本文目錄一覽

• 1，實驗動物的常用給藥方法包括哪些
• 2，什么是甘草次酸
• 3，用什么簡易方法可提高甘草中甘草次酸含量用醋制可以嗎
• 4，動物實驗常用動物及給藥方法有哪些
• 5，甘草的藥理作用有腎上腺皮質激素荷爾蒙樣作用是怎么一回事
• 6，注射用復方甘草酸苷的藥代動力學
• 7，美能復方甘草酸苷片
• 8，美能復方甘草酸苷片可以放冰箱里嗎

1，實驗動物的常用給藥方法包括哪些

腹腔注射 皮下注射 靜脈注射 灌胃

靜脈給藥，灌胃給藥，皮下給藥

2，什么是甘草次酸

甘草(glycyrrhize glabra l.)是常見的藥食兩用食品.甘草提取物作為天然的甜味劑廣泛用于糖果和罐頭食品.甘草的甜味來自甘草酸(glycyrrhizic acid)和甘草次酸(glycyrrhetinic acid).前者是一類三萜類皂苷,約占甘草根干重的4%～5%,甜度為蔗糖的50倍.甘草酸水解脫去糖酸鏈變形成了甘草次酸,甜度為蔗糖的250倍.甘草次酸具有細胞毒性,長時間大量食用甘草糖(100g/d)可導致嚴重的高血壓和心臟肥大,臨床癥狀表現(xiàn)為鈉離子貯留和鉀離子的排出,嚴重者可導致極度虛弱和心室纖顫.近年的研究表明,甘草酸和甘草次酸均有一定的防癌和抗癌作用.甘草次酸可抑制原癌細胞的信息傳遞和基因表達.甘草酸對多種致癌物誘導的試驗動物惡性腫瘤菌有抑制作用.甘草次酸還具有抗病毒感染的作用,對致癌性的病毒如肝炎病毒,eb病毒及艾滋病毒的感染均有抑制作用.西藥中的定義:【中文名稱】： 甘草次酸【簡寫拼音】： gccs【英文名稱】：【所屬類別】： 腎上腺皮質激素及促腎上腺皮質激素藥藥物說明：【適應癥】 可代替去氧皮質酮用于阿狄森病的治療。【用量用法】 肌注：０．０６～０．１ｇ／次，１次／日?！疽?guī)格】 針劑。

3，用什么簡易方法可提高甘草中甘草次酸含量用醋制可以嗎

我不會~~~但還是要微笑~~~：）

醋中主要酸性物質為醋酸與乳酸，還含有少量其它有機酸，甘草次酸含量低，所以沒用的！

4，動物實驗常用動物及給藥方法有哪些

靜脈給藥，灌胃給藥，皮下給藥

常用動物有小鼠，大鼠，兔，蟾蜍等。主要給藥方法有喂食（將藥摻入水或食物中），靜脈注射，腹腔注射等。

5，甘草的藥理作用有腎上腺皮質激素荷爾蒙樣作用是怎么一回事

甘草浸膏、甘草甜素、甘草次酸對多種動物均具有去氧皮質酮樣作用，能促進鈉、水潴留，排鉀增加，顯示鹽皮質激素樣作用；甘草浸膏、甘草甜素能使大鼠胸腺萎縮、腎上腺重量增加、血中嗜酸性白細胞和淋巴細胞減少、尿中游離型17-羥皮質酮增加，顯示糖皮質激素樣作用。 甘草皮質激素樣作用的機制： ① 促進皮質激素的合成； ② 甘草次酸在結構上與皮質激素相似，能競爭性地抑制皮質激素在肝內的代謝失活，從而間接提高皮質激素的血藥濃度； ③ 兩者的化學結構相似，有直接皮質激素樣作用。

6，注射用復方甘草酸苷的藥代動力學

不是呀

1、人體內藥代動力學（1）血中濃度正常人靜脈注射本品40ml（含甘草酸苷80mg）時，血中甘草酸苷濃度在給藥10小時后迅速下降，以后呈逐漸減少。甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥6小時出現(xiàn)，24小時達高峰，48小時后幾乎完全消失。（2）尿中排泄正常人靜脈注射本品時，尿中甘草酸苷含量隨時間逐漸減少，27小時的排泄量為給藥量的1.2%。6小時后尿中出現(xiàn)甘草酸，并在22~27小時后達高峰值。2、動物體內藥代動力學（參考）分布給小白鼠靜脈注射3H甘草酸苷，10分鐘后摘取臟器，可以見到所有的臟器都含有甘草酸苷。分布最多的臟器是：肝臟，為3H注射量的73%，其次分布順序為：腎、肺、心臟、腎上腺。

7，美能復方甘草酸苷片

你好，你問的問題比較籠統(tǒng)，此藥有抗過敏作用，與其他藥物聯(lián)合應用治療過敏性紫癲效果較好，也可用于治療濕疹、皮膚炎、蕁麻疹。另外還可治療慢性肝病，改善肝功能異常。

請仔細閱讀說明書并在醫(yī)師指導下使用。 【藥品名稱】 通用名稱:復方甘草酸苷片 英文名稱:compound glycyrrhizin tablets 漢語拼音:fufang gancaosuangan pian 【成份】 本品為復方制劑,其組分為:每片含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg。 【性狀】 本品為白色薄膜衣片,除去包衣后片芯呈類白色至淡黃色。 【適應癥】 治療慢性肝病,改善肝功能異常。 可用于治療濕疹、皮膚炎、斑禿。 【規(guī)格】25mg/片 30片/盒 60片/盒 100片/瓶 【用法用量】 成人通常1次2～3片,小兒1次1片,1日3次,飯后口服?？梢滥挲g、癥狀適當增減。 【不良反應】 尚未實施調查本制劑使用中出現(xiàn)的不良反應的確實發(fā)生頻率。 重要不良反應 假性醛固酮癥(發(fā)生頻率不明):可以出現(xiàn)低血鉀癥、血壓上升、鈉及液體貯留、浮腫、尿量減少、體重增加等假性醛固酮增多癥狀,因此在用藥過程中,要注意觀察(血清鉀值等),發(fā)現(xiàn)異常情況,應停止給藥。 另外,還可出現(xiàn)脫力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痙攣、麻痹等橫紋肌溶解癥的癥狀,在發(fā)現(xiàn)ck(cpk)升高,血、尿中肌紅蛋白升高時應停藥并給予適當處置。 【禁忌癥】(以下患者不宜給藥) 1. 醛固酮癥患者,肌病患者,低鉀血癥患者(可加重低鉀血癥和高血壓癥)。 2. 有血氨升高傾向的末期肝硬化患者(該制劑中所含有的蛋氨酸的代謝物可以抑制尿素合成,而使對氨的處理能力低下)。 【注意事項】 1. 慎重給藥 對高齡患者應慎重給藥(高齡患者低鉀血癥發(fā)生率高)(參照老年患者用藥)。 2. 一般注意事項 由于該制劑中含有甘草酸苷,所以與含其它甘草制劑并用時,可增加體內甘草酸苷含量,容易出現(xiàn)假性醛固酮增多癥,應予注意。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】 孕婦及哺乳期婦女,應在權衡治療利大于弊后慎重給藥。 【兒童用藥】 小兒1次1片,1日3次,飯后口服。 【老年用藥】 基于臨床應用經驗,高齡者有易發(fā)低血鉀不良反應傾向,因此需在密切觀察基礎上,慎重給藥。 【藥物相互作用】 合并用藥時需注意 【藥物過量】 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 【藥理毒理】 (一)藥理作用: 1.抗炎癥作用 (1)抗過敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部過敏壞死反應(arthus phenomenon)及抑制施瓦茨曼現(xiàn)象(shwartzman phenomenon)等抗過敏作用。對皮質激素,有增強激素的抑制應激反應作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。 (2)對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用 甘草酸苷可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動酶-磷脂酶a2(phospholipase a2)結合以及與作用于花生四烯酸使其產生炎性介質的脂氧合酶(lipoxygenase)結合,選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。 2. 免疫調節(jié)作用 甘草酸苷在體外實驗(in vitro)具有以下免疫調節(jié)作用:1)對t細胞活化的調節(jié)作用;2)對γ干擾素的誘導作用;3)活化nk細胞作用;4)促進胸腺外t淋巴細胞分化作用。 3. 對實驗性肝細胞損傷的抑制作用 在in vitro初代培養(yǎng)的大白鼠肝細胞系,甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝細胞損傷作用。 4. 抑制病毒增殖和對病毒的滅活作用 在小白鼠mhv(小白鼠肝炎病毒)感染實驗中,投與甘草酸苷可延長其生存日數(shù);在兔的牛痘病毒(vaccinia virus)發(fā)痘阻止實驗中,有阻止發(fā)痘作用;在體外實驗系,也觀察到了抑制皰疹病毒等的增殖作用,以及對病毒的滅活作用。 有報導甘氨酸及蛋氨酸,可以抑制給大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和鈉排泄減少。 (二)非臨床毒理研究 急性毒性 給大白鼠口服本品每公斤體重12g(48片),未見死亡例,因此無法算出ld50。ld50﹥12g(48片)。 【藥代動力學】 1. 人體內藥代動力學血中濃度 給正常人口服本劑4片(含甘草酸苷100mg)時,雖然血中甘草酸苷濃度尚未獲得準確的誤差范圍,但是有資料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥后血中濃度出現(xiàn)兩次高峰,第一次在用藥后1～4小時間出現(xiàn),第二次在10～24小時間出現(xiàn)。 尿中排泄 正常人口服本制劑后10小時內尿中均未檢出甘草酸苷及甘草次酸。 2. 動物體內藥代動力學(參考) 吸收 給小白鼠口服3h甘草酸苷,1小時后血中濃度達最高值,以后緩慢減少,6小時后減至最高值的59%。12小時后血中濃度再度升高,以后又逐漸下降。 分布 給小白鼠口服3h甘草酸苷,10分鐘后摘取臟器,可以見到所有的臟器都含有甘草酸苷。分布最多的臟器是肝臟,在給藥后2小時達最高值,3h值為2.8%,其次分布順序為:肺、腎、心臟、腎上腺。 【貯藏】密封,陰涼干燥處保存。 【有效期】24個月 【批準文號】國藥準字h20093006 【生產企業(yè)】 企業(yè)名稱:西安利君制藥有限責任公司 全國總經銷:湖南明瑞醫(yī)藥有限責任公司

8，美能復方甘草酸苷片可以放冰箱里嗎

你好，根據(jù)你描述的這種情況來看身體皮膚有色斑有可能是代謝問題形成可以采取一些方法進行調整。 給你的建議就是,你可以適當?shù)闹钡剿ㄟ^激光手術的方法去除掉冰箱也可以用一些復方甘草酸苷片都有一定的作用。

請仔細閱讀說明書并在醫(yī)師指導下使用。 【藥品名稱】 通用名稱:復方甘草酸苷片 英文名稱:compound glycyrrhizin tablets 漢語拼音:fufang gancaosuangan pian 【成份】 本品為復方制劑,其組分為:每片含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg。 【性狀】 本品為白色薄膜衣片,除去包衣后片芯呈類白色至淡黃色。 【適應癥】 治療慢性肝病,改善肝功能異常。 可用于治療濕疹、皮膚炎、斑禿。 【規(guī)格】25mg/片 30片/盒 60片/盒 100片/瓶 【用法用量】 成人通常1次2～3片,小兒1次1片,1日3次,飯后口服。可依年齡、癥狀適當增減。 【不良反應】 尚未實施調查本制劑使用中出現(xiàn)的不良反應的確實發(fā)生頻率。 重要不良反應 假性醛固酮癥(發(fā)生頻率不明):可以出現(xiàn)低血鉀癥、血壓上升、鈉及液體貯留、浮腫、尿量減少、體重增加等假性醛固酮增多癥狀,因此在用藥過程中,要注意觀察(血清鉀值等),發(fā)現(xiàn)異常情況,應停止給藥。 另外,還可出現(xiàn)脫力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痙攣、麻痹等橫紋肌溶解癥的癥狀,在發(fā)現(xiàn)ck(cpk)升高,血、尿中肌紅蛋白升高時應停藥并給予適當處置。 【禁忌癥】(以下患者不宜給藥) 1. 醛固酮癥患者,肌病患者,低鉀血癥患者(可加重低鉀血癥和高血壓癥)。 2. 有血氨升高傾向的末期肝硬化患者(該制劑中所含有的蛋氨酸的代謝物可以抑制尿素合成,而使對氨的處理能力低下)。 【注意事項】 1. 慎重給藥 對高齡患者應慎重給藥(高齡患者低鉀血癥發(fā)生率高)(參照老年患者用藥)。 2. 一般注意事項 由于該制劑中含有甘草酸苷,所以與含其它甘草制劑并用時,可增加體內甘草酸苷含量,容易出現(xiàn)假性醛固酮增多癥,應予注意。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】 孕婦及哺乳期婦女,應在權衡治療利大于弊后慎重給藥。 【兒童用藥】 小兒1次1片,1日3次,飯后口服。 【老年用藥】 基于臨床應用經驗,高齡者有易發(fā)低血鉀不良反應傾向,因此需在密切觀察基礎上,慎重給藥。 【藥物相互作用】 合并用藥時需注意 【藥物過量】 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 【藥理毒理】 (一)藥理作用: 1.抗炎癥作用 (1)抗過敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部過敏壞死反應(arthus phenomenon)及抑制施瓦茨曼現(xiàn)象(shwartzman phenomenon)等抗過敏作用。對皮質激素,有增強激素的抑制應激反應作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。 (2)對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用 甘草酸苷可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動酶-磷脂酶a2(phospholipase a2)結合以及與作用于花生四烯酸使其產生炎性介質的脂氧合酶(lipoxygenase)結合,選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。 2. 免疫調節(jié)作用 甘草酸苷在體外實驗(in vitro)具有以下免疫調節(jié)作用:1)對t細胞活化的調節(jié)作用;2)對γ干擾素的誘導作用;3)活化nk細胞作用;4)促進胸腺外t淋巴細胞分化作用。 3. 對實驗性肝細胞損傷的抑制作用 在in vitro初代培養(yǎng)的大白鼠肝細胞系,甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝細胞損傷作用。 4. 抑制病毒增殖和對病毒的滅活作用 在小白鼠mhv(小白鼠肝炎病毒)感染實驗中,投與甘草酸苷可延長其生存日數(shù);在兔的牛痘病毒(vaccinia virus)發(fā)痘阻止實驗中,有阻止發(fā)痘作用;在體外實驗系,也觀察到了抑制皰疹病毒等的增殖作用,以及對病毒的滅活作用。 有報導甘氨酸及蛋氨酸,可以抑制給大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和鈉排泄減少。 (二)非臨床毒理研究 急性毒性 給大白鼠口服本品每公斤體重12g(48片),未見死亡例,因此無法算出ld50。ld50﹥12g(48片)。 【藥代動力學】 1. 人體內藥代動力學血中濃度 給正常人口服本劑4片(含甘草酸苷100mg)時,雖然血中甘草酸苷濃度尚未獲得準確的誤差范圍,但是有資料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥后血中濃度出現(xiàn)兩次高峰,第一次在用藥后1～4小時間出現(xiàn),第二次在10～24小時間出現(xiàn)。 尿中排泄 正常人口服本制劑后10小時內尿中均未檢出甘草酸苷及甘草次酸。 2. 動物體內藥代動力學(參考) 吸收 給小白鼠口服3h甘草酸苷,1小時后血中濃度達最高值,以后緩慢減少,6小時后減至最高值的59%。12小時后血中濃度再度升高,以后又逐漸下降。 分布 給小白鼠口服3h甘草酸苷,10分鐘后摘取臟器,可以見到所有的臟器都含有甘草酸苷。分布最多的臟器是肝臟,在給藥后2小時達最高值,3h值為2.8%,其次分布順序為:肺、腎、心臟、腎上腺。 【貯藏】密封,陰涼干燥處保存。 【有效期】24個月 【批準文號】國藥準字h20093006 【生產企業(yè)】 企業(yè)名稱:西安利君制藥有限責任公司 全國總經銷:湖南明瑞醫(yī)藥有限責任公司

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