本文目錄一覽

• 1，曹沖利用水的浮力稱出大象的重量我也做個(gè)小實(shí)驗(yàn)我什么代替大
• 2，毒代動力學(xué)試驗(yàn)的介紹
• 3，藥物臨床研究包括的內(nèi)容是A動物藥代動力學(xué)試驗(yàn)B生物等效性
• 4，在兩對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中可能具有1111比例關(guān)系的是
• 5，藥代動力學(xué)試驗(yàn)低中高劑量問題
• 6，2014上海性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中如圖準(zhǔn)備了實(shí)驗(yàn)裝置棋子上
• 7，求助藥效實(shí)驗(yàn)和藥代動力學(xué)
• 8，藥代動力學(xué)試驗(yàn)低中高劑量問題
• 9，實(shí)驗(yàn)室中藥代動力學(xué)實(shí)驗(yàn)采血多用EDTA2K那么可否用EDTA2
• 10，國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)去哪里下載有什么好網(wǎng)站

1，曹沖利用水的浮力稱出大象的重量我也做個(gè)小實(shí)驗(yàn)我什么代替大

2，毒代動力學(xué)試驗(yàn)的介紹

3，藥物臨床研究包括的內(nèi)容是A動物藥代動力學(xué)試驗(yàn)B生物等效性

4，在兩對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中可能具有1111比例關(guān)系的是

5，藥代動力學(xué)試驗(yàn)低中高劑量問題

6，2014上海性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中如圖準(zhǔn)備了實(shí)驗(yàn)裝置棋子上

唐嫣好丑?。。。?/section>

①由于甲、乙中都有D、d，所以分別從甲、乙中各隨機(jī)抓取一枚棋子，只能獲得D或d中的一個(gè)，說明等位基因的分離，正確；②同源染色體的聯(lián)會是指在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體之間的配對，所以隨機(jī)抓取一枚棋子沒有體現(xiàn)同源染色體的聯(lián)會，錯誤；③分別從甲、乙中各隨機(jī)抓取一枚棋子，不同字母的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機(jī)組合，正確；④實(shí)驗(yàn)中只有一對基因，不可能發(fā)生非等位基因的自由組合，錯誤．所以正確的有①③．故選：A．

7，求助藥效實(shí)驗(yàn)和藥代動力學(xué)

新藥的臨床藥代動力學(xué)研究旨在闡明藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的動態(tài)變化規(guī)律。主要涉及的內(nèi)容有：1、健康志愿者藥代動力學(xué)研究；2、目標(biāo)適應(yīng)癥患者的藥代動力學(xué)研究；3、特殊人群藥代動力學(xué)研究：包括肝功能損害患者的藥代動力學(xué)研究、腎功能損害患者的藥代動力學(xué)研究、老年患者的藥代動力學(xué)研究和兒童患者的藥代動力學(xué)研究。

藥效實(shí)驗(yàn)一般是指藥物的實(shí)驗(yàn)動物研究，給藥后觀察該藥對造模動物的影響，觀察藥物的有效性。藥代動力學(xué)有人體藥代動力學(xué)和動物藥代動力學(xué)，指觀察藥物在人體或動物體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄等作用的研究。

8，藥代動力學(xué)試驗(yàn)低中高劑量問題

再補(bǔ)充一下耐受性的劑量確定：單次給藥試驗(yàn)起始劑量估計(jì)：1有同樣藥臨床耐受性試驗(yàn)參考（國外文獻(xiàn)），取其起始量1/2作為起始劑量2有同類藥臨床耐受性試驗(yàn)參考，取其起始量1/4作為起始劑量3同類藥臨床有效量的1/104無參考時(shí)，根據(jù)臨床前動物試驗(yàn)結(jié)果，推算起始量由臨床前資料估算單次給藥起始劑量Blach well法： 敏感動物 LD50的1/600 或最低有毒量的 1/60改良Blach well法 (考慮安全性)： 兩種動物急毒試驗(yàn) LD50的1/600 及兩種動物長毒的有毒量的 1/60 以其中最低者為起始劑量Dollry法 (考慮有效性）： 最敏感動物最小有效量的 1/50-1/100改良Fibonacci法 (起始量較大，用于抗癌藥) ： 小鼠急毒 LD10的1/100 或大動物最低毒性劑量的 1/40-1/30單次給藥最大劑量的估計(jì)同一藥、同類藥，或結(jié)構(gòu)相近的藥物的單次最大劑量動物長期毒性試驗(yàn)中引起中毒癥狀，或臟器出現(xiàn)可逆性變化的劑量的 1/10動物長期毒性試驗(yàn)中最大耐受量的 1/5-1/2最大劑量范圍內(nèi)應(yīng)包括預(yù)期的有效劑量注意可操作性 到藥物臨床試驗(yàn)網(wǎng)網(wǎng)站查看回答詳情>>

9，實(shí)驗(yàn)室中藥代動力學(xué)實(shí)驗(yàn)采血多用EDTA2K那么可否用EDTA2

1． 0.01mol·L-1EDTA溶液的配制稱取分析純乙二胺四乙酸二鈉鹽（Na2H2Y·2H2O）4g左右,加入1000mL水,加熱使之溶解,冷卻后搖勻.置于玻璃瓶中,貼上標(biāo)簽.以待標(biāo)定.2． 鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制準(zhǔn)確稱取約0.4g于800℃灼燒至恒量的基準(zhǔn)ZnO,置于小燒杯中,加入0.4mL鹽酸,溶解后移入250mL容量瓶,加水稀釋至刻度,混勻.3． EDTA溶液濃度的標(biāo)定吸取25.00mL鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液于250mL錐形瓶中,加入25mL水,滴加氨水(1+1)至溶液剛出現(xiàn)Zn(OH)2渾濁,此時(shí)PH=8,再加10mL氨水-氯化銨緩沖液（pH=10）,加入少許鉻黑T指示劑,用配好的EDTA溶液滴定至溶液自酒紅色轉(zhuǎn)變?yōu)榧兯{(lán)色.記下所消耗的EDTA溶液的體積,平行測定三次.根據(jù)消耗的EDTA溶液的體積,計(jì)算其濃度.

一般情況下，edta-2k 與 -2na 之間的差別在于k的離子半徑比na的離子半徑大。從化學(xué)角度來說，我沒有直接用過這類試劑，但可以給你點(diǎn)類似的經(jīng)驗(yàn)。我用過khmds 和 nahmds， hmds= hexamethyldisilazide, ((ch3)3si)2n- (na,或者 k )。如果是用含k的試劑，因?yàn)?k 的金屬離子性比較強(qiáng)，形成的無機(jī)鹽在有機(jī)溶劑中沉淀比較確底。而且 k 與陰離子之間的共價(jià)性更弱（雖然是堿金屬，但實(shí)際上依然還有非常低的程度的共價(jià)性，比如幾個(gè)百分點(diǎn)）。所以，含na 和含k 的edta差別在 陰離子電荷 edta-2k更集中。跟要絡(luò)合的金屬離子會更迅速有效。如果要分離去掉得到的副產(chǎn)物na或者k離子，則含k的edta會比較好處理些。但是，它們之間的差別是很細(xì)微的，如果不是做非常精細(xì)的分析或者反應(yīng)，差別不明顯（我是做有機(jī)金屬反應(yīng)的，比如kh 和nah的之間也是有點(diǎn)差別的）。

10，國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)去哪里下載有什么好網(wǎng)站

近一年來國家一直在控制新藥的報(bào)批，對過去批過的新藥重新核查，拿掉了許多品種，對新藥研發(fā)沖擊相當(dāng)大。 整個(gè)過程不容易說清楚，簡單介紹點(diǎn)吧 中藥、天然藥物 （一）注冊分類 1、未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑。 2、新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑。 3、新的中藥材代用品。 4、藥材新的藥用部位及其制劑。 5、未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效部位及其制劑。 6、未在國內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復(fù)方制劑。 7、改變國內(nèi)已上市銷售中藥、天然藥物給藥途徑的制劑。 8、改變國內(nèi)已上市銷售中藥、天然藥物劑型的制劑。 9、已有國家標(biāo)準(zhǔn)的中藥、天然藥物。 （一）申報(bào)資料項(xiàng)目 綜述資料 1、藥品名稱。 2、證明性文件。 3、立題目的與依據(jù)。 4、對主要研究結(jié)果的總結(jié)及評價(jià)。 5、藥品說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻(xiàn)。 6、包裝、標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿。 藥學(xué)研究資料 7、藥學(xué)研究資料綜述。 8、藥材來源及鑒定依據(jù)。 9、藥材生態(tài)環(huán)境、生長特征、形態(tài)描述、栽培或培植（培育）技術(shù)、產(chǎn)地加工和炮制方法等。 10、藥材標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說明，并提供藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及有關(guān)資料。 11、提供植、礦物標(biāo)本，植物標(biāo)本應(yīng)當(dāng)包括花、果實(shí)、種子等。 12、生產(chǎn)工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料，輔料來源及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 13、確證化學(xué)結(jié)構(gòu)或組分的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 14、質(zhì)量研究工作的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 15、藥品標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說明，并提供藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及有關(guān)資料。 16、樣品檢驗(yàn)報(bào)告書。 17、藥物穩(wěn)定性研究的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 18、直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據(jù)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 藥理毒理研究資料 19、藥理毒理研究資料綜述。 20、主要藥效學(xué)試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 21、一般藥理研究的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 22、急性毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 23、長期毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 24、過敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性、依賴性等主要與局部、全身給藥相關(guān)的特殊安全性試驗(yàn)資料和文獻(xiàn)資料。 25、致突變試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 26、生殖毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 27、致癌試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 28、動物藥代動力學(xué)試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 臨床試驗(yàn)資料 29、臨床試驗(yàn)資料綜述。 30、臨床試驗(yàn)計(jì)劃與方案。 31、臨床研究者手冊。 32、知情同意書樣稿、倫理委員會批準(zhǔn)件。 33、臨床試驗(yàn)報(bào)告。 化學(xué)藥品 一、注冊分類 1、未在國內(nèi)外上市銷售的藥品： （1）通過合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制劑； （2）天然物質(zhì)中提取或者通過發(fā)酵提取的新的有效單體及其制劑； （3）用拆分或者合成等方法制得的已知藥物中的光學(xué)異構(gòu)體及其制劑； （4）由已上市銷售的多組份藥物制備為較少組份的藥物； （5）新的復(fù)方制劑； （6）已在國內(nèi)上市銷售的制劑增加國內(nèi)外均未批準(zhǔn)的新適應(yīng)癥。 2、改變給藥途徑且尚未在國內(nèi)外上市銷售的制劑。 3、已在國外上市銷售但尚未在國內(nèi)上市銷售的藥品： （1）已在國外上市銷售的制劑及其原料藥，和/或改變該制劑的劑型，但不改變給藥途徑的制劑； （2）已在國外上市銷售的復(fù)方制劑，和/或改變該制劑的劑型，但不改變給藥途徑的制劑； （3）改變給藥途徑并已在國外上市銷售的制劑； （4）國內(nèi)上市銷售的制劑增加已在國外批準(zhǔn)的新適應(yīng)癥 。 4、改變已上市銷售鹽類藥物的酸根、堿基（或者金屬元素），但不改變其藥理作用的原料藥及其制劑。 5、改變國內(nèi)已上市銷售藥品的劑型，但不改變給藥途徑的制劑。 6、已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的原料藥或者制劑。 二、申報(bào)資料項(xiàng)目 （一）綜述資料 1、藥品名稱。 2、證明性文件。 3、立題目的與依據(jù)。 4、對主要研究結(jié)果的總結(jié)及評價(jià)。 5、藥品說明書、起草說明及相關(guān)參考文獻(xiàn)。 6、包裝、標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿。 （二）藥學(xué)研究資料 7、藥學(xué)研究資料綜述。 8、原料藥生產(chǎn)工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料；制劑處方及工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料。 9、確證化學(xué)結(jié)構(gòu)或者組份的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 10、質(zhì)量研究工作的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 11、藥品標(biāo)準(zhǔn)及起草說明，并提供標(biāo)準(zhǔn)品或者對照品。 12、樣品的檢驗(yàn)報(bào)告書。 13、原料藥、輔料的來源及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告書。 14、藥物穩(wěn)定性研究的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 15、直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據(jù)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 。 （三）藥理毒理研究資料 16、藥理毒理研究資料綜述。 17、主要藥效學(xué)試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 18、一般藥理學(xué)的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 19、急性毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 20、長期毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 21、過敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、 皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性試驗(yàn)資料和文獻(xiàn)資料。 22、復(fù)方制劑中多種成份藥效、毒性、藥代動力學(xué)相互影響的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 23、致突變試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 24、生殖毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 25、致癌試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 26、依賴性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 27、非臨床藥代動力學(xué)試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 （四）臨床試驗(yàn)資料 28、國內(nèi)外相關(guān)的臨床試驗(yàn)資料綜述。 29、臨床試驗(yàn)計(jì)劃及研究方案。 30、臨床研究者手冊。 31、知情同意書樣稿、倫理委員會批準(zhǔn)件。 32、臨床試驗(yàn)報(bào)告。 這是分類和要提供的資料，這些資料都是經(jīng)過實(shí)驗(yàn)和臨床才做出來的，相當(dāng)復(fù)雜了。

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