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• 1，沒有批準(zhǔn)文號的中藥材和中藥飲片算不算假藥
• 2，新車改裝踏板需要去車管所備案嗎交警會不會查
• 3，如何讓經(jīng)營中草藥和保健品怎么辦理營業(yè)執(zhí)照
• 4，對照藥原廠的藥檢報(bào)告需要備案不
• 5，中草藥進(jìn)入市場需要哪些證
• 6，那些合同需要備案呢備案的目的為什么有的隨手一簽根本不需備案
• 7，經(jīng)營哪些二類醫(yī)療器械不需要備案

1，沒有批準(zhǔn)文號的中藥材和中藥飲片算不算假藥

實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片目前只有阿膠、鹿角膠、膽南星等，我看到網(wǎng)上盛傳的《關(guān)于中藥飲片實(shí)施批準(zhǔn)文號管理有關(guān)事宜的通知（征求意見稿）》中所列的那些中藥飲片在現(xiàn)實(shí)中并沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理。

2，新車改裝踏板需要去車管所備案嗎交警會不會查

允許范圍　　車主加裝行李架、為吉普車安裝腳踏板、小型車輛前后加裝防撞裝置等，只要不太突出，不超出車體原有長度和寬度，不影響車輛的安全性能，都不屬于改裝。比如，吉普車底盤較高，為上車方便加裝了腳踏板，只要不超出車體原有寬度都在允許的范圍內(nèi)。因?yàn)轳{駛員目視寬度為車體寬度，腳踏板超出車體寬度會妨礙車輛的安全行駛。另外，加裝的行李架沒有超出原車體長度也在允許范圍內(nèi)。

3，如何讓經(jīng)營中草藥和保健品怎么辦理營業(yè)執(zhí)照

保健品的手續(xù)相對簡單些。藥店的就麻煩了，要有個(gè)GSP規(guī)范要求。有時(shí)間可以到 濟(jì)南寶惠生物科技公司 的網(wǎng)站上去看看幾種新產(chǎn)品。祝您愉快！

您好 ，我們這邊現(xiàn)在在招加盟 我們在天橋市場斜街那邊有個(gè)店，您可以過去看看 ，我姓丁 找我也行，不過我一般在店的時(shí)間不長，在總部，草橋這邊，您可以到店里 看看吧，我們大康同仁主要做保健品和營養(yǎng)品打字不易，采納哦！

你好，中藥材的是藥店的執(zhí)照和衛(wèi)生許可證；保健品，是普通衛(wèi)生許可證，很簡單。

4，對照藥原廠的藥檢報(bào)告需要備案不

對照藥的檢驗(yàn)報(bào)告肯定是要備案的，是要原廠檢驗(yàn)報(bào)告還是申辦方自檢的報(bào)告或是交省所檢驗(yàn)的報(bào)告，則均有可能。當(dāng)然原廠的檢驗(yàn)報(bào)告是最好的，但因?yàn)槠淇色@得性較差，不是每種藥每個(gè)申辦方均有資源、渠道可獲得的。其次是申辦方請藥品檢驗(yàn)報(bào)檢查出具的報(bào)告，這個(gè)報(bào)告的可獲得性較高，且權(quán)威性及可信度也高，只是需要花費(fèi)的檢驗(yàn)費(fèi)和藥品費(fèi)多。再次就是申辦方自己出具的對照藥的檢驗(yàn)報(bào)告。這種獲得的難度最小、花費(fèi)也少，但某些倫理會不認(rèn)可，需和倫理會及時(shí)溝通。 查看原帖>>

看來答案已經(jīng)很明了了啊~~這種陽性對照藥申辦方肯定是大批量找藥廠買的，所以找他們要有原章的藥檢報(bào)告應(yīng)該沒有問題~~我目前的一個(gè)試驗(yàn)和你的情況是一模一樣，找申辦方要，沒有問題的不要抱著得過且過的想法，有些中心可能確實(shí)比較松，但是有些是非常嚴(yán)的~

5，中草藥進(jìn)入市場需要哪些證

如果不那么嚴(yán)重的話，打打消炎針或吃吃消炎藥就可以了。以免傷口發(fā)炎。嚴(yán)重的應(yīng)該去醫(yī)院。 在未好之前，不要吃辛辣的食物和醬油等色素食物，以免以后不褪色。不要吃芋頭和茄子，那食物會讓傷口很容易發(fā)炎和發(fā)膿。

肯定需要經(jīng)營許可證啦，還要食品安全許可證，中藥相關(guān)證書，最重要的就是保證安全，可以咨詢當(dāng)?shù)毓ど叹郑@種問題問工商局最清楚了。

1，.首先 要先注冊一下，把 廠址、規(guī)2113模、制劑類型等一系列的陳述報(bào)告交到藥監(jiān)局審批。2，.各種設(shè)施必須健全，包括凈料庫、暫存庫、成品庫、炮制車間、炮制設(shè)備，化驗(yàn)室等等，這些都會5261有詳細(xì)的針對性的編號并也4102要進(jìn)行審批。3.，潔凈區(qū)的菌檢要符合制劑要求， 是做飲片的30萬級的潔凈區(qū)就行了，而 化驗(yàn)室至少要1萬級的標(biāo)準(zhǔn)。如果無菌區(qū)占地面積在500平米左右的1653話，費(fèi)用大概會在100萬左右。4，以上內(nèi)容合格以后，還要進(jìn)行審核，也就是所說的GMP驗(yàn)證，一般驗(yàn)證都在2天左右，第1天審核硬件設(shè)施，第2天審核軟件設(shè)施其中包括內(nèi)生產(chǎn)規(guī)程、生產(chǎn)工藝、檢驗(yàn)流程等相關(guān)文件。5，.如果合格的話，會頒發(fā)GMP證書， 就能合法容的生產(chǎn)并銷售了。

6，那些合同需要備案呢備案的目的為什么有的隨手一簽根本不需備案

1、一般涉及群體性利益的、進(jìn)出口類的、需要公示的、法律或行政法規(guī)規(guī)定需要備案的合同都應(yīng)當(dāng)依法、依規(guī)進(jìn)行備案。備案分為強(qiáng)制備案和選擇備案，是交易雙方保護(hù)自身權(quán)利的一種方式。比如房地產(chǎn)交易相關(guān)的合同、勞動(dòng)合同、銀行業(yè)的借貸合同、進(jìn)出口企業(yè)的進(jìn)出口合同、以及部分格式合同等等。2、合同備案的目的主要是維護(hù)社會穩(wěn)定、保護(hù)交易公平、并規(guī)定格式合同對立方后手舉證的法定權(quán)利，進(jìn)行公示、備查。尤其是選擇性備案，能保護(hù)合同雙方的權(quán)利，比如房地產(chǎn)交易合同，房產(chǎn)購買人對交易合同備案后能制約房產(chǎn)開發(fā)商一房多買的不法現(xiàn)象，具備預(yù)登記的效果。3、絕大多數(shù)合同都是無需備案或選擇性備案的，只要合同成立的條件是雙方當(dāng)事人在平等自愿的基礎(chǔ)上，意思表示一致的結(jié)果，自成立時(shí)生效，不需要備案。但是備案不僅僅是一種行為，更是一種自我保護(hù)的方法在很多實(shí)際工作中均有應(yīng)用。

你好！合同期未結(jié)束且己方可通過合同享有對方提供的款項(xiàng)或服務(wù)時(shí)，合同需備案。目的是發(fā)生違約或其他民事刑事糾紛以及不可知相關(guān)證明文件時(shí)，可用以提供證據(jù)。隨手簽的原因有：1 合同丟失時(shí)，己方損失可以不計(jì)。 2 合同原文件丟失可能性極小。 3 忘記備份。打字不易，采納哦！

7，經(jīng)營哪些二類醫(yī)療器械不需要備案

三個(gè)方面：房子、人員、文件一、場地：辦公場地至少30平，要有一定的辦公設(shè)備辦公家具等，倉庫至少15平，要有相應(yīng)的倉儲設(shè)施設(shè)備。二、人員：實(shí)際檢查時(shí)，要求至少3個(gè)人在場：公司負(fù)責(zé)人－質(zhì)量負(fù)責(zé)人－質(zhì)量檢查人員“公司負(fù)責(zé)人”：沒有學(xué)歷要求，沒有專業(yè)要求，要求熟悉本行業(yè)，懂得經(jīng)營管理，要求是業(yè)內(nèi)人士，真正說的出公司是怎樣運(yùn)作的實(shí)際?！百|(zhì)量負(fù)責(zé)人”：臨床醫(yī)學(xué)或者相關(guān)醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)。要求此人大專以上畢業(yè)；實(shí)際檢查時(shí)需要提供原件。并提供此人個(gè)人簡歷?！百|(zhì)量員”：與 質(zhì)量負(fù)責(zé)人 要求一致。（質(zhì)量人員要求全職在崗，也就是說需要提供離職證明）實(shí)際檢查時(shí)，以上3人必須到場。三、材料：1、產(chǎn)品注冊證復(fù)印件，每個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品都需要拿到產(chǎn)品注冊證復(fù)印件。2、總代提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，廠商提供《生產(chǎn)經(jīng)營許可證》，注冊證，產(chǎn)品登記表，同時(shí)提供營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證等復(fù)印件。3、總代或廠商給客戶的“經(jīng)銷合同”或是“授權(quán)經(jīng)銷書”。4、經(jīng)銷產(chǎn)品的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，最好能完全提供，提供一些也可以，但必須提供一些。以上所有復(fù)印件，需要加蓋對方公司的紅色公章。

2005和2011年，國家食品藥品監(jiān)督管理局先后發(fā)布了《關(guān)于公布第一批不需申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄的通知》和《關(guān)于公布第二批不需申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄的通知》的通知，具體品種可以百度以上文件查詢。但是截至2014年6月1日，以上文件已經(jīng)失效了。根據(jù)現(xiàn)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，凡第二類醫(yī)療器械經(jīng)營，都必須辦理《第二類醫(yī)療器械備案憑證》。

付費(fèi)內(nèi)容限時(shí)免費(fèi)查看回答但凡不帶醫(yī)用字樣的商品提問可不可以再具體的闡述一下呢？回答2005年5月26日，根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理局公布了第一批不需申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄共計(jì) 13 個(gè)品種，主要包括體溫計(jì)、血壓計(jì)、磁療器具、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用脫脂紗布、醫(yī)用衛(wèi)生口罩、家用血糖儀、血糖試紙條、妊娠診斷試紙（早孕檢測試紙）、避孕套、避孕帽、輪椅、醫(yī)用無菌紗布。此次公布的第二批不需申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的二類醫(yī)療器械主要包括電子血壓脈搏儀、梅花針、三棱針、針灸針、排卵檢測試紙、手提式氧氣發(fā)生器等6個(gè)產(chǎn)品。市民可以在藥店購買上述產(chǎn)品，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)要按《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》列明的經(jīng)營范圍開展經(jīng)營活動(dòng)。更多1條

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