本文目錄一覽

• 1，神話(huà)各級(jí)采藥挖礦的藥材和礦石出現(xiàn)的地點(diǎn)
• 2，中藥新藥中每類(lèi)的技術(shù)要求
• 3，魔獸世界 礦石 草藥集中地
• 4，無(wú)機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)礦物藥的鑒別
• 5，天龍網(wǎng)游各等級(jí)礦石藥物魚(yú)類(lèi)的分布
• 6，天龍八部2 19級(jí)礦石藥材分布圖
• 7，中藥中藥學(xué)道地藥材的總結(jié)著作
• 8，中藥為什么副作用小

1，神話(huà)各級(jí)采藥挖礦的藥材和礦石出現(xiàn)的地點(diǎn)

點(diǎn)開(kāi)神話(huà)幫助，點(diǎn)生活技能欄有個(gè)材料分布

2，中藥新藥中每類(lèi)的技術(shù)要求

　　中藥新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究的技術(shù)要求　　質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是中藥新藥研究中重要組成部分。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的各項(xiàng)內(nèi)容都應(yīng)做細(xì)致的考察及試驗(yàn)，各項(xiàng)試驗(yàn)數(shù)據(jù)要求準(zhǔn)確可靠，以保證藥品質(zhì)量的可控性和重現(xiàn)性?！　∫弧⒅兴幉馁|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)　?。ㄒ唬┵|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)　　包括名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音、藥材拉丁名、來(lái)源、性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測(cè)定、炮制、性味與歸經(jīng)、功能與主治、用法與用量、注意及貯藏等項(xiàng)。有關(guān)項(xiàng)目?jī)?nèi)容的技術(shù)要求如下：　　1．名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音、藥材拉丁名 按中藥命名原則要求制定?！　?．來(lái)源 來(lái)源包括原植（動(dòng)、礦）物的科名、中文名、拉丁學(xué)名、藥用部位、采收季節(jié)和產(chǎn)地加工等，礦物藥包括礦物的類(lèi)、族、礦石名或巖石名、主要成分及產(chǎn)地加工。上述的中藥材（植、動(dòng)、礦等）均應(yīng)固定其產(chǎn)地。　?。?）原植（動(dòng)、礦）物需經(jīng)有關(guān)單位鑒定，確定原植（動(dòng)）物的科名、中文名及拉丁學(xué)名；礦物的中文名及拉丁名?！　。?）藥用部位是指植（動(dòng)、礦）物經(jīng)產(chǎn)地加工后可藥用的某一部分或全部?！　。?）采收季節(jié)和產(chǎn)地加工系指能保證藥材質(zhì)量的最佳采收季節(jié)和產(chǎn)地加工方法。　　3．性狀 系指藥材的外形、顏色、表面特征、質(zhì)地、斷面及氣味等的描述，除必須鮮用的按鮮品描述外，一般以完整的干藥材為主；易破碎的藥材還須描述破碎部分。描述要抓住主要特征，文字要簡(jiǎn)練，術(shù)語(yǔ)需規(guī)范，描述應(yīng)確切?！　?．鑒別 選用方法要求專(zhuān)屬、靈敏。包括經(jīng)驗(yàn)鑒別、顯微鑒別（組織切片、粉末或表面制片、顯微化學(xué)）、一般理化鑒別、色譜或光譜鑒別及其它方法的鑒別。色譜鑒別應(yīng)設(shè)對(duì)照品或?qū)φ账幉?。　?．檢查 包括雜質(zhì)、水分、灰分、酸不溶性灰分、重金屬、砷鹽、農(nóng)藥殘留量、有關(guān)的毒性成分及其它必要的檢查項(xiàng)目?！　?．浸出物測(cè)定 可參照《中國(guó)藥典》附錄浸出物測(cè)定要求，結(jié)合用藥習(xí)慣、藥材質(zhì)地及已知的化學(xué)成分類(lèi)別等選定適宜的溶劑，測(cè)定其浸出物量以控制質(zhì)量。浸出物量的限（幅）度指標(biāo)應(yīng)根據(jù)實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)制訂，并以藥材的干品計(jì)算?！　?．含量測(cè)定 應(yīng)建立有效成分含量測(cè)定項(xiàng)目，操作步驟敘述應(yīng)準(zhǔn)確，術(shù)語(yǔ)和計(jì)量單位應(yīng)規(guī)范。含量限（幅）度指標(biāo)應(yīng)根據(jù)實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)制訂。　　在建立化學(xué)成分的含量測(cè)定有困難時(shí)，可建立相應(yīng)的圖譜測(cè)定或生物測(cè)定等其它方法?！　?．炮制 根據(jù)用藥需要進(jìn)行炮制的品種，應(yīng)制訂合理的加工炮制工藝，明確輔料用量和炮制品的質(zhì)量要求?！　?．性味與歸經(jīng)、功能與主治、用法與用量、注意及貯藏等項(xiàng)，根據(jù)該藥材研究結(jié)果制訂?！　?0．有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的書(shū)寫(xiě)格式，參照《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）。　?。ǘ┢鸩菡f(shuō)明 目的在于說(shuō)明制訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中各個(gè)項(xiàng)目的理由，規(guī)定各項(xiàng)目指標(biāo)的依據(jù)、技術(shù)條件和注意事項(xiàng)等，既要有理論解釋?zhuān)忠袑?shí)踐工作的總結(jié)及試驗(yàn)數(shù)據(jù)。具體要求如下：　　1．名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音、拉丁名 闡明確定該名稱(chēng)的理由與依據(jù)?！　?．來(lái)源　　（1）有關(guān)該藥材的原植（動(dòng)、礦）物鑒定詳細(xì)資料，以及原植（動(dòng)）物的形態(tài)描述、生態(tài)環(huán)境、生長(zhǎng)特性、產(chǎn)地及分布。引種或野生變家養(yǎng)的植、動(dòng)物藥材，應(yīng)有與原種、養(yǎng)的植、動(dòng)物對(duì)比的資料?！　。?）確定該藥用部位的理由及試驗(yàn)研究資料?！　。?）確定該藥材最佳采收季節(jié)及產(chǎn)地加工方法的研究資料?！　?．性狀 說(shuō)明性狀描述的依據(jù)，該藥材標(biāo)本的來(lái)源及性狀描述中其它需要說(shuō)明的問(wèn)題?！　?．鑒別 應(yīng)說(shuō)明選用各項(xiàng)鑒別的依據(jù)并提供全部試驗(yàn)研究資料，包括顯微鑒別組織、粉末易察見(jiàn)的特征及其墨線(xiàn)圖或顯微照片（注明擴(kuò)大倍數(shù)）、理化鑒別的依據(jù)和試驗(yàn)結(jié)果、色譜或光譜鑒別試驗(yàn)可選擇的條件和圖譜（原圖復(fù)印件）及薄層色譜的彩色照片或彩色掃描圖。試驗(yàn)研究所依據(jù)的文獻(xiàn)資料及其他經(jīng)過(guò)試驗(yàn)未選用的試驗(yàn)資料和相應(yīng)的文獻(xiàn)資料均列入“新藥（中藥材）申報(bào)資料項(xiàng)目”第6號(hào)藥學(xué)資料。色譜鑒別用的對(duì)照品及對(duì)照藥材應(yīng)符合“中藥新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)用對(duì)照品研究的技術(shù)要求”?！　?．檢查 說(shuō)明各檢查項(xiàng)目的理由及其試驗(yàn)數(shù)據(jù)，闡明確定該檢查項(xiàng)目限度指標(biāo)的意義及依據(jù)。重金屬、砷鹽、農(nóng)藥殘留量的考查結(jié)果及是否列入質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的理由。　　6．浸出物測(cè)定 說(shuō)明溶劑選擇依據(jù)及測(cè)定方法研究的試驗(yàn)資料和確定該浸出物限量指標(biāo)的依據(jù)（至少應(yīng)有10批樣品20個(gè)數(shù)據(jù)）?！　?．含量測(cè)定 根據(jù)樣品的特點(diǎn)和有關(guān)化學(xué)成分的性質(zhì)，選擇相應(yīng)的測(cè)定方法。應(yīng)闡明含量測(cè)定方法的原理；確定該測(cè)定方法的方法學(xué)考察資料和相關(guān)圖譜（包括測(cè)定方法的線(xiàn)性關(guān)系、精密度、重現(xiàn)性、穩(wěn)定性試驗(yàn)及回收率試驗(yàn)等）；闡明確定該含量限（幅）度的意義及依據(jù)（至少應(yīng)有10批樣品20個(gè)數(shù)據(jù)）。含量測(cè)定用對(duì)照品應(yīng)符合“質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)用對(duì)照品研究的技術(shù)要求”。其它經(jīng)過(guò)試驗(yàn)而未選用的含量測(cè)定方法也應(yīng)提供其全部試驗(yàn)資料，試驗(yàn)資料及相應(yīng)的文獻(xiàn)資料均列入“新藥（中藥材）申報(bào)資料項(xiàng)目”第6號(hào)藥學(xué)資料?！　?．炮制 說(shuō)明炮制藥味的目的及炮制工藝制訂的依據(jù)。　　9. 性味與歸經(jīng)、功能與主治 應(yīng)符合“新藥（中藥材）申報(bào)資料項(xiàng)目”20號(hào)臨床資料的要求?！　《?、中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)　　中藥制劑必須在處方固定和原料（凈藥材、飲片、提取物）質(zhì)量、制備工藝穩(wěn)定的前提下方可擬訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)確實(shí)反映和控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容一般包括“名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音、處方、制法、性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測(cè)定、功能與主治、用法與用量、注意、規(guī)格、貯藏、有效期”等項(xiàng)目?！　。ㄒ唬┰希ㄋ幉模┘拜o料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)　　處方中的組份應(yīng)符合《新藥審批辦法》分類(lèi)與申報(bào)資料的說(shuō)明與注釋第9條的要求?！　。ǘ┲苿┑馁|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)　　1．名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音 按中藥命名原則的要求制訂。　　2．處方 處方應(yīng)列出全部藥味和用量（以g或ml為單位），全處方量應(yīng)以制成1000個(gè)制劑單位的成品量為準(zhǔn)。藥味的排列順序應(yīng)根據(jù)組方原則排列，炮制品需注明?！　?．制法 中藥制劑的制法與質(zhì)量有密切的關(guān)系，必須寫(xiě)明制劑工藝的過(guò)程（包括輔料用量等），列出關(guān)鍵工藝的技術(shù)條件及要求。　　4．性狀 系指劑型及除去包裝后的色澤、形態(tài)、氣味等的描述。　　5．鑒別 鑒別方法包括顯微鑒別、理化鑒別、光譜鑒別、色譜鑒別等，要求專(zhuān)屬性強(qiáng)、靈敏度高、重現(xiàn)性較好。顯微鑒別應(yīng)突出描述易察見(jiàn)的特征。理化、光譜、色譜鑒別，敘述應(yīng)準(zhǔn)確，術(shù)語(yǔ)、計(jì)量單位應(yīng)規(guī)范。色譜法鑒別應(yīng)選定適宜的對(duì)照品或?qū)φ账幉淖鰧?duì)照試驗(yàn)?！　?．檢查 參照《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）附錄各有關(guān)制劑通則項(xiàng)下規(guī)定的檢查項(xiàng)目和必要的其他檢查項(xiàng)目進(jìn)行檢查，并制訂相應(yīng)的限量范圍。藥典未收載的劑型可另行制訂。對(duì)制劑中的重金屬、砷鹽等應(yīng)予以考察，必要時(shí)應(yīng)列入規(guī)定項(xiàng)目?！　?． 浸出物測(cè)定 根據(jù)劑型的需要，參照《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）附錄浸出物測(cè)定的有關(guān)規(guī)定，選擇適當(dāng)?shù)娜軇┻M(jìn)行測(cè)定?！　?. 含量測(cè)定　?。?）應(yīng)首選處方中的君藥（主藥）、貴重藥、毒性藥制訂含量測(cè)定項(xiàng)目。如有困難時(shí)則可選處方中其他藥味的已知成份或具備能反映內(nèi)在質(zhì)量的指標(biāo)成分建立含量測(cè)定。如因成品測(cè)定干擾較大并確證干擾無(wú)法排除而難以測(cè)定的，可測(cè)定與其化學(xué)結(jié)構(gòu)母核相似，分子量相近總類(lèi)成份的含量或暫將浸出物測(cè)定作為質(zhì)量控制項(xiàng)目，但必須具有針對(duì)性和控制質(zhì)量的意義?！　。?）含量測(cè)定方法可參考有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或有關(guān)文獻(xiàn)，也可自行研究后建立，但均應(yīng)作方法學(xué)考察試驗(yàn)?！　。?）含量限（幅）度指標(biāo)，應(yīng)根據(jù)實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)（臨床用樣品至少有三批、6個(gè)數(shù)據(jù)，生產(chǎn)用樣品至少有10批、20個(gè)數(shù)據(jù)）制訂。含量限度一般規(guī)定低限，或按照其標(biāo)示量制訂含量測(cè)定用的百分限（幅）度。毒性成分的含量必須規(guī)定幅度。　?。?）含量限度低于萬(wàn)分之一者，應(yīng)增加另一個(gè)含量測(cè)定指標(biāo)或浸出物測(cè)定?！　。?）在建立化學(xué)成分的含量測(cè)定有困難時(shí)，也可考慮建立生物測(cè)定等其它方法。　　9．功能與主治、用法與用量、注意及有效期等均根據(jù)該藥的研究結(jié)果制訂?！　?0.規(guī)格 應(yīng)制訂制劑單位的重量、裝量、含量或一次服用量?！　?1.有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的書(shū)寫(xiě)格式，參照《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）。　?。ㄈ┢鸩菡f(shuō)明　　1．名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音 按中藥命名原則的要求制訂。如生產(chǎn)用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)改名稱(chēng)時(shí)，必須予以說(shuō)明。　　2．處方 除另有說(shuō)明外，詳見(jiàn)20號(hào)資料。有藥典未收載的炮制品，應(yīng)說(shuō)明炮制方法及質(zhì)量要求。　　3．制法 生產(chǎn)用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制法應(yīng)與已批準(zhǔn)臨床用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制法保持一致，如有更改，應(yīng)詳細(xì)說(shuō)明或提供試驗(yàn)依據(jù)。　　4．性狀 敘述在性狀中需要說(shuō)明的問(wèn)題。所描述性狀的樣品至少必須是中試產(chǎn)品。色澤的描寫(xiě)應(yīng)明確，片劑及丸劑如系包衣者，應(yīng)就片芯及丸芯的性狀進(jìn)行描述；膠囊劑應(yīng)就其內(nèi)容物的性狀進(jìn)行描述。　　5．鑒別 可根據(jù)處方組成及研究資料確定建立相應(yīng)的鑒別項(xiàng)目，原則上處方各藥味均應(yīng)進(jìn)行試驗(yàn)研究，根據(jù)試驗(yàn)情況，選擇列入標(biāo)準(zhǔn)中。首選君藥、貴重藥、毒性藥。因鑒別特征不明顯，或處方中用量較小而不能檢出者應(yīng)予說(shuō)明，再選其他藥材鑒別。重現(xiàn)性好確能反映組方藥味特征的特征色譜或指紋圖譜鑒別也可選用。　　說(shuō)明鑒別方法的依據(jù)及試驗(yàn)條件的選定（如薄層色譜法的吸附劑、展開(kāi)劑、顯色劑的選定等）。理化鑒別和色譜鑒別需列陰性對(duì)照試驗(yàn)結(jié)果，以證明其專(zhuān)屬性，并提供有三批以上樣品的試驗(yàn)結(jié)果，以證明其重復(fù)性。藥典未收載的試液，應(yīng)注明配制方法及依據(jù)?！　∫箅S資料附有關(guān)的圖譜。如顯微鑒別的粉末特征墨線(xiàn)圖或照片（注明擴(kuò)大倍數(shù)），薄層色譜照片。色譜法的色譜圖（包括陰性對(duì)照?qǐng)D譜原圖復(fù)印件）。色譜圖及照片均要求清晰、真實(shí)。特征圖譜或指紋圖譜需有足夠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和依據(jù)，確認(rèn)其可重現(xiàn)性。色譜鑒別所用對(duì)照品及對(duì)照藥材，應(yīng)符合“中藥新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)用對(duì)照品研究的技術(shù)要求”?！　?．檢查 藥典附錄通則規(guī)定以外的檢查項(xiàng)目應(yīng)說(shuō)明所列檢查項(xiàng)目的制訂理由，列出實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)及確定各檢查限度的依據(jù)。重金屬、砷鹽等考查結(jié)果及列入質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)?！　?．浸出物測(cè)定 說(shuō)明規(guī)定該項(xiàng)目的理由，所采用溶劑和方法的依據(jù)，列出實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)，各種浸出條件對(duì)浸出物量的影響，制訂浸出物量限（幅）度的依據(jù)和試驗(yàn)數(shù)據(jù)?！　?．含量測(cè)定 說(shuō)明含量測(cè)定對(duì)象和測(cè)定成分選擇的依據(jù)。根據(jù)處方工藝和劑型的特點(diǎn)，選擇相應(yīng)的測(cè)定方法，闡明含量測(cè)定方法的原理，確定該測(cè)定方法的方法學(xué)參考資料和相關(guān)圖譜，包括測(cè)定方法的線(xiàn)性關(guān)系、精密度、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性試驗(yàn)及回收率試驗(yàn)等；回收率的重現(xiàn)性應(yīng)有5份以上的數(shù)據(jù)，變異系數(shù)一般3%以下。闡明確定該含量限（幅）度的意義及依據(jù)（至少應(yīng)有10批樣品20個(gè)數(shù)據(jù)）。對(duì)照品應(yīng)符合“中藥新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)用對(duì)照品研究技術(shù)要求”。　　對(duì)于研究過(guò)程中的全部檢測(cè)方法和結(jié)果，應(yīng)詳盡地記述于起草說(shuō)明中，以便審查。　　9．功能與主治、用法與用量、注意、規(guī)格、貯藏及有效期等。根據(jù)該藥的研究資料，敘述其需要說(shuō)明的問(wèn)題。

3，魔獸世界 礦石 草藥集中地

450時(shí)候的草藥和礦，去索拉查挖啦。。都是綠草綠礦。要挖冰草巫妖花的話(huà)去風(fēng)暴挖。。看rp和運(yùn)氣了。固定點(diǎn)我發(fā)不出來(lái)。。[iammt (8)]

魔鐵礦，外域出產(chǎn)，300可挖，產(chǎn)量很低，也就地獄火半島產(chǎn)的多點(diǎn)。草藥的話(huà)只能是當(dāng)前版本的草藥值點(diǎn)錢(qián)。

4，無(wú)機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)礦物藥的鑒別

如何區(qū)分硝酸鈉和亞硝酸鈉：淀粉加碘鹽長(zhǎng)期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液會(huì)發(fā)生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液變成硫酸鈉鉻酸洗溶液與濃硫酸和重鉻酸鉀配置超氧化物,在酸性條件下,可被氧化成鉻酸鉀重鉻酸鉀氧化有機(jī)物粘附到玻璃儀器,顏色是綠色酸性,中性和堿性介質(zhì),KMnO4和亞硫酸鈉主要反應(yīng)產(chǎn)物的錳,二氧化錳,K2MnO4氧化,酸性條件下,堿性最弱的,亞硫酸鈉成為硫酸鈉

沒(méi)看懂什么意思？

5，天龍網(wǎng)游各等級(jí)礦石藥物魚(yú)類(lèi)的分布

藥草 3枇杷／洱海 3甘草／洱海 3金銀花／洱海 4黃芩／雁南 4枸杞／雁南 4沉香／雁南 5杜仲／龍泉 5蒼術(shù)／龍泉 5茯苓／龍泉 6防風(fēng)／蒼山 6香薷／蒼山 6黃連／蒼山 7當(dāng)歸／雁北 7桂心／雁北 7香附／雁北 8藿香／武夷 8回神草／武夷 8首烏／武夷 9冬蟲(chóng)夏草／石林 9龍葵籽／石林 10象貝／草原 10人參／草原 礦石 1銅礦 2鐵礦／西湖 3銀礦／洱海4寒鐵礦／雁南 5金礦／龍泉 6玄鐵礦／蒼山 7水晶礦／雁北 8翡翠礦／武夷 9真武礦／石林 10龍血礦／草原／梅嶺 魚(yú)類(lèi)草藥和礦的等級(jí)是一致的.

6，天龍八部2 19級(jí)礦石藥材分布圖

場(chǎng)景名稱(chēng)、怪物等級(jí)、礦物名稱(chēng)；無(wú)量、1～ 10、銅～1、劍閣、敦煌、鏡湖同上面一樣。嵩山、15\21、銅1\1、太湖、跟嵩山一樣。西湖、20\26、銅1;鐵2\1。洱海25\31、鐵2;銀3\2。雁南30\36、銀3;寒鐵4\3。龍泉35\41、寒鐵4\金礦5\4。蒼山40\46、金礦5、玄鐵6\5。雁北45\51、玄鐵6、水晶6\7。武夷50\56、水晶7、翡翠7\8。石林55\61、翡翠8、真武8\9。草原60\66、真武9、龍血9\10。梅嶺65\71、龍血10\10。

7，中藥中藥學(xué)道地藥材的總結(jié)著作

建議你可以看一下《神農(nóng)本草經(jīng)》這本書(shū)。《神農(nóng)本草經(jīng)》是現(xiàn)存最早的藥物學(xué)專(zhuān)著，為中國(guó)早期臨床用藥經(jīng)驗(yàn)的第一次系統(tǒng)總結(jié)，歷代被譽(yù)為中藥學(xué)經(jīng)典著作。全書(shū)分三卷，載藥365種（植物藥252種，動(dòng)物藥67種，礦物藥46種），分上、中、下三品，文字簡(jiǎn)練古樸，成為中藥理論精髓。書(shū)中對(duì)每一味藥的產(chǎn)地、性質(zhì)、采集時(shí)間、入藥部位和主治病癥都有詳細(xì)記載。對(duì)各種藥物怎樣相互配合應(yīng)用，以及簡(jiǎn)單的制劑，都做了概述?！侗窘?jīng)》依循《內(nèi)經(jīng)》提出的君臣佐使的組方原則，也將藥物以朝中的君臣地位為例，來(lái)表明其主次關(guān)系和配伍的法則?！侗窘?jīng)》對(duì)藥物性味也有了詳盡的描述，指出寒熱溫涼四氣和酸、苦、甘、辛、咸五味是藥物的基本性情，可針對(duì)疾病的寒、熱、濕、燥性質(zhì)的不同選擇用藥。寒病選熱藥；熱病選寒藥；濕病選溫燥之品；燥病須涼潤(rùn)之流，相互配伍，并參考五行生克的關(guān)系，對(duì)藥物的歸經(jīng)、走勢(shì)、升降、浮沉都很了解，才能選藥組方，配伍用藥。

8，中藥為什么副作用小

中草藥是有副作用的，經(jīng)常碰到有人說(shuō)中草藥沒(méi)有副作用，其實(shí)完全不是這么一回事。任何一本本草書(shū)籍中都不會(huì)說(shuō)中草藥沒(méi)有毒副作用，反而都是明確記載藥物的毒性和使用禁忌、配伍禁忌。中藥沒(méi)有副作用，完全是脫離現(xiàn)實(shí)的美化。當(dāng)然，常見(jiàn)的中草藥副作用會(huì)小一些，對(duì)身體器官很少造成大傷害，但是還是要看中草藥之間的配伍。單一一味藥副作用小，比如喜歡用一些滋補(bǔ)中草藥燉湯，黃芪、黨參、山藥、枸杞、紅棗、沙參、首烏等。單一或者味數(shù)越少，副作用越小，每增加一種藥，副作用也是增加的。中藥的副作用有嗎?中草藥是有副作用的，經(jīng)常碰到有人說(shuō)中草藥沒(méi)有副作用，其實(shí)完全不是這么一回事。任何一本本草書(shū)籍中都不會(huì)說(shuō)中草藥沒(méi)有毒副作用，反而都是明確記載藥物的毒性和使用禁忌、配伍禁忌。中藥沒(méi)有副作用，完全是脫離現(xiàn)實(shí)的美化。當(dāng)然，常見(jiàn)的中草藥副作用會(huì)小一些，對(duì)身體器官很少造成大傷害，但是還是要看中草藥之間的配伍。單一一味藥副作用小，比如喜歡用一些滋補(bǔ)中草藥燉湯，黃芪、黨參、山藥、枸杞、紅棗、沙參、首烏等。單一或者味數(shù)越少，副作用越小，每增加一種藥，副作用也是增加的。二、中藥治療為什么會(huì)出現(xiàn)副作用呢?1.辯證不當(dāng)辯證包括辨其表、里、陰、陽(yáng)、寒、熱、虛、實(shí)，還要辨體質(zhì)。中藥的副作用很多是因?yàn)闆](méi)有對(duì)疾病辨證用藥，或錯(cuò)誤的辨證。比如對(duì)高血壓，有些不辨證而使用具有降壓作用的中藥，殊不知這完全違背中醫(yī)辨證論治原則。因?yàn)楹?、熱性不同的中藥，只要使用正確，均可起到降壓效果。如果這個(gè)高血壓患者屬于熱證，或是熱性體質(zhì)，而不辨證，或是錯(cuò)誤辨證為寒證，就使用熱性中藥，豈不是火上澆油嗎?《醫(yī)法圓通》曾說(shuō)：“病之當(dāng)服，附子、大黃、砒霜皆是至寶;病之不當(dāng)服，參芪、鹿茸、枸杞皆是砒霜。”2.劑量不當(dāng)無(wú)論中藥、西藥，其安全性在于用量。大量或巨大量就會(huì)出現(xiàn)毒、副作用及不良反應(yīng)等。別說(shuō)藥品，就是食品，酒，飲料，水等，過(guò)多也是出現(xiàn)不良反應(yīng)或中毒，死亡。比如一個(gè)人的酒量是50g，如果喝500g顯然會(huì)醉酒或死亡。3.配伍不當(dāng)中醫(yī)師在處方時(shí)講究君、臣、佐、使配伍，還考慮藥物間的相互作用，如相須、相使、相畏、相殺、相惡、相反等。為了增加療效常采用相須、相使。為了減少藥物的毒副作用及不良反應(yīng)，常采用相畏、相殺。如生南星，生半夏的毒、副作用，可被生姜減輕或消除

中藥中藥（Traditional Chinese Medicine）是指以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，有著獨(dú)特的理論體系和應(yīng)用形式，用于預(yù)防和治療疾病的天然藥物及其加工代用品，主要包括植物藥、動(dòng)物藥、礦物藥。這里需要明確的是，中藥必須是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，也就是說(shuō)同樣的藥物沒(méi)有在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下應(yīng)用，也不能稱(chēng)為“中藥”。有了上述兩個(gè)概念，下面我們討論中藥副作用的問(wèn)題。中醫(yī)用藥的精髓在于“辨證論治”，是個(gè)體化治療和用藥的絕佳體現(xiàn)。中醫(yī)認(rèn)為所有藥物都存在偏性，均是毒藥。藥物治療即是用藥物的偏性來(lái)糾正人體的偏性（疾?。Ｈ绻窃谵q證準(zhǔn)確的情況下，那么藥物的選擇和使用劑量即療程即是對(duì)當(dāng)前疾病起治療作用的，不存在副作用的情況。但當(dāng)今醫(yī)療行業(yè)存在諸多問(wèn)題，如中醫(yī)醫(yī)術(shù)良莠不齊，辯證不準(zhǔn)而用藥選擇錯(cuò)誤；用藥療程過(guò)長(zhǎng)；或不辯證而開(kāi)具中藥（嚴(yán)格說(shuō)這種情況不能算是中藥）等，而導(dǎo)致在劑量范圍內(nèi)的中藥沒(méi)有起到治療作用卻凸顯了與用藥目的無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)或副作用。舉幾個(gè)例子，比如前幾年的龍膽瀉肝丸導(dǎo)致腎衰事件，何首烏導(dǎo)致肝損害事件等。這些報(bào)道矛頭指向是中（成）藥的安全性，卻看不到其背后的真正原因。上述觀點(diǎn)主要對(duì)象為中草藥，而對(duì)于中成藥，作為固定處方的商品上市，使中藥處方“同質(zhì)化”后，損失了辯證論治，隨證加減的中藥使用特點(diǎn)。因此，如果患者有某個(gè)中成藥的部分適應(yīng)證而使用了該藥，那么有可能產(chǎn)生不在治療目的內(nèi)的不良反應(yīng)。就容易出現(xiàn)我們所提到的“副作用”。這是中藥商品化后的一個(gè)弊端。綜上，我們認(rèn)為：（1）傳統(tǒng)意義上的“中藥”，是不存在“副作用”這一概念的；（2）由于辯證不當(dāng)（包括藥物的選擇、療程過(guò)長(zhǎng)、劑量過(guò)大等）使用中藥或由于醫(yī)生診斷偏差以及中成藥局限性而出現(xiàn)的副作用，是存在的；（3）由于中藥質(zhì)量問(wèn)題、品種的混淆、用藥差錯(cuò)等出現(xiàn)的中藥不良反應(yīng)，不在本文討論之列；（4）無(wú)論是中（成）藥還是西藥，如果使用不當(dāng)均會(huì)出現(xiàn)“副作用”，不存在大小的比較關(guān)系，因此，“中藥副作用比西藥小”這一說(shuō)法是沒(méi)有依據(jù)的。

【內(nèi)容整理自網(wǎng)絡(luò)，若有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系微信{chihuoyunnan}刪除，{因?yàn)閮?nèi)容來(lái)自網(wǎng)絡(luò)}凡涉及中藥秘方或者處方，需要請(qǐng)專(zhuān)業(yè)醫(yī)生驗(yàn)證后方可使用，切不可自行亂用，本內(nèi)容只是整理自網(wǎng)絡(luò)的參考信息】