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            動(dòng)物給藥前表現(xiàn)的描述是，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的常用給藥方法包括哪些 
        

    





    

        

            
動(dòng)物給藥前表現(xiàn)的描述是，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的常用給藥方法包括哪些 


            

                發(fā)布時(shí)間：2022-09-18 10:02
                編輯：網(wǎng)絡(luò) 
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                    本文目錄一覽實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的常用給藥方法包括哪些2，治療乳腺增生用什么藥好病情描述發(fā)病時(shí)間主要癥狀3，動(dòng)植物作為藥品的有4，測(cè)試新藥對(duì)動(dòng)物的正面和側(cè)面影響是什么5，藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物用藥量計(jì)算6，藥物研發(fā)過程中的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段會(huì)出現(xiàn)哪些問題實(shí)驗(yàn)……
                

            


            

               
                
本文目錄一覽
1，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的常用給藥方法包括哪些


靜脈給藥，灌胃給藥，皮下給藥
腹腔注射 皮下注射 靜脈注射 灌胃
動(dòng)物給藥前表現(xiàn)的描述是


2，治療乳腺增生用什么藥好病情描述發(fā)病時(shí)間主要癥狀


乳腺增生是女性最常見的乳房疾病,乳房疼痛和腫塊為本病主要的臨床表現(xiàn)。部分患者有乳頭溢液,月經(jīng)失調(diào),情志改變等表現(xiàn)。由于對(duì)乳腺增生發(fā)生的機(jī)理和病因尚無確切了解,目前治療上基本為對(duì)癥治療。部分病人發(fā)病后數(shù)月至1～2年后常可自行緩解,多不需治療。癥狀較明顯,可以胸罩托起乳房；口服中藥小金丹或消遙散,近年來類似的藥物產(chǎn)品較多,如乳塊消、乳癖消、天冬素片等等,治療效果不一,預(yù)防上；保持心情的舒暢、情緒的樂觀是乳腺增生的最好防御武器。2.改變飲食,防止肥胖少吃油炸食品,動(dòng)物脂肪,甜食及過多進(jìn)補(bǔ)食品,要多吃蔬菜和水果類3.多運(yùn)動(dòng),防止肥胖提高免疫力。
動(dòng)物給藥前表現(xiàn)的描述是


3，動(dòng)植物作為藥品的有


動(dòng)植物制作藥品的太多了，最平常的板藍(lán)根沖劑，就是馬鞭草科植物大青、爵床科植物馬藍(lán)、十字花科植物菘藍(lán)及大青、蓼科植物蓼藍(lán)、豆科植物木藍(lán)為原料的。因?yàn)檫@幾種植物功效相似，都作板藍(lán)根用。至于動(dòng)物，如麝香、牛黃、鹿葺等。
一樓的也真搞笑，板藍(lán)根課上植物啊，怎么算動(dòng)物制品？動(dòng)物入藥的很多：蚯蚓、蝎子、蜈蚣，而熊膽虎骨這些年不給用了，很多的都可以。
動(dòng)物給藥前表現(xiàn)的描述是


4，測(cè)試新藥對(duì)動(dòng)物的正面和側(cè)面影響是什么


任務(wù)占坑
研發(fā)過程需要經(jīng)過藥物的設(shè)計(jì)與篩選、化學(xué)合成與改造、藥劑學(xué)與藥動(dòng)學(xué)研究、工藝與制劑、質(zhì)量檢測(cè)與控制、安全性與臨床評(píng)價(jià)、市場(chǎng)反饋等等許多步驟，面臨問題復(fù)雜。按照工作內(nèi)容的不同可將新藥研發(fā)分為四個(gè)階段：發(fā)現(xiàn)和甄別、臨床前研究、臨床研究、新藥申報(bào)及后續(xù)工作。第一、發(fā)現(xiàn)和甄別包括基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究（包括藥品制備和初篩），發(fā)現(xiàn)和篩選藥物來源。第二、臨床前研究包括為了確定藥物安全性和有效性所作的實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物試驗(yàn)及其準(zhǔn)備工作，既藥學(xué)、藥效、藥理和毒理并進(jìn)行臨床申報(bào)。第三、臨床研究包括I（初步臨床藥理學(xué)研究、人體安全性研究），II（治療作用初步評(píng)價(jià)、安全性研究，III期臨床試驗(yàn)及其準(zhǔn)備工作（擴(kuò)大臨床試驗(yàn)、特殊臨床試驗(yàn)、補(bǔ)充臨床試驗(yàn)、不良反應(yīng)觀察）。第四、新藥申報(bào)及后續(xù)工作包括新藥申報(bào)，以及由于SFDA（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局）對(duì)新藥申報(bào)進(jìn)行復(fù)查所要求做的額外工作。


5，藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物用藥量計(jì)算


靜注硫噴妥鈉劑量為100mg/kg，容量為1ml/kg，表示100mg|1ml.該藥0.5g=500mg,既是500|100=5ml,   兔體重2.2kg，容量為1ml/kg,表示,2.2*1=2.2ml所以應(yīng)配成5ml。注射的藥量是2.2ml
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6，藥物研發(fā)過程中的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段會(huì)出現(xiàn)哪些問題


雖然我很聰明，但這么說真的難到我了
不僅是動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，還必須有人體實(shí)驗(yàn)。所有新藥上市前必須經(jīng)過臨床試驗(yàn)：Ⅰ期臨床試驗(yàn)在新藥開發(fā)過程中,將新藥第一次用于人體以研究新藥的性質(zhì)的試驗(yàn),稱之為Ⅰ期臨床試驗(yàn).即在嚴(yán)格控制的條件下,給少量試驗(yàn)藥物于少數(shù)經(jīng)過謹(jǐn)慎選擇和篩選出的健康志愿者(對(duì)腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細(xì)監(jiān)測(cè)藥物的血液濃度排泄性質(zhì)和任何有益反應(yīng)或不良作用,以評(píng)價(jià)藥物在人體內(nèi)的性質(zhì).Ⅰ期臨床試驗(yàn)通常要求健康志愿者住院以進(jìn)行24小時(shí)的密切監(jiān)護(hù).隨著對(duì)新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥.通過Ⅰ期臨床試驗(yàn),還可以得到一些藥物最高和最低劑量的信息,以便確定將來在病人身上使用的合適劑量.可見,Ⅰ期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn),目的在于觀測(cè)人體對(duì)新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué),為制定給藥方案提供依據(jù).Ⅱ期臨床試驗(yàn)通過Ⅰ期臨床研究,在健康人身上得到了為達(dá)到合理的血藥濃度所需要的藥品的劑理的信息,即藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù).但是,通常在健康的人體上是不可能證實(shí)藥品的治療作用的.在臨床研究的第二階段即Ⅱ期臨床試驗(yàn),將給藥于少數(shù)病人志愿者,然后重新評(píng)價(jià)藥物的藥代動(dòng)力學(xué)和排泄情況.這是因?yàn)樗幬镌诨疾顟B(tài)的人體內(nèi)的作用方式常常是不同的,對(duì)那些影響腸、胃、肝、和腎的藥物尤其如此。以一個(gè)新的治療關(guān)節(jié)炎的止通藥的開發(fā)為例。Ⅱ期臨床研究將確定該藥緩解關(guān)節(jié)炎病人的疼通效果如何，還要確定在不同劑量時(shí)不良反應(yīng)的發(fā)生率的高低，以確定疼痛得到充分緩解但不良反應(yīng)最小的劑量?？梢哉f，Ⅱ期臨床試驗(yàn)是對(duì)治療作用的初步評(píng)價(jià)階段。Ⅱ期臨床試驗(yàn)一般通過隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)（根據(jù)具體目的也可以采取其他設(shè)計(jì)形式），對(duì)新藥的有效性和安全性作出初步評(píng)價(jià)，并為設(shè)計(jì)Ⅲ期臨床試驗(yàn)和確定給藥劑量方案提供依據(jù)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)在Ⅰ，Ⅱ期臨床研究的基礎(chǔ)上，將試驗(yàn)藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，進(jìn)行擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步評(píng)價(jià)藥物的有效性和耐受性（或安全性），稱之為Ⅲ期臨床試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)可以說是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)提供依據(jù)的關(guān)鍵階段，該期試驗(yàn)一般為具有足夠樣本量的隨機(jī)化盲法對(duì)照試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)將對(duì)試驗(yàn)藥物和安慰劑（不含活性物質(zhì)）或已上市藥品的有關(guān)參數(shù)進(jìn)行比較。試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)當(dāng)具有可重復(fù)性。可以說，該階段是臨床研究項(xiàng)目的最繁忙和任務(wù)最集中的部分。除了對(duì)成年病人研究外，還要特別研究藥物對(duì)老年病人，有時(shí)還要包括兒童的安全性。一般來講，老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些，因?yàn)樗麄兊纳眢w不能有產(chǎn)地清除藥物，使得他們對(duì)不良反應(yīng)的耐受性更差，所以應(yīng)當(dāng)進(jìn)行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)毒性和不同的藥物代謝動(dòng)力學(xué)性質(zhì)等特點(diǎn)，因此在決定藥物應(yīng)用于兒童人群時(shí)，權(quán)衡療效和藥物不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)是一個(gè)需要特別關(guān)注的問題。在國(guó)外，兒童參加的臨床試驗(yàn)一般放在成人試驗(yàn)的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童，并且很嚴(yán)重又沒有其他治療方法，美國(guó)食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗(yàn)真接從兒童開始，即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下，允許從兒童開始藥理評(píng)價(jià)。我國(guó)對(duì)此尚無明確規(guī)定。上述任何一步反饋得到的結(jié)果不好，都有可能讓一個(gè)候選藥物胎死腹中。最悲慘的結(jié)果可能是這個(gè)項(xiàng)目就直接被取消了。


                
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