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• 1，有沒有做過動物實驗的高手大鼠怎么處死給藥后一般多長時間處死
• 2，注射用磷酸氟達拉濱的藥代動力學(xué)
• 3，藥代實驗每個時間點大鼠3只是否具有統(tǒng)計學(xué)意義
• 4，求助藥效實驗和藥代動力學(xué)
• 5，鹽酸阿羅洛爾片的藥代動力學(xué)
• 6，藥代動力學(xué)
• 7，求助請問做藥代動力學(xué)實驗用SD大鼠還是Wistar大鼠
• 8，有沒有關(guān)于克林奧注射劑的詳細資料

1，有沒有做過動物實驗的高手大鼠怎么處死給藥后一般多長時間處死

你好！不是抓出頭和尾巴一拉拉斷脊椎嗎，多長時間處死？不是試驗結(jié)束的時候處死嗎僅代表個人觀點，不喜勿噴，謝謝。僅代表個人觀點，不喜勿噴，謝謝。

脫頸椎處死法：一手用力壓住大鼠頸后部，一手用力沿斜上方扯尾根。

不是抓出頭和尾巴一拉拉斷脊椎嗎，多長時間處死？不是試驗結(jié)束的時候處死嗎

2，注射用磷酸氟達拉濱的藥代動力學(xué)

氟達拉濱（2F－ara－A）血漿和尿液藥代動力學(xué)迄今已對靜脈快速推注、短時間輸注及繼之連續(xù)靜脈輸注和口服磷酸氟達拉濱（2F－ara－AMP）后氟達拉濱（2F－ara－A）的藥代動力學(xué)進行了研究。2F－ara－A在CLL和Lg－NHL患者中顯示出相似的藥代動力學(xué)特點。在腫瘤患者中，沒有發(fā)現(xiàn)2F－ara－A藥代動力學(xué)和治療療效之間存在明確的相關(guān)性。出現(xiàn)的中性白細胞減少癥和紅細胞壓積改變提示，磷酸氟達拉濱抑制造血的細胞毒性呈劑量依賴性?！?分布和代謝2F－ara－AMP是氟達拉濱（2F－ara－A）的水溶性前體藥物，在人體內(nèi)可以被快速定量地脫磷酸化為核苷酸2F－ara－A。另外一種代謝產(chǎn)物2F－ara－次黃嘌呤是調(diào)察到的狗的主要代謝產(chǎn)物，而在人體中僅僅觀測到微量。給CLL患者單次劑量輸注2F－ara－AMP 25mg/m2持續(xù)30分鐘，輸注結(jié)束時，2F－ara－A達到平均血漿峰濃度3.5－3.7μM。輸注第5個劑量后，相應(yīng)的2F－ara－A濃度有中度的蓄積，輸注結(jié)束時，平均血漿峰濃度達到4.4－4.8μM。在5天的治療方案中，2F－ara－A血漿谷濃度增加了大約2倍。經(jīng)過數(shù)個治療周期后的2F－ara－A的蓄積可以被排除。高峰后水平下降分3個時相，初始相半衰期約為5分鐘，中間相半衰期為1－2小時，終末相半衰期約為20小時。通過2F－ara－A 藥代動力學(xué)研究之間的比較得出，2F－ara－A平均血漿總清除率（CL）是79ml/min/m2（2.2ml/min/kg），平均分布容積（Vss）是83 l/m2（2.4 l/kg），個體間的數(shù)據(jù)差異很大。靜脈注射以及口服磷酸氟達拉濱后，2F－ara－A血漿濃度和血漿濃度時間曲線下面積（AUC）增加均與藥物劑量呈線性關(guān)系，而半衰期、血漿清除率和分布容積保持不變，與提示有劑量線性關(guān)系的藥物劑量無關(guān)。· 清除2F－ara－A主要靠腎臟排出，靜脈注射劑量的40－60%通過尿液排出。在實驗室動物中用3H－2F－ara－AMP進行的藥物總出入量實驗發(fā)現(xiàn)，從尿液中可以完全回收放射性標(biāo)記物?！?患者特點腎功能不全的患者出現(xiàn)總清除率下降，說明需要減少藥物的劑量。人體血漿蛋白的體外研究顯示，2F－ara－A沒有顯著的蛋白結(jié)合傾向。哺乳對大鼠靜脈給藥后獲得的臨床前數(shù)據(jù)證實磷酸氟達拉濱和/或其代謝產(chǎn)物可從母體血液轉(zhuǎn)移至乳汁中。在一項圍產(chǎn)/產(chǎn)后期發(fā)育毒性研究中，對孕晚期和哺乳期大鼠分別按1mg/kg/日、10mg/kg/日和40mg/kg/日靜脈給予磷酸氟達拉濱。在產(chǎn)后第4天，高劑量組所產(chǎn)幼仔出現(xiàn)體重增加緩慢、發(fā)育能力減弱以及骨骼成熟延遲。但是，給藥期也涵蓋了產(chǎn)前發(fā)育晚期，應(yīng)當(dāng)對此加以考慮。（見“孕婦及哺乳期婦女用藥”部分）。三磷酸氟達拉濱細胞內(nèi)藥代動力學(xué)2F－ara－A能被主動轉(zhuǎn)運到白血病細胞內(nèi)，在細胞內(nèi)它首先被再磷酸化為單磷酸鹽，隨后是雙磷酸鹽和三磷酸鹽。三磷酸鹽2F－ara－ATP是細胞內(nèi)主要的代謝產(chǎn)物，也是目前已知的唯一有細胞毒作用的代謝產(chǎn)物。CLL患者白血病淋巴細胞中的2F－ara－ATP濃度達峰中位時間是4小時，峰濃度差異顯著，中位值約為20μM。白血病細胞內(nèi)的2F－ara－ATP水平遠高于血漿中2F－ara－A的峰值，這表明藥物在靶位點蓄積。白血病淋巴細胞體外培養(yǎng)實驗顯示，細胞外的2F－ara－A暴露（包括2F－ara－A的濃度和培養(yǎng)時間）與細胞內(nèi)2F－ara－ATP的濃縮呈線性關(guān)系。2F－ara－ATP從靶細胞清除的中位半衰期是15和23小時。

3，藥代實驗每個時間點大鼠3只是否具有統(tǒng)計學(xué)意義

通常使用的實驗動物大多是封閉群，個體差異比較大，每組選用3個例數(shù)偏少，但若選用近交系動物，個體間基因純合度大于98％，因而動物的反應(yīng)性較為一致，個體誤差非常小，所以選用3個動物完全是可以也合理的，這也符合國際上動物實驗所提倡的＂3R＂原則(replacement ,reducution, refinement);即替代、減少、優(yōu)化。

也許是的。

4，求助藥效實驗和藥代動力學(xué)

新藥的臨床藥代動力學(xué)研究旨在闡明藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的動態(tài)變化規(guī)律。主要涉及的內(nèi)容有：1、健康志愿者藥代動力學(xué)研究；2、目標(biāo)適應(yīng)癥患者的藥代動力學(xué)研究；3、特殊人群藥代動力學(xué)研究：包括肝功能損害患者的藥代動力學(xué)研究、腎功能損害患者的藥代動力學(xué)研究、老年患者的藥代動力學(xué)研究和兒童患者的藥代動力學(xué)研究。

藥效實驗一般是指藥物的實驗動物研究，給藥后觀察該藥對造模動物的影響，觀察藥物的有效性。藥代動力學(xué)有人體藥代動力學(xué)和動物藥代動力學(xué)，指觀察藥物在人體或動物體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄等作用的研究。

5，鹽酸阿羅洛爾片的藥代動力學(xué)

健康成人一次口服lOmg后，吸收迅速，約2小時后達到最高血中濃度 （117ng/mL)，其血中濃度半衰期約10小時。本藥口服吸收較完全，服藥后24小時的AUC值為0.71pg?hr/mL。本藥在肝臟無首過效應(yīng)。血漿蛋白結(jié)合率為91%。連續(xù)給藥時，無蓄積性。本藥在肝臟中分布濃度最高，其次為腎臟、肺組織。本藥經(jīng)肝、腎代謝，在血中及尿中的活性代謝產(chǎn)物為氨基甲酰基水解物，其血中濃度為本藥在血中濃度的1/5,其尿中排泄率為3-5%。在尿中測定到了微量的另2種無活性代謝產(chǎn)物，其尿中排泄率約為0.3-0.5%。本藥主要經(jīng)腸道排泄(大鼠糞中排泄率為84% )，在尿中原型排泄率為4-6%。

6，藥代動力學(xué)

我們書上寫的是：藥物代謝動力學(xué)，簡稱藥動學(xué) 是指藥物在體內(nèi)的吸收，分布，排泄，代謝等動態(tài)過程和藥學(xué)隨血藥濃度變化而變化的時間

藥代動力學(xué)是藥物代謝動力學(xué)的簡稱。它用數(shù)學(xué)方程或定量地描述藥物在體內(nèi)吸收、分節(jié)、排泄及結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化等過程的動態(tài)規(guī)律。過去，由于人們不可在人體直接測定組織中藥物的濃度，所以，對全面了解藥物的體內(nèi)過程有困難，而藥代動力學(xué)只要通過人的血、尿、唾液、乳汁等易得樣品，測定濃度，再借助特定的數(shù)學(xué)模型就可計算出一系列藥代動力學(xué)參數(shù)，從而掌握某藥在體內(nèi)的動態(tài)規(guī)律。 藥代動力學(xué)有助于指導(dǎo)臨床上正確地使用各種藥物，從而有利于疾病的治療。

研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄的藥學(xué)分支

7，求助請問做藥代動力學(xué)實驗用SD大鼠還是Wistar大鼠

額

一、名稱：SD大鼠（SPF級）年齡：一般為3至8周齡SD大鼠簡介：1925年，美國的Sprague Dawley農(nóng)場使用Wistar大鼠培育出SD大鼠。SD大鼠生長快、繁育性能好，多用于安全性試驗以及營養(yǎng)與生長發(fā)育有關(guān)的研究。毛色：白化主要特性：（1）頭部狹長、尾長接近與身長，產(chǎn)仔多，生長發(fā)育較Wistar大鼠快，10周齡時雄鼠體重可達300至400g，雌鼠可達180至270g；（2）性情比Wistar大鼠稍為兇猛；（3）對疾病的抵抗力較強，尤其對呼吸道疾病的抵抗力很強；（4）自發(fā)性腫瘤的發(fā)生率較低；（5）對性激素敏感性高。主要用途：該品系對性激素敏感，對呼吸道疾病有較強的抵抗力。廣泛用于基因修飾鼠、病理、毒理、藥效以及GLP實驗，營養(yǎng)學(xué)及內(nèi)分泌系統(tǒng)的研究。二、名稱：Wistar大鼠（SPF級）年齡：一般為3至8周齡Wistar大鼠簡介：1907年由美國wistar研究所養(yǎng)育成功，現(xiàn)在已經(jīng)普遍世界各國的實驗室。我國從日本以及前蘇聯(lián)引進，是引進最早、使用最廣泛、數(shù)量最多的大鼠品系之一。毛色：白化主要特性：（1）頭部較寬、耳朵較長、尾的長度小于身長；（2）性周期穩(wěn)定，繁殖力強，產(chǎn)仔多，平均每胎產(chǎn)仔在10只左右，生長發(fā)育快。10周齡時雄鼠體重可達280至300g，雌鼠體重可達170至260g；（3）性情溫順；（4）對傳染病的抵抗力較強；（5）對性激素敏感性高；主要用途：用途非常廣泛，但目前各地飼養(yǎng)的Wistar大鼠的遺傳狀況差異較大。

8，有沒有關(guān)于克林奧注射劑的詳細資料

【 藥品名稱 】 馬來酸桂哌齊特注射液　　【 英文名稱 】 Cinepazide Maleate Injection　　【 藥品別名 】　　商品名：克林澳　　本品主要成份為馬來酸桂哌齊特，化學(xué)名為：（E）-1-｛4—〔〔3′，4′，5′—三甲氧基肉桂?；?1-哌嗪｝乙酰吡咯啶順丁烯二酸鹽。　　分子式：C22H31N3O5·C4H4O4　　分子量：533.58　　【 性狀 】　　本品為無色的澄明液體?！　　?藥理毒理 】　　本品為鈣離子通道阻滯劑，通過阻止Ca2+跨膜進入血管平滑肌細胞內(nèi)，使血管平滑肌松馳，腦血管、冠狀血管和外周血管擴張，從而緩解血管痙攣、降低血管阻力、增加血流量。本品能增強腺苷和環(huán)磷酸腺苷（cAMP）的作用，降低氧耗。本品能抑制CAMP磷酸二酯酶，使CAMP數(shù)量增加。本品還能提高紅細胞的柔韌性和變形性，提高其通過細小血管的能力，降低血液的粘性，改善微循環(huán)。本品通過提高腦血管的血流量，改善腦的代謝?！　　?藥代動力學(xué) 】　　本品吸收迅速，正常人口服200mg后約30—45分鐘可達最大血藥濃度3.6- 8.3mg／ml；人靜脈、肌肉注射和口服后的血漿藥物半衰期分別為30、60和75分鐘，尿藥半衰期在100-120分鐘之間。動物研究結(jié)果表明，本品口服后在體內(nèi)分布廣泛，其中以腎、肝、甲狀腺、腎上腺等含量較高；另外，對哺乳和懷孕的大鼠研究發(fā)現(xiàn)，該藥在乳汁中有明顯的分泌，且其濃度較血中為高，同時亦有少量藥物可透過胎盤。本品主要以原型從尿中排出，正常人口服200或400mg，在24小時后尿藥排泄率約為口服劑量的50％-70％。此外，本品在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為不同程度的去甲基代謝物?！　　?適應(yīng)癥 】　　1、腦血管疾?。耗X動脈硬化，短暫性腦缺血發(fā)作，腦血栓形成，腦栓塞，腦出血后遺癥和腦外傷后遺癥。　　2、心血管疾?。汗谛牟　⑿慕g痛，如用于治療心肌梗塞，應(yīng)配合有關(guān)藥物綜合治療。　　3、外周血管疾?。合轮珓用}粥樣硬化病，血栓閉塞性脈管炎，動脈炎、雷諾氏病等?！　　?用法用量 】　　一次4支，溶于500ml 10%的葡萄糖或生理鹽水中，靜脈滴注，速度為100ml／h，一日1次?！　　?不良反應(yīng) 】　　1、血液　　①粒性白細胞減少：偶爾發(fā)生粒性白細胞減少，如有發(fā)燒、頭痛、無力等癥狀出現(xiàn)時，應(yīng)立即停止用藥，并進行血液檢查?！　、谟袝r會發(fā)生白細胞減少，偶爾發(fā)生血小板減少時，應(yīng)仔細觀察癥狀并立即停藥?！　?、消化系統(tǒng)　　有時有腹瀉、腹痛、便秘、胃痛、胃脹等腸胃道功能紊亂等副作用?！　?、神經(jīng)系統(tǒng)　　有時會頭痛、頭暈、失眠、神經(jīng)衰弱等癥狀，偶爾有瞌睡癥狀?！　?、皮膚　　有時會出現(xiàn)皮疹、發(fā)癢、發(fā)疹癥狀。　　5、肝　　有時會出現(xiàn)肝酶值升高，如AST、ALT、BUN，偶有AL—P升高。　　【 禁忌 】　　1、腦內(nèi)出血后止血不完全者（止血困難的人）?！　?、白血球減少者?！　》帽酒吩斐砂籽驕p少史的患者及對本品過敏的患者禁用?！　　?注意事項 】　　1、服本藥過程中要定期進行血液學(xué)檢查。　　2、服本藥期間，考慮臨床效果及副作用的程度再慎重決定，給藥1—2周后，若未見效果可停止服用?！　?．有白血球減少癥狀病史的人禁用?！　?、由于存在引發(fā)顆粒性白血球缺乏癥的可能，建議使用過程中注意觀察是否有炎癥、發(fā)熱、潰瘍和其它可能由于治療引發(fā)的癥狀。一旦此類癥狀發(fā)生應(yīng)停止用藥?！　　?孕婦及哺乳期婦女用藥 】　　根據(jù)動物致畸試驗結(jié)果，本品對孕婦及有可能懷孕的婦女有致畸可能性，孕婦慎用。本品在乳汁中有明顯的分泌，且濃度較血中高，故哺乳期婦女慎用。　　【 兒童用藥 】　　尚無兒童安全性的資料，不推薦兒童使用?！　　?老年人用藥 】　　應(yīng)適當(dāng)減低用藥劑量?！　　?藥物相互作用 】　　目前尚無資料?！　　?規(guī)格 】2ml：80mg

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