本文目錄一覽

• 1，動物能用人藥嗎
• 2，請問各位人吃的藥進(jìn)去市場之前都是用動物做實驗的嗎
• 3，動物能吃人類吃的藥嗎
• 4，國家允許動物使用人用藥嗎
• 5，為什么禁止人用藥物用于動物
• 6，用動物做藥物實驗的好處或者重要性 有何意義

1，動物能用人藥嗎

都是地球上的動物，所以完全可以，不信你可以試一下。如果你不敢試，又要反駁我的答案，那先給我分?jǐn)?shù)吧。

有不少藥物都是人和動物都可以使用的，例如抗生素。藥物上市前也大多在動物身上試驗。

2，請問各位人吃的藥進(jìn)去市場之前都是用動物做實驗的嗎

不僅是動物實驗，還必須有人體實驗。所有新藥上市前必須經(jīng)過臨床試驗：Ⅰ期臨床試驗在新藥開發(fā)過程中,將新藥第一次用于人體以研究新藥的性質(zhì)的試驗,稱之為Ⅰ期臨床試驗.即在嚴(yán)格控制的條件下,給少量試驗藥物于少數(shù)經(jīng)過謹(jǐn)慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細(xì)監(jiān)測藥物的血液濃度排泄性質(zhì)和任何有益反應(yīng)或不良作用,以評價藥物在人體內(nèi)的性質(zhì).Ⅰ期臨床試驗通常要求健康志愿者住院以進(jìn)行24小時的密切監(jiān)護(hù).隨著對新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥.通過Ⅰ期臨床試驗,還可以得到一些藥物最高和最低劑量的信息,以便確定將來在病人身上使用的合適劑量.可見,Ⅰ期臨床試驗是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗,目的在于觀測人體對新藥的耐受程度和藥代動力學(xué),為制定給藥方案提供依據(jù).Ⅱ期臨床試驗通過Ⅰ期臨床研究,在健康人身上得到了為達(dá)到合理的血藥濃度所需要的藥品的劑理的信息,即藥代動力學(xué)數(shù)據(jù).但是,通常在健康的人體上是不可能證實藥品的治療作用的.在臨床研究的第二階段即Ⅱ期臨床試驗,將給藥于少數(shù)病人志愿者,然后重新評價藥物的藥代動力學(xué)和排泄情況.這是因為藥物在患病狀態(tài)的人體內(nèi)的作用方式常常是不同的,對那些影響腸、胃、肝、和腎的藥物尤其如此。以一個新的治療關(guān)節(jié)炎的止通藥的開發(fā)為例。Ⅱ期臨床研究將確定該藥緩解關(guān)節(jié)炎病人的疼通效果如何，還要確定在不同劑量時不良反應(yīng)的發(fā)生率的高低，以確定疼痛得到充分緩解但不良反應(yīng)最小的劑量。可以說，Ⅱ期臨床試驗是對治療作用的初步評價階段。Ⅱ期臨床試驗一般通過隨機(jī)盲法對照試驗（根據(jù)具體目的也可以采取其他設(shè)計形式），對新藥的有效性和安全性作出初步評價，并為設(shè)計Ⅲ期臨床試驗和確定給藥劑量方案提供依據(jù)。Ⅲ期臨床試驗在Ⅰ，Ⅱ期臨床研究的基礎(chǔ)上，將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，進(jìn)行擴(kuò)大的多中心臨床試驗，進(jìn)一步評價藥物的有效性和耐受性（或安全性），稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊申請獲得批準(zhǔn)提供依據(jù)的關(guān)鍵階段，該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機(jī)化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑（不含活性物質(zhì)）或已上市藥品的有關(guān)參數(shù)進(jìn)行比較。試驗結(jié)果應(yīng)當(dāng)具有可重復(fù)性?？梢哉f，該階段是臨床研究項目的最繁忙和任務(wù)最集中的部分。除了對成年病人研究外，還要特別研究藥物對老年病人，有時還要包括兒童的安全性。一般來講，老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些，因為他們的身體不能有產(chǎn)地清除藥物，使得他們對不良反應(yīng)的耐受性更差，所以應(yīng)當(dāng)進(jìn)行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)毒性和不同的藥物代謝動力學(xué)性質(zhì)等特點，因此在決定藥物應(yīng)用于兒童人群時，權(quán)衡療效和藥物不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)是一個需要特別關(guān)注的問題。在國外，兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童，并且很嚴(yán)重又沒有其他治療方法，美國食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始，即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下，允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚無明確規(guī)定。上述任何一步反饋得到的結(jié)果不好，都有可能讓一個候選藥物胎死腹中。最悲慘的結(jié)果可能是這個項目就直接被取消了。

3，動物能吃人類吃的藥嗎

動物可以吃人類吃的藥，如果動物小減少藥量，如果是大動物可以加大藥量。首先你得要知道動物得了什么病，只要對癥下藥就可以。

動物是可以吃的，但是請不要盲目的喂食！有什么不懂問我吧，我學(xué)過

4，國家允許動物使用人用藥嗎

用不著等國家允許可以用注意劑量就好比成人減半，如果是小狗就再減半或者根據(jù)體重按說明書給藥。我的用的藥在國家允許給人用之前，早就給它們先試用過了

可以的但是最好還是吃狗狗專用的藥比較好如果一定要吃的話一定要注意按照體重的比例減量給狗狗吃～～但是象消炎一類藥一定不要自做主張隨便的給它們吃

當(dāng)然可以了，因為有很多的藥就是通過動物試驗才用到人身上的。

一般狗狗病了都是吃人的要，只是劑量不同

5，為什么禁止人用藥物用于動物

實在太多了，據(jù)中醫(yī)典籍有記載的動物入藥就有8000多味，如果再加上西醫(yī)從動物身上提煉（?。┏鰜?，精制（煉）而成的動物藥品就超過1萬種以上了。這里舉一些有關(guān)動物入藥的藥名吧：牛黃解毒丸、狗寶丹、猴棗散、驢皮阿膠、狗皮膏藥、龜板（龜苓膏）、蟬脫、海馬干、鹿茸、熊膽汁、麝香鎮(zhèn)痛膏、五步蛇干、烏梢蛇干、夜明沙（蝙蝠屎）、蠶沙、犀牛角、雞內(nèi)金、魚肝油、蜂毒、蛇毒血清、土元、蟾酥、蛇酒、蛇膽、蜈蚣干，蝎子干、地龍干（蚯蚓干）、雪蛤膏、牡蠣粉、珍珠末、蠔豉干、（豬、牛）胰島素......

應(yīng)該說并非所有人用藥禁用于動物人用藥禁用于動物是很科學(xué)的~從治療方面考慮：動物和人有一定差別，因此在給動物的用藥劑量、周期性、藥性方面會有一些差異，直接將人用藥給予動物使用可能會造成動物疾病不能好轉(zhuǎn)甚至加重。從藥品濫用方面考慮：人用藥（尤其是抗感染藥物）給予動物使用后，可能會因為濫用而導(dǎo)致人用藥后耐藥性出現(xiàn)，藥物治療效果降低等等問題。比如在奶牛的飼料里加了抗生素，可能間接導(dǎo)致細(xì)菌對這些抗生素耐藥，人以后感染相關(guān)細(xì)菌后可用的藥物會越來越少，那疾病的治愈率會越來越低，后果會很嚴(yán)重。

6，用動物做藥物實驗的好處或者重要性 有何意義

首先人命關(guān)天，這是最重要的一點；其次，作為哺乳動物，替代人做實驗得到的結(jié)果具有可靠性和可參考價值。當(dāng)安全性和有效性均合格后，再用于臨床，可極大的減少臨床醫(yī)療事故。

用較小的代價得到相對大的結(jié)果再看看別人怎么說的。

藥物實驗階段分為體外實驗、動物性實驗和臨床實驗（人體），動物性實驗是藥物應(yīng)用于人體前的必經(jīng)階段。藥物進(jìn)入人體，造成的影響很可能是不可逆的，消極的影響常常帶給人體痛苦甚至危害生命，所以，必須要經(jīng)過長期大量的動物觀察，我們沒有人愿意當(dāng)試驗品啊，所以采用與人體構(gòu)造、功能相近的動物是非常有道理的。其意義主要包括1. 藥物經(jīng)過體外實驗，對其穩(wěn)定性及化學(xué)性質(zhì)形成了認(rèn)識以后，進(jìn)入到動物體內(nèi)試驗，可以有效觀測藥物在動物體內(nèi)的吸收、輸布及代謝情況，同時，可以及時有效地對實驗體進(jìn)行解剖，觀察藥物對不同組織臟器造成的影響及作用的途徑（靶點）。2. 實驗動物多經(jīng)過嚴(yán)格篩選和人工培育，選取的實驗體均是符合特定要求的動物，且樣本量大，可以有效地評估藥品的有效率、安全性等指標(biāo)。3. 可以幫助確定藥物應(yīng)用的安全劑量范圍，避免劑量過大造成的損害4. 價格低廉，衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)好5. 便于集中管理6. 有利于避免或減少藥物在人體內(nèi)的不良反應(yīng)發(fā)生率，死人和死動物的意義差得就太多了，所以選擇犧牲一些動物是必須的。

【內(nèi)容整理自網(wǎng)絡(luò)，若有侵權(quán)請聯(lián)系微信{chihuoyunnan}刪除，{因為內(nèi)容來自網(wǎng)絡(luò)}凡涉及中藥秘方或者處方，需要請專業(yè)醫(yī)生驗證后方可使用，切不可自行亂用，本內(nèi)容只是整理自網(wǎng)絡(luò)的參考信息】