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中藥祖?zhèn)髅胤缴暾?qǐng)專(zhuān)利,祖?zhèn)髅胤剿幤啡绾紊暾?qǐng)生產(chǎn)專(zhuān)利

本文目錄一覽祖?zhèn)髅胤剿幤啡绾紊暾?qǐng)生產(chǎn)專(zhuān)利2,祖?zhèn)髅胤街尾∧懿荒苌暾?qǐng)專(zhuān)利3,我有一個(gè)屬于家傳中藥的配方可以申請(qǐng)專(zhuān)利嗎祖?zhèn)髅胤剿幤啡绾紊暾?qǐng)生產(chǎn)專(zhuān)利新藥審批權(quán)限在國(guó)家局到北京找專(zhuān)業(yè)中介負(fù)責(zé)從申報(bào)開(kāi)始到上市差不多得5年吧……

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1,祖?zhèn)髅胤剿幤啡绾紊暾?qǐng)生產(chǎn)專(zhuān)利

新藥審批權(quán)限在國(guó)家局 到北京找專(zhuān)業(yè)中介負(fù)責(zé) 從申報(bào)開(kāi)始到上市差不多得5年吧 預(yù)算應(yīng)該需要千萬(wàn)元,因該有準(zhǔn)備

中藥祖?zhèn)髅胤缴暾?qǐng)專(zhuān)利

2,祖?zhèn)髅胤街尾∧懿荒苌暾?qǐng)專(zhuān)利

只要臨床治愈率高就可以
祖?zhèn)髅胤奖旧硎强梢陨暾?qǐng)專(zhuān)利并且獲得專(zhuān)利權(quán)的,但是我不建議您申請(qǐng)專(zhuān)利。 專(zhuān)利是以公開(kāi)技術(shù)內(nèi)容換取法律保護(hù)的,您在申請(qǐng)專(zhuān)利的過(guò)程中要公開(kāi)配方、用量、制備方法、使用方法、有效量等等內(nèi)容,使您無(wú)秘可保。 專(zhuān)利申請(qǐng)并不復(fù)雜,而且如果有專(zhuān)業(yè)人士幫忙,也比較容易授權(quán),只是會(huì)使秘方喪失保密性。 合法經(jīng)營(yíng)主要是通過(guò)進(jìn)行藥品注冊(cè),但只能以法人名義,而且費(fèi)用極高,可能還需要臨床試驗(yàn)。目前藥品轉(zhuǎn)讓環(huán)境不是很理想,我知道有一些已經(jīng)拿到臨床批文并且獲得專(zhuān)利的藥物都很難轉(zhuǎn)讓成功,所以建議您還是再考慮一下。 你必須依托正規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)(如果是農(nóng)村,你們縣醫(yī)院就可以),組織藥物臨床試驗(yàn),整理出正式試驗(yàn)結(jié)果,也就是效果觀(guān)察報(bào)告。然后,這將構(gòu)成你申請(qǐng)材料中最重要的證據(jù)。 中華人民共和國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)局,上面十分詳細(xì)。別嫌麻煩,慢慢看。 http://www.sipo.gov.cn/sipo/zlsq/

中藥祖?zhèn)髅胤缴暾?qǐng)專(zhuān)利

3,我有一個(gè)屬于家傳中藥的配方可以申請(qǐng)專(zhuān)利嗎

我接受過(guò)n次關(guān)于家傳秘方申請(qǐng)專(zhuān)利的問(wèn)題,有如下建議給你:1、全世界的專(zhuān)利都是通過(guò)充分公開(kāi)換取保護(hù),如果申請(qǐng)專(zhuān)利你必須把你的秘方的配方和制備方法全部寫(xiě)入申請(qǐng)專(zhuān)利的材料,注意:無(wú)論你的專(zhuān)利最終是否授權(quán),這些材料會(huì)在國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)的網(wǎng)站上公布,誰(shuí)都能看到!?。?、專(zhuān)利是有期限的,藥品通常申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利,如果獲得授權(quán)的話(huà)是20年,20年后就是公共資源,大家可以免費(fèi)使用這個(gè)方子,我想如果你們自己保密工作做得好的話(huà),再傳幾代應(yīng)該沒(méi)問(wèn)題吧?3、但是,如果你們打算擴(kuò)大經(jīng)營(yíng),把這個(gè)秘方產(chǎn)業(yè)化那一定要考慮法律保護(hù)了,申請(qǐng)專(zhuān)利是其中一方面,但不是簡(jiǎn)單一個(gè)專(zhuān)利就能解決問(wèn)題的,而且申請(qǐng)專(zhuān)利時(shí)也很講究,既要確保獲得授權(quán),同時(shí)又要考慮盡量不公開(kāi)關(guān)鍵,要找一個(gè)好的代理人好好溝通一下,可以到我們的網(wǎng)站上在線(xiàn)咨詢(xún)一下www.ynxianghe.com
[資政知識(shí)產(chǎn)權(quán)]:可以申請(qǐng)專(zhuān)利,一般是申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利。專(zhuān)利的保護(hù)客體包括藥品,主要保護(hù)的內(nèi)容可以是配方及生產(chǎn)、加工工藝等內(nèi)容。依據(jù)《專(zhuān)利法》第二十二條 授予專(zhuān)利權(quán)的發(fā)明和實(shí)用新型,應(yīng)當(dāng)具備新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性。新穎性,是指該發(fā)明或者實(shí)用新型不屬于現(xiàn)有技術(shù);也沒(méi)有任何單位或者個(gè)人就同樣的發(fā)明或者實(shí)用新型在申請(qǐng)日以前向國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)提出過(guò)申請(qǐng),并記載在申請(qǐng)日以后公布的專(zhuān)利申請(qǐng)文件或者公告的專(zhuān)利文件中。創(chuàng)造性,是指與現(xiàn)有技術(shù)相比,該發(fā)明具有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步,該實(shí)用新型具有實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和進(jìn)步。實(shí)用性,是指該發(fā)明或者實(shí)用新型能夠制造或者使用,并且能夠產(chǎn)生積極效果。本法所稱(chēng)現(xiàn)有技術(shù),是指申請(qǐng)日以前在國(guó)內(nèi)外為公眾所知的技術(shù)。

中藥祖?zhèn)髅胤缴暾?qǐng)專(zhuān)利

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