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            動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的給藥時(shí)間，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的常用給藥方法包括哪些 
        

    





    

        

            
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的給藥時(shí)間，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的常用給藥方法包括哪些 


            

                發(fā)布時(shí)間：2022-09-17 03:13
                編輯：網(wǎng)絡(luò) 
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                    本文目錄一覽實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的常用給藥方法包括哪些2，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)要求每天給藥時(shí)間一致這是因?yàn)?，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)常用動(dòng)物及給藥方法有哪些4，為什么長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)時(shí)間一般是擬給藥時(shí)間的35倍5，有沒(méi)有做過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的高手大鼠怎么處死給藥后一般多長(zhǎng)時(shí)間處死6，藥……
                

            


            

               
                
本文目錄一覽
1，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的常用給藥方法包括哪些


腹腔注射 皮下注射 靜脈注射 灌胃
靜脈給藥，灌胃給藥，皮下給藥
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的給藥時(shí)間




3，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)常用動(dòng)物及給藥方法有哪些


常用動(dòng)物有小鼠，大鼠，兔，蟾蜍等。主要給藥方法有喂食（將藥摻入水或食物中），靜脈注射，腹腔注射等。
靜脈給藥，灌胃給藥，皮下給藥
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的給藥時(shí)間


4，為什么長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)時(shí)間一般是擬給藥時(shí)間的35倍


急性毒性試驗(yàn)，在藥物毒理研究的早期階段，對(duì)闡明藥物的毒性作用和了解其毒性靶器官. 具有重要意義。對(duì)藥物短期作用所產(chǎn)生的毒性反應(yīng)也具有重要意義。
如果發(fā)現(xiàn)動(dòng)物死亡，必須盡可能快地進(jìn)行尸 體剖檢，以減少組織自溶


5，有沒(méi)有做過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的高手大鼠怎么處死給藥后一般多長(zhǎng)時(shí)間處死


脫頸椎處死法：一手用力壓住大鼠頸后部，一手用力沿斜上方扯尾根。
你好！不是抓出頭和尾巴一拉拉斷脊椎嗎，多長(zhǎng)時(shí)間處死？不是試驗(yàn)結(jié)束的時(shí)候處死嗎僅代表個(gè)人觀點(diǎn)，不喜勿噴，謝謝。僅代表個(gè)人觀點(diǎn)，不喜勿噴，謝謝。
不是抓出頭和尾巴一拉拉斷脊椎嗎，多長(zhǎng)時(shí)間處死？不是試驗(yàn)結(jié)束的時(shí)候處死嗎


6，藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)低中高劑量問(wèn)題


再補(bǔ)充一下耐受性的劑量確定：?jiǎn)未谓o藥試驗(yàn)起始劑量估計(jì)：1有同樣藥臨床耐受性試驗(yàn)參考（國(guó)外文獻(xiàn)），取其起始量1/2作為起始劑量2有同類藥臨床耐受性試驗(yàn)參考，取其起始量1/4作為起始劑量3同類藥臨床有效量的1/104無(wú)參考時(shí)，根據(jù)臨床前動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果，推算起始量由臨床前資料估算單次給藥起始劑量Blach well法： 敏感動(dòng)物 LD50的1/600 或最低有毒量的 1/60改良Blach well法 (考慮安全性)： 兩種動(dòng)物急毒試驗(yàn) LD50的1/600 及兩種動(dòng)物長(zhǎng)毒的有毒量的 1/60 以其中最低者為起始劑量Dollry法 (考慮有效性）： 最敏感動(dòng)物最小有效量的 1/50-1/100改良Fibonacci法 (起始量較大，用于抗癌藥) ： 小鼠急毒 LD10的1/100 或大動(dòng)物最低毒性劑量的 1/40-1/30單次給藥最大劑量的估計(jì)同一藥、同類藥，或結(jié)構(gòu)相近的藥物的單次最大劑量動(dòng)物長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)中引起中毒癥狀，或臟器出現(xiàn)可逆性變化的劑量的 1/10動(dòng)物長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)中最大耐受量的 1/5-1/2最大劑量范圍內(nèi)應(yīng)包括預(yù)期的有效劑量注意可操作性 到藥物臨床試驗(yàn)網(wǎng)網(wǎng)站查看回答詳情>>


                
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