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研究乙肝選用的動物藥,請問研究乙肝的機構都有那幾個

本文目錄一覽請問研究乙肝的機構都有那幾個2,某研究小組為測定藥物對體外培養(yǎng)細胞的毒性準備對某種動物3,研究DNA時科學家為什么選擇細菌或病毒作為材料4,動物藥制劑能否攻克乙肝病毒和腫瘤5,什么時候才能研究出乙肝的特效藥呀我受不了了6,乙……

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1,請問研究乙肝的機構都有那幾個

謝謝:loveliness: :loveliness: :loveliness:
美國肝病學會AASLD歐洲肝病學會EASL亞太肝病學會APASL

研究乙肝選用的動物藥

2,某研究小組為測定藥物對體外培養(yǎng)細胞的毒性準備對某種動物

試題答案:B 試題解析:試題分析:制備細胞懸液時,可以用胰蛋白酶或膠原蛋白酶的方法處理,故A錯誤;動物細胞培養(yǎng)應在5%CO2恒溫培養(yǎng)箱中進行,故B正確;乙肝病毒必須用活細胞培養(yǎng),僅用該培養(yǎng)液是不行的,故C錯誤;甲細胞在持續(xù)的傳代培養(yǎng)過程中,會出現(xiàn)停止增殖的現(xiàn)象,而乙會繼續(xù)增值,故D錯誤。 考點:本題考查測定藥物對體外培養(yǎng)細胞的毒性的相關知識,意在考查考生理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯(lián)系的能力。

研究乙肝選用的動物藥

3,研究DNA時科學家為什么選擇細菌或病毒作為材料

細菌和病毒的結構簡單
因為DNA是微觀物質,宏觀的動物自然不合適,太復雜了。細菌和病毒都是比較簡單的生物,特別是病毒,它具有侵染性,而且結構簡單最多就是蛋白質+DNA或者RNA之一,所以研究他們傳宗接代的物質比較簡單,只需要提取到他們復制并且導入被入侵的細胞的物質就可以,這種物質就是遺傳物質。
線粒體和葉綠體分別進行呼吸作用和光和作用都需要酶的參與 線粒體和葉綠體中的dna用來合成各自所需的酶
純種,繁殖快,結構簡單!

研究乙肝選用的動物藥

4,動物藥制劑能否攻克乙肝病毒和腫瘤

動物制成的治療乙肝的藥應該說可以,也可以說不可以。乙肝的治療比較復雜,其治療用藥也要因病人的體質,因病情,因病理機制,因病程的階段,因癥狀等不同而用藥不同。有可能你用的這種藥把乙肝治愈了,而其他人用你所用的這種藥沒有絲毫效果。所以,乙肝的治療存在有個性化。有關知識請參考《肝病難愈與因人制宜》此文在我的醫(yī)生博客內。乙肝的治療存在個體差異,同樣的病,檢查的結果一樣,因為其機體反應不同,臨床表現(xiàn)不同,病理機制不同,所以治療用藥不同。(有關乙肝病知識請瀏覽:健康常在-王坤山的博客)
動物藥制劑第一發(fā)明人鐘偉主任,人不錯、技術也不錯哦 肝硬化、肝腹水、肝癌、肺癌 都可以通過他發(fā)明的動物藥制劑攻克?。?/section>

5,什么時候才能研究出乙肝的特效藥呀我受不了了

嚴格的說是沒辦法完全治愈的,如何能保持肝功正常就沒事。 乙肝患者請注意:藥物好不好要重遠期療效 不少乙肝患者,肝功反復異常,輸點液體,服些藥物,肝功可以暫時復常,但是停藥不久,肝功又出現(xiàn)波動。有的患者用些抗病毒藥物,“大三陽”轉為“小三陽”,乙肝病毒DNA也轉陰,但是停藥后,一切又返回到治療前狀態(tài),這樣使得患者治療持續(xù)不斷,病情纏綿不愈。其實,醫(yī)生應該讓病人明白,目前治療乙肝的確沒有特效藥物,獲得持久性療效是未來追求的目標。 ??從以往臨床經(jīng)驗得出結論:治療乙肝一定要看重遠期療效。 ??1.乙肝病毒非常小,潛伏于肝細胞之中,四處進犯(如血液、腎臟、膽管等等)。使用有效的抗病毒藥物,可以清除游離于血液中的病毒,要清除肝細胞中病毒非常困難。如果檢查血中的乙肝病毒,發(fā)現(xiàn)已經(jīng)陰轉,不足為喜,衡量抗病毒藥物是否優(yōu)秀,要看它的持久效應。如果藥物能使乙肝病毒轉陰,持續(xù)陰性要保持2年以上,才能說明問題。因為短期效應只能起到抑制病毒的作用,必須使用有效的抗病毒藥物,堅持足夠的療程,才能獲得持久療效。 ??2.肝功反復異常,轉氨酶居高不下,使用目前有效的降酶藥物,可以迅速降低轉氨酶,但是一旦停藥,轉氨酶再次升高。目前保肝降酶藥物只能起到保護肝細胞膜的作用,轉氨酶雖然降低了,但是肝臟炎癥可能持續(xù)發(fā)展,降酶藥使用有可能掩蓋了病情的真實情況,衡量保肝降酶藥是否真實有效的標準,一定要看長期效應,如果使用時,肝功系列指標都能夠持續(xù)正常,這才能認為是好藥。 ??3.長期療效好壞應該綜合判定,相關參數(shù)包括:酶譜系列、蛋白及蛋白比值、膽紅素、血常規(guī)、凝血酶原活動度、B超觀察的肝臟形態(tài)、肝區(qū)光點、門脈寬度、脾臟大小等等。其中一二項指標好轉不足為喜,必須是總體好轉。病人可請醫(yī)生每年都對這些指標進行綜合判定,如果一年比一年好,證明長期療效可靠。
不能根本的治愈 但是保持心態(tài)良好 禁酒 少煙 不疲勞配合其他藥物治療 有時候是檢測不到乙肝病毒的。。??赡苡行┤瞬幌嘈? 但是我身邊確實有這樣的實例。。原來有乙肝 經(jīng)過幾年的治療 和良好的心態(tài) 最近幾次檢查都是陰性
抗病毒治療還是有必要的,建議還是不要再用干擾了吧,那么貴,還有一些副作用,太麻煩了吧,可以考慮一下拉米或阿德之類的
2009--2012年我國的3種治療乙肝疫苗上市

6,乙肝小三陽病毒復制怎么辦

補充一樓抗病毒治療是不能間斷的,在此期間,你具有傳染性。所以要注意傳播性小三陽只要堅持治療是完全可以治愈的,但是不論治療與否,對肝臟損傷都肯定是有的,不治療只會更加嚴重。任何藥物對腎臟的損傷都是有的,巨大與否你可以看藥物說明中禁忌一項自行看出現(xiàn)在你就安心養(yǎng)病吧,慢慢戒煙,酒就別碰了,紅酒也是。多吃素,少沾葷腥。 至于你說久樂的這個問題,他本身主要是治療病毒復制的,其次才是用于轉氨酶偏高,活動期肝功病變的這個吃上就不要停了,否則可能引起你出現(xiàn)肝炎急性加重的,另外就是記得,服藥期間時經(jīng)常注意腎功能情況。因為我相信包括給你開藥的大夫對你的腎功能情況應該都不了解吧
現(xiàn)以下情況的,應及早到醫(yī)院檢查: 1.肝區(qū)疼痛。有半數(shù)以上病人以此為首發(fā)癥狀,多為持續(xù)性鈍痛、刺痛或脹痛。 2.全身和消化道癥狀。早期常不易引起注意,主要表現(xiàn)為乏力、消瘦、食欲減退、腹脹等。部分病人可伴有惡心、嘔吐、發(fā)熱、腹瀉等癥狀。晚期則出現(xiàn)貧血、黃疸、腹水、下肢浮腫、皮下出血及惡病質等。 3.肝腫大。為中、晚期肝癌最常見的主要體征。在不少情況下,肝腫大或肝區(qū)腫塊是病人自己偶然捫及而成為肝癌的首發(fā)癥狀的。
你好乙肝病毒是一個中等的復制西藥很容易有依賴作用的建議你選擇一家正規(guī)的肝病??浦嗅t(yī)院用中草藥來保肝護肝的治療愿你健康!
? 北京肝病康復網(wǎng)駐站專家解答:乙肝小三陽病毒復制活躍,可能是乙肝病毒變異所致。病毒處于復制狀態(tài)的乙肝小三陽患者,如果不能有效的治療,轉變?yōu)楦斡不?、肝癌的幾率很高。乙肝小三陽癌變的幾率大??乙肝小三陽病毒復制活躍,應結合肝功能檢查、影像學檢查、病理學檢查等綜合分析病情,然后確定對癥治療策略。 一、乙肝小三陽病毒復制活躍,同時檢查發(fā)現(xiàn)肝功能明顯異常,考慮可能是乙肝病毒變異所致,此時的乙肝小三陽傳染性大、病情不穩(wěn)定,應積極進行抗病毒為主的治療。對于乙肝小三陽治療尤其是抗病毒治療,藥物使用不當?shù)脑捄苋菀壮霈F(xiàn)病毒變異和耐藥,所以治療前一定要進行乙肝病毒耐藥變異檢測,精確的了解體內的病毒數(shù)量、類型、是否變異耐藥、適合哪類抗病毒藥物等,這樣可以做到對癥下藥,在此基礎上,再聯(lián)合抗hbv充氧自體血回輸技術,可誘導自體產(chǎn)生多種抗病毒細胞因子,最終殺滅病毒。 二、乙肝小三陽病毒復制活躍,肝功能正常,但是肝組織活檢發(fā)現(xiàn)肝臟存在炎癥病理改變及纖維化、肝硬化傾向的患者,應結合病情進行抗病毒、抗纖、保肝、調免等綜合治療,以最大限度地降低肝損傷程度,逆轉或阻斷肝硬化的發(fā)展。
病毒復制高,應該吃抗病毒的藥,需要長期服用.把病毒復制降下來就是保護了肝臟,只要經(jīng)濟條件允許就應該堅持抗病毒,否則肝臟會慢慢遭受損害.但是有的人肝臟一輩子都在受損也能活到80\90歲,這些都是因體質而異.總之,在經(jīng)濟條件允許的前提下建議抗病毒.
小三陽(e抗原陰性)肝炎的檢測指標是乙肝病毒大蛋白 臨床檢測LHBs,對于臨床判定e抗原陰性中病毒復制情況有應用價值。目前臨床上習慣以HBeAg來判斷乙肝病毒復制及傳染性強弱。但是當HBV發(fā)生前C與C區(qū)變異后,會出現(xiàn)HBeAg陰性,而病毒仍復制的情況,造成臨床難以確定停藥時機及治療結束后應答持續(xù)時間短等情況的出現(xiàn)。魏紅山的研究認為檢測乙肝病毒大蛋白LHBs對于檢測e抗原陰性肝炎具有重要意義[14],該研究表明LHBs可以用于HBeAg陰性乙肝患者的病毒復制程度的判定,血清中LHBs含量與HBV DNA拷貝數(shù)變化一致,具有良好的相關關系(r=0.947)。 目前在抗病毒治療慢性乙型肝炎過程中,血清HBV DNA拷貝數(shù)的下降是目前評估其療效的主要指標,但血液中DNA拷貝數(shù)下降和轉陰并不能作為乙肝治療療效判定和停藥的指標。由于LHBs與病毒復制密切相關,并且具有反式激活病毒復制作用,所以在乙肝抗病毒治療過程中的作用和以其作為療效指標進行觀測受到國內外的重視。 通過對117例拉米夫定用藥治療患者的回顧性研究,結果顯示在拉米夫定治療用藥4至24個月的患者中LHBs與拉米夫定治療應答一致[15],在治療效果明顯的患者中,血清中大蛋白陰轉比DNA消退晚大約5個月。
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