本文目錄一覽簡述磺胺藥與氨芐啶合用的藥理學基礎2，磺胺藥的藥理作用是3，關于藥物方面的問題簡述磺胺類和TMP的合用機制4，簡述磺胺類藥物與tmp合用的藥理學基礎5，抗微生物藥的抗微生物藥5磺胺藥為什么要首次劑量加倍6，簡述磺胺類藥物消炎……
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1，簡述磺胺藥與氨芐啶合用的藥理學基礎
磺胺類藥物作用于二氫葉酸合成酶，甲氨芐啶或甲氧芐啶作用于二氫葉酸還原酶，兩者從兩個環(huán)節(jié)攔截細菌的葉酸合成，從而達到抗菌的效果。
2，磺胺藥的藥理作用是
3，關于藥物方面的問題 簡述磺胺類和TMP的合用機制
tmp抑制二氫葉酸還原酶，磺胺藥則抑制二氫葉酸合成酶。兩者合用，可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，因而抗菌作用大幅度提高。葉酸片加維生素b12片一起服用。也可以直接服用金維他多維元素片！
4，簡述磺胺類藥物與tmp合用的藥理學基礎
TMP（甲氧芐氨嘧啶）抗菌機制是抑制二氫葉酸還原酶，阻礙四氫葉酸的合成和利用。 SMZ(磺胺甲惡唑)抗菌機制是通過與PABA競爭性抑制二氫葉酸合成酶，阻礙二氫葉酸的形成，從而影響核酸的合成，最終抑制細菌的生長繁殖。 兩藥合用，使細菌的四氫葉酸合成受到雙重的阻斷，使磺胺藥的抗菌作用增強數(shù)倍至數(shù)十倍。
5，抗微生物藥的抗微生物藥5 磺胺藥為什么要首次劑量加倍
細菌在生長繁殖過程中不能直接利用周圍環(huán)境中的葉酸，只能利用對氨苯甲酸（PABA）和二氫喋啶，經(jīng)二氫葉酸合成酶的催化合成二氫葉酸，再經(jīng)二氫葉酸還原酶的作用形成四氫葉酸。PABA與二氫葉酸合成酶的親和力遠比磺胺類強5000～15000倍，為使血中磺胺藥迅速達到并維持有效的抑菌濃度，需應用足夠的劑量，故應首次劑量加倍。
6，簡述磺胺類藥物消炎治病的原理
作用機制 磺胺藥是抑菌藥，它通過干擾細菌的葉酸代謝而抑制細菌的生長繁殖。與人和哺乳動物細胞不同，對磺胺藥敏感的細菌不能直接利用周圍環(huán)境中的葉酸，只能利用對氨苯甲酸(PABA)和二氫蝶啶，在細菌體內(nèi)經(jīng)二氫葉酸合成酶的催化合成二氫葉酸，再經(jīng)二氫葉酸還原酶的作用形成四氫葉酸。四氫葉酸的活化型是一碳單位的傳遞體，在嘌呤和嘧啶核苷酸形成過程中起著重要的傳遞作用?；前匪幍慕Y構和PABA相似，可與PABA競爭二氫葉酸合成酶，障礙二氫葉酸的合成，影響核酸的生成，抑制細菌生長繁殖。 磺胺藥可分為:1.用于全身性感染的磺胺藥 據(jù)血漿t1/2長短將藥物分為三類：短效類（＜10小時）、中效類(10～24小時)和長效類(＞24小時)。2.用于腸道感染的磺胺藥 3.外用磺胺藥。
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