本文目錄一覽新藥的動(dòng)物試驗(yàn)該怎么做是不是用小白鼠做實(shí)驗(yàn)分析藥物在它體內(nèi)2,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室的儀器有哪些3,做動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)可以用來(lái)做陽(yáng)性對(duì)照的抗風(fēng)濕的復(fù)方膠囊有什么4,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)為什么給藥6天停一天呢5,概率題給一組雌雄等量的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物服用一種藥然后……
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1,新藥的動(dòng)物試驗(yàn)該怎么做是不是用小白鼠做實(shí)驗(yàn)分析藥物在它體內(nèi)
具體看什么藥,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的選擇比較多,不一定是小鼠,不過(guò)小鼠應(yīng)該是最經(jīng)濟(jì)的
2,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室的儀器有哪些
一個(gè)完善的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)一般有以下儀器,顯微鏡,熒光顯微鏡,超凈工作臺(tái),生物安全柜,手術(shù)臺(tái),高壓滅菌鍋,超低溫冰箱,冰箱,PCR儀,水浴鍋,血液生化分析儀,超聲波清洗機(jī),細(xì)胞培養(yǎng)箱,液氮罐,解剖臺(tái),呼吸麻醉機(jī),干燥箱,酶標(biāo)儀,以及一些特殊實(shí)驗(yàn)需要用到的儀器.
3,做動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)可以用來(lái)做陽(yáng)性對(duì)照的抗風(fēng)濕的復(fù)方膠囊有什么
搜一下:做動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí),可以用來(lái)做陽(yáng)性對(duì)照的抗風(fēng)濕的復(fù)方膠囊有什么
4,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)為什么給藥6天停一天呢
有些藥有副作用,用久了容易出問(wèn)題再看看別人怎么說(shuō)的。這種方法一般在長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)中采用,目的是給動(dòng)物一定的恢復(fù)期,避免或減輕因?yàn)殚L(zhǎng)期操作行為(而非藥物本身)對(duì)動(dòng)物健康產(chǎn)生不良影響,保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性。
5,概率題 給一組雌雄等量的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物服用一種藥然后對(duì)存活的動(dòng)物分
此藥對(duì)雌雄的致死作用不一致對(duì)雄性的致死作用概率是對(duì)雌性的致死作用概率的1/2即,對(duì)雄性的致死作用概率=1/3,對(duì)雌性的致死作用概率2/3你好!按提問(wèn)者要求,測(cè)試了一個(gè)數(shù)據(jù):設(shè)存活總數(shù)為524,其中雄性為176得到五個(gè)均為雄性的頻率為176/524*175/523*174/522*173/521*172/521=0.0041151/243=0.004115,兩數(shù)基本相等可見(jiàn)此藥對(duì)雄的致死作用大于對(duì)雌性的如果對(duì)你有幫助,望采納。原樣本中,動(dòng)物雌雄等量,即連續(xù)抽樣5個(gè)均為雄性的概率為(0.5)^5=1/32用藥后,均為雄性的概率大大低于1/32,因此該藥物對(duì)雄性的致死作用更大。
6,測(cè)試新藥對(duì)動(dòng)物的正面和側(cè)面影響是什么
研發(fā)過(guò)程需要經(jīng)過(guò)藥物的設(shè)計(jì)與篩選、化學(xué)合成與改造、藥劑學(xué)與藥動(dòng)學(xué)研究、工藝與制劑、質(zhì)量檢測(cè)與控制、安全性與臨床評(píng)價(jià)、市場(chǎng)反饋等等許多步驟,面臨問(wèn)題復(fù)雜。按照工作內(nèi)容的不同可將新藥研發(fā)分為四個(gè)階段:發(fā)現(xiàn)和甄別、臨床前研究、臨床研究、新藥申報(bào)及后續(xù)工作。第一、發(fā)現(xiàn)和甄別包括基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究(包括藥品制備和初篩),發(fā)現(xiàn)和篩選藥物來(lái)源。第二、臨床前研究包括為了確定藥物安全性和有效性所作的實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物試驗(yàn)及其準(zhǔn)備工作,既藥學(xué)、藥效、藥理和毒理并進(jìn)行臨床申報(bào)。第三、臨床研究包括I(初步臨床藥理學(xué)研究、人體安全性研究),II(治療作用初步評(píng)價(jià)、安全性研究,III期臨床試驗(yàn)及其準(zhǔn)備工作(擴(kuò)大臨床試驗(yàn)、特殊臨床試驗(yàn)、補(bǔ)充臨床試驗(yàn)、不良反應(yīng)觀察)。第四、新藥申報(bào)及后續(xù)工作包括新藥申報(bào),以及由于SFDA(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局)對(duì)新藥申報(bào)進(jìn)行復(fù)查所要求做的額外工作。
7,求助降糖藥物如何設(shè)計(jì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
以前我們做過(guò)是用斯氧嘧啶尾靜脈注射造模的,至于范圍是我們公司自己訂的。不過(guò)我記不太清了。不過(guò)你可以用給藥組和模型組進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)比較。 那生物藥物與化學(xué)藥物做動(dòng)物實(shí)驗(yàn)有不同嗎?yily032003(站內(nèi)聯(lián)系TA)方法上應(yīng)該沒(méi)有什么大的區(qū)別吧。xiaoliudalu(站內(nèi)聯(lián)系TA)你看看文獻(xiàn)好多的zhouxuemei(站內(nèi)聯(lián)系TA)做降糖的作用,如果只想從宏觀上來(lái)進(jìn)行研究,那就可以選擇成熟的糖尿病的造模方式,用高糖來(lái)誘導(dǎo)進(jìn)行造模,但是這樣的造模有些不穩(wěn)定,如果你想從機(jī)制上來(lái)進(jìn)行研究,估計(jì)你還需要初步的看哈你的那個(gè)藥物的可能具有的 降糖的機(jī)制,因?yàn)榻堤堑臋C(jī)制和模型很多,有體外實(shí)驗(yàn)的,有細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的,有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的,但最直觀的是動(dòng)物實(shí)驗(yàn),主要是從血糖的降低指標(biāo)來(lái)考核,而細(xì)胞實(shí)驗(yàn)也可以從糖的攝取和利用上來(lái)考核,至于體外實(shí)驗(yàn),那么需要我說(shuō)你從機(jī)制上來(lái)設(shè)計(jì)了,這個(gè)就比較多了哈??梢赃M(jìn)一步探討,我也是進(jìn)行糖尿病藥物研究的,做的是一個(gè)天然產(chǎn)物
8,請(qǐng)英語(yǔ)牛人幫忙翻譯止血藥的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
需要注意:如強(qiáng)調(diào)一種方法,剪尾用tail-docking;而實(shí)驗(yàn)過(guò)程中強(qiáng)調(diào)的是剪尾動(dòng)作,我使用的是tail-cleavage和cut,這并不矛盾,而是最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)挠迷~?!? 個(gè)阿給組”應(yīng)當(dāng)是三個(gè)“處理組”吧?(1) Influence on the bleeding time of tail-docking little mouseFifty health Kunming mice (Mus musculus castaneus) (Number: males=females) were divided into five groups as follows: high-dosage treatment group (20g/kg), middle-dosage treatment group (10g/kg), low-dosage treatment group (5g/kg), Yunnan Baiyao (White Drug-Powder) positive control group (10g/kg), and Saline negative control group. Dosage regimen of once tail intravenous injection was used, 30 minutes after the regimen, cut off the tails quickly from ca. 1 cm above the tail-tips of the mice with sharp scissors and recorded time with a stop watch immediately in parallel with adsorption of the bleeding blood with filter papers. The time from tail-cleavage to bleeding-stopping was considered as the bleeding time of tail-docking of little mice. (2) Influence on vein bleeding time of ear edge of rabbitsThirty health Japanese Big-ear Rabbit (Lepus brachyurus) were randomly divided into five groups according to their body weights (six rabbits per group with equivalent males and females): high-dosage treatment group (20g/kg), middle-dosage treatment group (10g/kg), low-dosage treatment group (5g/kg), Yunnan Baiyao positive control group (10g/kg), and Saline control group. Dosage regimen of once ear-edge intravenous injection was used to the rabbits of the three treatment groups and the Yunnan Baiyao positive control group according to the designed dosages in the experiment, while those of the negative control group were injected saline with equivalent volume, 30 minutes after the regimen, punctured the veins in the ear-edge vein area of the hair-cut and disinfected ear-tips of the rabbits with disposable blood lancets, recorded time after the wounded area began to bleed, then dipped and absorbed the blood carefully with filter-paper strips in 20 minutes’ interval until the blood was not oozed out any longer (non-blood dipped in the filter-paper strips), the time from bleeding to bleeding-stopping was recorded as bleeding time.

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