次篩選的原理和方法是不相同的。

第一次是篩選出雜交瘤細(xì)胞，第二步是篩選出能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞。應(yīng)該用特異性抗原來(lái)選擇。

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