本文目錄一覽

• 1，通過動物實驗抗癌中藥有哪些
• 2，抗膽堿酯酶藥是否會加重白癜風的病情
• 3，抗膽堿作用最強的藥物是
• 4，老屋幫助了哪些小動物
• 5，ZYPREXA 是什么藥詳細說
• 6，什么動物可作藥用和食用請詳細做答
• 7，DX是什么藥
• 8，鹽酸舍曲林片主治什么病哦

1，通過動物實驗抗癌中藥有哪些

紅豆杉中藥

2，抗膽堿酯酶藥是否會加重白癜風的病情

　　吡啶斯的明、加蘭他敏、毛果蕓香堿、新斯的明、毒扁豆堿等。此類藥物具有抑制膽堿酯酶的作用，可使膽堿能神經(jīng)末梢釋放的乙酰膽堿不被降解而積聚，呈擬膽堿作用。實驗研究表明，乙酰膽堿具有抑制黑素細胞產(chǎn)生黑素的作用，給動物注射乙酰膽堿可使局部皮膚褪色;臨床中青光眼患者長期應用毒扁豆堿滴眼液，可出現(xiàn)眼周皮膚褪色斑等，均說明抗膽堿酯酶藥能引起皮膚脫色。

3，抗膽堿作用最強的藥物是

硫酸阿托品Atropine Sulfate (Apropt, Atroptol)【作用與用途】本品為抗膽堿藥能，與M膽堿受體結(jié)合，對抗乙酰膽堿和其它擬膽堿藥的毒蕈堿樣作用。主要解除平滑肌的痙攣、抑制腺體分泌、解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制，使心跳加快、散大瞳孔，升高眼...5331

4，老屋幫助了哪些小動物

老公可以幫助許多小動物，比如小雞小鴨沒有地方住的，還有小貓都可以在老屋里住。

幫助了很多小動物有棲息的地方，正常小貓啦，小狗啦，都喜歡在寄住在老房子里。

老屋幫助了很多小動物，下雨的時候老屋里聚集了很多避雨的小動物，比如說有松鼠，有獅子，有老虎有斑馬，他們都歡樂的呆在一起

許多動物比如說流浪狗流浪貓都可以在老屋里bb

老爸做的小動物確實是非常特別的，特別特別多的

5，ZYPREXA 是什么藥詳細說

藥品名稱 英文名：Olanzapine(Zyprexa) 正式名: 奧氮平片[Olanzapin 藥理作用 奧氮平是一種抗精神病藥，對多種受體系統(tǒng)具有藥理作用。動物試驗表明，奧氮平對5-HT、多巴胺D、α-腎上腺素、組胺H等多種受體有親和力。動物行為研究表明，奧氮平具有5-HT、多巴胺和膽堿能拮抗作用，與其受體結(jié)合情況相符。奧氮平的體外和體內(nèi)5-HT2受體親和力大于其與多巴胺D2受體的親和力。電生理研究表明，奧氮平選擇性地減少間腦邊緣系統(tǒng)（A10）多巴胺能神經(jīng)元的放電，而對紋狀體（A9）的運動功能通路影響很小。奧氮平在低于產(chǎn)生僵住反應的劑量水平時能減少條件性回避反應。與其它抗精神病藥不同，奧氮平在抗焦慮測試中能增加反應。對照臨床試驗結(jié)果表明，奧氮平能顯著改善陰性及陽性癥狀。 適應癥 奧氮平用于治療精神分裂癥。 初始治療有效的患者，奧氮平在維持治療期間能夠保持其臨床效果。 奧氮平用于治療中、重度躁狂發(fā)作。 對奧氮平治療有效的躁狂發(fā)作患者，奧氮平可用于預防雙相情感障礙的復發(fā)。 e] 商品名: 再普樂[ZYPREXA]

6，什么動物可作藥用和食用請詳細做答

蛇：蛇的一身都是寶?！吨袊旧邔W》就蛇體的各個部分 — 蛇毒、蛇肉、蛇膽、蛇油、蛇鞭、蛇血、蛇蛻、蛇皮、蛇信、蛇骨、蛇內(nèi)臟等 - 從保健學、營養(yǎng)學、醫(yī)藥學等方面作了詳盡的介紹。中醫(yī)藥典記載：“蛇性溫、歸肝、脾二經(jīng)，治諸風虛癥、皰、瘡、頑癬”等。 《本草綱目》記載了17種蛇的形態(tài)和藥用功效， 蛇 膽 - 清肝明目 去脂降壓 降火除痘 蛇 蛻 - 祛風、解毒、明目、殺蟲 蛇 鞭 - 壯陽補腎 填精益髓 強身固本 蛇 油 - 柔嫩肌膚 去皺防衰 防凍治燙 蛇 毒 - 治療癱瘓、小兒麻痹癥 蛇 酒 - 腫痛風濕 通栓降壓 舒筋活絡(luò) 純蛇粉 - 嫩膚養(yǎng)顏 去皺除斑 強身健骨 蛇 參 - 滋陰補陽 祛病強身 蚯蚓:俗稱曲蟮，中藥稱地龍，地龍性寒味咸。功能：清熱、平肝、止喘、通洛。主治高熱狂燥，驚風抽搐，風熱頭痛，目赤、半身不遂等。地龍?zhí)峁┤∫河辛己玫亩绕酱淖饔?。蚯蚓灰與玫瑰油混合能織禿發(fā)?近年來發(fā)現(xiàn)，蚯蚓含蚓激酶，對心血管疾病有較好的治療效果。蚯蚓酶不僅能激活纖維蛋白溶解酶而溶解血栓，更可直接溶解纖維蛋白。臨床治療血栓病有效率達80%以上，蚯蚓酶還有降低血液粘度，抑制血小板凝集、抗凝血，促進血流通暢等作用，對中風后遺癥、動脈硬化、高血壓和高血粘度癥等有治療作用。 蚓激酶已被開發(fā)成藥，服用方便、安全，不會像鏈激酶，脲激酶等藥易引起高纖溶酶血癥導致大出血。抗癌研究證明，地龍對食管癌有抑制作用，與化療藥物連用對肺癌的近期療效優(yōu)于單純化療。

豬、牛、馬、羊。。。

鼠婦可以止痛

7，DX是什么藥

醋酸地塞米松片 開放分類： 醫(yī)學、藥理學、激素及其有關(guān)藥物、腎上腺皮質(zhì)激素及促腎上腺皮質(zhì)激素 醋酸地塞米松片 拼音名：Cusuan Disaimisong Pian 英文名：Dexamethasone Acetate Tablets 書頁號：2000年版二部－1019 本品含醋酸地塞米松(C24H31FO6)應為標示量的90.0％～110.0％。 【性狀】 本品為白色片。 【鑒別】 取本品的細粉適量（約相當于醋酸地塞米松7mg ），加乙醇25ml，浸漬 15分鐘,時時振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣顯有機氟化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。 【檢查】 含量均勻度 取本品1 片，置乳缽中，研細，加乙醇適量，研磨，并用 乙醇40ml分次轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，置50～60℃的水浴中保溫10分鐘，并時時振搖使醋酸 地塞米松溶解，放冷至室溫，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液照分光光度法 （附錄Ⅳ A），在240nm的波長處測定吸收度，按C24H31FO6的吸收系數(shù)（E1% 1cm）為 357計算含量，應符合規(guī)定（附錄Ⅹ E）。 其他 應符合片劑項下有關(guān)的各項規(guī)定（附錄Ⅰ A）。 【含量測定】 取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于醋酸地塞 米松7.5mg ），置100ml 量瓶中，加乙醇75ml，置50～60℃的水浴中保溫10分鐘，并時 時振搖使醋酸地塞米松溶解，放冷至室溫，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取 續(xù)濾液20ml，置另一100ml 量瓶中，加乙醇至刻度，搖勻，照分光光度法（附錄Ⅳ A）， 在240nm的波長處測定吸收度，按C24H31FO6的吸收系數(shù)（E1% 1cm）為357計算，即得。 【類別】 同醋酸地塞米松。 【規(guī)格】 0.75mg 【貯藏】 遮光，密封保存。 本品主要成份為：醋酸地塞米松。其化學名稱為：16a-甲基-11b,17a,21-三羥基-9a-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯。 結(jié)構(gòu)式： 分子式：C24H31FO6 分子量：434.50 【藥理毒理】腎上腺皮質(zhì)激素類藥，其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著，而對水鈉潴留和促進排鉀作用很輕，對垂體-腎上腺抑制作用較強。1．抗炎作用：本產(chǎn)品可減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現(xiàn)。激素抑制炎癥細胞，包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學中介物的合成和釋放?？梢詼p輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現(xiàn)。2.免疫抑制作用：包括防止或抑制細胞介導的免疫反應，延遲性的過敏反應，減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性細胞的數(shù)目，降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結(jié)合能力，并抑制白介素的合成與釋放，從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉(zhuǎn)化，并減輕原發(fā)免疫反應的擴展?？山档兔庖邚秃衔锿ㄟ^基底膜，并能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。 【藥代動力學】本品極易自消化道吸收，其血漿T1/2為190分鐘，組織T1/2為3日。血漿蛋白結(jié)合率較其他皮質(zhì)激素類藥物為低。 【適應癥】主要用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病。如結(jié)締組織病，嚴重的支氣管哮喘，皮炎等過敏性疾病，潰瘍性結(jié)腸炎，急性白血病，惡性淋巴瘤等。此外，本藥還用于某些腎上腺皮質(zhì)疾病的診斷——地塞米松抑制試驗。 【用法和用量】口服，成人開始劑量為一次0.75~3.00mg（1~4片），一日2~4次。維持量約一日0.75mg（1片），視病情而定。 【不良反應】本品較大劑量易引起糖尿病、消化道潰瘍和類柯興綜合征癥狀，對下丘腦-垂體-腎上腺軸抑制作用較強。并發(fā)感染為主要的不良反應。 【禁忌】對本品及腎上腺皮質(zhì)激素類藥物有過敏史患者禁用。高血壓、血栓癥、胃與十二指腸潰瘍、精神病、電解質(zhì)代謝異常、心肌梗塞、內(nèi)臟手術(shù)、青光眼等患者一般不宜使用。特殊情況下權(quán)衡利弊使用，但應注意病情惡化的可能。 【注意事項】1.結(jié)核病、急性細菌性或病毒性感染患者慎用，必要應用時，必須給予適當?shù)目垢腥局委煛?.長期服藥后，停藥前應逐漸減量。3.糖尿病、骨質(zhì)疏松癥、肝硬化、腎功能不良、甲狀腺功能低下患者慎用。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期婦女使用可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發(fā)生率，動物試驗有致畸作用，應權(quán)衡利弊使用。乳母接受大劑量給藥，則不應哺乳，防止藥物經(jīng)乳汁排泄，造成嬰兒生長抑制、腎上腺功能抑制等不良反應。 【兒童用藥】小兒如使用腎上腺皮質(zhì)激素，須十分慎重，用激素可抑制患兒的生長和發(fā)育，如確有必要長期使用時，應使用短效或中效制劑，避免使用長效地塞米松制劑。并觀察顱內(nèi)壓的變化。 【老年患者用藥】 易產(chǎn)生高血壓，老年患者尤其是更年期后的女性使用易發(fā)生骨質(zhì)疏松。 【藥物相互作用】 1.與巴比妥類、苯妥因、利福平同服，本品代謝促進作用減弱。2.與水楊酸類藥合用，增加其毒性。3.可減弱抗凝血劑、口服降糖藥作用，應調(diào)整劑量。4.與利尿劑（保鉀利尿劑除外）合用可引起低血鉀癥，應注意用量。

8，鹽酸舍曲林片主治什么病哦

不知道是誰需要服用該藥物。該藥物為精神科用藥，需在醫(yī)師指導下服用?！　≈形恼矫? 鹽酸舍曲林片　　商品名及別名 左洛復(Zoloft)　　英文名 Sertraline Hydrochloride Tablets　　主要成分 本品主要成分是鹽酸舍曲林，其化學名為(IS-順式)-4(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氫-N-甲基-1-萘胺鹽酸鹽。　　分子式及分子量 分子式：C17H17NCL2?HCL 分子量：342.7　　性狀 本品為白色薄膜衣片，除去薄膜衣后，仍顯白色?！　∷幚韺W特征 舍曲林在體外是神經(jīng)元強效和特異的5-羥色胺再攝取抑制劑，能導致動物體內(nèi)5-羥色胺效應的增強，從而產(chǎn)生抗抑郁作用。舍曲林對去甲腎上腺素及多巴胺的神經(jīng)元再攝取僅有極輕微的影響。動物長期給予舍曲林可使腦內(nèi)去甲腎上腺素受體下調(diào)，與臨床其它抗抑郁藥物作用相一致，這種作用與臨床抗抑郁癥需長期給藥這一事實，提示抗抑郁藥物通過這一機理起作用。　　舍曲林不增強兒茶酚胺活性，對膽堿能受體、5-羥色胺受體、多巴胺能受體、腎上腺素能受體、組織胺受體、GABA或苯二氮卓受體均沒有親和性。它在動物體內(nèi)沒有興奮作用、鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性?！　∩崆旨葲]有苯丙胺伴隨的興奮或焦慮，也沒有阿普唑侖伴隨的鎮(zhèn)靜和神經(jīng)運動損傷。舍曲林既沒有在功能上成為經(jīng)訓練后可自行攝用可卡因的恒河猴的正性增強劑，也沒有作為對恒河猴的選擇性刺激物而取代d-苯丙胺或苯巴比妥?！　∷幋鷮W特征 在50-200mg劑量范圍內(nèi)舍曲林表現(xiàn)出與用藥劑量成正比的藥代動力學特性。在男性，舍曲林每日口服一次50-200mg，連續(xù)用藥14天后，服藥4.5-8.4小時人體血藥濃度達峰值(Cmax)。青少年和老年人的藥代動力學曲線與18-65歲之間成人無明顯差別。青年人和老年人、男性和女性的舍曲林平均半衰期為22-36小時。與終末清除半衰期相一致，每天給藥一次，一星期后達穩(wěn)態(tài)濃度，在這過程中有兩位的濃度蓄積。舍曲林的曲漿蛋白結(jié)合率為98%。動物實驗結(jié)果表明，舍曲林有廣泛的表面分布容積?！　∩崆种饕紫韧ㄟ^肝臟代謝，血漿中的主要代謝產(chǎn)物去甲基舍曲林的藥理活性在體工于舍曲林，約是舍曲林的1/20，沒有證據(jù)表明其在抑郁模型體內(nèi)有藥理活性，它的半衰期是62-104小時。舍曲林和去甲基舍曲林在人體內(nèi)大部分被代謝。其最終代謝產(chǎn)物從糞便和尿中等量排泄，只有少量(<0.2%)舍曲林以原形從尿中排出。　　食物對舍曲林片劑的生物利用度無明顯的影響?！　適應癥]　　[作用與用途] 舍曲林主要用于治療抑郁癥和強迫癥。　　適用于舍曲林治療的抑郁癥包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥、抑郁性疾病的相關(guān)癥狀。療效滿意后，繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發(fā)和再發(fā)?！　∩崆忠灿糜谥委煆娖劝Y，初始療效后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內(nèi)，仍保持它的療效性、安全性和耐受性?！　》梅椒? 成人每日服藥一次，與食物同服或不同服均可，早或晚均可。通常治療抑郁癥和強迫癥的有效劑量為50毫克/日?！　∩贁?shù)患者療效不佳而對藥物耐受性較好時，可在幾周內(nèi)根據(jù)療效逐漸增加藥物劑量、每次增加50毫克，最大可增加200毫克/日，每日一次?！　》?天左右可見療效，完全的療效則在服藥的第2至4周才顯現(xiàn)，強迫癥療效的出現(xiàn)則可能需要更長時間?！　￠L期用藥應根據(jù)療效調(diào)整劑量，并維持在最低有效治療劑量。　　老年患者用藥無需調(diào)整劑量，用藥方法同上?！　”酒酚糜趦和颊叩陌踩院童熜зY料尚不充分。在治療年齡6-17歲的抑郁癥或強迫癥病人的臨床試驗中，顯示出與成年人相似的藥代動力學特點?！　〔涣挤磻? 治療抑郁癥和強迫癥的多級藥物劑量研究中，與安慰劑組相比，舍曲林可能引起的反應有：惡心、腹瀉/稀便，厭食，消化不良，震顫，頭暈，失眠，嗑睡，多汗，口干及性功能障礙(在男性主要表現(xiàn)于射精延遲)?！　∨加?大約0.8%)與舍曲林用藥相伴隨的無癥狀血清轉(zhuǎn)氨酶(SGOT和SGPT)升高，這些異常通常發(fā)生于用藥后的前一至九周，且于停藥后即可消失?！　≡械外c血癥的個別報告且在停藥后似乎是可逆的。有些病例可能由抗利尿激素分泌失調(diào)綜合癥引起。多數(shù)的報告發(fā)生在老年病人及應用利尿劑或其它治療的病人?！　≡谑褂蒙崆值牟∪酥性加醒“骞δ芨淖兒?或臨床試驗室檢查結(jié)果異常的報告。然而一些應用舍曲林的病人發(fā)生出血或紫癜的報告，尚不清楚是否由舍曲林引起的?！　≡趯娖劝Y患者的雙盲，安慰劑對照研究所觀察到的副反應的基本特征與在對抑郁癥病人的臨床試驗中所觀察到的相似?！　〗砂Y 舍曲林禁用于對舍曲林過敏者，舍曲林禁止與單胺氧化酶抑制劑合用?！　∽⒁馐马棥　「喂δ懿蝗撸荷崆种饕诟蝺?nèi)代謝。在一項多級劑量藥代動力學研究中，輕度穩(wěn)定的肝硬化患者的AUC及峰濃度約為正常人的三倍，肝硬化組病人的清除半衰期較正常人延長，但血漿蛋白的結(jié)合無明顯差異。肝病患者應用舍曲林時應慎重。　　腎功能不全者：由于舍曲林在體內(nèi)充分代謝，只有少部分以原形隨尿液排出，在多級劑量藥代動力學研究中，輕中度腎功能損害(肌酐清除率20-50ml/min)或重度腎功能損害(肌酐清除率<20ml/min)的藥代動力學參數(shù)(AUC0-24或峰濃度)與正常人比較無明顯差異，而且半衰期及血漿蛋白結(jié)合率無明顯改變。上述研究表明，由于舍曲林經(jīng)腎臟排泄很少。舍曲林的給藥劑量無需根據(jù)腎臟損害程度進行調(diào)整?！　∮善渌挂钟羲幬锘蚩箯娖劝Y藥物轉(zhuǎn)換：由其它抗抑郁藥物或抗強迫癥藥物轉(zhuǎn)換為舍曲林治療的最佳時機尚無經(jīng)驗。轉(zhuǎn)換治療時，特別是長效藥物如氟西汀，應謹慎小心，應進行慎重的藥效學評價和監(jiān)測。由一種選擇性5－羥色胺再攝取抑制劑轉(zhuǎn)換為另一種藥治療的清洗期目前還未確定。　　躁狂/輕躁狂的激活作用：上市前的試驗期間，接受舍曲林治療的病人約0.4%出現(xiàn)輕躁狂或躁狂，應用其他已上市的抗抑郁藥物或抗強迫癥藥物治療情感性障礙時，也有報道少數(shù)病人出現(xiàn)有躁狂或輕度躁狂。　　癲癇患者：癲癇發(fā)作是應用抗抑郁藥物及抗強迫癥藥物的潛在危險。大約4000名接受舍曲林治療的抑郁患者中，有3人(約0.08%)發(fā)生癲癇發(fā)作：約1800名接受舍曲林治療的強迫癥患者中，有4人(約0.2%)出現(xiàn)癲癇發(fā)作。所有癲癇發(fā)作尚未確定與舍曲林治療直接相關(guān)。舍曲林還沒有在癲癇病人中作過評價，所以應避免用于不穩(wěn)定性癲癇病人。對病情已控制的癲癇病人，應密切監(jiān)護，任何服用舍曲林期間出現(xiàn)癲癇發(fā)作的患者均應停止給藥?！　±夏耆擞盟帲涸?00多老年患者(年齡>65歲)參加的臨床研究已證實舍曲林在這一人群應用的療效，在老年患者中，不良反應的表現(xiàn)和發(fā)生率與年輕患者相近?！　∪焉锲谟盟帲涸诖笫蠹凹彝蒙砩线M行生殖毒性研究，用藥劑量分別達到人類每日毫克/公斤體重最大用藥劑量的20倍和10倍。在任何劑量水平下均無致畸證據(jù)。然而在相當于人類每日毫克/公斤體重最大用藥劑量的2.5倍至10倍的劑量水平下，舍曲林與胚胎的骨化延遲有關(guān)，可能繼發(fā)對于胎盤屏障的影響?！　≡诩s是人類每日毫克/公斤最大劑量5倍的劑量水平下，給予母體舍曲林后繼而出現(xiàn)新生幼子存活率降低。對于其它的抗抑郁藥物也曾有過對于新生幼子存活率降低的描述，這些影響的臨床意義還不明確?！　τ谌焉飲D女沒有進行過足夠的良好對照研究。由于生殖毒性研究并不總能預示人類反應，孕婦只有在利大于弊的情況下才能用藥?！　∮g婦女使用舍曲林則應采取足夠的安全的避孕措施。　　哺乳期用藥：現(xiàn)有的關(guān)于乳汁中舍曲林濃度的數(shù)據(jù)資料非常有限。對小樣本量的哺乳期母親及嬰兒的零星研究提示有含量不等的舍曲林和/或其代謝產(chǎn)物分泌在乳汁中，乳汁中可測出的含量不足于母體中濃度的十分之一，故哺乳婦女不宜使用舍曲林?！　︸{車及操作機械能力的影響：臨床藥理學研究顯示舍曲林對于精神運動性活動沒有影響。然而抗抑郁或抗強迫癥藥物可以影響用以完成諸如駕車或操作機器這樣的有潛在危險性的工作時所必需的精力及體能，因此這類病人服用舍曲林應小心。　　單胺氧化酶抑制劑：已有臨床報告舍曲林合并單胺氧化酶抑制劑包括選擇性單胺氧化酶抑制劑及可逆性單胺氧化酶抑制劑治療會出現(xiàn)嚴重反應，有時是致命的。有些病例是類似5－羥色胺綜合征的表現(xiàn)。其它抗抑郁藥物與單胺氧化酶抑制劑合用以及停用抗抑郁藥物或抗強迫癥藥物不久是致命性的。5－羥色胺再攝取抑制劑與單胺氧化酶抑制劑相互作用的表現(xiàn)包括：發(fā)熱，強直，肌肉痙攣，自主神經(jīng)功能紊亂，易激惹，及極度激越以致發(fā)展為譫妄和昏迷。所以，服用單胺氧化酶抑制劑時或停用單胺氧化酶抑制劑14天內(nèi)不能服用左洛復；同樣，左洛復停用后也需14天以上才能開始單胺氧化酶抑制劑的治療?！　∽詺ⅲ河捎谝钟舭Y病人存在自殺企圖的可能性，并可能持續(xù)存在直到臨床明顯緩解時，所以在治療早期應對有自殺危險的病人進行密切監(jiān)督?！　∑渌?-羥色胺能藥物：舍曲林可抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)對5-羥色胺的再攝取，故與可增加5-羥色胺神經(jīng)傳導的藥物，如色氨酸或芬氟拉明，合用時應慎重考慮，避免出現(xiàn)可能的藥效學相互作用?！　∷幬镞^量 有證據(jù)表明，舍曲林在過量服用后仍有很大的安全范圍。在曾有的報告中，舍曲林單獨過量服用高達8克。曾有與其它藥物和/或酒精聯(lián)合應用情況下涉及死亡的舍曲林用藥過量的報告。因此，應對任何用藥過量給予積極治療?！　∵^量服用舍曲林后沒有特別的解毒方法及解毒劑。開放并保持氣道通暢確保充分的供氧及通氣?？膳c導瀉劑合用的活性炭，可能與催吐或洗胃同樣甚或更為有效，可考慮用于治療用藥過量，在對癥治療及支持療法同時，建議進行心臟及生命體征監(jiān)測。由于舍曲林有廣泛分布容積，強迫利尿，透析，血液灌注及換血療法均沒有明顯意義。

從本質(zhì)上說心理疾病也屬于精神疾病的一種，但并不是人們常說的精神病?；颊咧皇谴竽X中缺乏一種受體-5-HT,舍曲林可以補充這種物質(zhì)，使其在腦中的濃度升高至正常水平，從而治療抑郁焦慮。一般來說，所有抗抑郁藥發(fā)揮療效的時間為2~4周，舍曲林相對起效較快，最快1周起效，但是因人而異。而且舍曲林的不良反應相對少很多，是唯一一個6歲以上兒童可以用的藥，安全性好，很少出現(xiàn)戒斷反應，可以放心使用。

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