本文目錄一覽

• 1，求推薦中藥藥方有配圖的書籍
• 2，中醫(yī)中藥偏方大全
• 3，中藥配方怎么申請專利
• 4，如何申請中藥秘方專利
• 6，怎么拿中藥配方
• 7，祖?zhèn)鞯慕庸羌夹g(shù)和藥方想將藥方申請專利

1，求推薦中藥藥方有配圖的書籍

那太好了，我向你推薦《圓運動的古中醫(yī)學》，作者鄭欽安，此書本是中醫(yī)俗稱教材，理法方藥統(tǒng)統(tǒng)具備，最主要的是不會把你領(lǐng)向彎路，而且對中醫(yī)的系統(tǒng)了解不會背離《內(nèi)經(jīng)》《難經(jīng)》《傷寒論》《神農(nóng)本草》的經(jīng)意。

那就買人民衛(wèi)生出版社的《實用中藥彩色圖譜》啦，我感覺挺好的，我就有一本~

2，中醫(yī)中藥偏方大全

你這樣的情況是氣滯血瘀型引起的偏頭疼，可以吃丹參片3片當歸片4片天麻片3片一次用量，吃3天，一日三次，便可緩解一下一下的痛和月經(jīng)量少，能疏通經(jīng)脈。平時可以用丹參10克天麻16克煲瘦肉湯，藥，湯，肉俱食

狗脊

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3，中藥配方怎么申請專利

中草藥配方只能申請發(fā)明專利，申請專利可以直接提交專利局，也可以委托服務(wù)機構(gòu)代辦：1）將專利申請文件（包括權(quán)利要求書、說明書、說明書附圖、摘要、摘要附圖）、專利請求書（包括發(fā)明名稱、申請人、發(fā)明人及其相關(guān)信息等）、專利申請費（即，交給專利局的官費）提交專利局，可獲得申請日和申請?zhí)枺@些都作為未來專利局審查的唯一編號。官方的受理通知書會在申請日之后兩周內(nèi)下發(fā)。2）專利局審查，發(fā)出審查意見通知書，需要申請人在規(guī)定期限內(nèi)答復。審查最終合格后，專利局發(fā)出授權(quán)通知書，表明同意授權(quán)。3）申請人進行授權(quán)登記后專利授權(quán)公告生效。發(fā)明需要2年多時間授權(quán)。

4，如何申請中藥秘方專利

你好，　根據(jù)我國專利法規(guī)定，以下情況不能授予藥品專利：1、專利申請的藥物不具備醫(yī)療效果或醫(yī)療效果不可信。有的申請在說明書和權(quán)利要求書當中，從未公開過所申請藥物的功用，只是給出了藥物的組成和制法，這種申請由于該藥物不具有醫(yī)療作用而無使用價值，不具備實用性；如果所申請的藥物其醫(yī)療效果不可信，申請人也沒有可信性的證據(jù)證實專利申請藥物的確切醫(yī)療效果，這種情況下，該申請的藥物因不具備醫(yī)療效果而不具備實用性。2、專利申請的藥物，其原料中存在不能工業(yè)化生產(chǎn)或不能大批量再現(xiàn)的物質(zhì)。如果申請的是一種產(chǎn)品，那么該產(chǎn)品必須在產(chǎn)業(yè)中能夠制造。專利申請的藥物，如果其制備原料當中的某些成分只適合于手工制作，或者其產(chǎn)量很低，根本不能夠進行產(chǎn)業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)，這種產(chǎn)品不具各實用性。3、專利申請中的藥物，其效果可能有損公共利益。4、專利申請中的藥品制備方法只限于手工操作，不適合于工業(yè)化生產(chǎn)。請您參照以上意見查看自己的中藥配方是否能夠排除上述所有情形。另外，因藥品專利申請需要提供大量實驗數(shù)據(jù)，建議您先向國家藥品監(jiān)督管理局申請新藥審批，以獲得數(shù)據(jù)上的支持。

6，怎么拿中藥配方

有些中醫(yī)醫(yī)生開方處藥是不會把配百方告訴病人的，如果你拿著中藥材去藥房配藥，會加重藥方抓藥的度工作負擔，一般是不會給你抓的，而且不認識的，還存在抓錯內(nèi)藥的風險，他是要承擔責任的，除非容找認識的人，或者另外找一個中藥醫(yī)生，根據(jù)藥材，寫出藥方

中藥的專利申請，通常是以具體的實施舉例來說明發(fā)明的最佳方式，也就是實施例。對于中藥專利申請實施例的數(shù)量應當依據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的狀況，特別是要求保護的范圍來確定。如果在專利申請中要求保護的范圍太寬，沒有足夠的實施例說明要求保護范圍內(nèi)的技術(shù)方案都能實現(xiàn)，體現(xiàn)這種保護范圍的權(quán)利要求會由于得不到說明書的支持而不能被批準。 對于實施例的描述應當詳細具體。要寫明具體的原料藥配方及各組分的使用量、具體的生產(chǎn)步驟和工藝方法；實施該技術(shù)方案的具體工藝條件，如溫度、時間、濃度等；還應當寫明以使用量的原料藥制備成藥物產(chǎn)品的劑型、產(chǎn)量、單位劑量等?？傊?，實施例應當描述成生產(chǎn)該藥物的具體工藝步驟和方法的實際操過程，這種描述要使本領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員，在不需要創(chuàng)造性勞動的情況下，就能夠?qū)崿F(xiàn)該發(fā)明。

有些中醫(yī)醫(yī)生開方處藥是抄不會把配方告訴病人的，如果2113你拿著中藥材去藥房配藥，會加重藥方抓藥的工作負擔，一般是不會給你抓5261的，而且不認識的，還存在抓錯藥的風險，他是要承擔責4102任的，除非找認識的人，或者另外找一個中1653藥醫(yī)生，根據(jù)藥材，寫出藥方

7，祖?zhèn)鞯慕庸羌夹g(shù)和藥方想將藥方申請專利

你好！首先你這申請個發(fā)明專利，。在申請發(fā)明專利的時候，首先你要文獻檢索，看是否有人早于你之前申請過相似或相近的發(fā)明專利。然后如果是你自己撰寫專利材料的話。最重要就是主要保護權(quán)利書方面的撰寫 。還有發(fā)明專利是需要實質(zhì)審查的。所以這材料寫的時候，要注意修辭。當然找代理機構(gòu)省事省力，具體可以HI我。如果是你自己寫，你最好多掂量下。祝你成功。僅代表個人觀點，不喜勿噴，謝謝。

首先你這申請個發(fā)明專利，。在申請發(fā)明專利的時候，首先你要文獻檢索，看是否有人早于你之前申請過相似或相近的發(fā)明專利。然后如果是你自己撰寫專利材料的話。最重要就是主要保護權(quán)利書方面的撰寫 。還有發(fā)明專利是需要實質(zhì)審查的。所以這材料寫的時候，要注意修辭。當然找代理機構(gòu)省事省力，具體可以HI我。如果是你自己寫，你最好多掂量下。祝你成功。

沒問題 申請專利流程申請專利流程 1.咨詢； 2.檢索； 可以在網(wǎng)上自行檢索，也可以委托本公司檢索，費用根據(jù)不同情況而定； 3發(fā)明、實用新型提交技術(shù)交底書，外觀設(shè)計提交圖片或照片，或樣品、模型； 4確認可以申請專利后，簽署《專利代理委托書》，簽訂《專利申請代理委托合同》，支付代理費。 申請發(fā)明或?qū)嵱眯滦蛯＠毺峤患夹g(shù)交底書 1.技術(shù)交底書的要求： 應清楚、完整地寫明發(fā)明或?qū)嵱眯滦偷膬?nèi)容； 使所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能夠根據(jù)此內(nèi)容實施發(fā)明創(chuàng)造； 使上述人員相信本發(fā)明確實可以解決現(xiàn)有技術(shù)不能解決的問題。 2.技術(shù)交底書的內(nèi)容 1)發(fā)明創(chuàng)造的名稱； 2)所屬技術(shù)領(lǐng)域； 3)背景技術(shù)：描述申請人所知的與發(fā)明方案最接近的已有技術(shù)，對其存在的問題或不足進行客觀的評述； 4)發(fā)明創(chuàng)造所要解決的技術(shù)問題； 5)清楚、完整地敘述發(fā)明創(chuàng)造的技術(shù)方案； 對于機械產(chǎn)品的發(fā)明創(chuàng)造應詳細說明每一個結(jié)構(gòu)零部件的形狀、構(gòu)造、部件之間的連接關(guān)系、空間位置關(guān)系、工作原理等； 對于電器產(chǎn)品應描述電器元件的組成、連接關(guān)系； 對于無固定形狀和結(jié)構(gòu)的產(chǎn)品，如粉狀或流體產(chǎn)品、化學品、藥品，應描述其組分及其含量、制造工藝條件和工藝流程等； 對于方法發(fā)明，應描述操作步驟、工藝參數(shù)等； 6)與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明所具有的優(yōu)點和有益效果，例如性能的提高、成本的降低等。 7)附圖： 實用新型必須提供附圖，附圖中構(gòu)成件可以有標記，尺寸和參數(shù)不必標注。 8)優(yōu)選具體實施方式（可與第5部分合寫）： 對于產(chǎn)品發(fā)明應描述產(chǎn)品構(gòu)成、電路構(gòu)成或者化學成分、各部分之間的相互關(guān)系、工作過程或操作步驟；對于方法發(fā)明應寫明步驟、參數(shù)、工藝條件等，可提供多個具體實施方式。 專利申請前檢索 專利申請前，最好進行檢索，以便確定哪些發(fā)明內(nèi)容屬于“現(xiàn)有技術(shù)”。如果待申請的內(nèi)容在檢索到的專利文獻或者其他公開出版物上已有記載，則有可能影響申請的授權(quán)前景。此外，即使沒有文獻記載，如果他人能夠確定這是本領(lǐng)域的公知常識，也會導致專利申請被駁回。 專利檢索的好處 認真了解哪些內(nèi)容屬于現(xiàn)有技術(shù)將有助于申請人作出是否申請專利的判斷和撰寫專利申請文件。說明書的“背景技術(shù)”部分要寫入最接近的現(xiàn)有技術(shù)，對于實用新型專利，通常還需要提供背景技術(shù)的附圖，因此這樣做能使審查員和公眾清楚地了解發(fā)明創(chuàng)造的實質(zhì)性改進和優(yōu)點。 專利申請文件 發(fā)明和實用新型：請求書、說明書及其摘要、權(quán)利要求書；發(fā)明根據(jù)需要可有附圖，實用新型必須有附圖；涉及新的生物材料的發(fā)明申請，應當提交保藏證明和存活證明；涉及核酸或氨基酸序列的，應提交序列表的可機讀文本。 外觀設(shè)計：請求書、圖片或者照片；寫明使用該外觀設(shè)計的產(chǎn)品及其所屬類別；請求保護色彩的，提交彩色圖片或照片；必要時，寫明對外觀設(shè)計的簡要說明；簡要說明應當指明設(shè)計要點、省略的視圖、所要保護的色彩等。 專利審查 專利申請?zhí)峤坏絿趾髸玫绞芾硗ㄖ獣?，在繳納了全額費用之后將得到審查。專利審查分為初步審查和實質(zhì)審查，后者只針對發(fā)明專利。 專利審查過程一般將持續(xù)1－3年，取決于專利的種類和發(fā)明內(nèi)容。實用新型和外觀設(shè)計專利經(jīng)過初步審查即獲得授權(quán)，而發(fā)明專利通過了初步審查將發(fā)出初步審查合格通知書，等待進入實質(zhì)審查。 專利申請在審查階段時，申請人還沒有權(quán)利去阻止他人對其權(quán)利的侵犯。但是發(fā)明專利公布后（通常是在專利申請日起第18個月時），申請人可以要求侵權(quán)人停止侵權(quán)行為并支付適當?shù)氖褂觅M，而侵權(quán)人也可以拒絕。專利授權(quán)之后，申請人可以通過司法程序向侵權(quán)人追訴侵權(quán)責任，并要求賠償。 發(fā)明專利的實質(zhì)審查 發(fā)明的實質(zhì)審查是在專利局實審部門進行的，審查員通過檢索國內(nèi)外專利文獻、公開出版物來評價專利申請的“新穎性”“創(chuàng)造性”和“實用性”，同時還要對專利文件撰寫是否符合要求進行審查，例如是否符合“單一性”，是否“公開充分”，是否“修改超范圍”等等。 實質(zhì)審查必須是在發(fā)明公布后進行的，法律規(guī)定的公布是在申請日起18個月的時候進行，也有的申請人愿意提前公開其發(fā)明內(nèi)容，所以會有專利申請在6－10個月的時候就公開了。通常，實審階段的審查員將向申請人或其代理人發(fā)出至少一次審查意見通知書，審查意見能夠體現(xiàn)發(fā)明被授權(quán)的可能性及存在的缺陷。審查意見一般包括格式錯誤、新穎性問題、創(chuàng)造性問題、公開充分、單一性問題等等。 專利實質(zhì)審查的時間不確定，一般是6－18個月，取決于發(fā)明的內(nèi)容，審查員對發(fā)明的理解和審查員的工作安排以及審查員與申請人或其代理人之間文件往復的時間。 發(fā)明專利實質(zhì)審查的標準收費是2500元/件。2、一般轉(zhuǎn)讓商標，有專門的商標交易網(wǎng)站，你一搜很多的，也很方便，包括價格方面的。如中華商標超市網(wǎng)等

如果想將藥方真正得到保護，最好委托專業(yè)人員，避免不必要的損失

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