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有關給藥容量按動物體重的,藥理實驗中常用的動物體重是多少

本文目錄一覽藥理實驗中常用的動物體重是多少2,說出五種以上常用實驗動物的血容量占體重的百分比3,給動物打針的那種用什么單位對藥克還是千克還是什么啊4,藥理學實驗動物用藥量計算5,動物試驗給藥劑量怎么定6,給藥劑量臨床常用量動物等效面積系……

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1,藥理實驗中常用的動物體重是多少

搜一下:藥理實驗中常用的動物體重是多少
你需要明確你的實驗和你的動物模型分別是什么。嚴格來說,正常狀態(tài)下生長的實驗動物,體重和周齡是對應的。我們往往限制體重,其實也是對周齡的一個要求。我做的實驗主要是給SD大鼠造佐劑性關節(jié)炎模型,需要青壯年時期的大鼠,體重大約要求150-200g之間。

有關給藥容量按動物體重的

2,說出五種以上常用實驗動物的血容量占體重的百分比

豬:2.5~5%,羊:8.3%,兔:7~10%,大鼠:7.4%,小鼠:8.3%

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3,給動物打針的那種用什么單位對藥克還是千克還是什么啊

龍虎鼠蛇
在獸藥使用劑量計算過程中,必須先弄清藥物含量的重量、容量,國際單位與毫克之間的換算,千萬不要混淆,下面舉例說明。某養(yǎng)豬戶利用環(huán)丙沙星治療豬下痢,使用環(huán)丙沙星注射液,劑量為2.5毫克/千克體重,藥物規(guī)格含量2.5%,10毫升(含0.25克)。如55千克的豬,則需藥量為:2.5×55=152.5毫克。計算該注射液中環(huán)丙沙星含量為25毫克/毫升,計算出152.5毫克環(huán)丙沙星需該注射劑的體積是152.5/25=6.1毫升。55千克的豬應注射6.1毫升環(huán)丙沙星。

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4,藥理學實驗動物用藥量計算

靜注硫噴妥鈉劑量為100mg/kg,容量為1ml/kg,表示100mg|1ml.該藥0.5g=500mg,既是500|100=5ml, 兔體重2.2kg,容量為1ml/kg,表示,2.2*1=2.2ml所以應配成5ml。注射的藥量是2.2ml
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5,動物試驗給藥劑量怎么定

觀察一種藥物對實驗動物的作用時,一個重要的問題就是給動物用多大的劑量較合適。劑量太小,作用不明顯,劑量太大,又可能引起動物中毒致死??梢园聪率龇椒ù_定劑量:1.先用少量小鼠粗略地探索中毒劑量或致死劑量,然后用小于中毒量的劑量,或取致死量的若干分之一作為應用劑量,一般可取1/10~1/5。2.植物藥粗制劑的劑量多按生藥折算。3.化學藥品可參考化學結構相似的已知藥物,特別是化學結構和作用都相似的劑量。4.確定劑量后,如第一次用藥的作用不明顯,動物也沒有中毒的表現(xiàn),可以加大劑量再次實驗。如出現(xiàn)中毒現(xiàn)象,作用也明顯,則應降低劑量再次實驗。在一般情況下,在適宜的劑量范圍內,藥物的作用常隨劑量的加大而增強。所以有條件時,最好同時用幾個劑量作實驗,以便迅速獲得關于藥物作用的較完整的資料。如實驗結果出現(xiàn)劑量與作用強度之間毫無規(guī)律時,則更應慎重分析。5.用大動物進行實驗時,防止動物中毒死亡,開始的劑量可采用鼠類的1/15~1/2,以后可根據(jù)動物的反應調整劑量。6.確定動物給藥劑量時,要考慮給藥動物的年齡大小和體質強弱。一般說確定的給藥劑量是指成年動物的,如是幼齡動物,劑量應減小。如以狗為例:6個月以上的狗給藥劑量為1份時,3~6個月的給1/2份,45~89日的給1/4份,20~44日的給1/8份,10~19日的給1/16份。7.確定動物給藥劑量時,要考慮因給藥途徑不同,所用劑量也不同。以口服量為100時,皮下注射量為30~50,肌肉注射量為20~30,靜脈注射量為25。二、人與動物的用藥量換算方法人與動物對同一藥物耐受性不同,一般動物的耐受性要比人大,單位體重的用藥量動物比人要高。必須將人的用藥量換算成動物的用藥量。一般可按下列比例換算:人用藥量:1小鼠、大鼠:50~100兔、豚鼠:15~20狗、貓:5~10以上系按單位體重口服用藥量換算。如給藥途徑為靜脈、皮下、腹腔注射,換算比例應適當減小些。
ic50是半抑制率,意思是抑制率50%的時候藥物的濃度。把藥品稀釋成不同的濃度,然后計算各自的抑制率,以藥品的濃度為橫坐標,抑制率為縱坐標作圖,然后得到50%抑制率時候的藥品濃度,就是ic50。要點:藥品2倍稀釋,多做梯度,做點線圖即可!觀察一種藥物對實驗動物的作用時,一個重要的問題就是給動物用多大的劑量較合適。劑量太小,作用不明顯,劑量太大,又可能引起動物中毒致死??梢园聪率龇椒ù_定劑量: 1. 先用少量小鼠粗略地探索中毒劑量或致死劑量,然后用小于中毒量的劑量

6,給藥劑量臨床常用量動物等效面積系數(shù)培養(yǎng)基內血清稀釋度中培養(yǎng)

雖然我很聰明,但這么說真的難到我了
有限稀釋法是一種常用的克隆方法。 將需要再克隆的細胞株自培養(yǎng)孔內吸出并作細胞計數(shù),計出1mL的細胞數(shù)。 用HT培養(yǎng)液稀釋, 使細胞濃度為50~60個/mL,于96孔培養(yǎng)板中每孔加0.1mL(五六個細胞/孔)。接種2排,剩余細胞懸液用HT培養(yǎng)液作倍比稀釋,再接種2排,如此類推,直至使每孔含0.5~1個細胞。培養(yǎng)7~10d后,選擇單個克隆生長的陽性孔再一次進行克隆。一般需要如此重復3~5次,直至達100%陽性孔率時即可,以確??贵w由單個克隆所產(chǎn)生。例如: 實驗細胞克隆化培養(yǎng)技術—有限稀釋法一、實驗目的: 1、掌握用有限稀釋法進行細胞克隆化培養(yǎng)技術; 2、學會細胞克隆形成的辯觀察技能; 3、配合抗體分泌細胞篩選技術,確定抗體分泌細胞。 二、實驗原理: 克隆化培養(yǎng)即單細胞培養(yǎng)技術,用有限稀釋法進行雜交瘤細胞克隆化培養(yǎng),可以及時確定陽性雜交瘤細胞株,同時淘汰因發(fā)生染色體丟失或抗體的輕、重鏈基因分離而出現(xiàn)無抗體分泌陰性細胞株。 一般雜交瘤細胞需經(jīng)過52—3次反復克隆后,才能達到100%細胞陽性率。 該辦法亦適用于一般細胞培養(yǎng)中的細胞純化、突變細胞株的選擇,識別和分離。是細胞株的常用方法。 三、實驗材料: 雜交瘤細胞、25毫升培養(yǎng)瓶、96孔細胞培養(yǎng)板(天津有機玻璃廠)、移液管(1毫升、5毫升、10毫升)、彎頭滴管、倒置顯微鏡、CO2培養(yǎng)箱、白細胞計數(shù)板、計數(shù)器、蓋玻片、防水筆、RPMI-1640、小牛血清、青鏈霉素、10毫升刻度離心管,00橡膠塞,飼養(yǎng)細胞(3-6×105/ml、見腹腔細胞的制備)。 四、實驗步驟: 1、分裝了每孔0.1毫升腹腔細胞的96孔細胞培養(yǎng)板(可提前24小時準備就緒,置CO2培養(yǎng)箱中備用); 2、自細胞培養(yǎng)瓶中收集長勢良好的雜交瘤細胞(亦可自24孔培養(yǎng)板孔中收集),制成懸液。3、按白細胞計數(shù)方法準確計得細胞懸液的細胞數(shù),一般在105/毫升左右。 4、取3支10毫升刻度離心管排列在超凈工作臺試管架上,先用無血清培養(yǎng)基將細胞稀釋至103/毫升,再用含15%小牛血清的完全培養(yǎng)基稀釋到101/毫升細胞,即每0.1毫升1個細胞。 5、每孔0.1毫升細胞懸液。 6、置37℃5%CO2培養(yǎng)箱,4天后取出觀察,并在板蓋上打上標記,做好記錄并統(tǒng)計結果。 7、繼續(xù)培養(yǎng)時,則在第4-5天更換1/2培養(yǎng)基,約第7-9天可以收獲培養(yǎng)液上清用于檢測抗體。并重復檢測1-2次。 8、選擇單克隆生長孔,生長良好,陽性強者,轉移到24孔板再做克隆經(jīng)培養(yǎng)或擴大培養(yǎng)。 五、實驗結果: 實驗結果以總細胞孔(如96孔)中出現(xiàn)克隆孔統(tǒng)計出克隆百分率,并可進一步按單細胞孔、雙細胞孔、多細胞孔分別計算出百分率。 六、注意事項: 1、注意無菌操作,一旦發(fā)現(xiàn)污染(孔)必須及時處理; 2、計數(shù)細胞要求準確,稀釋量亦要準確,否則將造成一孔多細胞克隆或克隆百分離太低; 3、在計數(shù)克隆出現(xiàn)率之前,不宜更換培養(yǎng)液,也不宜強烈振動培養(yǎng)板; 4、做克隆化培養(yǎng)的小牛血清必須是優(yōu)質血清; 5、若做克隆抗體檢測時,特別要保護細胞的生長狀況,防止細胞生長不良甚至丟失。 七、說明: 哺乳動物細胞通過分離、稀釋接種,培養(yǎng)在適宜于單細胞生長的培養(yǎng)液中,形成細胞克隆。運用這項技術可以制作細胞成活曲線,即在接種相同數(shù)量細胞的培養(yǎng)瓶中,加入不同濃度的化學藥品,或照以不同劑量的射線,觀察其對細胞的聽見害程度。由此可以在哺乳類細胞中進行誘變試驗及分離突變細胞。
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