本文目錄一覽

• 1，下面哪些名詞屬于礦物類生藥的性質
• 2，礦物藥的發(fā)現大約開始于什么時期
• 3，礦物藥的發(fā)現大約開始于什么時期
• 4，無機化學實驗礦物藥的鑒別
• 5，每日趣聞能治病的石頭礦物中藥
• 6，我國第一部完整的藥物學著作是它的主要內容是
• 7，象形石是怎樣形成的
• 8，抗炎藥物的發(fā)展史和現狀

1，下面哪些名詞屬于礦物類生藥的性質

感情名詞。

所以礦物必須在自然環(huán)境下形成(人造“水晶”、人造“金剛石”等均不屬于礦物);必須... 礦物的其他性質表現在透明度、延展性、脆性、彈性、撓性、化學性、比重、

2，礦物藥的發(fā)現大約開始于什么時期

　　夏朝。 　　中國使用銅的歷史年代久遠。大約在六、七千年以前我們的祖先就發(fā)現并開始使用銅。1973年陜西臨潼姜寨遺址曾出土一件半圓型殘銅片，經鑒定為黃銅。1975年甘肅東鄉(xiāng)林家馬家窯文化遺址(約公元前3000左右)出土一件青銅刀，這是目前在中國發(fā)現的最早的青銅器，是中國進入青銅時代的證明。相對西亞、南亞及北非于距今約6500年前先后進入青銅時代而言，中國青銅時代的到來較晚，但卻不能否認它是獨立起源的，因為中國存在一個銅器與石器并用時代，年代距今約為5500"4500年。中國在此基礎上發(fā)明青銅合金，與世界青銅器發(fā)展模式相同，因而可以排除中國青銅器是由境外傳播而來之說。 　　“國之大事，在祀及戎”。對于中國先秦中原各國而言，最大的事情莫過于祭祀和對外戰(zhàn)爭。作為代表當時最先進的金屬治煉、鑄造技術的青銅，也主要用在祭祀禮儀和戰(zhàn)爭上。夏、商、周三代所發(fā)現的青銅器，其功能(用)均為禮儀用具和武器以及圍繞二者的附屬用具，這一點與世界各國青銅器有區(qū)別，形成了具有中國傳統(tǒng)特色的青銅器文化體系。 　　一般把中國青銅器文化的發(fā)展劃分為三大階段，即形成期、鼎盛時期和轉變期。形成期是指龍山時代，距今4500～4000年；鼎盛期即中國青銅器時代，時代包括夏、商、西周、春秋及戰(zhàn)國早期，延續(xù)時間約一千六百余年，也就是中國傳統(tǒng)體系的青銅器文化時代；轉變時期指戰(zhàn)國末期-秦漢時期，青銅器已逐步被鐵器取代，不僅數量上大減，而且也由原來禮樂兵器及使用在禮儀祭祀，戰(zhàn)爭活動等等重要場合變成日常用具，其相應的器別種類、構造特征、裝飾藝術也發(fā)生了轉折性的變化。

3，礦物藥的發(fā)現大約開始于什么時期

　　夏朝。 　　中國使用銅的歷史年代久遠。大約在六、七千年以前我們的祖先就發(fā)現并開始使用銅。1973年陜西臨潼姜寨遺址曾出土一件半圓型殘銅片，經鑒定為黃銅。1975年甘肅東鄉(xiāng)林家馬家窯文化遺址(約公元前3000左右)出土一件青銅刀，這是目前在中國發(fā)現的最早的青銅器，是中國進入青銅時代的證明。相對西亞、南亞及北非于距今約6500年前先后進入青銅時代而言，中國青銅時代的到來較晚，但卻不能否認它是獨立起源的，因為中國存在一個銅器與石器并用時代，年代距今約為5500"4500年。中國在此基礎上發(fā)明青銅合金，與世界青銅器發(fā)展模式相同，因而可以排除中國青銅器是由境外傳播而來之說。 　　“國之大事，在祀及戎”。對于中國先秦中原各國而言，最大的事情莫過于祭祀和對外戰(zhàn)爭。作為代表當時最先進的金屬治煉、鑄造技術的青銅，也主要用在祭祀禮儀和戰(zhàn)爭上。夏、商、周三代所發(fā)現的青銅器，其功能(用)均為禮儀用具和武器以及圍繞二者的附屬用具，這一點與世界各國青銅器有區(qū)別，形成了具有中國傳統(tǒng)特色的青銅器文化體系。 　　一般把中國青銅器文化的發(fā)展劃分為三大階段，即形成期、鼎盛時期和轉變期。形成期是指龍山時代，距今4500～4000年；鼎盛期即中國青銅器時代，時代包括夏、商、西周、春秋及戰(zhàn)國早期，延續(xù)時間約一千六百余年，也就是中國傳統(tǒng)體系的青銅器文化時代；轉變時期指戰(zhàn)國末期-秦漢時期，青銅器已逐步被鐵器取代，不僅數量上大減，而且也由原來禮樂兵器及使用在禮儀祭祀，戰(zhàn)爭活動等等重要場合變成日常用具，其相應的器別種類、構造特征、裝飾藝術也發(fā)生了轉折性的變化。

4，無機化學實驗礦物藥的鑒別

如何區(qū)分硝酸鈉和亞硝酸鈉：淀粉加碘鹽長期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液會發(fā)生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液變成硫酸鈉鉻酸洗溶液與濃硫酸和重鉻酸鉀配置超氧化物,在酸性條件下,可被氧化成鉻酸鉀重鉻酸鉀氧化有機物粘附到玻璃儀器,顏色是綠色酸性,中性和堿性介質,KMnO4和亞硫酸鈉主要反應產物的錳,二氧化錳,K2MnO4氧化,酸性條件下,堿性最弱的,亞硫酸鈉成為硫酸鈉

沒看懂什么意思？

5，每日趣聞能治病的石頭礦物中藥

我國對礦物藥材的利用有著悠久的 歷史 ，早在《神農本草經》中就有“滑石，味甘寒，主身熱淺辟，利小便”；“礬石主惡瘡，且痛”；“紫石英，味甘溫，至女子風寒于宮，絕孕十年無子……”等記載。礦物中藥具有活血化淤、通經活絡、殺菌消毒、吸收分泌物、保護創(chuàng)面、清熱解毒等功效。從古至今，幾千年臨床應用，證明了礦物中藥的神奇藥用價值。 而中藥在其分類中卻包括了動物藥、植物藥和礦物藥這三個基本的類別。歷代“本草”上講的礦物藥是從廣義上講，既包括了礦物和巖石等一些天然形成的無機物，也包括了一些古生物的化石和琥珀。礦物中藥一般分為三類： ●原礦物藥：指從自然界采集后，基本保持原有性狀作為藥用者。按中藥分類規(guī)律，其中包括礦物（如石膏、滑石、雄黃）、動物化石（如龍骨、石燕）及以有機物為主的礦物（如琥珀）。 ●礦物制品藥：指主要以礦物為原料經加工制成的單味藥，多配伍應用（如白礬、膽礬）。 ●礦物藥制劑：指以多味原礦物藥或礦物制品藥為原料加工制成的制劑。中藥制劑里的“丹藥”即屬這類藥（如小靈丹、輕粉）。 今天我給大家介紹幾味常用的礦物藥。為硫酸鹽類礦物硬石膏族石膏，主含含水硫酸鈣（CaSO4·2H2O）。石膏首載于《神農本草經》，為清解氣分實熱的首選藥。因其氣味辛甘大寒，臨床又被列為峻藥和猛藥。清代名醫(yī)陸懋修云：“藥之能起死回生者，惟有石膏、大黃、附子、人參。有此四藥之病一劑可以回春。舍此之外則不能?！标愂胯I在《本草秘錄》中指出：“石膏救死之藥也，用石膏能變死為生?！贬t(yī)圣張仲景在《傷寒雜病論》中應用石膏組方有20方，最大劑量為1斤（約合現在250g），廣泛用于外感及雜病。為含硫酸鈉的天然礦物經精制而成的結晶體。主含含水硫酸鈉（Na2SO4·10H2O）。主產于河北、河南、山東、江蘇、安徽等地。將天然產品用熱水溶解，濾過，放冷析出結晶，通稱“皮硝”。再取蘿卜洗凈切片，置鍋內加水與皮硝共煮，取上層液，放冷析出結晶，即芒硝。以青白色、透明塊狀結晶、清潔無雜質者為佳。芒硝經風化失去結晶水而成白色粉末稱玄明粉（元明粉）。芒硝能瀉下攻積，且性寒能清熱，味咸潤燥軟堅，對實熱積滯，大便燥結者尤為適宜。常與大黃相須為用，以增強瀉下通便作用。為氧化物類礦物尖晶石族磁鐵礦的礦石。選擇吸鐵能力強者（習稱“靈磁石”或“活磁石”）入藥。生用或取凈磁石，照煅淬法煅至紅透，醋淬，碾成粗粉用。磁石質重沉降，入心經，能鎮(zhèn)驚安神；味咸入腎，又有益腎之功；性寒清熱，清瀉心肝之火。故能顧護真陰，鎮(zhèn)攝浮陽，安定神志。主治腎虛肝旺，肝火上炎，擾動心神或驚恐氣亂，神不守舍所致的心神不寧、驚悸、失眠及癲癇。

6，我國第一部完整的藥物學著作是它的主要內容是

李時珍，字東璧，號瀕湖，歷時27年編成，30余年心血的結晶。全書52 卷，約200萬言，全書共有190多萬字，記載了1892種藥物（新增374種），分成60類。其中374種是李時珍新增加的藥物。收藥1892種，繪圖1100多幅，并附有11000多個藥方。是集我國16世紀以前藥學成就之大成，在訓詁、語言文字、歷史、地理、植物、動物、礦物、冶金等方面也有突出成就。英國生物學家 達爾文稱《本草綱目》為“1596年的百科全書”！

本草綱目

《神農本草經》是現存最早的藥物學專著，為我國早期臨床用藥經驗的第一次系統(tǒng)總結，歷代被譽為中藥學經典著作。全書分三卷，載藥365種（植物藥252種，動物藥67種，礦物藥46種），分上、中、下三品，文字簡練古樸，成為中藥理論精髓。 書中對每一味藥的產地、性質、采集時間、入藥部位和主治病癥都有詳細記載。對各種藥物怎樣相互配合應用，以及簡單的制劑，都做了概述。更可貴的是早在兩千年前，我們的祖先通過大量的治療實踐，已經發(fā)現了許多特效藥物，如麻黃可以治療哮喘，大黃可以瀉火，常山可以治療瘧疾等等。這些都已用現代科學分析的方法得到證實。 在我國古代，大部分藥物是植物藥，所以“本草”成了它們的代名詞，這部書也以“本草經”命名。漢代托古之風盛行，人們尊古薄今，為了提高該書的地位，增強人們的信任感，它借用神農遍嘗百草，發(fā)現藥物這婦孺皆知的傳說，將神農冠于書名之首，定名為《神農本草經》。儼然《內經》冠以黃帝一樣，都是出于托名古代圣賢的意圖。神農本草經》又名《神農本草》，簡稱《本草經》或《本經》，我國現存最早的藥學專著。撰人不詳，“神農”為托名。其成書年代自古就有不同考論，或謂成于秦漢時期，或謂成于戰(zhàn)國時期。原書早佚，現行本為后世從歷代本草書中集輯的。該書最早著錄于《隋書

本草綱目嗎.呵呵,是李時珍.............恩...去讀讀吧,會了解的哦.

7，象形石是怎樣形成的

1、象形石象形石又可分為兩種：一種是整體象形；另一種是局部象形。①整體象形：奇石的整體外部輪廓造型，似虎、似龍、似?！耆怯捎谧匀唤绲墓砀窆ぬ烊坏脑旎?。這種造化，一般是遵守著一種自然平衡原則，實際上各種生物自體的結構都是平衡的，失去平衡就無法生存，無法保護自己，也無法延續(xù)。果我們把象形這一概念引入生物界，就只能求得神似，而不可能求得完全的形似。非要求得到形似就得動刀弄斧，則失去了天然的奇特性。另外，石頭的自身平衡，也是欣賞石頭的一個重要方面，石頭過奇，過怪除極特殊者)就根難讓人理解和接受。此石就有人工之嫌。因為石頭在自然界不是孤立存在的，它要受到各種自然界外部和內部營力的直接成非直接的破壞作用。自然界所有石頭，無論經歷多長的歷史時期，它最終要變成砂粒、粉塵，然后隨風、水流移至江河湖海，再經沉積變成巖石，再造山，再破碎……，這就是自然界的自然輪回，也就是絕滅一再生一再絕滅一再生的過程。②局部象形：局部象形多與巖石后期所受到的變質、交代作用及沿巖石裂隙入侵的細小巖脈有關聯。其次，巖石是由色彩、硬度不同的成分所組成，或是色彩象某生物，或是較堅硬部分突出而組成象形的框架。如長江三峽石所組成的千變萬化的多種圖形，多與若干淺色石英細脈或是方解石細脈，侵入在深色變質板巖中或其他深色巖石中有關。另一種圖形石，則與含鐵的氧化物沿巖石裂隙及兩側侵染有關，有時含鐵的物質略有突出，組成某些景觀形，如紅河石的圖案皆與此有關。

姜石，因其形狀頗似生姜而得名。是一種分布廣泛、有悠久應用歷史的石種，但作為觀賞用，則是近幾年才崛起的新興事物。 一、應用史 我國對姜石的應用，至少有二千多年的歷史，主要作為礦物藥。集歷代藥典大成的李時珍所著《本草綱目》稱：“生土間姜石,象形,黃土姜石，因其形狀頗似生姜而得名。是一種分布廣泛、有悠久應用歷史的石種，但作為觀賞用，則是近幾年才崛起的新興事物。 一、應用史 我國對姜石的應用，至少有二千多年的歷史，主要作為礦物藥。集歷代藥典大成的李時珍所著《本草綱目》稱：“生土間

8，抗炎藥物的發(fā)展史和現狀

l9世紀末，化學工業(yè)的興起，Ehrlich化學治療概念的建立， 為20世紀初化學藥物的合成和進展奠定了基礎。例如早期的含銻、砷的有機藥物用于治療錐蟲病、阿米巴病和梅毒等。在此基礎上發(fā)展用于治療瘧疾和寄生蟲病的化學藥物。20世紀30年代中期發(fā)現百浪多息和磺胺后，合成了一系列磺胺類藥物。1940年青霉素療效得到肯定,β內酰胺類抗生素得到飛速發(fā)展?；瘜W治療的范圍日益擴大，已不根于細茵感染的疾病。隨著1940年woods和FildeS抗代謝學說的建立，不僅闡明抗菌藥物的作用機理，也為尋找新藥開拓了新的途徑。例如根據抗代謝學說發(fā)現抗腫搐藥·利尿藥和抗瘧藥等。藥物結構與生物活性關系的研究也隨之開展，為創(chuàng)制新藥和先導物提供了重要依據。30比~40年代發(fā)現的化學藥物最多，此時期是藥物化學發(fā)展史上的豐收時代?！　∵M人50年代后，新藥數量不及初階段，藥物在機體內的作用機理和代謝變化逐步得到闡明，導致聯系生理、生化效應和針對病因尋找新藥·改進了單純從藥物的顯效基團或基本結構尋找新藥的方法。例如利用潛效(Latentiation)和前藥(Prodrug)概念，設計能降低毒副作用和提高選擇性的新化合物。1952年發(fā)現治療精神分裂癥的氯丙嗪后·精神神經疾病的治療，取得突破性的進展。非甾體抗炎藥是60年代中期以后研究的活躍領域，一系列抗炎新藥先后上市?！　?0年代以后構效關系研究發(fā)展很快，已由定性轉向定量方面。定量構效關系(QSAR)是將化合物的結構信息、理化參數與生物活性進行分析計算，建立合理的數學模型，研究構-效之間的量變規(guī)律，為藥物設計、指導先導化合物結構改造提供理論依據。QSAR常用方法有Hansch線性多元回歸模型，Free-WilSon加合模型和Kier分子連接性等。所用的參數大多是由化合物二維結構測得，稱為二維定量構效關系(2D-QSAR)。50~60年代是藥物化學發(fā)展的重要時期70年代迄今，對藥物潛在作用靶點進行深入研究，對其結構、功能逐步了解。另外，分子力學和量子化學與藥學科學的滲透，X衍射、生物核磁共振、數據庫、分子圖形學的應用，為研究藥物與生物大分子三維結構，藥效構象以及二者作用模式，探索構效關系提供了理論依據和先進手段，現認為SD－QSAR與基于結構的設計方法相結合，將使藥物設計更趨于合理化?！　κ荏w的深入研究·尤其許多受體亞型的發(fā)現，促進了受體激動劑和秸抗劑的發(fā)展，尋找特異性地僅作用某一受體亞型的藥物，可提高其選擇性。如β和α腎上腺素受體及其亞型阻滯劑是治療心血管疾病的常用藥物;組胺H2受體阻滯劑能治療胃及十二指腸潰瘍。內源性腦啡酞類對阿片受體有激動作用，因而呈現鎮(zhèn)痛活性，目前阿片受體有多種亞型(如δεγηκ等)為設計特異性鎮(zhèn)痛藥開拓了途徑?！　∶甘歉叨忍禺愋缘牡鞍踪|，生命活動許多是由酶催化的生化反應，故具有重要的生理生化活性。隨著對酶的三維結構、活性部位的深入研究，以酶為記點進行的酶抑制劑研究，取得很大進展。例如通過干擾腎素(Renin)-血管緊張素(Angiotensin)-醛固醇(Aldosterone)系統(tǒng)調節(jié)而達到降壓效用的血管緊張汞轉化酶(ACE)抑制劑，是7O年代中期發(fā)展起來的降壓藥。一系列的ACE抑制劑如卡托普利、依那普利·賴諾普利等已是治療高血壓、心力衰竭的重要藥物。3羥基-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑，對防治動脈粥樣硬化、降血脂有較好的療效。噻氯匹定可抑制血栓素合成酶·用于防治血栓形成。　　離子通道類似于活化酶存在于機體的各種組織，參與調節(jié)多種生理功能。7O年代末發(fā)現的一系列鈣拮抗劑(Calcium Antagonists)是重要的心腦血管藥，其中二氫砒錠啶類研究較為深入·品種也較多，各具藥理特點。近年發(fā)現的鉀通通調控劑為尋找抗高血壓、抗心紋痛和I類抗心律失常藥開辟了新的途徑。　　細胞癌變認為是由于基因突變導致基因表達失調和細胞無限增殖所引起的，因此可將癌基因作為記點，利用反義技術(antisense technology)抑制細胞增殖的方法，可設計新型抗癌藥。　　8O年代初諾氟沙星用于臨床后，迅速掀起喹諾酮類抗菌藥的研究熱潮，相繼合成了一系列抗菌藥物，這類抗菌藥和一些新抗生素的問世，認為是合成抗菌藥發(fā)展史上的重要里程碑?！　ふ覂仍葱曰钚晕镔|是藥物化學研究的內容之一，近年來發(fā)現許多活性多肽和細胞因子·如心鈉素(ANF)是8O年代初從鼠心肌勻漿分離出的心房肽，具有很強的利尿、降壓和調節(jié)心律的作用，內皮舒張因子(EDRF)NO是同時期證實由內皮細胞分泌具有舒張血管作用的物質，其化學本質后證實是一氧化氮(Ho)。它是調節(jié)心血管系統(tǒng)、神經系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)功能的細胞信使分子，參與機體的多種生理作用，9O年代后，有關NO的研究已成國際的熱點。NO供體和NO合酶抑制劑的研究正方興未艾，將為心血管抗炎藥等開拓新的領域?！　∩锛夹g(生物工程)是近2O年發(fā)展的高新技術，醫(yī)藥生物技術已成為新興產業(yè)和經濟生長點。9O年代初以來上市的新藥中，生物技術產品占有較大的比例，并有迅速上升的趨勢。通過生物技術改造傳統(tǒng)制藥產業(yè)可提高經濟效益，利用轉基因動物-乳腺生物反應器研制、生產藥品，將是21世紀生物技術領域研究的熱點之一。 　　近年來發(fā)展的組合化學技術，能合成數量眾多的結相關的化合物，建立有序變化的多樣性分子庫，進行集約快構速篩選，這種大量合成和高通量篩選，無疑對發(fā)現先導化合物和提高新藥研究水平都具有重要意義?！　?0-90年代，新理論、新技術、學科間交叉淮透形成的新興學科，都促進了藥物化學的發(fā)展，認為是藥物化學承前啟后，繼往開來的關鍵時代。 　　人們認為20世紀中、后期藥物化學的進展和大量新藥上市，歸納為三方面主要原因:(l)生命科學，如結構生物學、分子生物學、分子遺傳學、基因學和生物技術的進展，為發(fā)現新藥提供理論依據和技術支撐(2)信息科學的突飛猛進，如生物信息學的建立，生物芯片的研制，各種信息效據庫和信息技術的應用，可便捷地檢索和搜尋所需安的文獻資料，研究水平和效率大為提高;(3)制藥企業(yè)為了爭取國際市場，投入大且資金用于新藥研究和開發(fā)(R&D)，新藥品種不斷增加，促進了醫(yī)藥工業(yè)快速發(fā)展。

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