本文目錄一覽

• 1，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)常用動(dòng)物及給藥方法有哪些
• 2，如何確定長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)的給藥原則
• 3，神經(jīng)生物學(xué)中的開場(chǎng)實(shí)驗(yàn)是怎么回事
• 4，動(dòng)物試驗(yàn)給藥劑量怎么定
• 5，克林是什么藥

1，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)常用動(dòng)物及給藥方法有哪些

靜脈給藥，灌胃給藥，皮下給藥

常用動(dòng)物有小鼠，大鼠，兔，蟾蜍等。主要給藥方法有喂食（將藥摻入水或食物中），靜脈注射，腹腔注射等。

2，如何確定長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)的給藥原則

新的臨床前研究：毒理學(xué)研究 1 ．全身性用毒性試驗(yàn) ( l ）急性毒性試驗(yàn)：觀察一次給后動(dòng)物產(chǎn)生的毒性反應(yīng)并測(cè)定其半數(shù)致死量（山 5 。）。( 2 ）長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)：觀察動(dòng)物因連續(xù)用而產(chǎn)生的毒性反應(yīng)、中毒時(shí)首先出現(xiàn)的癥狀及停后組織和功能損害的發(fā)展和恢復(fù)情況。 2 ．局部用的毒性試驗(yàn)局部用（如呼吸道吸人以及豁膜、皮膚用等），大都可以被吸收。因此，局部用應(yīng)先進(jìn)行局部吸收試驗(yàn)，根據(jù)物從局部吸收的程度，考慮進(jìn)行全身性用的各項(xiàng)試驗(yàn)。 3 ．特殊毒理研究① 致突變?cè)囼?yàn)；② 生殖毒性試驗(yàn)； ③ 致癌試驗(yàn)。 4 ．物依賴性試驗(yàn) ( 1 ）直接法：動(dòng)物每日給至少二次，劑量遞增到最大耐受量且不出現(xiàn)毒性反應(yīng)，連續(xù)給至少 3 個(gè)月，斷后觀察是否出現(xiàn)戒斷癥狀。 ( 2 ）替代法：動(dòng)物每日給予經(jīng)典的能產(chǎn)生身體依賴性的物，根據(jù)戒斷癥狀判斷已形成身體依賴性后，給予試驗(yàn)物觀察該能否替代經(jīng)典物使動(dòng)物不出現(xiàn)戒斷癥狀。

3，神經(jīng)生物學(xué)中的開場(chǎng)實(shí)驗(yàn)是怎么回事

同學(xué)你好，握個(gè)手先，我也想在這個(gè)方向繼續(xù)學(xué)習(xí)，不過我是心理學(xué)專業(yè)的，相對(duì)來說我覺得你的基礎(chǔ)更好。神經(jīng)生物學(xué)我覺得更偏向生物學(xué)，因?yàn)獒t(yī)學(xué)雖然是在了解人的正常生理活動(dòng)基礎(chǔ)上研究病理，但是它的重點(diǎn)仍然在于醫(yī)，或者更直接的說，治病。出問題了尋求治療方法，而不在于基礎(chǔ)研究，而且個(gè)人認(rèn)為這樣分沒有任何意義，本身這些學(xué)科就有廣泛的交叉，而且神經(jīng)生物學(xué)本身又是一個(gè)交叉學(xué)科。如果你想研究記憶形成原理，這個(gè)方向是比較偏向認(rèn)知神經(jīng)科學(xué)的，也就是它本身是心理學(xué)中的認(rèn)知心理學(xué)與神經(jīng)科學(xué)相結(jié)合的產(chǎn)物。但是一般的神經(jīng)科學(xué)或者神經(jīng)生物學(xué)中都會(huì)專門有章節(jié)講到，也不一定限于心理學(xué)專業(yè)。生物或者醫(yī)學(xué)背景都是肯定可以的。這個(gè)從中科院的設(shè)置可以看出來。中科院心理所下面有認(rèn)知神經(jīng)科學(xué)方向，而上海的生物所也有很多神經(jīng)科學(xué)方面的研究。關(guān)于移植如果你說的是記憶移植的話，目前還遠(yuǎn)遠(yuǎn)沒有達(dá)到這個(gè)水平，先從基礎(chǔ)開始研究吧~~你如果想考浙大的研可以去他們學(xué)校網(wǎng)站上看看，招生信息里一般都列有參考書目，根據(jù)那個(gè)準(zhǔn)備考試。祝你成功~~

又叫曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)，open field test嚙齒類動(dòng)物有趨利避害的特性，在開放敞箱中傾向于呆在角落或邊上靠墻；同時(shí)也有探索新環(huán)境的天性，傾向于在中央?yún)^(qū)停留，并且運(yùn)動(dòng)的路程更多。開場(chǎng)實(shí)驗(yàn)常用來評(píng)價(jià)動(dòng)物抑郁/焦慮，抑郁動(dòng)物模型在OFT中表現(xiàn)出較低的運(yùn)動(dòng)路程，呆在角落/b邊緣的時(shí)間更多，而焦慮的動(dòng)物則相反，跑的更遠(yuǎn)，更愿意呆在中央?yún)^(qū)。開場(chǎng)實(shí)驗(yàn)常常用來評(píng)價(jià)抗抑郁藥的藥效。一般評(píng)價(jià)抗抑郁藥還需要懸尾實(shí)驗(yàn)，水迷宮等聯(lián)用~

4，動(dòng)物試驗(yàn)給藥劑量怎么定

觀察一種藥物對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的作用時(shí)，一個(gè)重要的問題就是給動(dòng)物用多大的劑量較合適。劑量太小，作用不明顯，劑量太大，又可能引起動(dòng)物中毒致死?？梢园聪率龇椒ù_定劑量：1.先用少量小鼠粗略地探索中毒劑量或致死劑量,然后用小于中毒量的劑量，或取致死量的若干分之一作為應(yīng)用劑量，一般可取1/10～1/5。2.植物藥粗制劑的劑量多按生藥折算。3.化學(xué)藥品可參考化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的已知藥物，特別是化學(xué)結(jié)構(gòu)和作用都相似的劑量。4.確定劑量后，如第一次用藥的作用不明顯，動(dòng)物也沒有中毒的表現(xiàn),可以加大劑量再次實(shí)驗(yàn)。如出現(xiàn)中毒現(xiàn)象，作用也明顯，則應(yīng)降低劑量再次實(shí)驗(yàn)。在一般情況下，在適宜的劑量范圍內(nèi)，藥物的作用常隨劑量的加大而增強(qiáng)。所以有條件時(shí)，最好同時(shí)用幾個(gè)劑量作實(shí)驗(yàn)，以便迅速獲得關(guān)于藥物作用的較完整的資料。如實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)劑量與作用強(qiáng)度之間毫無規(guī)律時(shí)，則更應(yīng)慎重分析。5.用大動(dòng)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，防止動(dòng)物中毒死亡,開始的劑量可采用鼠類的1/15～1/2,以后可根據(jù)動(dòng)物的反應(yīng)調(diào)整劑量。6.確定動(dòng)物給藥劑量時(shí)，要考慮給藥動(dòng)物的年齡大小和體質(zhì)強(qiáng)弱。一般說確定的給藥劑量是指成年動(dòng)物的，如是幼齡動(dòng)物，劑量應(yīng)減小。如以狗為例：6個(gè)月以上的狗給藥劑量為1份時(shí)，3～6個(gè)月的給1/2份，45～89日的給1/4份，20～44日的給1/8份，10～19日的給1/16份。7.確定動(dòng)物給藥劑量時(shí)，要考慮因給藥途徑不同，所用劑量也不同。以口服量為100時(shí)，皮下注射量為30～50，肌肉注射量為20～30，靜脈注射量為25。二、人與動(dòng)物的用藥量換算方法人與動(dòng)物對(duì)同一藥物耐受性不同，一般動(dòng)物的耐受性要比人大，單位體重的用藥量動(dòng)物比人要高。必須將人的用藥量換算成動(dòng)物的用藥量。一般可按下列比例換算：人用藥量：1小鼠、大鼠：50～100兔、豚鼠：15～20狗、貓：5～10以上系按單位體重口服用藥量換算。如給藥途徑為靜脈、皮下、腹腔注射，換算比例應(yīng)適當(dāng)減小些。

ic50是半抑制率，意思是抑制率50%的時(shí)候藥物的濃度。把藥品稀釋成不同的濃度，然后計(jì)算各自的抑制率，以藥品的濃度為橫坐標(biāo)，抑制率為縱坐標(biāo)作圖，然后得到50%抑制率時(shí)候的藥品濃度，就是ic50。要點(diǎn)：藥品2倍稀釋，多做梯度，做點(diǎn)線圖即可!觀察一種藥物對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的作用時(shí)，一個(gè)重要的問題就是給動(dòng)物用多大的劑量較合適。劑量太小，作用不明顯，劑量太大，又可能引起動(dòng)物中毒致死?？梢园聪率龇椒ù_定劑量： 1. 先用少量小鼠粗略地探索中毒劑量或致死劑量,然后用小于中毒量的劑量

5，克林是什么藥

克林（聚維酮碘乳篙）

通用名稱：克林霉素 　　英文名稱：Clindamycin 　　英文別名：Chlorodeoxylincomycin Hydrochloride、Cleocin、Clindamycin Hydrochloride 　　漢語拼音：Kelinmeisu Linsuanzhi Zhusheye 　　中文別名：林大霉素、氯潔霉素、氯林可霉素、氯林肯霉素、氯林霉素、鹽酸克林霉素、鹽酸氯潔霉素 　　【成 份】 　　本品主要成份為克林霉素磷酸酯。其化學(xué)名稱為：（2S-反式）-6-(1-甲基-4-丙基-2-吡咯烷碳酸胺基)-1-硫代-甲基-7-氯-6,7,8-三脫氧-L-蘇式-α-D-半乳糖吡喃糖苷-2-二氫磷酸酯。 化學(xué)結(jié)構(gòu)式：分子式：C18H34ClN2O8PS分子量：504.97 　　【藥理】 　　本品的抗菌譜與林可霉素同，但抗菌活性較強(qiáng)，克林霉素口服吸收快而完全(約 90％)，進(jìn)食對(duì)吸收的影響不大?？肆置顾卦谔パ械臐舛缺攘挚擅顾卮?，在乳汁中的濃度可達(dá)3.8μg/ml，孕婦及乳母使用本品應(yīng)注意其利弊。蛋白結(jié)合率高(90％)?？诜倪_(dá)峰時(shí)間為 0.75～l小時(shí)，Ｔ1/2為 2.4～3小時(shí)，小兒為 2～2.5小時(shí)，腎功能減退時(shí)稍延長(zhǎng)，為 3～5小時(shí)；24小時(shí)內(nèi) 10％由尿排出，3.6％隨糞便排出。 　　【適應(yīng)癥】 　　1.本品適用于革蘭氏陽性菌引起的下列各種感染性疾病：(1)扁桃體炎、化膿性中耳炎、鼻竇炎等。(2)急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴(kuò)張合并感染等。(3)皮膚和軟組織感染：癤、癰、膿腫、蜂窩組織炎、創(chuàng)傷和手術(shù)后感染等。(4)泌尿系統(tǒng)感染：急性尿道炎、急性腎盂腎炎、前列腺炎等。(5)其它：骨髓炎、敗血癥、腹膜炎和口腔感染等。2.本品適用于厭氧菌引起的各種感染性疾病：(1)膿胸、肺膿腫、厭氧菌引起的肺部感染。(2)皮膚和軟組織感染、敗血癥。(3)腹內(nèi)感染：腹膜炎、腹腔內(nèi)膿腫。(4)女性盆腔及生殖器感染：子宮內(nèi)膜炎、非淋球菌性輸卵管及卵巢膿腫、盆腔蜂窩組織炎及婦科手術(shù)后感染等. 　　【用法用量】 　　口服:鹽酸鹽,成人重癥感染,一次口服150-300mg,必要時(shí)至450mg,每6小時(shí)1次. 兒童重癥一日8-16mg/kg,必要時(shí)可至20mg/kg,分3-4次用.棕櫚酸脂鹽酸鹽,供兒童用, 重癥感染一日8-12mg/kg,極嚴(yán)重可增至一日20-25mg/kg,分3-4次給藥 　　注射液：磷酸脂注射劑,靜滴或肌注,成人革蘭陽性需氧菌感染,一日0.6-1.2g,厭氧菌感染一日1.2-2.7g,極嚴(yán)重感染可用至一日4.8g,分2-4次用.兒童1月齡以上,重癥感染一日15-25mg/kg,極嚴(yán)重感染可按25-40mg/kg,分3-4次用.肌注一次不超過0.6g,超過此量應(yīng)靜脈給藥. 　　1.成人，劑量如下：中度感染：0.6~1.2g/日，可分2次（每12小時(shí)1次）、3次（每8小時(shí)1次）或4次（每6小時(shí)1次）給藥；嚴(yán)重感染：1.2~2.4g/日，可分2次（每12小時(shí)1次）、3次（每8小時(shí)1次）或4次（每6小時(shí)1次）給藥或遵醫(yī)囑。 　　2.兒童，劑量如下：中度感染：15~25mg/kg/日，可分3次（每8小時(shí)1次）或4次（每6小時(shí)1次）給藥；嚴(yán)重感染：25~40mg/kg/日，可分3次（每8小時(shí)1次）或4次（每6小時(shí)1次）給藥或遵醫(yī)囑。靜脈滴注需將本品0.6g用100~200ml生理鹽水或5%葡萄糖液稀釋成≤6mg/ml濃度的藥液，每100ml滴注時(shí)間不少于30分鐘。 　　【制劑】鹽酸克林霉素膠囊：每膠囊75mg(活性)；150mg(活性)。磷酸克林霉素注射液：每支150mg(2ml)。 　　【不良反應(yīng)】 　　可引起胃腸道反應(yīng)：惡心,嘔吐,食欲不振,腹脹,腹瀉.皮疹,白細(xì)胞減少.轉(zhuǎn)氨酶升高.可引起二重感染,偽膜性結(jié)腸炎. 也可有呼吸困難,嘴唇腫脹,鼻腔腫脹,流淚和過敏反應(yīng).有報(bào)告，本品引起偽膜性腸炎的發(fā)生率是最高的，可能超過2％。約10％用克林霉素治療的人出現(xiàn)皮疹，其它如滲出性多形性紅斑、可逆性血清谷草氨基轉(zhuǎn)移酶及血清谷丙氨基轉(zhuǎn)移酶升高、粒細(xì)胞減少、血小板減少及其它過敏反應(yīng)等偶可見。 　　1.局部反應(yīng)：肌肉注射后，在注射部位偶可見出現(xiàn)疼痛，硬結(jié)及無菌性膿腫。長(zhǎng)期靜脈滴注應(yīng)注意靜脈炎的出現(xiàn)。 　　2.胃腸道反應(yīng)：偶見惡心、嘔吐、腹痛及腹瀉。1-2%的病人可出現(xiàn)偽膜性腸炎。 　　3.過敏反應(yīng)：少數(shù)病人可出現(xiàn)藥物性皮疹，偶見剝脫性皮炎。 　　4.對(duì)造血系統(tǒng)基本無毒性反應(yīng)，偶可引起中性粒細(xì)胞減少，嗜酸性粒細(xì)胞增多，血小板減少等一般輕微為一過性。 　　5.可發(fā)生一過性堿性磷酸酶、血清轉(zhuǎn)氨酶輕度升高及黃疸、腎功能異常。 　　【禁 忌】本品與林可霉素、克林霉素有交叉耐藥性，對(duì)克林霉素或林可霉素有過敏史者禁用。 　　【注意事項(xiàng)】 　　1.和青霉素、頭孢菌素類抗生素?zé)o交叉過敏反應(yīng)，可用于對(duì)青霉素過敏者。 　　2.與氨芐青霉素、苯妥英鈉、巴比妥鹽酸鹽、氨茶堿、葡萄糖酸鈣及硫酸鎂可產(chǎn)生配伍禁忌，與紅霉素呈拮抗作用，不宜合用。 　　3.肝、腎功能損害者、胃腸疾病如潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎、抗生素相關(guān)腸炎的患者要慎用。 　　4.使用本品時(shí)，應(yīng)注意可能發(fā)生偽膜性腸炎，如出現(xiàn)偽膜性腸炎，先進(jìn)行補(bǔ)充水、電解質(zhì)、蛋白質(zhì)；然后給甲硝唑口服，250-500mg，一日3次，無效時(shí)再選用萬古霉素口服0.125~0.5g，每日4次進(jìn)行治療。 　　【孕婦及哺乳期婦女用藥】 　　1.目前尚無詳細(xì)原研究資料，尚不能作出明確的判定。因此，孕婦使用本品應(yīng)注意利弊。 　　2.曾有報(bào)導(dǎo)口服克林霉素0.15g，靜脈滴注克林霉素磷酸酯0.6g時(shí)，乳汁中出現(xiàn)的藥量范圍為0.7-3.8mcg/ml，因?yàn)榭肆置顾赜锌赡茉谛律鷥褐幸鸩涣挤磻?yīng)，哺乳期婦女必須停止使用本品。 　　【兒童用藥】 　　1．本品含苯甲醇，禁止用于兒童肌肉注射。 　　2．一個(gè)月內(nèi)嬰兒不宜使用。4歲以內(nèi)兒童慎用。兒童（新生兒到16歲）使用本品時(shí)應(yīng)注意肝腎功能監(jiān)測(cè)。 　　【老年用藥】 　　1.克林霉素的藥物動(dòng)力學(xué)研究業(yè)以證明，口服或靜脈注射克林霉素后正常肝腎功能的年輕患者與老年患者之間的藥代動(dòng)力學(xué)無明顯差異。 　　2.克林霉素的臨床研究還未包括有充分?jǐn)?shù)量的65歲和65歲以上的患者，目前尚難以判斷是否老年人的臨床反應(yīng)與年輕患者有明顯不同。但是，臨床經(jīng)驗(yàn)提示與抗生素有關(guān)的結(jié)腸炎和所見到的腹瀉（由艱難梭狀芽孢桿菌引起的）在老年人中發(fā)生較多（＞60歲），而且是比較嚴(yán)重的。因此，老年患者使用本品時(shí)，應(yīng)注意仔細(xì)觀察或監(jiān)測(cè)這些病人所發(fā)生的腹瀉。 　　【藥物相互作用】 　　1.克林霉素具有神經(jīng)肌肉阻滯作用，可能會(huì)提高其他神經(jīng)肌肉阻滯劑的作用。所以，凡使用這些藥物的病人應(yīng)慎用克林霉素。 　　2.業(yè)已證實(shí)克林霉素與紅霉素、氯霉素之間的拮抗作用具有臨床意義，兩種藥物不應(yīng)同時(shí)使用。 　　3.本品與新生霉素、卡那霉素、氨芐青霉素、苯妥英鈉、巴比妥鹽酸鹽、氨茶堿、葡萄糖酸鈣及硫酸鎂可產(chǎn)生配伍禁忌。 　　4.本品與阿片類鎮(zhèn)痛藥合用，可能使呼吸中樞抑制現(xiàn)象加重。 　　【藥物過量】 　　1.在小鼠靜脈注射劑量為855mg/kg和在大鼠中口服或皮下注射劑量約為2618mg/kg時(shí)發(fā)現(xiàn)有明顯的致死性，在小鼠中見到過驚厥和抑郁。2.血液透析和腹膜透析都未能有效的清除血清中的克林霉素。 　　【藥理毒理】 　　藥理作用：克林霉素磷酸酯為化學(xué)合成的克林霉素衍生物，在體外無抗菌活性，進(jìn)入體內(nèi)后迅速被水解為克林霉素發(fā)揮抗菌活性。體外試驗(yàn)表明，克林霉素對(duì)以下微生物有活性；需氧革蘭氏陽性球菌：金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球狀菌（均包括產(chǎn)青霉素酶和不產(chǎn)青霉素酶的菌株）、鏈球菌（糞腸道球菌除外）、肺炎球菌。厭氧革蘭氏陰性桿菌屬：擬桿菌屬（含脆弱擬桿菌群和產(chǎn)黑擬桿菌群）和梭桿菌。厭氧革蘭氏陽性不產(chǎn)芽孢桿菌屬：丙酸桿菌屬、真細(xì)菌屬和放線菌屬。厭氧和微需氧的革蘭氏陽性桿菌屬：消化球菌屬、微需氧鏈球菌和消化鏈球菌屬。毒理研究：遺傳毒性：Ames沙門氏菌屬回復(fù)突變?cè)囼?yàn)和大鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。生殖毒性：大鼠經(jīng)口給予本品劑量為0.3g/kg，未見對(duì)動(dòng)物的交配和生育力有影響。大鼠和小鼠分別經(jīng)口給予克林霉素劑量高達(dá)0.6g/kg或皮下注射劑量為0.25mg/kg，結(jié)果未見有致畸胎作用。然而，尚未對(duì)妊娠婦女進(jìn)行充分和嚴(yán)格的臨床研究，動(dòng)物的生殖研究并不能完全預(yù)測(cè)人類的反應(yīng)。致癌性：在動(dòng)物上尚未進(jìn)行長(zhǎng)期致癌潛在性的研究。 　　【藥代動(dòng)力學(xué)】 　　1.克林霉素磷酸酯進(jìn)入機(jī)體后在血液中堿性磷酸酯酶作用下很快水解為克林霉素。正常人的藥代動(dòng)力學(xué)表明：?jiǎn)未戊o脈滴注0.6g克林霉素磷酸酯，血液中克林霉素立即達(dá)高峰，濃度為11.09±2.02mg/L，8小時(shí)血藥濃度為1.69±0.35mg/L；單次肌注0.6g，血液中克林霉素1~2小時(shí)達(dá)到高峰，濃度為5.92±1.45mg/L，8小時(shí)血藥濃度為2.51±0.91mg/L，有效血藥濃度可維持8小時(shí)以上。克林霉素磷酸酯給藥后，主要在肝內(nèi)代謝，并經(jīng)膽汁和糞便排泄。每6小時(shí)靜脈滴注和肌肉注射0.6g，膽汁中濃度可達(dá)48-55mg/L，部分經(jīng)尿排泄，靜脈滴注0.6g， 8小時(shí)排泄率分別為11.72±1.33%和10.51±2.68%。 　　2.據(jù)Physicians´Desk Reference（54版）介紹： 　　1)本品在短期靜脈點(diǎn)滴結(jié)束時(shí)血清活性的克林霉素便達(dá)到峰值水平。生物學(xué)滅活的磷酸克林霉素迅速?gòu)难逯邢?，平均清除的半衰期?分鐘；然而，活性的克林霉素的血清消除的半衰期成人為3小時(shí)，小兒患者為2.5小時(shí)。成人肌肉注射磷酸克林霉素后3小時(shí)內(nèi)活性克林霉素達(dá)血清峰值，小兒患者為一小時(shí)內(nèi)。血清藥物濃度水平曲線可以從靜脈滴注給藥或肌肉注射給藥的血清峰濃度值獲得，對(duì)于上述的消除半衰期，血清藥物濃度水平見表1。表1. 投以磷酸克林霉素后活性克林霉素的血清平均峰濃度及谷濃度劑量用法峰濃度mcg/mL谷濃度mcg/mL健康成年男性（平衡后） 0.6g靜脈滴注，滴注時(shí)間為半小時(shí)，每6小時(shí)一次10.92.00.6g靜脈滴注，滴注時(shí)間為半小時(shí)，每8小時(shí)一次10.81.10.9g靜脈滴注，滴注時(shí)間為半小時(shí)，每8小時(shí)一次14.11.70.6g肌肉注射，每12小時(shí)一次小兒患者（第一個(gè)劑量）*9 5-7mg/kg靜脈滴注，滴注時(shí)間為1小時(shí)。10 5-7mg/kg肌肉注射8 3-5mg/kg肌肉注射4 *本組資料來自正在治療的感染患者。 　　2)對(duì)大多數(shù)成人每8-12小時(shí)一次，小兒患者每6-8小時(shí)一次使用克林霉素，或者持續(xù)性靜脈點(diǎn)滴克林霉素時(shí)，其血清藥物濃度可維持在體外試驗(yàn)時(shí)的最低抑菌濃度之上。連續(xù)使用三次，血藥濃度可達(dá)穩(wěn)態(tài)。 　　3)肝腎功能明顯減退患者，克林霉素的清除半衰期略有增大。血液透析和腹膜透析對(duì)清除血清的克林霉素?zé)o效。對(duì)有輕、中度腎疾病患者無須改變劑量。4)甚至是在腦膜有炎癥的患者中，克林霉素在腦脊髓液均未達(dá)到明顯水平。在老年人（61~79歲）和青年成人（18~39歲）自愿者中，靜脈滴注磷酸克林霉素后，藥物動(dòng)力學(xué)研究表明年齡因素不會(huì)單獨(dú)改變克林霉素的藥物動(dòng)力學(xué)（廓清率、消除半衰期、容量分布及血藥濃度時(shí)間曲線下的面積）。老年人口服鹽酸克林霉素后，消除半衰期延長(zhǎng)至約4小時(shí)（3.4-5.1小時(shí)）年輕人則為3.2小時(shí)（2.1-4.2小時(shí)）。然而，吸收程度在年齡間并無差異，對(duì)肝腎功能正常的老年人劑量無須作調(diào)整。 　　【貯 藏】遮光，密封保存。

克林霉素

【內(nèi)容整理自網(wǎng)絡(luò)，若有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系微信{chihuoyunnan}刪除，{因?yàn)閮?nèi)容來自網(wǎng)絡(luò)}凡涉及中藥秘方或者處方，需要請(qǐng)專業(yè)醫(yī)生驗(yàn)證后方可使用，切不可自行亂用，本內(nèi)容只是整理自網(wǎng)絡(luò)的參考信息】