本文目錄一覽

• 1，荷葉 茯苓 澤瀉 薏苡仁 枳實(shí)哪些含有蒽醌類成分
• 2，常見的含有醌類化合物的中藥材
• 3，總蒽醌是不是藥材之類的東西啊
• 4，什么中藥含雙蒽醌甙雙蒽酮甙
• 5，苯醌萘醌菲醌蒽醌的共異性
• 6，含醌類的藥物在醫(yī)藥學(xué)中的實(shí)際應(yīng)用有哪些
• 7，蒽醌類化合物分哪兒類舉例說明

1，荷葉 茯苓 澤瀉 薏苡仁 枳實(shí)哪些含有蒽醌類成分

蒽醌常存在于高等植物的蓼科、豆科、茜草科和低等植物地衣類和菌類的代謝產(chǎn)物中。 澤瀉里含有。

2，常見的含有醌類化合物的中藥材

雖然我很聰明，但這么說真的難到我了

蓼科大黃、何首烏、虎杖。茜草科茜草、豆科決明子、番瀉葉、百合科蘆薈、唇形科丹參、紫草科的紫草

3，總蒽醌是不是藥材之類的東西啊

總蒽醌來源于掌葉大黃(大黃是我國的四大中藥之一)的根莖，其顏色形狀為棕黑色浸膏或棕色粉狀結(jié)晶，是游離蒽醌、結(jié)合蒽醌、蒽酮、糖、鞣質(zhì)等混合物，生物合性與大黃原藥相同。能讓人腹瀉。

4，什么中藥含雙蒽醌甙雙蒽酮甙

蒽醌 蒽酚 蒽酮蒽酚(或蒽酮)的羥基衍生物常以游離狀態(tài)或結(jié)合狀態(tài)與相應(yīng)的羥基蒽醌共存于植物中.蒽酚(或蒽酮)衍生物一般存在于新鮮植物中.新鮮大黃經(jīng)兩年

大黃素是一種橙黃色長針狀結(jié)晶，在丙酮中結(jié)晶為橙色，甲醇中結(jié)晶為黃色，熔點(diǎn)256℃～257℃，具有蒽醌的特殊反應(yīng)，幾乎不溶于水，溶于乙醇及堿溶液。 [1] 大黃素為蓼科植物虎杖的干燥根莖和根。掌葉大黃的根莖，屬植物型藥劑。大黃素的生理活性決定它不僅可用于醫(yī)療，亦可以用于保健和日用化工品中，如有人把它用于護(hù)發(fā)和護(hù)膚品中，亦有人把它編入天然色素中去。國外，人們把它作為輕瀉劑。

5，苯醌萘醌菲醌蒽醌的共異性

苯醌、萘醌和菲醌醌類是指分子中具有不飽和環(huán)二酮結(jié)構(gòu)的一類化合物，在許多中藥中都含有醌類。中藥中所含的醌類化合物按其結(jié)構(gòu)可分為苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌4種類型。苯醌苯醌主要包括對苯醌和鄰苯醌兩類。其中鄰苯醌不穩(wěn)定，醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理故存在于中藥中的苯醌多數(shù)為對苯醌的衍生物，天然存在的對苯醌的生物多為黃色結(jié)晶，如黃精中的黃精醌。[黃精醌結(jié)構(gòu)].萘醌天然存在的萘醌化合物多數(shù)是1.4－二萘醌的衍生物，為橙色或橙紅色結(jié)晶，少數(shù)呈紫色。如胡桃葉中的胡桃醌[胡桃醌結(jié)構(gòu)]，又如紫草中的紫草素[紫草素結(jié)構(gòu)].菲醌天然的菲醌衍生物包括鄰菲醌及對菲醌兩種。如中藥丹參中所含有的丹參醌類成分，具有增加冠脈流量的作用。

6，含醌類的藥物在醫(yī)藥學(xué)中的實(shí)際應(yīng)用有哪些

含醌類的藥物在醫(yī)藥學(xué)中的實(shí)際應(yīng)用有哪些？（一）自然屬性分類法 以藥物的來源和性質(zhì)為依據(jù)的分類方法。古代本草學(xué)多采用此法。早在《周禮》中已有五藥（草、木、蟲、石、谷）的記載，為后世本草學(xué)分類提供了一種模式。梁代陶弘景的《本草經(jīng)集注》首先采用了自然屬性分類法，將730種藥物分為玉石、草木、蟲獸、果、菜、米食、有名未用七類，每類中再分上中下三品，這是中藥分類法的一大進(jìn)步。唐代的《新修本草》、宋代的《證類本草》等書的中藥分類法均與其大同小異。明代李時(shí)珍的《本草綱目》問世后，自然屬性分類法有了突破性進(jìn)展。書中根據(jù)“不分三品，惟逐各部；物以類從，目隨綱舉”的原則，將1892種藥物分為水、火、土、金石、草、谷、菜、果、介、木、服器、蟲、鱗、禽、獸、人16部（綱），60類（目）。如草部（綱）又分山草、芳草、隰草、毒草、蔓草、水草、石草等11目。析族區(qū)類，振綱分目，分類詳明科學(xué)，體現(xiàn)了進(jìn)化論思想，是當(dāng)時(shí)最完備的分類系統(tǒng)，不少處與近代植物學(xué)、動(dòng)物學(xué)、礦物學(xué)分類合拍，對后世本草學(xué)分類影響頗大，傳沿至今。（二）功能分類法 我國現(xiàn)存第一部藥學(xué)專著《神農(nóng)本草經(jīng)》首先采用的中藥分類法。書中365種藥分為上中下三品，上品補(bǔ)虛養(yǎng)命，中品補(bǔ)虛治病，下品功專祛病，為中藥按功能分類開拓了思路。唐代陳藏器的《本草拾遺》按藥物的功用提出了著名的十劑分類法，即宣、通、補(bǔ)、瀉、燥、濕、滑、澀、輕、重，使此分類法有較大發(fā)展，并對方劑的分類具有重大影響。經(jīng)各家不斷增補(bǔ)，至清代黃宮繡的《本草求真》，功能分類法已較完善。書中將520種藥分為補(bǔ)劑、收劑、散劑、瀉劑、血?jiǎng)?、雜劑、食物等7類。各類再細(xì)分，如補(bǔ)類中又分平補(bǔ)、溫補(bǔ)、補(bǔ)火、滋水等小類，系統(tǒng)明晰，排列合理，便于應(yīng)用，進(jìn)一步完善了按功能分類的方法。

同問。。。

7，蒽醌類化合物分哪兒類舉例說明

教學(xué)大綱 《天然藥物化學(xué)》教學(xué)大綱 課程編碼：藥 -0607- 中 適用對象：中藥學(xué)、藥學(xué)、制藥工程專業(yè)（注：理科基地除外） 一、前言 《天然藥物化學(xué)》是一門運(yùn)用現(xiàn)代化科學(xué)理論與方法研究天然藥物中化學(xué)成分的一門學(xué)科，內(nèi)容包括各類天然產(chǎn)物的化學(xué)成分（主要是生理活性成分和藥效成分）的結(jié)構(gòu)類型，物理化學(xué)性質(zhì)、提取分離方法，以及主要類型化學(xué)成分的鑒定和生物合成途徑等。其目的是探索安全高效的天然產(chǎn)物及衍生物的新化合物。并根據(jù)已闡明結(jié)構(gòu)的成分，按植物的親緣關(guān)系在生物界探尋同類成分，以擴(kuò)大藥用資源，發(fā)掘新的有效成分，研究有效成分在植物體中隨生長季節(jié)的變化規(guī)律，提高中藥質(zhì)量的方法。為開發(fā)和創(chuàng)制新藥奠定基礎(chǔ)。 本課程要求學(xué)生掌握天然藥物中的主要類型成分的結(jié)構(gòu)特征、理化性質(zhì)、提取、分離、精制及結(jié)構(gòu)鑒定的基本理論和技能。了解天然藥物化學(xué)成分結(jié)構(gòu)測定的一般原則和方法，以及尋找中藥有效成分的途徑，為開發(fā)研究新藥奠定基礎(chǔ)。 總學(xué)時(shí)為 80 ，其中講課 40 學(xué)時(shí)，實(shí)驗(yàn) 36 學(xué)時(shí)，自學(xué) 4 學(xué)時(shí)。學(xué)分 3.5 。 教材選用吳立軍主編《天然藥物化學(xué)》，人民衛(wèi)生出版社 2003 年出版。實(shí)驗(yàn)教材選用徐綏緒主編《天然藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)書》，沈陽藥科大學(xué) 2000 年出版。 本課程是中藥學(xué)專業(yè)的必修課，藥學(xué)（理科基地除外）、制藥工程專業(yè)的指定選修課。 二、課程內(nèi)容與要求 第一章 總論 （ 6 學(xué)時(shí)） [ 基本內(nèi)容 ] 天然藥物化學(xué)的概念、研究范圍、研究目的與任務(wù)。有效成分與無效成分的概念。天然藥物化學(xué)的發(fā)展史及其與現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)進(jìn)步的關(guān)系。各類化合物化學(xué)成分簡介。 植物體內(nèi)的物質(zhì)代謝過程與生物合成，一次代謝與二次代謝的概念，重要的一次代謝產(chǎn)物及二次代謝產(chǎn)物的關(guān)系。主要的生物合成途徑，如：醋酸 - 丙二酸途徑（ aa-am 途徑）、甲戊二羥酸途徑（ mva 途徑）、桂皮（ cinnamic acid pathway ）及莽草酸途徑（ shikinmic acid pathway ）、氨基酸途徑（ amino acid pathway ）、復(fù)合途徑等。 13 c-nmr 的基本概念及常見的 13 c-nmr 譜的特征及解析方法，了解 13 c 核的化學(xué)位移范圍及影響化學(xué)位移的因素，以及各種取代基位移（如苯的取代基位置位移、苷化位移、?；灰频龋Y(jié)構(gòu)測定的影響。 旋光光譜（ ord ）基本概念、原理及測定意義。八區(qū)律應(yīng)用于含有羰基化合物的判定方法。 [ 基本要求 ] 掌握 13 c-nmr 譜特征及其解析方法。 熟悉天然藥物化學(xué)的研究范圍，課程的學(xué)習(xí)重點(diǎn)；各類化合物的生物合成途徑。 了解 ord 譜的應(yīng)用范圍及八區(qū)律使用方法。 第二章 糖和苷類 （ 4 學(xué)時(shí)） [ 基本內(nèi)容 ] 常見的幾種單糖的結(jié)構(gòu)特征；氨基糖、去氧糖、糖醛酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。 糖的化學(xué)性質(zhì)：過碘酸氧化及苷鍵裂解中的過碘酸裂解（ smith 降解），醚化反應(yīng)，?；磻?yīng)、縮酮和縮醛反應(yīng)，以及硼酸絡(luò)合反應(yīng)的條件及在分離或分析、結(jié)構(gòu)測定工作中的意義。苷鍵的裂解。 堿催化水解酯苷和類酯苷鍵。酶催化水解的特點(diǎn)。 糖的核磁共振譜學(xué)特征：糖上的質(zhì)子在 1 h-nmr 譜上出現(xiàn)的大致位置。糖上的碳原子信號在 13 c-nmr 上出現(xiàn)的大致位置。根據(jù) j 值判斷多數(shù)糖苷端基碳原子構(gòu)型。醇苷、酚苷基酯苷的苷化位移規(guī)律。 [ 基本要求 ] 掌握苷鍵的裂解規(guī)律和影響因素。 熟悉苷結(jié)構(gòu)特征、分類和鑒別方法；糖苷的苷化位移規(guī)律。 第三章 苯丙素類 （ 4 學(xué)時(shí)） [ 基本內(nèi)容 ] 香豆素類： 簡單香豆素類化合物的基本母核、常見的取代基及取代圖式，以及因異戊烯基的活潑雙鍵與酚羥基環(huán)和形式不同構(gòu)成的四種基本骨架的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。 與結(jié)構(gòu)特征相關(guān)的香豆素類化合物的化學(xué)性質(zhì)，如內(nèi)酯性質(zhì)、吡喃酮環(huán)的堿裂解、 c 3 -c 4 雙鍵性質(zhì)和加成、氧化及熱解等反應(yīng)。 香豆素類化合物的熒光性質(zhì)及波譜特征， nmr 特征及 ms 裂解規(guī)律，以及在結(jié)構(gòu)研究工作中的應(yīng)用。 香豆素類化合物的提取分離方法，以及主要的生理活性（抗菌、抗凝、光敏等）。 木脂素類： 木脂素的結(jié)構(gòu)類型。其主要的構(gòu)成單位：桂皮酸（偶為桂皮醛）、桂皮醇、丙烯苯及烯丙苯等四種。由前兩單位構(gòu)成α - 碳原子氧化型的新木脂素類，有后兩單位構(gòu)成γ - 碳原子氧化型的木脂素類。 木脂素的理化性質(zhì)，光學(xué)異構(gòu)現(xiàn)象，構(gòu)型與生理活性的關(guān)系，遇酸構(gòu)型轉(zhuǎn)變與生理活性的變化。 木脂素的結(jié)構(gòu)測定方法：氧化裂解、 uv 及 nmr 等。 木脂素的生理活性。 [ 基本要求 ] 掌握香豆素類化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、 1 h-nmr 特征。 熟悉木脂素類化合物分類和結(jié)構(gòu)鑒定方法。 了解苯丙素類化合物提取分離方法。 第四章 醌類化合物 （ 2 學(xué)時(shí)） [ 基本內(nèi)容 ] 醌類化合物的基本結(jié)構(gòu)類型（如苯醌、萘酯、菲醌及蒽醌）、結(jié)構(gòu)及常見的取代基圖式。 重要物理化學(xué)性質(zhì)及其在提取分離與結(jié)構(gòu)測定中的意義?；瘜W(xué)性質(zhì)：酸性強(qiáng)弱與取代基位置的關(guān)系，以及重要的呈色反應(yīng)，如 feigl 反應(yīng)、 bormtrager 反應(yīng)、醋酸鎂反應(yīng)等。 醌類化合物的提取分離方法。 醌類衍生物的波譜特征及結(jié)構(gòu)測定。 [ 基本要求 ] 掌握醌類化合物結(jié)構(gòu)，影響酸性大小的規(guī)律和鑒別方法。 熟悉緩沖紙層析設(shè)備 ph 梯度萃取的原理和方法。 了解蒽醌類化合物譜學(xué)特征。

【內(nèi)容整理自網(wǎng)絡(luò)，若有侵權(quán)請聯(lián)系微信{chihuoyunnan}刪除，{因?yàn)閮?nèi)容來自網(wǎng)絡(luò)}凡涉及中藥秘方或者處方，需要請專業(yè)醫(yī)生驗(yàn)證后方可使用，切不可自行亂用，本內(nèi)容只是整理自網(wǎng)絡(luò)的參考信息】