動(dòng)物藥標(biāo)準(zhǔn)，動(dòng)物源性食品中農(nóng)藥殘留的標(biāo)準(zhǔn)有哪些
發(fā)布時(shí)間：2022-09-20 11:59
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本文目錄一覽動(dòng)物源性食品中農(nóng)藥殘留的標(biāo)準(zhǔn)有哪些2，國(guó)標(biāo)獸藥什么意思3，真的有藥可以引誘野動(dòng)物達(dá)到捕獲的目的嗎4，什么是AVS標(biāo)準(zhǔn)5，獸藥管理?xiàng)l例2016修訂6，我國(guó)的法定藥品標(biāo)準(zhǔn)是什么7，藥的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是什么8，ISO2768M是什么標(biāo)準(zhǔn)……
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1，動(dòng)物源性食品中農(nóng)藥殘留的標(biāo)準(zhǔn)有哪些
SN/T 1776-2006 進(jìn)出口動(dòng)物源食品中9種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量檢測(cè)方法
2，國(guó)標(biāo)獸藥什么意思
法律分析：獸藥的標(biāo)準(zhǔn)過(guò)去分為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、部頒標(biāo)準(zhǔn)(也是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn))、專(zhuān)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(也國(guó)家標(biāo)準(zhǔn))和地方標(biāo)準(zhǔn)。2004年頒布的新《獸藥管理?xiàng)l例》取消了獸藥地方標(biāo)以后，現(xiàn)在全國(guó)獸藥標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一實(shí)行“國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)”。自2007年1月1日起由GMP獸藥企業(yè)按“國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)”生產(chǎn)的合格獸藥，即“國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)獸藥”。法律依據(jù)：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》 第二十八條 藥品應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)高于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，按照經(jīng)核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行；沒(méi)有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合經(jīng)核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布的《中華人民共和國(guó)藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門(mén)組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置或者指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品。
3，真的有藥可以引誘野動(dòng)物達(dá)到捕獲的目的嗎
對(duì)于黃鱔、泥鰍、鱉、蝦等小水產(chǎn)動(dòng)物的捕捉和進(jìn)食可以來(lái)取以下引誘方法。 1.誘捕方法 利用藥物所散發(fā)出來(lái)的強(qiáng)嗜好性氣味,引誘野生或家養(yǎng)的鱉、黃鱔、泥鰍等聚集在一起,達(dá)到高效捕捉的目的。
4，什么是AVS標(biāo)準(zhǔn)
AVS是我國(guó)第一個(gè)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的數(shù)字音視頻編解碼技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。AVS標(biāo)準(zhǔn)在國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃中的正式名稱(chēng)為《信息技術(shù)先進(jìn)音視頻編碼》，它是我國(guó)第一個(gè)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平的數(shù)字音視頻編解碼標(biāo)準(zhǔn)，是高清晰度數(shù)字電視 、高清晰度激光視盤(pán)機(jī)、網(wǎng)絡(luò)電視、視頻通信等重大音視頻應(yīng)用所共同采用的基礎(chǔ)性標(biāo)準(zhǔn)。
5，獸藥管理?xiàng)l例2016修訂
第一章 總 則第一條 為了加強(qiáng)獸藥管理，保證獸藥質(zhì)量，防治動(dòng)物疾病，促進(jìn)養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，維護(hù)人體健康，制定本條例。第二條 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事獸藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、進(jìn)出口、使用和監(jiān)督管理，應(yīng)當(dāng)遵守本條例。第三條 國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)負(fù)責(zé)全國(guó)的獸藥監(jiān)督管理工作?！ 】h級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的獸藥監(jiān)督管理工作。第四條 國(guó)家實(shí)行獸用處方藥和非處方藥分類(lèi)管理制度。獸用處方藥和非處方藥分類(lèi)管理的辦法和具體實(shí)施步驟，由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)規(guī)定。第五條 國(guó)家實(shí)行獸藥儲(chǔ)備制度?！ “l(fā)生重大動(dòng)物疫情、災(zāi)情或者其他突發(fā)事件時(shí)，國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)可以緊急調(diào)用國(guó)家儲(chǔ)備的獸藥；必要時(shí)，也可以調(diào)用國(guó)家儲(chǔ)備以外的獸藥。第二章 新獸藥研制第六條 國(guó)家鼓勵(lì)研制新獸藥，依法保護(hù)研制者的合法權(quán)益。第七條 研制新獸藥，應(yīng)當(dāng)具有與研制相適應(yīng)的場(chǎng)所、儀器設(shè)備、專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員、安全管理規(guī)范和措施?！ ⊙兄菩芦F藥，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)。從事獸藥安全性評(píng)價(jià)的單位應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)制定的獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范?！ ∈〖?jí)以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)獸藥安全性評(píng)價(jià)單位是否符合獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進(jìn)行監(jiān)督檢查，并公布監(jiān)督檢查結(jié)果。第八條 研制新獸藥，應(yīng)當(dāng)在臨床試驗(yàn)前向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)提出申請(qǐng)，并附具該新獸藥實(shí)驗(yàn)室階段安全性評(píng)價(jià)報(bào)告及其他臨床前研究資料；省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起60個(gè)工作日內(nèi)將審查結(jié)果書(shū)面通知申請(qǐng)人?！ ⊙兄频男芦F藥屬于生物制品的，應(yīng)當(dāng)在臨床試驗(yàn)前向國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)提出申請(qǐng)，國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起60個(gè)工作日內(nèi)將審查結(jié)果書(shū)面通知申請(qǐng)人?！ ⊙兄菩芦F藥需要使用一類(lèi)病原微生物的，還應(yīng)當(dāng)具備國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)規(guī)定的條件，并在實(shí)驗(yàn)室階段前報(bào)國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)批準(zhǔn)。第九條 臨床試驗(yàn)完成后，新獸藥研制者向國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)提出新獸藥注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交該新獸藥的樣品和下列資料： （一）名稱(chēng)、主要成分、理化性質(zhì)； （二）研制方法、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)方法； ?。ㄈ┧幚砗投纠碓囼?yàn)結(jié)果、臨床試驗(yàn)報(bào)告和穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告； ?。ㄋ模┉h(huán)境影響報(bào)告和污染防治措施?！ ⊙兄频男芦F藥屬于生物制品的，還應(yīng)當(dāng)提供菌（毒、蟲(chóng)）種、細(xì)胞等有關(guān)材料和資料。菌（毒、蟲(chóng)）種、細(xì)胞由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)指定的機(jī)構(gòu)保藏?！ ⊙兄朴糜谑秤脛?dòng)物的新獸藥，還應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)的規(guī)定進(jìn)行獸藥殘留試驗(yàn)并提供休藥期、最高殘留限量標(biāo)準(zhǔn)、殘留檢測(cè)方法及其制定依據(jù)等資料?！ ?guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起10個(gè)工作日內(nèi)，將決定受理的新獸藥資料送其設(shè)立的獸藥評(píng)審機(jī)構(gòu)進(jìn)行評(píng)審，將新獸藥樣品送其指定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)復(fù)核檢驗(yàn)，并自收到評(píng)審和復(fù)核檢驗(yàn)結(jié)論之日起60個(gè)工作日內(nèi)完成審查。審查合格的，發(fā)給新獸藥注冊(cè)證書(shū)，并發(fā)布該獸藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；不合格的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面通知申請(qǐng)人。第十條 國(guó)家對(duì)依法獲得注冊(cè)的、含有新化合物的獸藥的申請(qǐng)人提交的其自己所取得且未披露的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實(shí)施保護(hù)?！ ∽宰?cè)之日起6年內(nèi)，對(duì)其他申請(qǐng)人未經(jīng)已獲得注冊(cè)獸藥的申請(qǐng)人同意，使用前款規(guī)定的數(shù)據(jù)申請(qǐng)獸藥注冊(cè)的，獸藥注冊(cè)機(jī)關(guān)不予注冊(cè)；但是，其他申請(qǐng)人提交其自己所取得的數(shù)據(jù)的除外?！ 〕铝星闆r外，獸藥注冊(cè)機(jī)關(guān)不得披露本條第一款規(guī)定的數(shù)據(jù)： ?。ㄒ唬┕怖嫘枰弧 。ǘ┮巡扇〈胧┐_保該類(lèi)信息不會(huì)被不正當(dāng)?shù)剡M(jìn)行商業(yè)使用。第三章 獸藥生產(chǎn)第十一條 從事獸藥生產(chǎn)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，并具備下列條件： （一）與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或者相關(guān)專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員； （二）與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的廠(chǎng)房、設(shè)施； ?。ㄈ┡c所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸藥質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員、儀器設(shè)備； ?。ㄋ模┓习踩⑿l(wèi)生要求的生產(chǎn)環(huán)境； ?。ㄎ澹┇F藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其他生產(chǎn)條件。 符合前款規(guī)定條件的，申請(qǐng)人方可向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)提出申請(qǐng)，并附具符合前款規(guī)定條件的證明材料；省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起40個(gè)工作日內(nèi)完成審查。經(jīng)審查合格的，發(fā)給獸藥生產(chǎn)許可證；不合格的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面通知申請(qǐng)人。
6，我國(guó)的法定藥品標(biāo)準(zhǔn)是什么
（一）法定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1、中華人民共和國(guó)藥典[ChP]，由衛(wèi)生部藥典委員會(huì)編撰，經(jīng)國(guó)務(wù)院同意由衛(wèi)生部頒布執(zhí)行。2、中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)，由衛(wèi)生部藥典委員會(huì)編撰，及頒布執(zhí)行。（二）企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)又稱(chēng)企業(yè)內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。由藥品生產(chǎn)企業(yè)自己制訂，僅在本廠(chǎng)或本系統(tǒng)的管理上有約束力，屬非法定標(biāo)準(zhǔn)。（三）臨床研究用藥品標(biāo)準(zhǔn)（新藥）（四）暫行和試行藥品標(biāo)準(zhǔn)（新藥）
7，藥的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是什么
藥物說(shuō)明書(shū)中的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)指反映藥物質(zhì)量特性的全方位產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，即，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，藥品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等，標(biāo)簽上標(biāo)示的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)和順序號(hào)也是監(jiān)督檢查的依據(jù)。執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是指反映質(zhì)量特性的全方位產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，既：國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)簽上標(biāo)示的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)和順序號(hào)也是監(jiān)督檢查的依據(jù)。 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)不僅僅是企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的需要，更是法律的要求。大家都遵紀(jì)守法，有序經(jīng)營(yíng)，社會(huì)才會(huì)正常發(fā)展，市場(chǎng)上的假冒偽劣商品才會(huì)滅絕。也只有監(jiān)督與服務(wù)充分結(jié)合起來(lái)，才能達(dá)到預(yù)期目的。也才能真正樹(shù)立起技術(shù)監(jiān)督的形象?！ ‘a(chǎn)品“執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)”是國(guó)家規(guī)定的工業(yè)品必須執(zhí)行或者推薦執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)可分為：國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等等。有的產(chǎn)品必須執(zhí)行某種標(biāo)準(zhǔn)，有的產(chǎn)品可選擇執(zhí)行某種標(biāo)準(zhǔn)。無(wú)論是強(qiáng)制的還是選擇的，只要一個(gè)企業(yè)聲明其產(chǎn)品所執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)，那么產(chǎn)品就必須接受標(biāo)準(zhǔn)的約束。所以，商品上的“執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)”可以是企業(yè)自行選擇的，行政機(jī)關(guān)只能審查企業(yè)的產(chǎn)品是否執(zhí)行合法的標(biāo)準(zhǔn)，并不證明企業(yè)的產(chǎn)品一定執(zhí)行了該標(biāo)準(zhǔn)，但在產(chǎn)品檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)選擇企業(yè)聲明的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。
8，ISO2768M是什么標(biāo)準(zhǔn)
ISO2768對(duì)應(yīng)于GB／T1804。本標(biāo)準(zhǔn)中沒(méi)有復(fù)數(shù)M，只有小寫(xiě)M的公差等級(jí)。尺寸公差為f、本標(biāo)準(zhǔn)適用于一般機(jī)械加性工作中未注明尺寸公差要求的形狀公差要求，一般尺寸公差為m，形狀公差為K，標(biāo)注方法為iso2768－mk。ISO2768mk公差標(biāo)準(zhǔn)為：線(xiàn)性尺寸偏差：0．5－3，＋－0．1；1003－6，＋－0．1；6－30＋－0．2；30－120＋－0．3；120－400，加上－0。5；400－1000，加上－0。8。角度尺寸偏差：短邊長(zhǎng)0－10，＋－1°；10－50，＋－0．5°；減去50減去120，加上－0°20＇120－400，加上－0度10分；大于400，＋－0°5＇平面度和平面度公差0－100．05。擴(kuò)展資料：ISO2768mk：說(shuō)明：ISO2768是未標(biāo)注的公差標(biāo)準(zhǔn)m是答案級(jí)別中的一般公差（尺寸公差），K是大寫(xiě)，是指幾何公差（形狀公差）的中間值，根據(jù)ISO2768mk比較圖可以計(jì)算出來(lái)。如果沒(méi)有鋼板注射公差的標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)該只使用單一零件的單一尺寸，相對(duì)來(lái)說(shuō)，要求比較寬松；如果是配合公差標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)用不僅涉及到兩件配合的尺寸公差，還涉及到配合公差，配合公差是比較嚴(yán)格的。在某些特殊情況下，情況可能并非如此。注明公差標(biāo)準(zhǔn)，簡(jiǎn)單點(diǎn)說(shuō)，就是如果圖紙上的尺寸沒(méi)有標(biāo)注公差范圍，就按照ISO2768來(lái)參照，客戶(hù)就可以接受，當(dāng)然ISO2768有三個(gè)等級(jí)，都有區(qū)別：C coarse 粗糙M medium中F fine 精細(xì)三個(gè)等級(jí)會(huì)有不同的公差范圍，帶M的公差范圍只要實(shí)測(cè)值在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定可接受的范圍內(nèi)就OK了
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