本文目錄一覽

• 1，如何在excel表格中將單元格中的數(shù)字分離出來
• 2，動物蛋白提取和分離的方法
• 3，如何將excel的sheet表批量分離成一個(gè)個(gè)excel文件
• 4，蝎毒的采集分離
• 5，EXCEL表格中一個(gè)單元格數(shù)字字母文字混合如何分別提取出來
• 6，蠐螬提取的主要成分是什么
• 7，excel中分離數(shù)據(jù)
• 8，EXCEL單元格中怎樣將部分內(nèi)容分別提取出來詳見附圖 問
• 9，根據(jù)大黃中游離蒽醌性質(zhì)除用雙相酸水解法提取外尚可用 哪些提取

1，如何在excel表格中將單元格中的數(shù)字分離出來

將單元格中的數(shù)字提取出來，采取什么辦法要視單元格中的數(shù)據(jù)情況而定。以下為較簡單的一種情況：=RIGHT(A1,LEN(A1)-(LENB(A1)-LEN(A1)))

2，動物蛋白提取和分離的方法

1.取新鮮組織稱重，用眼科手術(shù)刀將組織剪成小塊放入試管中。2.加入動物蛋白裂解緩沖液，并轉(zhuǎn)移到勻漿器中3.在冰浴條件下用勻漿器低速勻漿至組織完全裂解4.裂解液于預(yù)冷的離心機(jī)中以12000rmp離心13分鐘，上清液立即轉(zhuǎn)移入新的離心管中保存。溫馨提示：若短時(shí)間不用，可置于4℃保存。較長時(shí)間不用，可置于-20℃或更低溫度保存。提取：溫度保存。防止提取出的蛋白質(zhì)變性失活。

3，如何將excel的sheet表批量分離成一個(gè)個(gè)excel文件

用sheet的 copy方法在1到worksheet.count里面循環(huán)就可以了

sheet2 a1=sheet1!a1 向下拖拽即可其他同理

4，蝎毒的采集分離

蝎子在受到激怒的情況下，出于防御或攻擊的本能，會從毒囊中排出毒液。蝎毒的采集就是依據(jù)這個(gè)道理。采集蝎毒的常用方法有剪尾法、機(jī)械刺激法和電刺激法三種。剪尾法：夾住蝎的后腹部第五節(jié)的兩側(cè)，剪下蝎子的尾節(jié)，破碎后浸入生理鹽水（0.9%的氯化鈉溶液）中，浸出有毒部分，再將尾節(jié)研磨，用離心機(jī)離心（5000轉(zhuǎn)/分）5分鐘，重復(fù)3次。集中有毒的液體，放入容器內(nèi)，再制成干毒粉，置于-5℃下保存?zhèn)溆?。這種方法，每條蝎子只能采毒一次，而采毒后的蝎子降低了藥用功能和經(jīng)濟(jì)價(jià)值，對蝎子的傷害也大，通常不采用。人工刺激法：用鑷子夾住蝎子的一個(gè)螯肢，提起懸于容器中片刻，多數(shù)蝎子的尾刺即會排出毒液，但也有少數(shù)蝎子不排毒液的，不排毒液的可用比如細(xì)木筷子等硬物輕碰蝎子的頭胸部或前腹部，刺激蝎子的尾刺排毒。電激法：該法是用電子脈沖提毒儀器采集蝎毒的方法。此法采毒量大，工效高，一人操作，全年多次采毒而不致于損害蝎子，是使用較多也較科學(xué)的采毒方法。三種采毒方法相比，剪尾提毒法簡便、快速、收毒率高，適于大批量采集蝎毒；缺點(diǎn)是活蝎只能供一次采毒，人工刺激法獲取的毒液清澈透明，但采毒量較少，工效低，速度慢，對大規(guī)模提取蝎毒不適用。 毒素類型及氨基酸序列圖冊。 電激法獲取的毒量較人工刺激法取得的毒量要多1倍。大約3000只成蝎可產(chǎn)濕毒6-7g，可凍成干毒1g，即每毫克濕毒可加工成0.14-0.16mg干毒。每只東亞鉗蝎1次可產(chǎn)0.34mg左右的干毒。雄蝎的個(gè)體比雌蝎小，其產(chǎn)毒量也比雌蝎少。在電脈沖刺激下，1只雌蝎3次可產(chǎn)濕毒2.59mg，1只雄蝎3次產(chǎn)2.01mg濕毒（按隔7天后采1次毒計(jì)算）。但需嚴(yán)格注意衛(wèi)生，確保采毒的純度；個(gè)別蝎子在通一次電時(shí)不排毒，須再通一次電，但通電時(shí)間不得超過2秒鐘，頻率128赫茲，電壓6-10伏。以免燒壞儀器和損傷蝎子。蝎子的排毒量隨溫度的變化高低而各有差異。溫度低時(shí)排毒量相對較少，當(dāng)溫度低于20℃時(shí)，蝎子的排毒量相當(dāng)少，當(dāng)?shù)陀?0℃時(shí)，蝎子則停止排毒。因此，常溫養(yǎng)殖蝎子要采毒應(yīng)盡量在6月份氣溫高于25℃以上時(shí)進(jìn)行。孕蝎和種蝎不能用于采毒。懷孕早期的孕蝎可以采毒，但在臨產(chǎn)前不能采毒。用于采毒的蝎子多為商品成蝎和老齡蝎。 蝎毒液成分主要為蛋白質(zhì)和酶類，容易失去活性。常溫下極易變質(zhì)，必須加工成干毒粉才能保存較長時(shí)間。蝎毒液除了馬上用于分離純化者外，應(yīng)盡快進(jìn)行干燥。蝎毒干燥的目的，就是盡量除去毒液中的水分，提高粗毒的穩(wěn)定性，使之便于保存、分析、出售。常用的干燥方法有兩種：一，若要保持蝎毒中酶的活力，應(yīng)選用真空冷凍干燥；二，若僅為了保持毒性，采用真空干燥即可。 （1）真空干燥（即真空減壓干燥）是在低壓下，使蝎毒液中的水分快速蒸發(fā)的方法。真空干燥裝置包括真空干器、冷凝管和真空泵。干燥器頂部活塞接通冷凝管，冷凝管的另一端依次連接吸濾瓶、干燥塔和真空泵。蒸汽在冷凝管中凝集后滴入吸收瓶中。干燥器中放有干燥劑（如五氧化二磷等）和蝎毒液樣品。使用前，先在干燥器活塞四周涂上少許凡士林，然后檢查整個(gè)裝置是否漏氣。使用時(shí)，先將蝎毒液和干燥劑分別裝入平皿中，然后置于干燥器中，啟動真空泵抽氣至蓋子推不動，依次關(guān)閉活塞和真空泵。蝎毒干燥后，應(yīng)緩緩旋開活塞，以防止空氣沖散蝎毒干粉。最后在凈化條件下取出干粉，立即分裝，密封保存。 （2）真空冷凍干燥先將蝎毒液在低溫冰柜中預(yù)凍成固體（用不銹鋼皿盛裝毒液），然后在低溫和高真空度上使之升華，即可得到純白色蝎毒干粉。由于冷凍干燥是在低溫和高真空度下進(jìn)行的，所以毒液在凍干過程中不起泡、不沾壁、疏松、易取出、易溶于水，有利于保存。 蝎毒的分離純化過程一般是先經(jīng)過按照分子量大小分離的色譜柱，再經(jīng)過離子交換柱，最后采用反向HPLC技術(shù)，獲得單一的組分。程序?yàn)椋合扔肅M-Sephadex C-50離子交換層析分離，再用Sephadex G-50過濾，也可采用CM-Sephadex C-50、Sp-Sephadex C-25離子交換柱層析和Sephadex G-50凝膠過濾三步分離程序。如采用CM-Sephadex C-50進(jìn)行離子交換層析，將毒性較強(qiáng)的組分透析后再用重層析，再用Sephadex G-50凝膠過濾，純化可得毒素?；虿捎肦P-HPLC對東亞鉗蝎的粗毒進(jìn)行分離，并且用兩種不同的HPLC系統(tǒng)反復(fù)分離，用0.1%三氯醋酸-水和0.1%三氯醋酸-70%乙醇-水進(jìn)行梯度洗脫?；蜻M(jìn)行二級提取，即用CM-Sephadex C-50離子交換層析提取，再用凝膠過濾，經(jīng)CM-Sephadex C-10除鹽。 如采用Sepharose FF陽性離子交換凝膠柱，可望獲得較高純度的單一有效成分。而利用HPCE及HPLC可較好顯示蝎毒中小分子多肽的組成及相對含量，其結(jié)果基本一致。當(dāng)下對蝎毒分離純化的研究就主要集中在通過選擇不同柱長、流速和梯度的凝膠層析和高效液相色譜來獲得具有高抗癌活性的單一成分的抗癌多肽，比如用三步色譜法在蝎毒中分離得到了抗癲癇肽并測定了其N端50個(gè)氨基酸序列，用離子交換色譜和凝膠排阻色譜從粗毒中分離出鎮(zhèn)痛肽，用一步CM Sephadex C-50超長柱從粗毒中純化了鎮(zhèn)痛肽，用低壓陽離子交換柱和低壓排阻柱及離子交換柱從東亞鉗蝎中分離和提取了抗腫瘤肽。比如東亞鉗蝎鎮(zhèn)痛抗腫瘤纈精甘肽（analgesic antitumoral peptide，AGAP），從東亞鉗蝎蝎毒中分離純化得到的單組分活性肽，為單一肽鏈的單純堿性多肽,等電點(diǎn)大于10。含有堿性氨基酸，還富含疏水性氨基酸?；钚噪牡腘末端部分氨基酸序列為：VRDGY IADDKNCAYF CGRNA YCDDE。 為獲得高純度的蛋白質(zhì)，往往需要反復(fù)使用凝膠過濾層析和離子交換層析，但這種分離方法的不足之處在于樣品損失率太高，且勞動量較大。利用基因工程技術(shù)制備蝎毒特異蛋白質(zhì)的研究正在研制之中，但成本較高，數(shù)量有限。因此，蝎毒粗毒的分離仍是獲得蝎毒特異性的蛋白質(zhì)的主要來源。 蝎毒液在普通冰箱（1-4℃）中，只能作短期保存。只有凍干成結(jié)晶粉狀，才能保存其生理活性。影響蝎毒干粉穩(wěn)定性的主要因素是水分、空氣和溫度。當(dāng)干粉含水量低于10%時(shí)，能抑制微生物活性；含水量低于3%時(shí)，可抑制化學(xué)活性。所以，應(yīng)將蝎毒干粉分裝在小瓶或小管中，并用熔封或石蠟封口，以隔絕空氣，然后置于低溫冰箱（一30℃）中保存。從養(yǎng)殖場運(yùn)送新鮮蝎毒液到收購、加工部門或檢驗(yàn)部門，必須用廣口瓶保溫冰瓶（瓶中加碎冰塊降溫）攜帶。若運(yùn)送蝎毒干粉至遠(yuǎn)處，也應(yīng)采取降溫措施，以防蝎毒蛋白質(zhì)變性失活。 多數(shù)動物類中藥的有效成分尚不明確或不完全明確，其提取純化工藝研究較少，在中成藥生產(chǎn)工藝中動物類中藥基本是生藥粉末直接配料，少數(shù)用水、醇提取，水醇法精制。由于動物類中藥的有效成分多數(shù)是蛋白質(zhì)類、多糖類等大分子物質(zhì)或其水解產(chǎn)物，常規(guī)方法很難充分地提出、分離和純化這些大分子物質(zhì)。 傳統(tǒng)上蝎毒以全蝎原粉入藥效果更好，也是當(dāng)下臨床常采用的方法。但原粉劑量大、衛(wèi)生學(xué)難合格，同時(shí)全蝎多是以產(chǎn)地加工后的產(chǎn)品入藥。而全蝎的產(chǎn)地加工一般以清水煮或鹽水煮居多，但這兩種方法又存在很多不合理的地方，比如有效成分的損失、變性，質(zhì)量難以控制，鹽水煮又因?yàn)榧欲}量不同，使得臨床劑量不準(zhǔn)確等而使得進(jìn)一步使用受到限制。 蝎毒素最主要的分類按其分子結(jié)構(gòu)中是否含有二硫鍵，其中含有二硫鍵的一類，依其藥理學(xué)特征，可分為Na+通道、K+通道、Cl-通道和Ca2+通道（主要存在于骨骼肌細(xì)胞漿膜上）毒素。這些離子通道是細(xì)胞膜表面的一類分子量較大的跨膜糖蛋白，在膜上形成特殊的親水孔道，是細(xì)胞內(nèi)外離子交換的途徑，是神經(jīng)、肌肉、腺體等許多組織細(xì)胞膜上的基本興奮單元，能產(chǎn)生和傳導(dǎo)電信號，具有重要的生理功能。 鈉離子通道根據(jù)作用方式和結(jié)合位點(diǎn)的不同，Na+通道毒素又可分為α型毒素和β型毒素。α-毒素以電壓依賴方式作用于Na+通道上的位點(diǎn)3，延緩Na+通道的失活過程，使Na+通道電流衰減減慢，動作電位時(shí)間延長，α-毒素可根據(jù)其作用對像的不同分為4類：①典型的對哺乳動物高特異性的α-毒素，②作用于昆蟲的昆蟲型α-毒素，③中間型α-毒素，同時(shí)作用于哺乳動物和昆蟲的α類似毒素，對哺乳動物和昆蟲都有作用，但對哺乳動物毒性更強(qiáng)。 β毒素則結(jié)合在Na+通道的位點(diǎn)4上，影響Na+通道的激活過程，使電壓依賴的Na+通道激活曲線移向較負(fù)的電位。根據(jù)β型蝎毒素對昆蟲和哺乳動物鈉通道的特異性及其作用于昆蟲時(shí)表現(xiàn)的癥狀不同又可分為：抗哺乳動物β-毒素，抗昆蟲興奮性β-毒素，抗昆蟲抑制性β-毒素和TsVII或γ型蝎毒素?？共溉閯游铴滦舅兀憩F(xiàn)為對哺乳動物的高毒性，并在膜片鉗下表現(xiàn)出可調(diào)節(jié)哺乳動物腦中鈉通道電流的作用；抗昆蟲興奮性毒素即使以毫克級別注射到哺乳動物體內(nèi)（如小鼠腦內(nèi)）也無毒性表現(xiàn)的；抗昆蟲抑制性毒素，經(jīng)注射性給藥可誘發(fā)昆蟲的遲緩性癱瘓，利用膜片鉗技術(shù)，抗昆蟲抑制性毒素使軸突胞膜動作電位向強(qiáng)去極化方向移動；第四類β-毒素是對于昆蟲和哺乳動物的鈉通道都有高活性作用，例如Lqhβ1毒素在注射給藥于青蠅幼蟲時(shí)有典型的抑制作用。 鉀離子通道第一類是以Charybdotoxin（CTX）為代表，分子中有三對二硫鍵，配對方式為C1-C4，C2-C5，C3-C6，但CTX對鉀離子通道亞型的選擇性不高，這反而使得它的用途相當(dāng)廣泛。，從1990年起，ChTx被開發(fā)為實(shí)驗(yàn)室商品。它可阻斷含高電導(dǎo)Ca2+激活的K+通道（BKCa）、電壓依賴性K+通道（如淋巴細(xì)胞和果蠅Shaker K+通道）、A型K+通道（卵母細(xì)胞）、小電導(dǎo)Ca2+激活的K+通道（Aplysia神經(jīng)細(xì)胞），并且可作用于神經(jīng)細(xì)胞、血液細(xì)胞和破骨細(xì)胞中的電壓依賴型Kv1.3（Shaker鉀離子通道的一種）鉀離子通道。其特征是它們的N端為焦谷氨酸殘基，有70%的氨基酸序列相似性，且在分子的第2與第14位上均分別坐落著保守的Phe和Trp殘基。類似的毒素還包括CTX-Lq2、1beriotoxin（1bTX）、BmTX和PBTX等。 第二類是Noxiustoxin（NTX）為代表，最早由墨西哥Centruroides noxius蝎的毒素中分離出，包括從5種蝎毒中分離出來的8種多肽，也是最早報(bào)道的蝎鉀離子通道阻斷劑。主要作用于電壓依賴性K+通道，延長動作電位持續(xù)時(shí)間，并且對Ca2+激活的K+通道（KCa）也有微弱的抑制作用。此類毒素有80%的氨基酸序列相似性，而與第一類蝎毒素僅有40%的相似性。NTx能夠以劑量依賴的方式可逆地阻斷魷魚軸突標(biāo)本的延遲整流鉀離子通道、大鼠骨骼肌標(biāo)本中的BKCa和人T淋巴細(xì)胞中的電壓依賴型鉀離子通道。類似的毒素還有MgTX、CoTX1、CITX、TsKa和HTX等。 第三類是以Kaliotoxin（KTX）為代表，最早從北非蝎Androctonus martetanicus mauretanicus的粗毒中分離得到，包括從7種蝎毒中純化到的9種多肽，由37-38個(gè)氨基酸殘基組成。此類毒素有80%-90%的氨基酸序列相似性，而與第一、二類相比有40%-50%的相似性。可以阻斷電壓依賴性鉀通道，包括高電導(dǎo)Ca2+激活的K+通道（BKCa）。類似的毒素還有Ag-itoxin 2（AgTX 2）、AeTX 3、KTX 2和KTX 3等。 第四類是以LTX1、P05、BmP05為代表的毒素，它們均由31個(gè)氨基酸殘基組成，有84%的氨基酸序列相似性。它們對小鼠的毒性很強(qiáng)，腦室注射的半致死量低于2μg/kg鼠，可以與apamin競爭結(jié)合鼠腦突觸膜上的apamin受體，能特異性地阻斷不同細(xì)胞類型中的低電導(dǎo)、Ca2+激活、apamin敏感的鉀離子通道（low-conducta-nce，Ca2+-activated，apamin-sensitive K+channel，SKCa）。 第五類為TSK毒素，由巴西產(chǎn)蝎Tityus serru-latus毒素中分離的一種35肽，在C端含有獨(dú)特的-Cys-Asp-Cys-三肽結(jié)構(gòu)。特異性作用于apamin敏感的小電導(dǎo)Ca2+激活的K+通道（SKCa）。且RodriguesAR等學(xué)者發(fā)現(xiàn)TsTX-Ka可高親和力、可逆性地阻斷爪蟾卵母細(xì)胞上Kvl.3通道（Shaker K+通道的一種亞型）。 第六類是以MTX（Mauxotoxin）為代表，由北非蝎Scorpio maurus毒素中分離出，包括3種蝎毒中分離到的5個(gè)多肽，大小介于34～37個(gè)氨基酸殘基之間，MTX分子中含有與其他毒素位置不同的4對二硫鍵，為：C1-C4，C2-C5，C3-C6和C7-C8。其他幾種的配對方式為：C1-C5，C2-C6，C3-C7，C4-C8?？勺钄嚯妷阂蕾囆訩+通道，如果蠅的ShakerK+通道、Apamin或KTX敏感的K+通道。類似的毒素還有Pi1、HTX1、Pi4等。 第七類為以P01為代表，由28-29個(gè)殘基組成，包括從3種蝎毒中分離到的4種多肽，是迄今發(fā)現(xiàn)最小分子的蝎毒素組，有76%的氨基酸序列相似性。主要作用于apamin敏感的小電導(dǎo)Ca2+激活K+通道（SKCa），但相對結(jié)合能力較弱。對小鼠都毒性很弱（腦室注射至mg水平仍無反應(yīng)）。因此，盡管將這4個(gè)多肽由于結(jié)構(gòu)類似而被歸入鉀離子通道毒素類，但是它們的主要的功能還有待發(fā)掘。類似的毒素還有BmP01和LPII等。 第八類是以BmP02為代表，包括從兩種蝎毒中分離到的3個(gè)多肽：BmP02、BmP03和LP1，由中國產(chǎn)蝎Buthus martensi Karsch粗毒中分離的28肽，含有3對二硫鍵，氮基酸序列僅有1個(gè)殘基差異。微弱作用于apamin敏感的小電導(dǎo)Ca2+激活的K+通道（SKCa），對小鼠沒有致死毒性。進(jìn)一步研究表明BmP02能夠減弱兔心肌細(xì)胞的瞬時(shí)外向鉀離子流，因此認(rèn)為BmP02可以作為研究瞬時(shí)外向鉀離子通道的工具。 第九類是以BTK-2為代表，由印度紅蝎Buthus tamulus的粗毒分離所得的一種K+通道阻斷劑，有32個(gè)氨基酸通過6個(gè)保守的cys交聯(lián)組成，分子量為3452Da。BTK-2與其他K+通道阻斷劑有40%-70%的序列相似性。 當(dāng)然，這種分組并不是絕對的，各類毒素之間不論在結(jié)構(gòu)上，特別是在生物活性方面都有交叉重疊現(xiàn)象，比如CTX除作用于BKCa外，還作用于淋巴細(xì)胞中的Kv，果蠅shaker的Kv，爪蟾卵母細(xì)胞表達(dá)的A型通道（KA）以及來源于Aplysia的SKCa等；NTX除了抑制Kv外，對鈣激活鉀通道（KCa）也有弱抑制作用；MTX除了抑制shaker鉀通道以外，還抑制apamin和KTX與大鼠腦突觸體膜的結(jié)合。 鈣離子通道這類毒素只分離到了兩個(gè)：IpTxA和Maurocalcine，從蝎Pandinus imperator和Scorpio maurus palmatus的粗毒中分離得到，均由33個(gè)氨基酸殘基組成，分子中有3對二硫鍵，同源性達(dá)82%，對小鼠的LD50為20μg/鼠，能夠可逆地作用于肌肉型Ryanodine受體（RyRtype 1），使細(xì)胞處于持久的亞通透狀態(tài)。 　　鈣通道毒素富含堿性殘基，可以與細(xì)胞膜上荷負(fù)電的脂肪酸分子相結(jié)合，破壞脂雙層后進(jìn)入膜內(nèi)與胞內(nèi)Ryanodine受體相作用。與RyRs結(jié)合的分子機(jī)制同雙羥基嘧啶受體II-III環(huán)相同，通過與Rryanodine受體之間的作用，激活內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中Ca2+的釋放。 氯離子通道氯通道毒素（chlorotoxin）是從Leiurus quinquestri蝎毒液中經(jīng)過凝膠過濾，及HPLC分離純化得到的一種多肽，它對神經(jīng)膠質(zhì)瘤特有的氯通道（gliomaspecific chloridechannel，GCC，在正常腦組織中則不含有）有特異親和力。分子量為4070，有4個(gè)二硫鍵，由36個(gè)氨基酸殘基組成。類似的毒素還包括BeI1、BeI5、AmmP2等。氯毒素可抑制原發(fā)性腦膠質(zhì)瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移。 按作用對象可分為哺乳動物毒素（MTx，在粗蝎毒中含量高達(dá)10%-50%），脊椎動物毒素，昆蟲毒素，即抗昆蟲蝎毒素（ITx，在粗蝎毒中含量低于1%），甲殼動物神經(jīng)毒素（CTx）。其劃分的依據(jù)是根據(jù)把一定劑量的蝎毒多肽注射進(jìn)不同的實(shí)驗(yàn)動物小鼠、麻蠅或家蠅、等足類甲殼動物，或?qū)⑺幵诓煌碾x體動物或離體標(biāo)本所表現(xiàn)的中毒反應(yīng)，相應(yīng)地進(jìn)行分類。其中哺乳動物毒素根據(jù)藥理和電生理效應(yīng)又可分為 α 和 β 兩型，α 型毒素通過抑制細(xì)胞膜上鈉離子通道失活而使鈉電流衰減，動作電位時(shí)程顯著延長，而 β 型毒素主要影響鈉通道的激活，使電壓依賴性的鈉激活曲線移向較負(fù)的膜電位，即去極化引起的興奮效應(yīng)。不過現(xiàn)有研究表明，對MTx和CTx的定義并不嚴(yán)格分明，MTx和CTx對3種動物均有不同程度的毒性，只不過對哺乳動物和甲殼動物的麻痹作用更敏感而已，而ITx的定義相對較為合理些。 1971年，Zlotkin等率先從非洲蝎Androctons australis純化出抗昆蟲蝎毒素Aa IT，并建立了抗昆蟲蝎毒素的鑒定方法，該方法采用麻蠅Sarcophaga foalconta幼蟲為鑒定材料，后來陸續(xù)也有采用家蠅、蟑螂、蝗蟲等昆蟲。依據(jù)作用效應(yīng)可將其分為具有快速收縮型麻痹效應(yīng)的CP型（excitory-constractive paralysis）和引起昆蟲肌肉緩慢松弛直到完全麻痹的FP型（flaccid-depressant paralysis）。 如以受體位點(diǎn)及電生理作用為分類依據(jù)，ITx可進(jìn)而分為4類：興奮（exceitory）型、抑制（depressant）型、α?型和β型。當(dāng)然，在抗昆蟲蝎毒素中，對哺乳動物（或甲殼動物）和昆蟲都有毒性的毒素也有存在，不過其中有些毒素對昆蟲的毒性遠(yuǎn)大于對哺乳動物的毒性。

5，EXCEL表格中一個(gè)單元格數(shù)字字母文字混合如何分別提取出來

在B1中輸入=LEFT(A1,4)C1中輸入=SUBSTITUTE(A1,B1,"")選定B1:C1下拉填充。

數(shù)字公式：=left(A1,4)后面公式：=right(A1,len(A1)-4)

6，蠐螬提取的主要成分是什么

蠐螬在中醫(yī)臨床中有著悠久的應(yīng)用歷史,近年來,隨著人們對蠐螬的深入研究,化學(xué)成分的研究也有了新進(jìn)展,從蠐螬提取物分離出含氮類化合物、有機(jī)酸類化合物和甾體類化合物。在藥理學(xué)方面,蠐螬提取物具有抗腫瘤、治療口瘡和眼部疾病等多種生物活性,是一種極具研究和開發(fā)價(jià)值的動物藥?，F(xiàn)將其近年來的化學(xué)成分、藥理作用研究進(jìn)展做一綜述,以期為進(jìn)一步開發(fā)利用提供參考資料。

雖然我很聰明，但這么說真的難到我了

7，excel中分離數(shù)據(jù)

可以用word轉(zhuǎn)換成表格，再貼回來即，把所有數(shù)據(jù)貼到WORD中，使用文字轉(zhuǎn)換成表格，在文字分隔符處，選擇名字當(dāng)中的間隔符。比如（，）為分隔。確定，完成。然后再把這個(gè)表格貼回到excel中。

可以把表給我，我?guī)湍阍囋嚳?ckcy520@21cn.com 我看了一下一樓的公式，如果樓主說的那一段一段是在一個(gè)單元格內(nèi)是可用的。但要改一下： =(right(a1,len(a1)-find("prix:",a1)-4)) 如果不是在同一單元格就要根據(jù)實(shí)際情況想其他辦法了

8，EXCEL單元格中怎樣將部分內(nèi)容分別提取出來詳見附圖 問

原表格在這些單元格中,已經(jīng)定義了數(shù)據(jù)有效性, 請?jiān)跀?shù)據(jù)-有效性中查看.例

在C5、D5、E5中分別輸入或復(fù)制粘貼此公式=--LEFT(A2,FIND("*",A2)-1)=--MID(A2,FIND("*",A2)+1,FIND("#",SUBSTITUTE(A2,"*","#",2))-FIND("*",A2)-1)=--RIGHT(A2,LEN(A2)-FIND("#",SUBSTITUTE(A2,"*","#",2)))或者=--REPLACE(A2,FIND("*",A2),LEN(A2),)=--LEFT(REPLACE(A2,1,FIND("*",A2),),FIND("*",REPLACE(A2,1,5,))-1)=--REPLACE(A2,1,FIND("#",SUBSTITUTE(A2,"*","#",2)),)

分列 符號為*

看你想要簡單的還是復(fù)雜的,簡單的方法是,復(fù)制乘數(shù)的公式到右邊一個(gè)單元格,然后選中,菜單欄選擇,數(shù)據(jù),分列,下一步,分隔符號選擇"其他",在后邊輸入*,下一步,完成

最簡單的辦法選中這一列——數(shù)據(jù)——分列——分隔符號——下一步 勾選 其他 符號中輸入"*"（不帶引號）下一步完成即可

如果你使用的是excel2007或2010，你可以先選中你需要操作的單元格，然后在“數(shù)據(jù)”選項(xiàng)卡找到“分列”圖標(biāo)，點(diǎn)擊后根據(jù)提示輸入你的分隔符號“*”即可完成任務(wù)。

9，根據(jù)大黃中游離蒽醌性質(zhì)除用雙相酸水解法提取外尚可用 哪些提取

本發(fā)明涉及植物藥中有效成分的提取方法，具體涉及從植物藥中提取、分離蒽醌類化合物的方法。蒽醌(anthraquinone)是具有如下骨架的化合物的總稱。蒽醌類化合物包括了其不同還原程度的產(chǎn)物和二聚物，如蒽酚(anthranol)、氧化蒽酚(oxanthranol)、蒽酮(anthrone)、二蒽醌(dianthraquinone)、二蒽酮(dianthrone)等，另外還有這些化合物的甙類。在天然產(chǎn)物中，蒽醌常存在于高等植物的蓼科、豆科、茜草科和低等植物地衣類和菌類的代謝產(chǎn)物中?，F(xiàn)代藥理研究證明，蒽醌類化合物具有很強(qiáng)的生物活性及藥理作用。主要有①止血作用：蒽醌類化合物能促進(jìn)血小板生成，明顯增加纖維蛋白原，使凝血時(shí)間縮短，降低毛細(xì)血管通透性，改善血管脆性，使血管的收縮活性增加，因此能促進(jìn)血液凝固。②抗菌作用：蒽醌類化合物對多種細(xì)菌均有不同程度的抑制作用，其中以葡萄球菌、鏈球菌最敏感，痢疾桿菌、白喉?xiàng)U菌、枯草桿菌及傷寒桿菌等也較敏感。抑菌機(jī)理主要是抑制菌體糖及代謝中間產(chǎn)物的氧化和脫氫，并能抑制蛋白和核酸的合成，因此可避免臨床上某些抗菌素的毒副反應(yīng)及耐藥性。③瀉下作用：結(jié)合型蒽醌甙類因由糖基的保護(hù)，大部分未經(jīng)吸收直接到達(dá)大腸，在腸內(nèi)被細(xì)菌酶分解成甙元和糖。甙元刺激大腸粘膜，并抑制鈉離子從腸腔吸收，使大腸內(nèi)水分增加，蠕動亢進(jìn)而致瀉。④利尿作用：蒽醌類化合物能使尿量增加，并促進(jìn)輸尿管的蠕動，尿中鈉鉀亦明顯增加，而產(chǎn)生利尿降壓作用。其作用是通過減少腸道氨基酸的重吸收，抑制肝腎組織中尿素的合成，提高血中游離必需氨基酸濃度，利用體內(nèi)尿素氮合成體蛋白和抑制肌蛋白的分解，以及增加尿素和肌酐的排泄來完成的。此外，隨著基礎(chǔ)理論的研究不斷深入，為蒽醌類化合物的臨床應(yīng)用提供了理論依據(jù)。含蒽醌類化合物的中藥制劑在臨床上的應(yīng)用已涉及到諸多疾病的治療，如可治療冠心病、粘膜潰瘍、淋巴結(jié)核、燒燙傷、慢性胃炎、急性膽囊炎、傷骨科疾病、急性腦血管病等危急重癥及雜病。植物藥中存在的蒽醌衍生物多為羥基蒽醌和它們的甙。大多數(shù)的蒽醌甙是蒽醌的羥基與糖縮合而成，也有少數(shù)是糖與蒽醌的碳原子直接連接而成。通常結(jié)合蒽醌分子量小于500，且溶于水和有機(jī)溶劑，游離蒽醌分子量約300左右，易溶于有機(jī)溶劑如：乙醚、氯仿、苯、乙醇等，還可溶于堿性水溶液如：氨水、氫氧化鈉溶液等，而不溶于水。目前，從天然產(chǎn)物中提取含蒽醌類化合物的產(chǎn)品主要是中草藥的粗提物，粗提物的總蒽醌含量不大于20％。中草藥中蒽醌類化合物的精制常使用乙醚、苯、氯仿等有機(jī)溶劑，雖然所得中藥浸膏的總蒽醌含量可達(dá)50％以上。但這些有機(jī)溶劑均為易燃易爆的有毒有害試劑，如浸膏中溶劑殘留量不控制好會對人體造成很大傷害，而且該方法危險(xiǎn)性大，對環(huán)境也有污染不適合大規(guī)模生產(chǎn)。本發(fā)明的目的是要提供一種操作簡便、安全、無污染、成本低，從植物藥中提取的蒽醌類化合物選擇性高、有效成分含量高的分離提取方法。本發(fā)明從植物藥中提取、分離蒽醌類化合物的方法是由下列步驟來實(shí)現(xiàn)的：將含有蒽醌類化合物的原藥材用通常方法提取獲得有效成分粗提物，取粗提物加水，用堿溶液調(diào)PH至6.5-10,加入到已裝有大孔吸附樹脂的吸附柱中，粗提物量（g）與樹脂量（ml）重量比為1：10—100；經(jīng)大孔吸附樹脂柱吸附，以水和洗脫液洗脫，收集洗脫液，濃縮、干燥即得含有蒽醌類化合物的浸膏，總蒽醌含量≥50％。本發(fā)明所述的粗提物是指含有蒽醌類化合物的原藥材用常規(guī)方法經(jīng)水或有機(jī)溶劑提取，去藥渣，提取液適當(dāng)濃縮或直接濃縮至干制得的有效成分提取物。粗提物亦可用常用精制法進(jìn)行預(yù)處理。粗提物蒽醌總含量為5－30％。本發(fā)明所述的堿溶液是指氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水等堿性水溶液。本發(fā)明所述的有機(jī)溶劑是指甲醇、乙醇、丙酮和乙酸乙酯等。本發(fā)明所述的大孔吸附樹脂為苯乙烯型、2—甲基丙烯酸酯型等大孔吸附樹脂，粒度為210～10080目、比表面積為100～300cm2800cm2、/g、孔徑1020～50A300A。本發(fā)明所述的洗脫液是指甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯以及它們的混合液和氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水等堿性水溶液以及堿性水溶液與上述有機(jī)溶劑的混合液。本發(fā)明上柱方式也可是先將粗提物用有機(jī)溶劑溶解，拌入大孔吸附樹脂干粉，然后減壓蒸去有機(jī)溶劑后上柱。大網(wǎng)格吸附劑是70年代發(fā)展起來的一項(xiàng)新技術(shù)。國外最早用于廢水處理、醫(yī)藥工業(yè)、分析化學(xué)、臨床鑒定和治療等領(lǐng)域。我國在70年代末開始應(yīng)用大孔吸附樹脂提取、分離中草藥化學(xué)成分。大孔吸附樹脂一般為白色球形顆粒狀，理化性質(zhì)穩(wěn)定，不溶于酸、堿及有機(jī)溶媒。對有機(jī)物選擇較好，不受無機(jī)鹽類及強(qiáng)離子低分子化合物存在的影響。大孔吸附樹脂為吸附性和篩選性原理相結(jié)合的分離材料，與以往使用的離子交換樹脂分離原理不同。它本身具有的吸附性，是由于范德華引力或產(chǎn)生氫鍵的結(jié)果。篩性原理是由于其本身多孔性結(jié)構(gòu)所決定。正因?yàn)檫@些特性，使得有機(jī)化合物尤其是水溶性化合物的提純得以大大的簡化。從顯微形狀上看，大孔吸附樹脂包含有許多具有微觀小球組成的網(wǎng)狀孔穴結(jié)構(gòu)。當(dāng)這些球體由偶極矩很小的單體聚合制得的不帶任何功能基的吸附樹脂為非極性吸附樹脂，例如，苯乙烯—二乙烯苯體系的吸附樹脂。這類吸附樹脂孔表面的疏水性較強(qiáng)，可通過小分子內(nèi)的疏水部分的相互作用吸附溶液中的有機(jī)物。而中極性吸附樹脂系指含酯基的吸附樹脂，例如，丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯與雙甲基丙烯酸乙二醇酯等交聯(lián)的一類共聚物，其表面疏水性部分和親水性部分共存。極性吸附樹脂是指含酰胺基、腈基、酚羥基等含氮、氧、硫極性功能基的吸附樹脂。除此之外，有時(shí)把含氮、氧、硫等配體基團(tuán)的離子交換樹脂稱作強(qiáng)極性吸附樹脂。由于吸附性和篩性原理，有機(jī)化合物根據(jù)吸附力的不同及分子量的大小，在大孔吸附樹脂上經(jīng)一定的溶劑洗脫而分開。本發(fā)明就是利用了大孔吸附樹脂中非極性和中性樹脂的特點(diǎn)，將植物藥中的游離蒽醌和結(jié)合蒽醌分離和純化。本發(fā)明用大孔吸附樹脂吸附法替代有機(jī)溶劑萃取法，從中藥粗提物中提純、精制蒽醌類化合物，避免使用有毒有害溶劑，操作工藝簡單、成本低、產(chǎn)品質(zhì)量易于控制，并適用于大規(guī)模生產(chǎn)。使中藥制劑有效成分明確、有效成分含量提高到較高水平，為中藥制劑走向國際、走向現(xiàn)代化提供了方便。實(shí)施例一：從大黃中提取蒽醌類化合物取大黃生藥粗粉500g，加適量95％乙醇浸泡12小時(shí)后，加熱回流提取三次，(三次95％乙醇提取液的量和提取時(shí)間分別為800ml、1小時(shí)；500ml、0．5小時(shí)；500ml、0．5小時(shí))，合并提取液，過濾，濾液濃縮至一定體積，上聚酰胺柱，以水和95％乙醇洗脫，收集醇洗脫液，濃縮、干燥得大黃粗提物。取大黃粗提物10g5g，用無水乙醇溶解拌樣上大孔吸附樹脂柱(樹脂結(jié)構(gòu)為苯乙烯型、粒度5020~80目、比表面300cm2400cm2/g、孔徑30A100A)，以水和95％乙醇洗脫，收集醇洗脫液，濃縮，干燥即得，總蒽醌含量≥58%，收率>3．5%。實(shí)施例二：從虎杖中提取蒽醌類化合物取虎杖生藥粗粉500g，加適量95％乙醇浸泡12小時(shí)后，加熱回流提取三次，(三次95％，乙醇提取液的量和提取時(shí)間分別為800ml、1小時(shí)；500ml、0．5小時(shí)；500ml、0．5小時(shí))，合并提取液，過濾，濾液濃縮至一定體積，上聚酰胺柱，以水和95％乙醇洗脫，收集醇洗脫液，濃縮、干燥得虎杖粗提物。取虎杖粗提物10g5g，用無水乙醇溶解拌樣上大孔吸附樹脂柱(樹脂結(jié)構(gòu)為苯乙烯型、粒度50目、比表面300cm2400cm2/g、孔徑30A100A)，以水和95％乙醇洗脫，收集醇洗脫液，濃縮，干燥即得，總蒽醌含量≥52%，收率>3．5％。實(shí)施例三：從何首烏中提取蒽醌類化合物取何首烏生藥粗粉500g，加適量80％乙醇浸泡12小時(shí)后，加熱回流提取三次，(三次80％乙醇提取液的量和提取時(shí)間分別為800ml、1小時(shí)；500ml、0．5小時(shí)；500ml、0．5小時(shí))，合并提取液，過濾，濾液濃縮至一定體積，上聚酰胺柱，以水和95％乙醇洗脫，收集醇洗脫液，濃縮、干燥得何首烏粗提物。取何首烏粗提物10g5g，用無水乙醇溶解拌樣上大孔吸附樹脂柱(樹脂結(jié)構(gòu)為苯乙烯型、粒度5020~80目、比表面300cm2400cm2/g、孔徑30A100A，以水和95%乙醇洗脫，收集醇洗脫液，濃縮，干燥即得，總蒽醌含量≥55%，收率≥3.5%。實(shí)施例一：從大黃中提取蒽醌類化合物取已處理好的大孔吸附樹脂（樹脂結(jié)構(gòu)為苯乙烯型、粒度5020~80目、比表面300400cm2、孔徑30100A）120ml，濕法裝柱。另取大黃粗提物5g，加水100ml，用4%氫氧化納調(diào)節(jié)pH至7~8，攪拌溶解后上樣，流速8~15滴/分，待樣品全部加完，先用水洗至流出液幾乎無色或淡黃色不再改變，換95%乙醇洗脫液洗脫，收集醇洗脫液，濃縮，干燥即得，總蒽醌含量≥58%，收率≥3.5%。實(shí)施例二：從虎杖中提取蒽醌類化合物取已處理好的大孔吸附樹脂（樹脂結(jié)構(gòu)為苯乙烯型、粒度5020~80目、比表面3400cm2、孔徑30100A）120ml，濕法裝柱。另取虎杖粗提物5g，加水100ml，用4%氫氧化納調(diào)節(jié)pH至7~8，攪拌溶解后上樣，流速8~15滴/分，待樣品全部加完，先用水洗至流出液幾乎無色或淡黃色不再改變，換95%乙醇洗脫液洗脫，收集醇洗脫液，濃縮，干燥即得，總蒽醌含量≥52%，收率≥3.5%。實(shí)施例三：從何首烏中提取蒽醌類化合物取已處理好的大孔吸附樹脂（樹脂結(jié)構(gòu)為苯乙烯型、粒度520~80目、比表面3400cm2、孔徑3100A）120ml，濕法裝柱。另取何首烏粗提物5g，加水100ml，用4%氫氧化納調(diào)節(jié)pH至7~8，攪拌溶解后上樣，流速8~15滴/分，待樣品全部加完，先用水洗至流出液幾乎無色或淡黃色不再改變，換95%乙醇洗脫液洗脫，收集醇洗脫液，濃縮，干燥即得，總蒽醌含量≥55%，收率≥3.5%。1、一種從植物藥中提取、分離蒽醌類化合物的方法，其特征在于該方法為：將含有蒽醌類化合物的原藥材用通常方法提取獲得有效成分粗提物，取粗提物加水，用堿溶液調(diào)PH至6.5-10,加入到已裝有大孔吸附樹脂的吸附柱中，粗提物量（g）與樹脂量（ml）重量比為1：10—100；經(jīng)大孔吸附樹脂柱吸附，以水和洗脫液洗脫，收集洗脫液，濃縮、干燥即得含有蒽醌類化合物的浸膏，總蒽醌含量≥50％。2、一種如權(quán)利要求1所述的從植物藥中提取、分離蒽醌類化合物的方法，其特征在于其中所述的大孔吸附樹脂為苯乙烯型、2—甲基丙烯酸酯型等大孔吸附樹脂，粒度為2010～80100目、比表面積為100～300cm2800cm2/g、孔徑10～50A400A。3、一種如權(quán)利要求1所述的從植物藥中提取、分離蒽醌類化合物的方法，其特征在于其中所述的洗脫液是指甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯以及它們的混合液和氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水等堿性水溶液以及堿性水溶液與上述有機(jī)溶劑的混合液。本發(fā)明涉及從植物藥中提取、分離蒽醌類化合物的方法。本發(fā)明用大孔吸附樹脂吸附法替代有機(jī)溶劑萃取法，從中藥粗提物中提純、精制蒽醌類化合物，總蒽醌含量≥50％，避免使用了有毒有害溶劑，操作工藝簡單、成本低、產(chǎn)品質(zhì)量易于控制，并適用于大規(guī)模生產(chǎn)。

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